Seong, Ho Hyun;Jung, Sung Mo;Kim, Si Won;Kim, Youn Jung
Journal of Korean Biological Nursing Science
/
v.17
no.1
/
pp.37-43
/
2015
Purpose: Stress, depending on its intensity and duration, results in either adaptive or maladaptive physiological and psychological changes in humans. Also, it was found that stressful experiences increase the signs of behavioral despair in rodents. On the other hand, exercise and melatonin treatment is believed to have many beneficial effects on health. Thus, this study was designed to evaluate the anti-depressant effects of physical activity and melatonin against chronic stress-induced depression in rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley(SD) rats(200-250g, 7 weeks of age) were subjected to depression induced by chronic stress. Chronic depression was induced with forced-swim stress (FSS) and repeated change of light-dark cycle for 4 weeks. In the last 2 weeks, some rats were confined in a cage enriched with a running wheel, seesaw and chewed a ball from 19:00 to 07:00 every day. Melatonin was injected intra-peritoneally (I.P), and the rats received intraperitoneal injections of melatonin (15 mg/kg). The Forced Swim Test (FST) was performed to evaluate the immobility behaviors of rats for a 5 min test. Results: It was found that, the immobility time in FST was significantly (p<.05) lower in physical exercise ($M=58.83{\pm}22.73$) and melatonin ($M=67.33{\pm}37.73$) than in depressive rats ($M=145.93{\pm}63.16$) without physical activity. Also, TPH positive cell in dorsal raphe was significantly (p<.05) higher in exercise ($M=457.38{\pm}103.21$) and melatonin ($M=425.38{\pm}111.56$) than in depressive rats ($M=258.25{\pm}89.13$). Conclusion: This study suggests that physical activity and melatonin produces antidepressant-like effect on stress-induced depression in rats. So, physical exercise and melatonin may be a good intervention in depression patients.
Repeated injections of low-doses of mercuric chloride in rats or mice induce polyclonal activation which includes the induction of anti-glomerular basement membrane (GBM) antibodies and circulating immune complex and it results in nephritis. Because this disease is autoimmune mediated disease resulted from immune dysfunction, immunomodulators are used to control the symptoms or to cure the disease. Irpex lacteus Fr. is a kind of new medicinal fungus. The polysaccharide fraction extracted from submerged fermentation of Irpex lacteus Fr. decreased the serum agglutinin, serolysin and IgM plaque forming cells in normal mice. The hitherto obtained clinical results suggested that it significantly improved the oligourea, edema, and hypertension in patients who have nephritis. To elucidate the action-mechanisms of Irpex lacteus Fr., we established the experimental model of HgCl$_2$induced polyclonal activation by intraperitoneal administrations of HgCl$_2$to mice. To assess the immunomodulating effect of Irpex lacteus fraction, we Investigated its effects on the mitogen induced proliferation and IgM PFC counts of splenic lymphocytes in mice during the treatment of HgCl$_2$. The Irpex lacteus polysaccharide reduced the abnormally increased mitogen induced Iymphocyte proliferation and IgM PFCs to almost normal levels. And the Irpex lacteus polysaccharides prevented the increasement of serum immunoglobulin level induced by HgCl$_2$. These data suggested that the Irpex lacteus polysaccharides might have the immunomodulating activity to prevent and /or improve the HgCl$_2$ induced autoimmune disease.
Lee, Ho-Jin;Ju, Jiyoun;Choi, Eunjoo;Nahm, Francis Sahngun;Choe, Ghee Young;Lee, Pyung Bok
The Korean Journal of Pain
/
v.34
no.4
/
pp.394-404
/
2021
Background: We aimed to investigate the effect of epidural polydeoxyribonucleotide (PDRN) on mechanical allodynia and motor dysfunction in a rat model of lumbar foraminal stenosis (LFS). Methods: This study was conducted in two stages, using male Sprague-Dawley rats. The rats were randomly divided into eight groups. In the first stage, the groups were as follows: vehicle (V), sham (S), and epidural PDRN at 5 (P5), 8 (P8), and 10 (P10) mg/kg; and in the second stage, they were as follows: intraperitoneal PDRN 8 mg/kg, epidural 3,7-dimethyl-1-propargilxanthine (DMPX) (0.1 mg/kg), and DMPX (0.1 mg/kg). The LFS model was established, except for the S group. After an epidural injection of the test solutions, von Frey and treadmill tests were conducted for 3 weeks. Subsequently, histopathologic examinations were conducted in the V, S, P5, and P10 groups. Results: A total of 65 rats were included. The P8 and P10 groups showed significant recovery from mechanical allodynia and motor dysfunction at all time points after drug administration compared to the V group. These effects were abolished by concomitant administration of DMPX. On histopathological examination, no epineurial inflammation or fibrosis was observed in the epidural PDRN groups. Conclusions: Epidural injection of PDRN significantly improves mechanical allodynia and motor dysfunction in a rat model of LFS, which is mediated by the spinal adenosine A2A receptor. The present data support the need for further research to determine the role of epidural PDRN in spinal stenosis treatment.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
/
v.19
no.2
/
pp.100-109
/
2021
Purpose: The purpose of this study was to investigate effect of N-acetylcysteine (NAC) on the injury of putative parvalbumin positive interneurons defined by molecular marker and hippocampal long-term potentiation (LTP), a marker of neural plasticity following acute carbon monoxide (CO) poisoning. Methods: Adult Sprague-Dawley rats were exposed to 1100 ppm CO for 40 minutes followed by 3000 ppm CO for 20 minutes. Animals received daily intraperitoneal injection of NAC (150 mg/kg) for 5 days after CO exposure. Changes in learning and spatial memory were evaluated by Y-maze test 5 days after the poisoning. In vivo LTP in hippocampal CA1 area was evaluated by using extracellular electrophysiological technique. Immunohistochemical staining were adopted to observe expressional damages of parvalbumin (PV) immunoreactive interneurons in the hippocampus following the poisoning. Results: Acute CO intoxication resulted in no changes in memory performance at Y-maze test but a significant reduction of LTP in the in hippocampal CA1 area. There was also a significant reduction of PV (+) interneurons in the hippocampal CA1 area 5 days after CO poisoning. Daily treatment of NAC significantly improved hippocampal LTP impairment and reduced immunoreactivity for PV in the hippocampus following the acute CO poisoning. Conclusion: The results of this study suggest that reduction of hippocampal LTP and PV (+) interneurons in the hippocampus is sensitive indicator for brain injury and daily NAC injections can be the alternative therapeutics for the injury induced by acute CO poisoning.
Fumigaclavine C (FC), an active indole alkaloid, is obtained from endophytic Aspergillus terreus (strain No. FC118) by the root of Rhizophora stylosa (Rhizophoraceae). This study is designed to evaluate whether FC has anti-adipogenic effects in 3T3-L1 adipocytes and whether it ameliorates lipid accumulation in high-fat diet (HFD)-induced obese mice. FC notably increased the levels of glycerol in the culture supernatants and markedly reduced lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. FC differentially inhibited the expressions of adipogenesis-related genes, including the peroxisome proliferator-activated receptor proteins, CCAAT/enhancer-binding proteins, and sterol regulatory element-binding proteins. FC markedly reduced the expressions of lipid synthesis-related genes, such as the fatty acid binding protein, lipoprotein lipase, and fatty acid synthase. Furthermore, FC significantly increased the expressions of lipolysis-related genes, such as the hormone-sensitive lipase, Aquaporin-7, and adipose triglyceride lipase. In HFD-induced obese mice, intraperitoneal injections of FC decreased both the body weight and visceral adipose tissue weight. FC administration significantly reduced lipid accumulation. Moreover, FC could dose-dependently and differentially regulate the expressions of lipid metabolism-related transcription factors. All these data indicated that FC exhibited anti-obesity effects through modulating adipogenesis and lipolysis.
Purpose: The purpose of this study was to investigate effects of NXP031, an inhibitor of oxidation by specifically binding to the complex of DNA aptamer/vitamin C, on dopaminergic neurons loss and the reaction of microglia in an animal model of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced subchronic Parkinson's disease (PD). Methods: A subchronic PD mouse model was induced via an intraperitoneal (IP) injection of MPTP 30 mg/kg per day for five days. NXP031 (vitamin C/aptamer at 200 mg/4 mg/kg) and vitamin C at 200 mg/kg were administered via IP injections at one hour after performing MPTP injection. This process was performed for five days. Motor function was then evaluated with pole and rotarod tests, after which an immunohistochemical analysis was performed. Results: NXP031 administration after MPTP injection significantly improved motor functions (via both pole and rotarod tests) compared to the control (MPTP injection only) (p<.001). NXP031 alleviated the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN) and striatum caused by MPTP injection. It was found to have a neuroprotective effect by reducing microglia activity. Conclusion: NXP031 can improve impaired motor function, showing neuroprotective effects on dopaminergic neurons in the SN and striatum of MPTP-induced subchronic Parkinson's disease mouse model. Results of this study suggest that NXP031 has potential in future treatments for PD and interventions for nerve recovery.
Objective: To quantitatively analyze the effect of nicotine on orthodontic tooth movement (OTM) and bone remodeling in rats using micro-computed tomography and tartrate-resistant acid phosphatase immunostaining. Methods: Thirty-nine adult male Sprague-Dawley rats were randomized into three groups: group A, 0.5 mL normal saline (n = 9, 3 per 3, 7, and 14 days); group B, 0.83 mg/kg nicotine (n = 15, 5 per 3, 7, and 14 days); and group C, 1.67 mg/kg nicotine (n = 15, 5 per 3, 7, and 14 days). Each animal received daily intraperitoneal injections of nicotine/saline from the day of insertion of identical 30-g orthodontic force delivery systems. A 5-mm nickel-titanium closed-coil spring was applied between the left maxillary first molar (M1) and the two splinted incisors. The rate of OTM and volumetric bone changes were measured using micro-computed tomography. Osteoclasts were counted on the mesial alveolar bone surface of the distobuccal root of M1. Six dependent outcome variables, including the intermolar distance, bone volume fraction, bone mineral density, trabecular thickness, trabecular volume, and osteoclast number, were summarized using simple descriptive statistics. Nonparametric Kruskal-Wallis tests were used to evaluate differences among groups at 3, 7, and 14 days of OTM. Results: All six dependent outcome variables showed no statistically significant among group-differences at 3, 7, and 14 days. Conclusions: The findings of this study suggest that nicotine does not affect OTM and bone remodeling, although fluctuations during the different stages of OTM in the nicotine groups should be elucidated in further prospective studies.
Hyeon A Kim;Kwan Chang Kim;Hyeryon Lee;Young Mi Hong
Journal of Chest Surgery
/
v.56
no.5
/
pp.295-303
/
2023
Background: The use of Adriamycin (ADR), also known as doxorubicin, as a chemotherapy agent is limited by its detrimental adverse effects, especially cardiotoxicity. Recent studies have emphasized the crucial role of angiotensin II (Ang-II) in the development of ADR-induced cardiomyopathy. This study aimed to explore the potential cardioprotective effects of losartan in a rat model of ADR-induced cardiomyopathy. Methods: Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 3 groups: a control group (group C), an ADR-treated group (ADR 5 mg/kg/wk for 3 weeks via intraperitoneal injections; group A), and co-treatment of ADR with losartan group (same dose of ADR and losartan; 10 mg/kg/day per oral for 3 weeks; group L). Western blot analysis was conducted to demonstrate changes in brain natriuretic peptide, collagen 1, tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin-6, matrix metalloproteinase (MMP)-2, B-cell leukemia/lymphoma (Bcl)-2, Bcl-2-associated X (Bax), and caspase-3 protein expression levels in left ventricular (LV) tissues from each group. Results: Losartan administration reduced LV hypertrophy, collagen content, and the expression of pro-inflammatory factors TNF-α and MMP-2 in LV tissue. In addition, losartan led to a decrease in the expression of the pro-apoptotic proteins Bax and caspase-3 and an increase in the expression of the anti-apoptotic protein Bcl-2. Moreover, losartan treatment induced a reduction in the apoptotic area compared to group A. Conclusion: In an ADR-induced cardiomyopathy rat model, co-administration of ADR with losartan presented cardioprotective effects by attenuating LV hypertrophy, pro-inflammatory factors, and apoptosis in LV tissue.
Ke Jiang;Yuling Li;Chao Xiang;Yan Xiong;Jiameng Jia
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.33
no.3
/
pp.339-347
/
2023
Transforming growth factor-β is a key factor in regulating adhesion formation during tendon healing. We investigated the effectiveness of SMAD family members, SMAD7 and SMAD3, in the TGF-β/Smad signaling during flexor tendon repair. Mouse flexor toe deep tendon rupture anastomosis models were made. On days 3, 7, 14, 21, and 28, the expressions of smad7 and smad3 in flexor tendon tissues were detected by RT-qPCR and western blot. Furthermore, postoperative intraperitoneal injections of SMAD7 agonists or SMAD3 antagonists were given. The degree of tendon healing was evaluated by adhesion testing and biomechanical experiments. Hematoxylin and eosin (HE) staining was used to observe the pathological changes. Immunohistochemistry was used to evaluate the expressions of collagen III, SMAD3, and SMAD7. The mRNA levels of matrix metalloproteinases, Mmp2 and Mmp9, and scleraxis (SCX) in flexor tendon tissue were detected by RT-qPCR. Smad3 expression increased and Smad7 expression decreased in flexor tendon tissue after injury. In addition, the SMAD7 agonist blocked SMAD3 phosphorylation. SMAD7 agonist and SMAD3 antagonist both improved adhesion formation during flexor tendon healing, and decreased the expressions of collagen III, Mmp9, and SCX, while increasing Mmp2 expression. This study provides a possible theoretical basis for the SMAD7-SMAD3 signal cascade during flexor tendon adhesion healing.
Yongwei Piao;So Yoon Yun;Zhicheng Fu;Ji Min Jang;Moon Jung Back;Ha Hyung Kim;Dae Kyong Kim
Molecules and Cells
/
v.46
no.9
/
pp.558-572
/
2023
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) will be the third leading cause of death worldwide by 2030. One of its components, emphysema, has been defined as a lung disease that irreversibly damages the lungs' alveoli. Treatment is currently unavailable for emphysema symptoms and complete cure of the disease. Hyaluronan (HA) and proteoglycan link protein 1 (HAPLN1), an HA-binding protein linking HA in the extracellular matrix to stabilize the proteoglycan structure, forms a bulky hydrogel-like aggregate. Studies on the biological role of the full-length HAPLN1, a simple structure-stabilizing protein, are limited. Here, we demonstrated for the first time that treating human alveolar epithelial type 2 cells with recombinant human HAPLN1 (rhHAPLN1) increased TGF-β receptor 1 (TGF-β RI) protein levels, but not TGF-β RII, in a CD44-dependent manner with concurrent enhancement of the phosphorylated Smad3 (p-Smad3), but not p-Smad2, upon TGF-β1 stimulation. Furthermore, rhHAPLN1 significantly increased sirtuins levels (i.e., SIRT1/2/6) without TGF-β1 and inhibited acetylated p300 levels that were increased by TGF-β1. rhHAPLN1 is crucial in regulating cellular senescence, including p53, p21, and p16, and inflammation markers such as p-NF-κB and Nrf2. Both senile emphysema mouse model induced via intraperitoneal rhHAPLN1 injections and porcine pancreatic elastase (PPE)-induced COPD mouse model generated via rhHAPLN1-containing aerosols inhalations showed a significantly potent efficacy in reducing alveolar spaces enlargement. Preclinical trials are underway to investigate the effects of inhaled rhHAPLN1-containing aerosols on several COPD animal models.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.