Mammalian neural stem cells (NSCs) are of particular interest because of their role in brain development and function. Recent findings suggest the intimate involvement of programmed cell death (PCD) in the turnover of NSCs. However, the underlying mechanisms of PCD are largely unknown. Although apoptosis is the best-defined form of PCD, accumulating evidence has revealed a wide spectrum of PCD encompassing apoptosis, autophagic cell death (ACD) and necrosis. This mini-review aims to illustrate a unique regulation of PCD in NSCs. The results of our recent studies on autophagic death of adult hippocampal neural stem (HCN) cells are also discussed. HCN cell death following insulin withdrawal clearly provides a reliable model that can be used to analyze the molecular mechanisms of ACD in the larger context of PCD. More research efforts are needed to increase our understanding of the molecular basis of NSC turnover under degenerating conditions, such as aging, stress and neurological diseases. Efforts aimed at protecting and harnessing endogenous NSCs will offer novel opportunities for the development of new therapeutic strategies for neuropathologies.
Epstein-Barr virus(EBV) is associated with a wide spectrum of benign and malignant disorders including leukoplakia, Hodgkln's lymphoma, central nervous system lymphoma, peripheral T cell lymphoma and nasopharyngeal undifferentiated carcinoma. There are several distinctive aspects of biology of the virus that are important in investigation of virus in clinical specimens. The abundant expression of the EBER mRNA transcripts makes possible the sensitive detection of latent expression in EBV-associated tumors. Although there has been a dramatic increased interest in the direct characterization of EBV in clinical specimens, there have been few studios about the effective and reliable positive controls in performing in situ hybridization technique for EBV, especially on paraffin-em bedded tissue. We applied Burkitts lymphoma ceil line as positive control in EBV in situ hydridization using Oncor Kit. The cell block of Burkitt lymphoma cell line(CCL85 EB-3) showed strong and specific positivity for EBER in situ in nuclei of EBV infected cells.
In this work, we review the routing models that use game theoretical methodologies. A very common assumption in the analysis and development of networking algorithms is the full cooperation of the participating nodes. Most of the analytical tools are based on this assumption. However, the reality may differ considerably. The existence of multiple domains belonging to different authorities or even the selfishness of the nodes themselves could result in a performance that significantly deviates from the expected one. Even though it is known to be extensively used in the fields of economics and biology, game theory has attracted the interest of researchers in the field of communication networking as well. Nowadays, game theory is used for the analysis and modeling of protocols in several layers, routing included. This review aims at providing an elucidation of the terminology and principles behind game theory and the most popular and recent routing models. The examined networks are both the traditional networks where latency is of paramount importance and the emerging ad hoc and sensor networks, where energy is the main concern.
The morphological features of pollen grains collected from the broad-leaved and cylindrical-leaved Portulaca species of the Hawaiian Islands were investigated. The variation in size and surface pattern were examined using scanning electron microscopy and statistical analysis. Pollens of the Portulaca were apolar grains of monads exhibiting apertures, colpi, and relatively thin echini. Of particular interest was the differing size of pollen grains among the species studied. Pollens of the broad-leaved Portulaca were considerable in size with a length of about $73{\sim}86{\mu}m$, while the cylindrical-leaved Portulaca tended to have smaller pollen grains ranging from 50~65 in diameter. The smallest pollens were found in cultivar 2 having an average of $43{\mu}m$. The pollen was intectate, and the exine surface appeared granulous, having sculptured elements of spinules and puncta. Two types of puncta were discerned; one forming an operculum, and the other, a simple perforation. Numerous spinules and small puncta were found throughout the cylindrical-leaved Portulaca. In the present study, morphological features of pollen grains from ten Hawaiian Portulaca species, including endemic and unknown taxa, revealed the aforementioned pattern of variation. This paper aim to provide morphological information that could be of phylogenetic value within the Hawaiian Portulaca.
The evolutionary history of cattle and buffalo has always been a topic of great interest to the evolutionary biologists. The phylogenetic studies of bovin species has been carried out at various levels, varying from the study of domestication and migration of populations to major cladogenesis. Along with the archeological studies there are studies from molecular biology and more recently from genomics. The phylogenetic perspective of the bovins and their evolutionary history, are reviewed in terms of what has been done, what needs to be done and potential challenges in doing it.
Ribozymes are catalytic RNAs that can cleave RNAs at specific sites, thus they have been employed to degrade a target mRNA in vivo. Development of allosterically controllable ribozymes is of great current interest, but it remained difficult to furnish such functions to ribozymes in cultured cells or in animals. Recently, we designed allosterically controllable ribozymes termed maxizymes, which have sensor arms that recognize target mRNA sequences and, in the presence of such target sequences only, they form a cavity that can capture catalytically indispensable $Mg^{2+}$ ions, cleaving the target. The maxizyme was applied to therapy for chronic myelogenous leukemia (CML). It cleaved specifically the chimeric BCR-ABL mRNA, which caused CML, without damaging the normal ABL or BCR mRNA in mammalian cells and also in mice, providing the first successful example for allosteric control of the activity of artificial ribozymes in vivo.
Methanol and aqueous extract of leaves of Trema orientalis Linn. were subjected to the potential antioxidant and antibacterial activities. The pharmacological interest of this plant coupled with traditional use (antidiarrhoeal, antiseptic, analgesic etc) prompted to test for antioxidant and antibacterial activities. The antioxidant potential of the methanolic extract was determined on the basis of their scavenging activity of the stable 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical. $IC_{50}$ of the methanol extract of T. orientalis was $110.25\;{\mu}g/ml$ which indicated the strong antioxidant activity of the plant. However the aqueous extract showed mild antioxidant activity. In case of antibacterial activities test, the extract was subjected for its effectiveness against both Gram-positive and Gram-negative bacteria in agar diffusion method. The zones of inhibition produced by the crude methanol and aqueous extract against few sensitive strains were measured and compared with those of standard antibiotic Gentamycin. It is evident that both extracts are active against the bacteria at low concentrations. The obtained results provide a support for the use of this plant in traditional medicine and suggest its further advance investigation.
The process of new drug development consists of several stages; after identifying potential candidate compounds, preclinical studies using animal models link the laboratory and human clinical trials. Among many steps in preclinical studies, toxicology and safety assessments contribute to identify potential adverse events and provide rationale for setting the initial doses in clinical trials. Gene modulation is one of the important tools of modern biology, and is commonly employed to examine the function of genes of interest. Advances in new drug development have been achieved by exploding information on target selection and validation using genetically modified animal models as well as those of cells. In this review, a recent trend of genetically modified methods is discussed with reference to safety assessments, and the exemplary applications of gene-modulating tools to the tests in new drug development were summarized.
Cancer remains a life-threatening disease and accounts for the major mortality rates worldwide. The practice of using biomarkers for early detection, staging, and customized therapy may increase cancer patients' survival. Deubiquitinating enzymes (DUBs) are a family of proteases that remove ubiquitin tags from proteins of interest undergoing proteasomal degradation. DUBs play several functional roles other than deubiquitination. One of the important roles of DUBs is regulation of tumor progression. Several reports have suggested that the DUB family members were highly-elevated in various cancer cells and tissues in different stages of cancer. These findings suggest that the DUBs could be used as drug targets in cancer therapeutics. In this review, we recapitulate the role of the DUB family members, including ubiquitin-specific protease, otubain protease, and important candidates from other family members. Our aim was to better understand the connection between DUB expression profiles and cancers to allow researchers to design inhibitors or gene therapies to improve diagnosis and prognosis of cancers.
Fragmentation efficiencies of various ‘activated-ion’ electron capture dissociation (AI-ECD) methods are compared for a model system of bovine ubiquitin 7+ cations. In AI-ECD studies, sufficient internal energy was given to protein cations prior to ECD application using IR laser radiation, collisions, blackbody radiation, or in-beam collisions, in turn. The added energy was utilized in increasing the population of the precursor ions with less intra-molecular noncovalent bonds or enhancing thermal fluctuations of the protein cations. Removal of noncovalent bonds resulted in extended structures, which are ECD friendly. Under their best conditions, a
variety of activation methods showed a similar effectiveness in ECD fragmentation. In terms of the number of fragmented inter-residue bonds, IR laser/blackbody infrared radiation and ‘in-beam’ activation were almost equally efficient with ~70% sequence coverage, while collisions were less productive. In particular, ‘in-beam’
activation showed an excellent effectiveness in characterizing a pre-fractionated single kind of protein species. However, its inherent procedure did not allow for isolation of the protein cations of interest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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