Patel, Rajkumar;Kim, Sang Jin;Kim, Jin Kyu;Park, Jung Su;Kim, Jong Hak
Korean Chemical Engineering Research
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v.52
no.2
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pp.209-213
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2014
A graft copolymer of poly(vinyl chloride)-g-poly(oxyethylene methacrylate) (PVC-g-POEM) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) and used as a structure-directing agent to prepare $Al@Fe_2O_3$ core-shell nanocomposites through a sol-gel process. The amphiphilic property of PVC-g-POEM allows for good dispersion of Al particles and leads to specific interaction with iron ethoxide, a precursor of $Fe_2O_3$. Secondary bonding interaction in the sol-gel composites was characterized by Fourier transform-infrared (FT-IR) spectroscopy. The well-organized morphology of $Al@Fe_2O_3$ core-shell nanocomposites was observed using scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). Energy dispersive X-ray (EDX) and X-ray diffraction (XRD) were used to analyze the elemental composition and crystallization structure of the composites.
Activated carbon spheres (ACS) were prepared at different heating rates by carbonization of the resole-type phenolic beads (PB) at $950^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere followed by activation of the resultant char at different temperatures for 5 h in $CO_2$ atmosphere. Influence of heating rate on porosity and temperature on carbon structure and porosity of ACS were investigated. Effect of heating rate and temperature on porosity of ACS was also studied from adsorption isotherms of nitrogen at 77 K using BET method. The results revealed that ACS have exhibited a BET surface area and pore volume greater than $2260\;m^2/g$ and $1.63\;cm^3/g$ respectively. The structural characteristics variation of ACS with different temperature was studied using Raman spectroscopy. The results exhibited that amount of disorganized carbon affects both the pore structure and adsorption properties of ACS. ACS were also evaluated for structural information using Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy. ACS were evaluated for chemical composition using CHNS analysis. The ACS prepared different temperatures became more carbonaceous material compared to carbonized material. ACS have possessed well-developed pores structure which were verified by Scanning Electron Microscopy (SEM). SEM micrographs also exhibited that ACS have possessed well-developed micro- and meso-pores structure and the pore size of ACS increased with increasing activation temperature.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.4
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pp.280-286
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2010
We have investigated the influence of rapid thermal annealing (RTA) temperature on properties of Al-doped zinc oxide (AZO) thin films deposited on glass substrate by using radio-frequency magnetron sputtering. The RTA is performed in a nitrogen ambient in the temperature range from 300 to $600^{\circ}C$ for 1 minute in a rapid thermal annealer after growing the AZO thin films. The crystallographic structure and the surface morphology of AZO thin film are measured by using X-ray diffraction, and atomic force microscopy and scanning electron microscopy, respectively. The optical transmittance of the deposited thin films is examined in the wavelength range of 300-1100 nm, where the average transmittance is above the 90% in the visible and near-infrared regions. The optical bandgap is calculated from the Tauc's model, and it shows a significant dependence on the RTA temperature. As for the electrical properties of the thin films, the AZO thin film annealed at $400^{\circ}C$ shows the lowest electrical resistivity of $8.6{\times}10^{-3}{\Omega}cm$ and the Hall mobility of $11.3cm^2$/V-sec. These results suggest that the RTA temperature is an important parameter to influence on the structural, electrical, and optical properties of AZO thin films.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.48
no.6
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pp.51-56
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2011
The surface of magnetic iron oxide nanoparticles (${\gamma}-Fe_2O_3$) is functionalized ($-NH_2$, -COOH) with bifunctional organic molecules and evaluated using FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy). We immobilize 21-base pair probe DNA and hybridize fluorescence-labeled (Cy5) target DNA onto the functionalized iron oxide nanoparticles. The fluorescence images obtained from a confocal microscopy show that the functionalized iron oxide nanoparticles should detect the hybridization of complementary and noncomplementary DNA.
Huang, Fengping;Wang, Shuai;Zhang, Shuang;Fan, Yingge;Li, Chunxue;Wang, Chuang;Liu, Chun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.8
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pp.2512-2518
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2014
The praseodymium-doped $TiO_2$ photocatalyst samples, which could degrade methyl orange under UV irradiation, were prepared by sol-microwave method for improving the photocatalytic activity of $TiO_2$. The resulting materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectra, Fourier transform infrared spectra (FTIR) and Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS). It was found Pr doping retarded the growth of crystalline size and the phase transformation from anatase to rutile, and narrowed the band gap energy. Praseodymium doping brought about remarkable improvement in the photoactivity. The optimal dopant amount of Pr was 2% by molar of cement and the calcination temperature was $500^{\circ}C$ for the best photocatalytic activity. The improvement of photocatalytic activity was ascribed to the occurrence of lattice distortion and the effective containment of the recombination of the electron-hole by $Pr^{3+}$.
Vesna, Miskovic-Stankovic;Sanja, Erakovic;Ana, Jankovic;Maja, Vukasinovic-Sekulic;Miodrag, Mitric;Jung, Young Chan;Park, Soo Jin;Rhee, Kyong Yop
Carbon letters
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v.16
no.4
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pp.233-240
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2015
Electrochemical synthesis was employed to prepare a novel hydroxyapatite/graphene (HAP/Gr) composite powder suitable for medical applications as a hard tissue implant (scaffold). The synthesis was performed in a homogeneous dispersion containing Na2H2EDTA·2H2O, NaH2PO4 and CaCl2 with a Ca/EDTA/PO43− concentration ratio of 0.25/0.25/0.15M, along with 0.01 wt% added graphene nanosheets, at a current density of 137 mA cm−2 and pH value of 9.0. The field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy observations of the composite HAP/Gr powder indicated that nanosized hydroxyapatite particles were uniformly placed in the graphene overlay. Raman spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction confirmed graphene incorporation in the HAP/Gr powder. The electrochemically prepared HAP/Gr composite powder exhibited slight antibacterial effect against the growth of the bacterial strain Staphylococcus aureus.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.206.1-206.1
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2014
최근 전자 장비의 금속 전도성 패턴 제작에 있어서 직접적인 프린트가 가능한 프린팅 기술이 기존의 복잡한 photolithography 를 대체할 기술로 주목 받고 있다. 이와 함께 금속 전도성 패턴 제작에 사용되는 고가의 전도성 물질인 Ag ink 및 paste 를 저가의 Cu ink 및 paste 로 대체하기 위한 연구가 진행되고 있다. 하지만 일반적으로 copper 는 대기 중 에서 쉽게 산화되어 높은 저항을 야기시킨다. 따라서 Cu ink 또는 paste 를 제작할 때 copper nanoparticles 을 유기 용매에 분산하여 inert atmosphere에서 합성하거나 [1] copper ink 또는 paste 를 substrate 에 프린트하여 reduction atmosphere 에서 소성시킨다 [2]. 이번 연구에서 Cu paste 를 유리 기판에 screen printing 하여 혼합가스(질소 95%, 수소 5%)와 질소 가스 분위기에서 소성하여 Cu 전극의 소성 거동과 전기적 특성을 분석하였다. 4-point probe를 통해 소성된 Cu 전극의 저항을 측정하여 전도도를 조사하였으며 Thermal Gravimetric Analysis (TGA), Fourier Transform Infrared(FTIR)를 통해 소성된 Cu 전극의 유기물 분해가 전도도에 미치는 영향을 분석하고 Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM)과 High Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM)을 통해 Cu nanoparticles 의 grain growth가 전도도에 미치는 영향을 조사하였다.
Niyaifar, Mohammad;Shalilian, Hoda;Hasanpour, Ahmad;Mohammadpour, Hory
Journal of Magnetics
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v.18
no.4
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pp.391-394
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2013
In this study, nickel-zinc ferrite nanoparticles, with the chemical formula of $Ni_{0.3}Zn_{0.7-x}Cu_xFe_2O_4$ (where x = 0.1- 0.6 by step 0.1), were fabricated by the sol-gel method. The effect of copper substitution on the phase formation and crystal structure of the sample was investigated by X-ray diffraction (XRD), thermo-gravimetry (TG), differential thermal analysis (DTA), Fourier transform infrared spectrometry (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The XRD result shows that due to the reduction of Zn content,the crystallite size of the sample increased. The results of the vibration sample magnetometer (VSM) exhibit an increase in saturation magnetization value (Ms) for samples with x ${\leq}$ 0.3 and a linear decrease for samples with x > 0.3. The variation of saturation magnetization and coercivity of the samples were then studied.
Goo, Hyung Seo;Kim, In Ho;Rhim, Ji Won;Golemme, Giovanni;Muzzalupo, Rita;Drioli, Enrico;Nam, SangYong
Korean Membrane Journal
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v.6
no.1
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pp.55-60
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2004
In recent years, an increasing interest in membrane technology has been observed in chemical and environmental industry. Membrane technology has advantages of low cost, energy saving and environmental clean technology comparing to conventional separation processes. Pervaporation is one of new advanced membrane technology applied for separation of azeotropic mixtures, aqueous organic mixtures, organic solvent and petrochemical mixtures. Sodium alginate composite membranes were prepared for the enhancement of long-term stability of pervaporation performance of water-ethanol mixture using pervaporation. Sodium alginate membranes were crosslinked with CaCl$_2$ and coated with polyelectrolyte chitosan to protect washing out of calcium ions from the polymer. The surface structures of PAN and hydrolysed PAN membrane were confirmed by ATR Fourier transform infrared (FT-IR). A field emission scanning electron microscopy (FE-SEM; Jeol 6340F) operated at 15 kV. Concentration profiles for Ca in the membrane surface and membrane cross-section were taken by an energy dispersive X-ray (EDX) analyser (Jeol) attached to the field emission scanning electron microscopy (Jeol 6340F). Pervaporation experiments were done with several operation run times to investigate long-term stability of the membranes.
Spray pyrolysis has been found as an excellent method for the preparation of mesoporous barium sulfate at higher temperature. Ethylene glycol, a reducing agent, and solvents had good inhibition effect for the preparation of $BaSO_4$ nano particles. The $BaSO_4$ solution was sprayed at 500 & 800 ${^{\circ}C}$ using different solvents such as methanol, ethanol, propanol and n-butyl alcohol. $N_2$ adsorption-desorption isotherm revealed that $BaSO_4$ is micropore free, possessing narrow mesopores size distribution and high BET surface areas of 72.52 $m^2\;g^{-1}$ at 800 ${^{\circ}C}$ using propanol as an additive. Scanning electron microscopy (SEM) indicates that the morphology of $BaSO_4$ nano material shows uniform shell like particles. Transmission electron microscopy (TEM) proved that the resulting BaSO4 nano particles were uniform in size and the average particle size was 4-8 nm. The surface functionality and ethylene glycol peaks were assessed by Fourier transform infrared resonance (FTIR) spectroscopy. Low intensity ethylene glycol specific absorption peak was observed in propanol which proved that propanol had good inhibition effect on the structural morphology of nano particles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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