Japanese anise (Illicium anisatum L.) leaves were collected and ground after drying, then immersed with 50 % aqueous acetone for 3 days. After filtration, the extracts were fractionated with n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), ethylacetate (EtOAc) and $H_2O$, and then freeze dried after concentration. A portion of EtOAc (3.12 g) and $H_2O$ (6.08 g) soluble fractions were chromatographed on a Sephadex LH-20 column with various aqueous MeOH solution to isolate the compounds. Compound 1 ((+)-catechin) was isolated from EtOAc soluble fraction. Compounds 2 (quercetin), 3 (quercitrin) and 4 (2''-O-rhamnosylvitexin) were isolated from $H_2O$ soluble fraction. For the first time, quercitrin (3) and 2''-O-rhamnosylvitexin (4) of the isolated compounds were obtained from the extracts of japanese anise leaves.
International Journal of Advanced Culture Technology
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제7권3호
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pp.120-125
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2019
In this paper, we have isolated six phenolic compounds, such as (+)-catechin (1), taxifolin (2), taxifolin-3-O-${\beta}$-D-(+)-xylose (3), quercetin (4), quercetin-3-O-${\alpha}$-L(+)-rhamnose (quercitrin) (5), apigenin-8-C-rhamnosyl-(1'''${\rightarrow}$2'')-glucoside (2''-O-rhamnosylvitexin) (6) from the EtOAc(Ethyl Acetate) and $H_2O$ soluble fractions of Japanese anise(Illicium anisatum L) leaves and twigs. Also, we have evaluated antioxidative and antiviral activity for each isolated compound. The antioxidative test was DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity. According to the experimental results, all of the isolated compounds indicated the increased radical scavenging activities as the concentration increases and most of the isolated compounds indicated generally good antioxidative values compare to the controls, ascorbic acid and ${\alpha}$-tocopherol. In the antiviral activities, all of the isolated compounds had no potentials in rhinovirus 1B (HRV 1B). But in enterovirus 71 (EV 71) and Influenza virus A/PR/8 (Influenza PR8), only quercetin (4) indicated the good antiviral activity compare to the control. Based on the above results, we found that the phenolic compounds of Japanese anise may be applied for one of the natural biomass sources that can be used as an antioxidant and an antiviral substance.
Japanese anise (Illicium anisatum L.) twigs were collected and ground after drying, then immersed with 50% aqueous acetone for 3 days. After filtration, the extracts were fractionated with n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), ethylacetate (EtOAc) and $H_2O$, and then freeze-dried after condensation. A portion of EtOAc soluble fraction (5.7 g) was chromatographed on a Sephadex LH-20 column with various aqueous $MeOH-H_2O$. Compound 2 and compound 3 were isolated from fraction 8 and 5, respectively. Compound 1 and compound 4 were isolated after rechromatography of fraction 7. The isolated compounds were elucidated as (+)-catechin (1), taxifolin (2), taxifolin-3-O-${\beta}$-D-(+)-xylopyranose (3) and quercitrin (4) by spectral and literature data, and by comparison with the authentic samples. Of the isolated compounds, taxifolin (2), taxifolin-3-O-${\beta}$-D-(+)-D-xylopyranose (3) and quercitrin (4) were isolated, for the first time, from the extracts of japanese anise twigs.
Illicium anisatum was bred under four different light intensity. Those condition were full sunlight(PPFD $1600{\mu} mol\;m^{-2}s^{-1}$), 30% treatment(PPFD $400{\mu} mol\;m^{-2}s^{-1}$), 50% treatment(PPFD $250{\mu} mol\;m^{-2}s^{-1}$) and 70% treatment(PPFD $100{\mu} mol\;m^{-2}s^{-1}$), respectively. Chlorophyll a and b were increased according to decrease of light intensity. Thirty percent and 50% treatment had not significant different in chlorophyll a and b. Thirty percent treatment was shown the best photosynthetic activity through invested photosynthetic rate, intercellular $CO_2$ concentration and water use efficiency. Photosynthetic activity trend of 50% treatment was similar to 30% treatment. Seventy percent treatment was shown the best photosynthetic activity at low light intensity but that was decreased to lower value than 30% and 50% treatment under high intensity. Control, bred full sunlight, was shown the worst photosynthetic activity at measured all light intensity. That result could imply that was caused by photo-inhibition because of long term exposed of shade tolerant plant at high light intensity. Leaf characteristics had not significant different in leaf length, width and area but leaf dry weight had similar trend to photosynthetic activity.
내음성정도가 서로 다른 두 수종 먼나무와 붓순나무를 대상으로 높은 광도조건인 자연상태와 낮은 광도 조건인 비음 처리구로 나누어, 두 수종간의 적응 반응을 비교하였다. 두 수종의 묘목을 처리구에서 각각 1년간 비음처리하였을 때, 엽록소함량과 광합성계, 엽육세포내 $CO_2$농도, 수분이용효율의 특성을 조사하였다. 엽록소 함량은 두 수종모두 자연조건(full sunlight)일 때, 비음처리구에 비하여 낮은 엽록소 함량들(Chl a, Chl b, Chl a+b)을 나타냈으며, 붓순나무에서 특히 자연조건과 비음 처리구간의 엽록소 함량의 차이가 크게 나타났다. 한편, 중용수인 먼나무는 PPFD $1000\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ 이상 일 때, 자연조건(full sunlight)에서 높은 광합성율과 높은 수분이용효율을 보였지만, PPFD $1000\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ 이하에서는 비음처리구에서 자연조건에 비해 더 높은 광합성율과, 수분이용효율을 나타냈다. 이에 반해 붓순나무는 모든 광도에서 비음처리를 하지 않은 묘목이 비음처리를 한 묘목에 비해 낮은 광합성율과 수분이용효율을 나타냈다. 먼나무가 탄력적으로 광도변화에 따라 유동성 있는 반응을 보이는 것에 비해 내음성이 강한 붓순나무는 광환경 변화에 따른 민감성이 낮게 나타나는 것을 알 수 있었다.
Fresh japanese anise (Illicium anisatum L.) tree leaves were collected and ground after drying. The essential oils of the leaves were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) using headspace (HS) and solid phase-microextra (SPME) methods. Volatile components of the leaves were identified 21 and 65 components in HS and SPME, respectively. The main components of the essential oils obtained by HS method were eucalyptol (36.7%), (+)-sabinene (15.61%), ${\delta}$-3-carene (6.87%), ${\alpha}$-pinene (6.07%), ${\gamma}$-terpinen (5.72%), ${\alpha}$-limonene (5.26%), ${\beta}$-myrcene (4.13%), ${\alpha}$-terpinene (4.04%) and ${\beta}$-pinene (3.73%). The other components were less than 3.5%. SPME method also showed that eucalyptol (17.88%) was main. The other were 5-allyl-1-methoxy-2 (13.29%), caryophyllene (6.09%), (+)-sabinene (5.60%), ${\alpha}$-ocimene (4.89%) and ${\beta}$-myrcene (3.73%), and the rest were less amounts than 3.5%. This work indicated that many more volatile components were isolated, comparing to the previous literature data and that SPME method was much more effective than HS method in the analysis of the volatile components.
Plant essential oils (EOs) exhibit an array of biological activities against insect pests. However, their negative influences on the pheromonal activity of azuki bean beetle (ABB), Callosobruchus chinensis L. have not received research attentions. ABB is a field-to-storage pest of legumes, and its female produces the sex pheromone known as homofarnesal with two isomeric components: 2E- and 2Z-homofarnesal, (2E,6E)-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6,10-dodecatrienals and (2Z,6E)-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6,10-dodecatrienals. We evaluated the effects of three EOs and their two major components on the attractiveness of male ABBs to synthetic homofarnesal (2E-:2Z-homofarnesal = 6:4) using Y-tube olfactometry in laboratory and rocket traps in the semi-open polyhouse. Y-tube olfactometry showed the significant negative effect of EOs of Illicium verum, Croton anisatum at 10 and 100 ng, and Gaultheria fragrantissima at 100 ng against homofarnesal (100 ng) in attracting male ABBs. Similarly trans-anethole (at 10 and 100 ng) and methyl salicylate (at 100 ng) also ascertained significant negative effect against homofarnesal (100 ng) in Y-tube olfactometry. When 10 mg of each of trans-anethole and methyl salicylate was released at the downstream of 30 mg homofarnesal lure in rocket traps, highly significant effect was achieved against attractiveness of homofarnesal to ABB males. This study ascertained significant level of negative effect of the tested EOs and their major components to homofarnesal, tracing out a new opportunity of integrating them in ABB management programs both in field and storage.
붓순나무의 잎과 가지를 50 % 아세톤 수용액으로 추출하고, 추출된 각각의 조추출물(crude)을 n-hexane, chloroform, EtOAc와 물($H_2O$)로 분획한 후, 각각의 분획물에 대하여 항산화 활성과 항바이러스 활성 시험을 실시하였다. 항산화 활성은 붓순나무 잎의 경우 EtOAc용성 분획물에서 가지의 경우 EtOAc용성 분획물과 수용성 분획물에서 가장 좋은 활성을 보였고, 대조군으로 사용된 BHT 및 ${\alpha}$-tocopherol에 비하여 우수한 항산화 활성이 있는 것으로 나타났다. 항바이러스 활성의 경우, HRV 1B와 EV 71에서는 항바이러스 활성이 미흡한 것으로 나타났으나, Influenza PR8에서는 어느 정도 항바이러스 활성을 갖고 있는 것으로 나타났다. 특히 EtOAc용성 분획물과 수용성 분획물에서 80% 이상의 세포 생존률이 나타난 것으로 보아 붓순나무의 극성 분획물에는 항바이러스 효과를 가지고 있는 활성 물질이 존재하고 있다는 사실을 알 수 있었다. 이상의 결과를 통하여 우리는 붓순나무로 부터 얻어진 추출물이 항산화제 및 항바이러스제의 원료로 사용 될 수 있는 천연 바이오매스 자원으로써의 가능성이 있음을 제시하였다.
Plant essential oils are defined as fragrant volatile oils extracted from leaves, stems, fruits, flowers, and roots of a plant. Such oils are composed of multiple components and multiple functions. By accumulation of inductive information, various plant essential oils have been studied for using in therapeutic medicine for various diseases. Despite of the apparent advantages of essential oils as a source of therapeutic medicines, plant essential oils have many limitations, including cytotoxic side effects. Therefore, it is necessary to evaluate the toxicity and the mechanisms of cytotoxicity of such oils. In this study, we evaluated the cytotoxicity to human-derived cell lines of 10 plant essential oils provided by National Institute of Forest Science (i.e., Larix kaempferi; Abies holophylla; Zanthoxylum ailanthoides; Pinus parviflora; Tsuga sieboldti; Chamaecyparis pisifera; Cryptomeria japonica; Pinus densiflora; Illicium anisatum; Pinus thunbergii). Cytotoxicity evaluations were accomplished by using CCK-assays and PCR-based cytotoxicity-related marker gene analyses with A549 cell line, and the Detroit551 cell line which are lung and skin cell line. The genes were analyzed included caspase-3 has a role in cell apoptosis, and the other cyclinA, cyclinB, cyclinD, and cyclinE regulated cell cycling for the cell proliferation. By examining the five cytotoxicity-related marker genes by performing real-time PCR and examined the cytostatic gene regulation associated with the various essential oils. The results of this study showed that the degree of cytotoxicity and the cytostatic gene regulation which could give precious information for using the plant essential oil for the clinical usages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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