In order to investigate the biological properties, pathogenicity and immune responses in artficially infected SPF chickens with Avian infectious bronchitis virus that was isolated from chickens showing IB like signs in southern region of Chung buk. Results obtained throuth the experiments are summarized as follows. 1. From 15 IB suspected cases, two strains of IB virus were isolated, one each from the tracheas and lungs. 2. Infectious bronchitis specific embryo lesions were observed after four serial passages of the isolates in chicken embryos. 3. The field isolates and M-41 strain of IB virus interfered with the replication of Newcastle disease virus in chicken embryos. 4. When specific pathogen free chickens, two week old, were inoculated with the IB virus isolates, clinical respiratory signs as dyspnea, coughing were observed. Airsacculitis was observed by necropsy. 5. AGP antibody positive rates of inoculated SPF chickens were highest on day 14 and lowest on day 36, while HI antibody responses were detected on day 14 in all Groups, the reinoculated Group was shown highest titers. 6. By Indirect immunofluorescence antibody assay of artificially infected SPF chickens, the viral antigens were detected in tissues of larynx, trachea and lung on the 4 th to 7 th days post inoculation.
Renal failure is one of the main causes of economic impacts in the poultry industry and complex syndrome with different severity of clinical signs caused by multiple nephropathogenic factors such as infectious bronchitis viral infection and excess salt and calcium in diet. To evaluate the correlation between severity of renal failure and the causative nephropathogenic factors, one-day-old specific pathogen free chicks were treated with either single causative factor or multiple causative factors described as above. Each group was designed as control for non-treated control, IB for infectious bronchitis virus (IB virus) infection, IBHNa for IB virus infection with high diet salt, IBHCa for IB virus infection with high diet calcium, IBHNC for IB virus infection with high diet salt and calcium, HNa for high diet salt, HCa for high diet calcium and HNC for high diet salt and calcium. Chickens were inoculated with IB virus at 1-day-old and remained on their respective diets until 21 day of age. The high dietary salt feeding groups such as IBHNa, IBHNC, HNa, HNC increased water intake, watery diarrhea, general subcutaneous edema and the high dietary calcium feeding groups such as IBHCa and IBHNC showed severe visceral gout. Two more than treated groups caused high mortality in comparison with the single treated groups. IB virus exposure significantly increased urate deposition and lymphocytic interstitial nephritis. Especially urate deposition dramatically increased when excess diet calcium was combined together. In excess diet salt treated groups enlarged edematous kidneys were observed and hypertrophy of glomeruli were showed. These results suggest that IB virus enhanced the incidence and severity on chicken renal failure clearly related to the quantity of salt and calcium.
Renal failure is one of the main causes of economic impacts in the poultry industry and complex syndrome with different severity of clinical signs caused by multiple nephropathogenic factors such as infectious bronchitis viral infection and excess salt and calcium in diet. To evaluate the correlation between severity of renal failure and the causative nephropathogenic factors, one-day-old specific pathogen free chickens were treated with either single causative factor or multiple causative factors described as above. Each group was designed as control for non-treated control, IB for infectious bronchitis virus (IB virus) infection, IBHNa for IB virus infection with high diet salt, IBHCa for IB virus infection with high diet calcium, IBHNC for IB virus infection with high diet salt and calcium, HNa for high diet salt, HCa for high diet calcium and HNC for high diet salt and calcium. Chickens were inoculated with IB virus at 1-day-old and remained on their respective diets until 21 day of age. Plasma $Na^+$, $Cl^-$, BUN, creatinine, calcium and uric acid values were examined. The results obtained were as follows ; IB virus and high dietary calcium combined treatment showed elevated plasma uric acid. BUN and creatinine values were not characteristic on chicken renal failure. But plasma uric acid values were increased according to renal lesion. Hypercalcemia and hyperuricemia did not induce urate deposition and mineralization in the kidney.
Serum samples collected from 30 breeders and their progeny 30 chicks. The antibodies against infectious bronchitis(IB), infectious bursal disease (IBD) and Newcastle disease(ND) viruses were detected by ELISA using commercial ELISA kit. The breeders were vaccinated against IB, IBD and ND viruses according to general vaccination program. Geometric mean titers(GMT) of ELISA were monitored from 1-day old to 17-day old chicks and compared with breeder chickens. The GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined half level of the breeder antibody titer at 6-, 8- and 7-day old. And, the GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined than that of protective titer at 6-, 1-, and 4-day old. Thereafter, the GMT of ELISA was declined and disappeared according to ages of chicks. Taken together, this study led to conclusion that time-course of maternal antibody titers of chicks from vaccinated breeders, and this is very important data for vaccination to chicks.
전형적인 모자이크 증상의 표주박(Lagenaria leucantha var. gourda)으로부터 CMV를 분리하고 Lag-CMV로 명명하였다. 표주박에서 분리한 Lag-CMV는 N. benthamiana에서 전신감염되어 전형적인 모자이크 증상을 나타내 대조로 공시한 CMV들과 유사하였다. 그러나 N. tabacum. cv. Xanthi nc에서 접종엽에 퇴록반점이 형성되는 점이 As-CMV와 유사하였으며, 접종엽에 무병징을 나타낸 Fny-CMV와 구분되었다. 또한 Fny-CMV에 감염된 오이와 쥬키니 호박은 매우 심한 모자이크 증상을 나타낸 반면, Lag-CMV와 As-CMV에 감염된 식물은 비교적 엷은 모자이크 병징이 발현되었다. 고추에서는 Fny-CMV와 As-CMV가 접종상엽에 모자이크 증상이 발현되으나, Lag-CMV는 무병징으로 감염되었다. Lag-CMV에 감염된 N. benthamiana로부터 추출한 dsRNA의 전기영동 패턴은 대조의 Fny-CMV나 As-CMV의 dsRNA와 종류 및 분자 크기에서 차이를 나타내지 않았다. Lag-CMV에 감염된 N. benthamiana로부터 추출한 total RNA를 외피단백질 유전자와 IR 및 3' 비번역영역 일부를 포함하는 약 950 bp의 cDNA합성을 위한 프라이머를 이용하여 RT-PCR을 실시한 결과 약 950 bp의 cDNA가 검출되었다. 이 cDNA를 제한효소 EcoRI, HindIII, MspI, SalI 및 XhoI으로 처리한 후 RFLP분석을 실시한 결과, Lag-CMV의 RFLP패턴은 As-CMV와 일치하였다. 한편 이 cDNA를 이용하여 염기서열을 분석한 결과, 염기서열의 유사도는 As-CMV와 99.1%, Fny-CMV와는 94.5%였으며, 외피단백질의 아미노산서열 유사도는 As-CMV는 100%, Fny-CMV와 97.3%를 나타냈다. 이와 같은 결과들로부터 표주박에서 분리한 Lag-CMV는 As-CMV와 같은 서브그룹 IB에 속하는 것으로 확인되었다.
Infectious bronchitis(IB) is a viral disease in which continued evolution of the virus is of paramount importance for annual endemics and epidemics in chickens. Since the isolation of IB viruses(IBVs) in the 1930s, over 50 serotypes or variants have been reported worldwide. Continuing evolution is most prominent in the suface glycoproteins of IBV but also occurs in other parts of the genome. This genetic variability results from accumulation of molecular changes that can occur by a number of different mechanisms including genetic drift (point mutations) and genetic shift(RNA recombination). GA98 is a new serotype of IBV identified recently in the United States. In this paper, the evolutionary trend of IBV will be discussed using GA98 serotype as a model.
Seo, Sang-Gyu;Kim, Ji-Seong;Kang, Seung-Won;Shin, Mi-Rae;Yang, You-Sun;Lee, Gung-Pyo;Hong, Jin-Sung;Kim, Sun-Hyung
Plant Biotechnology Reports
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제2권4호
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pp.253-258
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2008
The cDNA of the touch-induced genes (TCH) of the sweet potato [Ipomoea batatas (L.) Lam.] has been cloned and analyzed. IbTCH1, which exists as at least two-copy genes in the genome of the sweet potato, encodes for 148-amino acid polypeptides, and harbors four conversed $Ca^{2+}-binding$ motif EF-hands. IbTCH1 was shown to be expressed in the flower, leaf, thick pigmented root, and particularly in the white fibrous root, but expressed only weakly in the petiole. IbTCH1 is upregulated upon exposure to environmental stresses, dehydration, and jasmonic acid. Furthermore, IbTCH1 is developmentally regulated in the leaf and root. These results strongly indicate that the gene performs functions in both plant development and in defense/stress-signaling pathways.
To compare of serum antibody titers using ELISA and HI, serum samples were collected from 100 breeders and their progeny 550 broilers. The breeders and broilers were vaccinated with infectious bronchitis(IB)- and Newcastle disease(ND)-viruses according to general vaccination program. The antibodies in serum samples against IB and ND viruses were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) using commercial ELISA kit and hemagglutination inhibition(HI) test. Geometric mean titer(GMT) of ELISA and In titers were monitored from 1-day-old to 35-day-old broilers and compared to those of breeder chickens. The antibody titers of breeders vaccinated with ]B virus showed 47,800, ELISA and 7.2, HI, respectively. Progeny chicks, 1-day-old, vaccinated with IBV showed high antibody titers than those of breed chickens. Those chicks were maintained protective antibody levels until 11-day-old. From 14-day-old, the antibody level decreased below protective levels. In ND, breeders serum antibody titers ELISA and Eiu were 30,200 GMT and 8.7 HI titer, respectively. On 1-day-old chicks, antibody levels was decreased to half in ELISA(16,270) compared with those of breeders, but In titers was 7.4. Progeny broilers, protective antibody level was maintained until 14- day-old by ELISA, but at 11-day-old by HI titers. After then, ND antibody titer was continuously decreased underdefense level. These result indicated that the ELISA method be more sensitive than HI titration to detect serum antibody level for IBV and NDV.
To detect the genetic variations among infectious bursal disease (IBD) vaccine strains, the hypervariable region of VP2 gene of seven IBDV vaccine strains were amplified using reverse transcriptase/polymerase chain reation(RT/PCR). Ampllified PCR products of IBDV were cloned, sequenced, and compared with published sequences for IBDV. Vaccine strains (JOONG, HAN, B7, IB, BU2, G2, CIL) used in Korea and Korean field isolates (SH/92, K1, 310) had 81%(310 and HAN) ~ 98%(SH/92 and CIL) amino acid sequence similarity. Vaccine strains had 80%(HAN and IB) ~ 99%(JOONG and BU2) amino acid sequence similartiy. Intermediate plus vaccine strain, CIL was not substituted at positions 279(D $\rightarrow$ N) and 284(A $\rightarrow$ T), and conserved in serine-rich heptapeptide. At the two hydrophilic region, JOONG, IB and Bu2 strains had identical amino acid sequence comparing with STC strain. By phylogenetic analysis, JOONG and DAE strains were categorized in same group with BU2. The CIL and STC strains closely related but seperated from G2, HAN, B7 and IB strains.
고추포장 주변의 모자이크 및 기형의 병징을 보이는 토끼풀에서 CMV를 분리하여 CMV-Tr1으로 명명하였다. 토끼풀로부터 RT-PCR, PCR-restriction fragment length polymorphism 및 외피단백질 유전자의 염기서열 분석을 통해 CMV를 동정하였다. 기주식물 반응결과 N. benthamiana를 포함한 5종의 담배와 오이, 꽈리 및 토마토의 상엽에서 모자이크 병징을 나타내었고, 명아주와 동부에서는 접종엽에 국부괴사 병반을 나타냈다. CMV-Tr1의 외피단백질을 CMV-As와 비교한 결과 99.5%의 상동성을 보였으며, 계통분석 결과 CMV subgroup IB에 속하는 CMV의 한 계통으로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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