분얼하는 옥수수 교잡종인 IK//IRI/B68과 분얼을 하지 않는 일대 교잡종 옥수수인 진주옥을 공시하여 이들 사이의 작물생장 과정을 비교·검토한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 분얼형 옥수수인 IK//IRI/B68의 초장 및 생체중은 생육초기에는 진주옥보다 낮았으나 생육후기에서는 더 높게 나타났다. 2. 분얼형 옥수수 IK//IRI/B68의 개체당 평균 분얼수는 3.7개였으며, 주간과 분얼간의 생장은 비슷한 크기를 보였다. 3. 분얼형 옥수수인 IK//IRI/B68의 건물중은 생육초기에는 진주옥보다 낮았으나 생육후기에는 분얼의 증가에 따른 경엽의 증가로 높게 나타났다. 4. 분얼형 옥수수인 IK//IRI/B68의 LAI는 분얼 발생 이후부터 진주옥보다 높게 나타났는데 최고분 시기 이후인 춘현후 80일경에는 이들에 대한 LAI값이 각각 12.6과 5.8이었다. 5. 분얼형 옥수수인 IK//IRI/B68의 CGR은 진주옥보다 출현후 60일경까지는 낮았으나 분얼간이 신장 발달함에 따라 더 높게 나타났다. 6. 분얼형 옥수수인 IK//IRI/B68의 LAR 및 RGR은 진주옥보다 생육초기에는 더 높게 나타났는데, IK//IRI/B68의 RGR은 NAR과 LAR의 영향을 받는 반면에 진주옥의 RGR은 LAR에 의한 영향을 받는 것으로 나타났다.
프루텔고치벌(Cotesia plutellae)은 내부기생봉이고 kB억제자 (IkB)와 유사한 유전자가 이 기생봉의 절대 공생바이러스(C. plutellae bracovirus: CpBV) 게놈에서 발견되었다. 이 유전자의 발현 부위는 417 br의 크기이며 138개 아미노산 서열 정보를 포함하였다. 이 단백질은 4개의 ankyrin 반복영역을 지니고 있었으며, 알려진 다른 폴리드나바이러스 유래 IkB 유전자와 높은 상동성을 보였다. 초파리 Cactus 단백질을 통해 대상 기주 IkB와 비교하여 보면, IkB 신호수신영역이 부재하는 구조를 보여, CpBV-IkB는 NFkB 신호전달체계의 비가역적 억제 인자로 작용할 것으로 추정되었다. CpBV-IkB는 프루텔고치 벌에 기생된 배추좀나방에서만 발현되었다. 정량적 RT-PCR 방법으로 CpBV-IkB의 발현량을 조사하여 보면, 기생 첫날부터 발현을 보이기 시작하여 뚜렷한 발현량을 기생 전체 기간동안 유지하는 양상을 보였다. 이 CpBV-IkB의 기능 분석이 간접적으로 이뤄졌으며, 이 유전자 발현물이 대상 기주 항바이러스 억제 인자로 작용할 것이라는 가설을 제시하였다.
To elucidate the roles of phospho-IkB expression in the development and progression of EAE, we investigated the expression of phospho-IkB in the central nervous system (CNS) of rats during experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) using immunohistochemistry and Western blot analysis. In Western blot analysis, the increased expression of phospho-IkB went parallel to severity of EAE. The expression of phospho-IkB increased significantly at the peak stage of EAE followed by gradual decrease. Immunohistochemical studies showed that the phospho-IkB immunoreactivity was mainly expressed in inflammatory cells (macrophages, T cells) and glial cells (astrocytes, microglial cells) at the peak stage of EAE and disappeared at the recovery stage. These findings suggest that the phosphorylation of IkB is closely associated with autoimmune inflammation in the CNS and plays an important role in the initiation and progression of EAE.
분얼하는 옥수수 교잡종 (IK//1R1/B68)의 잎이 분얼하지 않는 옥수수(진주옥)의 잎과 길이나, 폭 또는 면적에 있어서 차이가 있는지의 여부를 알기위해 주경 또는 분얼경의 지엽으로 부터 아래로 9개 잎을 수확기에 취하여 엽장, 엽폭, 엽면적을 측정하였다. 1. 개체당 주경의 평균 엽장은 IK형 (IK//IRI/B68)이나 진주옥이 거의 같았으나 평균 엽폭은 IK형이 진주옥보다 약 2cm 좁았다. 평균 엽면적 역시 IK형이 적었는데 그 이유는 엽폭이 좁았기 때문이었다. 2. IK형 옥수수에서 주경과 분엽경간의 잎특성(장, 폭. 면적)은 서로 비슷하였다. 3. IK형 옥수수는 착수절 바로 아래 절의 잎이 가장 길었고 착수절 바로 위의 잎이 가장 넓었다. 4. IK형 옥수수 잎의 절입별 병이계수를 비교한 결과 착수절을 포함한 착수절 근처 잎이 변이계수가 가장 낮았고, 착수절에서 멀리 떨어진 잎일수록 변이계수의 값이 컸다. 특히 정엽의 변이계수는 다른 잎들보다 훨씬 컸다. 이같은 경향은 주경과 분얼경의 잎이 모두 같았다. 5. 기존의 공식(장$\times$폭$\times$0.75)에 의해 추정한 엽면적보다는 직접 측정한 엽면적이 컸다. 따라서 IK형 옥수수의 엽장과 엽폭에 의한 엽면적 추정은 기존의 0.75 대신에 0.80을 이용하는 것이 보다 타당할 것으로 생각된다.
The flowers of Lonicera japonica Thunb. (Caprifoliaceae) has been used as anti-inflammatory drug in the folk medicine recipe and been proved its anti-inflammatory effect in the oriental medicine. However, the action mechanism of Lonicera japonica that exhibits anti-inflammatory effects has not been determined. Since nitric oxide (NO) is one of the major inflammatory parameter, we studied the effect of aqueous extracts of Lonicera japonica (AELJ) on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse peritoneal macrophages. NO and inducible NO synthase (iNOS) level were significantly reduced in LPS-stimulated macrophages by AELJ compared to those without Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) indicated that AELJ blocked the activation of nuclear factor kappa B (NF-kB), which was considered to be a potential transcription factor for the iNOS expression. AELJ also blocked the phosphorylation and degradation of inhibitor of kappa B-alpha (IkB-${\alpha}$). Furthermore, IkB kinase alpha (IKK${\alpha}$), which is known to phosphorylate serine residues of IkB directly, is inhibited by AELJ in vivo and in vitro. These results suggest that AELJ could exert its anti-inflammatory actions by suppressing the synthesis of NO through inhibition of NF-kB activity.
Ultra thin films of Tetra-3-hexadecylsulphamoylcopperphthalocyanine(HDSM-CuPc) were formed on various substrates by Langmuir-Blodgett method, where HDSM-CuPc was synthesized by attaching long-chain alkylamine(hexa-decylamine) to CuPc. The reaction product was identified with FT-IR, UV-visible absorption spectroscopies, elemental analysis and thin layer chromatography. The formation of Ultrathin Langmuir-Blodgett(LB) films of HDSM-CuPc was confirmed by FT-IR and UV-visible spectroscopies. A quartz piezoelectric crystal coated with LB films of HDSM-CuPc was examined as a gas sensor for $N0_2$ gas. HDSM-CuPc LB films were transferred to a quartz crystal microbalance(QCM) in the form of Z-type multilayers. Response characteristics of film-coated QCM to $NO_2$ gas concentrations over a range of $100{\sim}600ppm$ have been tested with a thickness of $5{\sim}20$ layers of HDSM-CuPc. Changes in frequency by adsorption of $NO_2$ were increased With the number of LB layers and $NO_2$ concentration, but the response time was slow.
Melittin,cationic 26-amino acid, is the principal component of the bee venom (BV) which has been used for treatment of inflammatory disease such as arthritis rheumatism NF-kB is activated by subsequent release of inhibitory IkB via activation of a multisubunit IkB kinase (IKK). We previously found that melittin bind to the sulfhydryl group of p50, a subunit of NF-kB. Since sulfhydryl group is present in kinase domain of IKKa and IKKb, melittin could modify IKK activity by protein-protein interaction. We therefore examined effect of melittin on IKK activities in sodium nitroprusside (SNP)-stimulated synoviocyte obtained from RA patients. Melittin suppressed the SNP-induced release of IkB resulted in inhibition of DNA binding activity of NF-kB and NF-kB-dependent luciferase activity. Consistent with the inhibitory effect on NF-kB activation, IKKa and IKKb activities were also suppressed by melittin. Surface plasmon resonance analysis realized that melitin binds to IKKa $(Kd\;=\;1.34{\times}10-9M)$ and IKKb$(Kd\;=\;1.0{\times}10-9M)$. Inhibition of IKKa and IKKb resulted in reduction of the SNP-induced production of inflammatory mediators NO and PGE2 generation. The inhibitory effect of melittin on the IKKs activities, binding affinity of melittin to IKKs, and NO and PGE2 generation were blocked by addition of reducing agents dithiothreitol and glutathione. In addition, melittin did not show inhibitory effect in the transfected Synoviocytes with plasmid carrying dominant negative mutant IKKa (C178A) and IKKb (C179A). These results demonstrate that melittin directly binds to sulfhydryl group of IKKs resulting in IkBrelease, thereby inhibits activation of NF-kB and expression of genes involving in the inflammatory responses.
This paper presents an approach to B/C analysis amenable to evaluate the impact of DSM programs especially on the strategic conservation programs and the load management programs. The proposed approach embedding the existing B/C analyses is applicable to the new electricity market Case studies show the B/C ratio and the avoided cost due to the impact of DSM programs.
Scrophularia buergeriana Miquel (Scrophulariaceae) has been used as an anti-inflammatory drug in the folk medicine recipe and been proved its anti-inflammatory effect in the oriental medicine. Since nitric oxide (NO) and superoxide anion (O/sub 2//sup -/) are ones of the major inflammatory parameters, we studied the effect of aqueous extracts of Scrophularia buergeriana (SB) on NO and O/sub 2//sup -/ production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse peritoneal macrophages. NO, O/sub 2//sup -/production and inducible NO synthase (iNOS) level were significantly reduced in LPS-activated macrophages by SB compared to those without. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) indicated that SB blocked the activation of NF-kB, which was considered to be a potential transcription factor for the iNOS expression. SB also blocked degradation of IkBα. Furthermore, IkB kinase alpha (IKKα), which phosphorylates serine residues of IkB directly, is inhibited by SB. These results suggest that SB could exert its anti-inflammatory actions by suppressing the activation of NF-kB through inhibition of IKK activity.
본 연구는 피부에 안전하고 부작용이 없는 식물성 원료를 이용한 항염 소재를 개발하여 피부 진정 및 여드름, 아토피 피부에 적용되어질 수 있는 피부 자극 완화제를 개발하고자 하였다. 이에 따라 전통적으로 염증 질환 치료에 사용되어진 오동나무(Paulownia coreana Uyeki)를 소재로 하여 오동나무 잎 추출물의 항산화 효능과 항염 효능을 알아봄으로써 화장품 원료로의 가능성을 확인하였다. EPR을 이용하여 오동나무 잎 추출물의 superoxide anion radical 소거능을 확인하였으며 대식세포주에서의 LPS 처리에 의해 유도되어지는 NO의 생성을 저해시키는 효능을 확인하였다. 그 결과 추출물의 우수한 NO 생성 저해능을 확인하여 오동나무 잎 추출물의 항염 효능 메카니즘을 규명하였다. ELISA 기법을 이용하여 $PGE_2$ 생성 억제 효능을 확인하였으며 NO와 $PGE_2$ 생성 단백질인 iNOS와 COX-2의 발현 여부를 확인한 결과 오동나무 잎 추출물 처리에 의해 두 단백질의 발현이 확연히 감소되는 것을 확인하였다. 또한 염증 반응의 초기 단계에 관여하는 $IkB-{\alpha}$ 단백질의 분해정도를 시간별로 확인한 결과 LPS 처리 30 min 후 $IkB-{\alpha}$ 단백질의 분해가 일어나게 되는데 오동나무 잎 추출물을 함께 처리하였을 경우 시간이 경과되어도 $IkB-{\alpha}$ 단백질의 분해가 일어나지 않는 것을 확인하였다. 이로써 오동나무 잎 추출물의 항염 효능은 염증 반응 신호 전달의 초기 단계에 해당하는 $IkB-{\alpha}$ 단백질의 분해를 억제함으로써 결과적으로 NO와 $PGE_2$의 생성을 감소시킴을 확인하였다. 또한 CCD-986sk와 Raw 264.7 세포에 대한 세포 독성이 존재하지 않음을 확인함으로써 오동나무 잎의 항염 효능을 이용한 피부 자극완화제로서의 개발 가능성을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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