This study evaluated the binding abilities of rabbit anti-ovalbumin (OVA) immunoglobulin G (IgG) and egg-allergic patient IgE on gamma-irradiated OVA during proteolysis using pepsin and trypsin. The concentrations of both the intact and the irradiated OVAs decreased during proteolysis when detected with IgG However, when detected by patient IgE the concentration of the intact OVA decreased up to 30 min after the trypsin treatment and increased thereafter. Irradiated OVA detected by patient IgE showed a lower initial concentration (0.16%) than that of the intact OVA, and this reduced concentration was maintained stably. The results indicate that irradiation, rather than enzymatic treatment, could reduce the binding of the irradiated and enzyme-treated OVA. Therefore, gamma irradiation has potential as an effective method to reduce OVA-induced allergy and may enhance the safety of egg-allergic individuals.
Kim, Seong Han;Yang, Seo Yeon;You, Jihong;Lee, Sang Bae;You, Jin;Chang, Yoon Soo;Kim, Hyung Jung;Ahn, Chul Min;Byun, Min Kwang;Park, Hye Jung;Park, Jung-Won
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.79
no.4
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pp.295-301
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2016
Background: Specific immunoglobulin E (IgE) sensitization to staphylococcal enterotoxin (SE) has been recently considered to be related to allergic disease, including asthma. Despite studies on specific IgE (sIgE) to SE and its relationship to asthma diagnosis and severity, the association of sIgE to SE with airway hyperresponsiveness (AHR) remains unclear. Methods: We enrolled 81 asthma patients admitted to the Severance Hospital in Korea from March 1, 2013, to February 28, 2015 and retrospectively reviewed the electronic medical records of the enrolled subjects. The serum levels of sIgE to SE (A/B) of all subjects was measured using the ImmunoCAP 250 (Phadia) system with SE-sIgE positive defined as >0.10 kU/mL. Results: The SE-sIgE level was not significantly correlated with asthma severity (forced expiratory volume in 1 second [$FEV_1$], $FEV_1$/forced vital capacity, sputum eosinophils, and serum eosinophils), whereas the SE-sIgE level in patients with positive AHR ($mean{\pm}standard$ error of the mean, $0.606{\pm}0.273kU/mL$) was significantly higher than that in patients with negative AHR ($0.062{\pm}0.015kU/mL$, p=0.034). In regression analysis, SE sensitization (sIgE to SE ${\geq}0.010kU/mL$) was a significant risk factor for AHR, after adjustment for age, sex, $FEV_1$, and sputum eosinophils (odds ratio, 7.090; 95% confidence interval, 1.180-42.600; p=0.032). Prevalence of SE sensitization was higher in patients with allergic rhinitis and non-atopic asthma patients, as compared to patients without allergic rhinitis and atopic asthma patients, respectively, but without statistical significance. Conclusion: SE sensitization is significantly associated with AHR.
Atopic dermatitis (AD) is characterized by chronic relapsing inflammation and is associated with hyper-production of immunoglobulin E (IgE). Recent studies have suggested that one of the treatments to alleviate symptoms of AD could be a supplementation of probiotics, Lactobacillus, Rhamnosus, Bifidus, etc. The purpose of this study was to evaluate the effects of probiotics on immune parameters in NC/Nga mice treated with 1-chloro-2,4-dinitro-benzene (DNCB). To induce atopic dermatitis, DNCB was treated to the back of mice for 2 weeks. Then, NC/Nga mice were divided into the four experimental groups randomly. Probiotics fragment, probiotics with other complex (Lactobacillus rhamnosus GG, Bifidobacterium lactis Bb-12LbL, L. plantarum K8, L. plantarum K8 fragment, ${\gamma}$-linolenic acid), antihistamine, and distilled water were administrated orally to the NC/Nga mouse for 4 weeks of experimental period. The groups were probiotics fragment group (DPF), probiotics with other complex group (DPOC), antihistamine group (DAH) and distilled water group (DDW) as a control group. The levels of serum IgE, interlukin-4 (IL-4), interlukin-5 (IL-5), interferon-gamma (IFN-${\gamma}$) and spleenocyte IgE were measured. The levels of serum IgE were significantly different among the four experimental groups. Before the treatment, there was no differences among the groups. However, from the first through the third week of the treatments, the levels of serum IgE in the probiotics (DPF, DPOC) and antihistamine (DAH) groups were lower than those of control group (p < 0.05). The levels of serum IL-4 of DPOC group was significantly lower than that of control group (p < 0.05) and serum IL-5 levels of DPF, DPOC, and DAH groups were significantly lower than that of control group. The levels of serum IFN-${\gamma}$ were not different among the four experimental groups. The levels of serum IgE in supernatant of spleen lymphocytes were not significantly different among the groups. These results suggest that probiotics supplementation showed partial effectiveness in the DNCB treated NC/Nga mice via modulation of IgE level and IL-4, IL-5 production. Based on these findings, probiotics exhibited the inhibitory effect via IL-4 production thereby inhibited the production of IgE in atopic animal model NC/Nga mice.
Objective : This study was performed to investigate the effect of oral administration of Oldenlandiae Diffusae Herba (ODH) on eosinophil, immunoglobulin-E and interleukin-4 in the experimental asthma induced by ovalbumin. Methods : Asthma was induced to Balb/c mouse by i.p. injection and aerosol immunization with ovalbumin. It was observed the change of the eosinophil number in the BALF. And, it was observed the change of the concentrations of IL-4 in BALF and splenocyte, IgE in serum by ELISA. Results : 1. The number of eosinophil in BALF was significantly decreased in ODH group copared with control group. 2. Concentration of IL-4 in serum, BALF and splenocyte was significantly decreased in ODH group compared with control group, respectively. 3. Level of IgE in serum was significantly decreased in ODH group compared with control group. Conclusion : We found that the effect of ODH extract in asthma was implicated in reductions of IL-4 released from Th2 cell, and decreases of IgE from plasma cell. These findings suggest that ODH extract can produce anti-asthmatic effect, which may playa role in allergen-induced asthma therapy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.12
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pp.1776-1782
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2010
This research was done to verify the effect of Ecklonia cava water extracts (ECWE) on inhibition of allergic reactions using ovalbumin (OVA)-immunized food allergy mouse model. For in vitro test, $10\sim100{\mu}g$/mL of ECWE and OVA were added to splenocytes obtained from OVA-immunized mice. The significant reduction of IgE antibody level in culture supernatants of splenocytes was shown in ECWE adding group at all tested concentrations. In addition, ECWE decreased IL-4 and IFN-$\gamma$ levels in supernatants of splenocytes. To confirm the effect of ECWE in in vivo test, ECWE was injected to peritoneal cavity of OVA-immunized mice. Subsequently, IgE level was measured in serum and cultured supernatants of splenocytes. As a result, the injection of ECWE (5 and 10 mg/kg BW) significantly attenuated the secretion of IgE antibody in both serum and splenocytes. In conclusion, the present study indicates that ECWE could suppress in a food allergy mouse model through the inhibition of IgE secretion.
In this study, we investigated the anti-allergic effect of the ethyl acetate fraction of Ecklonia cava (EC-EtoAc) on the immunoglobulin E (IgE)/bovine serum albumin (BSA)-mediated activation of bone marrow-derived cultured mast cells (BMCMCs). We revealed that the $62.5{\mu}g/ml$ of EC-fractions ($EC-CHCl_3$, EC-Hexane and EC-EtoAc) inhibited IgE/BSA-activated ${\beta}$-hexosaminidase release from BMCMCs without cytotoxicity. Especially, EC-EtoAc showed the higher ${\beta}$-hexosaminidase release than the others. Also, EC-EtoAc reduced the expression levels of cytokines such as interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, interferon (IFN)-${\gamma}$ and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and a chemokine, thymus- and activation-regulated chemokine (TARC), compared to the only IgE/BSA-treated BMCMCs. Furthermore, EC-EtoAc significantly prevented the binding of IgE to Fc epsilon receptor $(Fc{\varepsilon}R)I$ and reduced the $Fc{\varepsilon}RI$ expression on the sensitized BMCMCs. Taken together, these results suggest that E. cava may be the natural agent with beneficial potentials for the treatment of type I allergic diseases induced by mast cell activation.
Objective : To investigate the effect between Fructus Immaturus Ponciri (FIP, the immature fruit of Poncirus trifoliata) and Fructus Ponciri (FP, the ripe fruit of Poncirus trifoliata) on mast cell-mediated immediate-type allergic reactions. Methods : We performed anaphylactic reaction, histamine release, cAMP, $TNF-{\alpha}$, IgE. Results : The aqueous extract of FIP dose-dependently inhibited systemic and local allergic reaction was induced by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl (DNP) IgE in a murine model. FIP also significantly inhibited mast cell-dependent ear swelling response induced by topical application of compound 48/80. When mice were orally pretreated with FIP, the plasma histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. FIP dose-dependently inhibited histamine release from the rat peritoneal mast cells (RPMCs) was activated by compound 48/80 or anti-DNP IgE. The level of cAMP in RPMCs, when FIP was added, increased compared with that of a normal or control. In addition, FIP had a significant inhibitory effect on anti-DNP IgE-induced tumor necrosis factor-a ($TNF-{\alpha}$) production from the RPMCs and IgE produced by lipopolysaccharide-stimulated murine whole spleen cells or U266B1 as human IgE-bearing B cells. However, FP showed the lower inhibition rate than those of FIP in above all allergic reactions. Conclusion : These data have important implications for our understanding of the clinical effects of FIP and FP on allergic diseases, and FIP is more effective than FP on the allergic reaction.
Atopic dermatitis, caused by immune hyper-responsiveness, is wide spread in humans as well as in the dogs, especially in industrialized condition. Pet dogs are generally exposed to the same environment as their owners, and a significant portion of these animals are also known to suffer from this allergic disease. However, diagnosis and treatment methods of atopic dermatitis in animals have not been well established. We explored the possibility of using recently developed PG102 for the treatment of atopic dermatitis in the canine population. PG102 is a water soluble extract prepared from Actinidia arguta, and has been shown to produce significant therapeutic effect in variable allergy animal models. After oral administration of PG102 at a dose of 12.5 mg/kg daily for 4 weeks, severity of disease was greatly improved. IgE is one of representative members used to diagnose allergic diseases in humans. However, it is not well established whether there is any correlation between the serum level of IgE and atopic dermatitis. Our data indicated that dogs diagnosed to have atopic dermatitis contained higher level of serum IgE than the normal dogs and that treatment of dogs with PG102 significantly lowered the serum level of IgE. Taken together, this study demonstrated that PG102 treatment yielded significant amelioration of canine atopic dermatitis and down-regulation of serum IgE and that the serum level of IgE can be used as a convenient member for diagnosis of atopic dermatitis in dogs.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1764-1772
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2020
This study is aimed at determining whether graviola (Annona muricata) beneficially influences immunoglobulin (Ig) E-mediated allergic reactions in human mast cells (LUVA cells). To examine the anti-allergic effect of graviola leaf extract (GLE), we treated antigen/IgE sensitized mast cells with extracts of various concentrations. In this study, the results of the in vitro model of IgE-mediated mast cell degranulation showed that GLE significantly inhibited the release of histamine, β-hexosaminidase, TNF-α, IL-4 and IL-6 in LUVA cells. Pretreatment with GLE suppressed the phosphorylation of antigen-induced Lyn and Syk, thus suppressing the downstream MAPKs pathways. The above results indicate GLE could suppress mast cell activation and allergic responses. Accordingly, it can be supported that GLE has the potential to be used as functional cosmetic material.
This study was designed to elucidate the distribution of the immunoglobulins in the experimentally induced rat periapical lesions. The pulp exposure was performed in 80 molars from 40 rats and the animals were sacrificed at 15, 30, 60 and 90 days after the operation and examined and radiographed. Of the 80 samples, 56 samples were routinely sectioned ($4-6{\mu}$ in thickness) and stained with Hematoxylin-Eosin for the light microscopic examination and 50 samples were stained with toluidin blue for mast cells and 50 samples were stained using the Avidin-Biotin horseradish peroxidase for detecting the presence of Ig A, Ig E, Ig M and Ig G containing cells. The following results were obtained : 1. The periapical lesions could be observed in all of 80 teeth by radiogragh (100%) and the periapical lesions were detected in 50 samples of 51 samples by light microscopy (98%). The size of lesions increased with time lapse both by radiograph and by light microscopy(p<0.05). 2. Of the 50 samples, 19 samples were diagnosed as periapical abscesses, 18 as periapical granulomas, 10 as fibrous scar tissues and 3 cysts. 3. After pulp exposure, periapical granulomas were developed mostly in the 15 day group, with time lapse periapical abscesses and fibrous scar tissues increased. 4. In the 50 periapical lesions, the numbers of Ig G containing cell (57.2%) were prominent and the percentage of Ig A, Ig E and Ig M containing cells were 16.4%, 14.7% and 11.8% respectively. The numbers of all classes of immunoglobulin containing cell were highest in the periapical granulomas and lowest in the cysts(p<0.05). 5. The number of the mast cell and immunoglobulin containing cells decreased generally with time lapse after the pulp exposure and Ig A, Ig E, Ig M and Ig G containing cells and mast cells had the high correlation one another(>0.6).
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