In order to compare species-specific calcium metabolism, we collected 127 species belonging to 40 different families grown on various habitats including saline, limestone, wetland during the 1996 vegetation period, and analyzed their inorganic ion contents. Plants investigated were divided into 5 groups according to their physiological properties: 1) Chenopodiaceae, Aizoaceae, Caryophyllaceae, Portulacaceae and Phytolaccaceae of Centrospermales and Polygonaceae (Polygonales had a little water-soluble $Ca^{2+}$ but contained high contents of insoluble $Ca^{2+}$ particularly as Ca-oxalate (Chenopodiaceae type), 2) Some plant species such as Rosaceae produced oxalate in amounts insufficient to precipitate all incoming $Ca^{2+}$ and thus contained a surplus of dissolved $Ca^{2+}$ (Rosaceae type), 3) The contents of water-soluble $Ca^{2+}$ in plant species of Crassulaceae. Plantaginaceae, Asclepiadaceae, and Zygophyllaceae were equal to or greater than those of K ($K/Ca{\leq}1$; Crassulaceae type), and 4) K/Ca ratios of Compositae were significantly fluctuated depending on species and soil $Ca^{2+}$ level of their habitats (Compositae type). 5) Certain monocots (Gramineae, Cyperaceae, Juncaceae), in contrast to the dicotyledonous plant families mentioned above, showed a very distinct type of calcium metabolism, that is, the K/Ca ratios of 8~10 were maintained indifferently in the species and their habitat types (Graminae type). These results plants within the same taxon have similar physiological aspects as weel as morphological attributes. To understand calcium metabolism of certain plant species, therefore, it is desirable to approach on the basis of physiological concept (calciotroph or calciophobe) rather than the ecological one (calcicole or calcifuge).
Thermochemical sulfate reduction (TSR) was conducted in autoclave on the system of crude oil and $MgSO_4$ at different temperatures. Gas chromatography pulsed flame photometric detector (GC-PFPD) was used to detected the composition of organic sulfur compounds in oil phase products. The results of the analysis indicate that with increased temperature, the contents of organic sulfur compounds with high molecular weight and thermal stability, such as benzothiophenes and dibenzothiophenes, gradually became dominated. In order to gain greater insight into the formation and distribution of organic sulphur compounds from TSR, positive ion electrospray Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) was used in detecting the detailed elemental composition and distribution of them. The mass spectra showed that the mass range of sulfur compounds was 200-550 Da. Four sulfur class species, $S_1$, $N_1S_1$, $O_1S_1$ and $O_2S_1$, were assigned in the positive-ion spectrum. Among the identified sulfur compounds, the $S_1$ class species was dominant. The most abundant $S_1$ class species increase associated with the DBE value and carbon number increasing which also indicates the evolution of organic sulfur compounds in TSR is from the labile series to the stable one. In pure blank pyrolysis experiments with crude oil cracking without TSR, different composition and distribution of organic sulfur compounds in oil phase products were seen from mass spectra in order to evaluate their pyrolysis behaviors without $MgSO_4$. FT-IR and XRD were used in analyzing the products of solid phases. Two distinct crystallographic phases MgO and $MgSO_4$ are found to coexist in the products which demonstrated the transformation of inorganic sulfur compounds into organosulfur compounds exist in TSR.
Kim, Jae Nam;Lee, Sang Up;Kwun, Hyug Dae;Shin, Kwang Soo;Chon, Uong;Park, Byung Ok;Cho, Sang Hi
Analytical Science and Technology
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v.14
no.6
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pp.486-493
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2001
The effect of SIMS analysis conditions such as mesh grid, offset voltage and ion species on the in-depth profile for bismuth titanate thin film was examined in terms of charging effect and detection limit. The results shows that the use of offset voltage -40 V reduces the charging effect and the detection limit. The employment of mesh grid in sample preparation leads to the reduction of the charging effect in small amount, but deteriorate the detection limit. Utilization of primary $O^-$ ion for SIMS analysis of bismuth titanate thin film showed almost the same effect as using offset voltage -40 V. However, it takes approximately triple acquisition time than using $O_2{^+}$ ion due to the poor beam current of the source in the experiment.
The aim of this study is, firstly, to find out what kinds of inorganic species are produced in the photocatalytic oxidation of ammonium-nitrogen containing water and, secondly, to seek the influence of anion for the photocatalytic oxidation of ammonium contained compounds. The photoenergy above 3 eV(λ <415 nm) was effectively absorbed by TiO$_2$ and TiO$_2$/polymer was used to be oxidized NH$_4$-N in wastewater to NO$_3$-N. Existing the anion as Cl$\^$-/, the rate of photocatalytic oxidation decreased regardless of other condition. This result showed that the chloride ions reduced the rate of oxidation by scavenging oxidizing radical species as OH$\^$-/ and OCl$\^$-/. Some of the added ion might have blocked the active sites of the catalyst surface, thus deactivated the catalyst.
To investigate the solute pattern of salt marsh plants in Suncheon Bay in Korea, plants and soil samples were collected at three sites from July to September 2011. The soil pH around the investigated species was weakly alkaline, 6.9-8.1. The total ion and Cl- content of site 1 gradually increased, while those of site 2 and site 3 were lowest in August and highest in September. The exchangeable $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$ and $K^+$ in the soil were relatively constant during the study period, but the soil exchangeable $Na^+$ content was variable. Carex scabrifolia and Phragmites communis had constant leaf water content and very high concentrations of soluble carbohydrates during the study period. However, Suaeda malacosperma and S. japonica had high leaf water content and constant very low soluble carbohydrate concentrations. Carex scabrifolia accumulated similar amounts of $Na^+$ and $K^+$ ions in its leaves. Phragmites communis contained a high concentration of $K^+$ ions. Suada japonica and S. malacosperma had more $Na^+$ and $Cl^-$ ions than $K^+$ ions in their leaves. Suaeda japonica had higher levels of glycine betaine in its leaves under saline conditions than C. scabrifolia and P. communis. Consequently, the physiological characteristics of salt marsh chenopodiaceous plants (S. japonica and S. malacosperma) were the high storage capacity for inorganic ions (especially alkali cations and chloride) and accumulation of glycine betaine, but monocotyledonous plant species (C. scabrifolia and P. communis) showed high $K^+$concentrations, efficient regulation of ionic uptake, and accumulation of soluble carbohydrates. These characteristics might enable salt marsh plants to grow in saline habitats.
Inorganic binders were studied in order to apply a conservation material for stone monument. A pure inorganic binder and 3 species of inorganic binder which contain additives on the basis of a pure inorganic binder were selected as test samples. Through the application of inorganic binders on Geochang granite investigate their influences on stone. pH 4.0 and 5.6 acid solution, respectively were manufactured on the basis of the acidity of domestic rainfall. Alkaline water with pH 8.0 and deionized water with pH 6.85 were prepared as control group. Changes in weights of inorganic binders were not definite according to the acidity of water while weight losses in inorganic binder type were greater after reaction with the water. The compressive strengths of pure inorganic binder was largest before the test but its decrease rate were larger after reaction with the water. Water absorption rate of inorganic binders are 6.72 to $12.44kg/m^2{\cdot}t^{1/2}$ after reaction with the water. Such high absorption was considered that it forced water to move deep into inorganic binder and made the components of inorganic binder dissolve. Acidities of the water of pH 4.0, 5.6, 6.85 and 8.0, respectively were changed to pH 9.0-10.0 after reaction with the inorganic binders. Ion concentrations in the water changed after reaction with the inorganic binders and $Mg^{2+}$, and $K^+$ significantly increased, dissolved from the binder. The high concentration of ions detected showed that the binder reacted with water and formed white salts with high solubility such as $MgSO_4{\cdot}nH_2O$, $KNO_3$. Ion concentrations significantly decreased from the binder after treatment with consolidant and water repellent.
In this study, particle composition data for $PM_{10}$ samples were collected every 3 days at Seoul, Korea from August 2006 to November 2007, and were analyzed to provide source identification and apportionment. A total of 164 samples were collected and 21 species (15 inorganic species, 4 ionic species, OC, and EC) were analyzed by particle-induced x-ray emission, ion chromatography, and thermal optical transmittance methods. Positive matrix factorization (PMF) was used to develop source profiles and to estimate their mass contributions. The PMF modeling identified nine sources and the average mass was apportioned to secondary nitrate (9.3%), motor vehicle (16.6%), road salt (5.8%), industry (4.9%), airborne soil (17.2 %), aged sea salt (6.2%), field burning (6.0%), secondary sulfate (16.2%), and road dust (17.7%), respectively. The nonparametric regression (NPR) analysis was used to help identify local source in the vicinity of the sampling area. These results suggest the possible strategy to maintain and manage the ambient air quality of Seoul.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.31
no.3
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pp.1-9
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1999
Effect of furnish on enzyme activity was investigated by using the three components (cellulose, enzyme, and cationic polyelectrolyte) model papermaking system. Avicel was used as a cellulose model compound to observe the effect of adsorption and desorption of enzyme with other component and the resultant change of particle size. As an experimental result, the enzyme loses considerably its apparent activity due to the adsorption onto cellulose and cationic polyelectrolyte. Activities of enzyme applied to the actual papermaking stocks having controlled fiber length showed different behavior in terms of pulp species UKP and KOCC stocks. That is, the enzyme activity in UKP was increased as fines content increased, however, vice versa in KOCC stock . This result can be considered to be the existence of various contaminants included in the fines of KOCC . The effect of possible contaminants such as inorganic materials, calcium ion, surfactant, and conductivity on enzyme activity were also investigated.
To evaluate wood charcoal as raw material for mineral water production, dissolution of inorganic ions from charcoal to water, pH and adsorption ability of chlorine in water were investigated as main variables. More potassium ion was dissolved in water as higher temperature manufactured charcoal but other ions showed no difference with different charcoal making temperatures. Highest dissolved cation was potassium followed by calcium and sodium. Among wood species, charcoal from Quercus variabilis and Platanus occidentalis showed significantly higher potassium content in water than that of larch, red pine and white pine. Other cations had similar pattern to the potassium but their difference was not apparent as much as potassium. pH value of water treated with charcoal was higher for wood charcoals from Platanus occidentalis (pH 8.5) and Quercus variabilis (pH 8.4) which contained higher inorganic cations. In chlorine removal in water by charcoal, all wood charcoals showed greater chlorine removal than that of the control, but softwood charcoals resulted in higher removal than those of hardwoods. There was no significant difference in the dissolution of cations and pHs between particle charcoal and whole charcoal. With easy of control, whole charcoal is better for mineral water making raw material than particle charcoal does.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.24
no.3
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pp.389-399
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2019
The calcium carbonate saturation state in the Ulleung Basin of East Sea was calculated using bottle data set of pH, dissolved inorganic carbon and total alkalinity obtained from the year 1999, 2014, 2017, and 2018 cruise. In the 2010s calcium carbonate saturation state was significantly lowered at all depth compared to the 1999 reference state. Accordingly calcite saturation horizon and aragonite saturation horizon shoaled to 500 m and 200 m, respectively. A key chemical species for the calcium carbonate saturation state, carbonate ion showed distinctive profile between upper and deep waters: it is moderately high (${\sim}175{\mu}mol\;kg^{-1}$) in upper waters and very low (< ${\sim}50{\mu}mol\;kg^{-1}$) in the deep waters. However the decreasing trend of carbonate ion concentration was pronounced in the upper water than deep waters, suggesting atmospheric $CO_2$ penetration is largely confined to the upper waters in the 2000s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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