본 논문에서는 수소수 생성기 구조설계를 최적화하여, 세계 최고 수준의 용존수소량(1,000~1,200 ppb)을 보유한 수소수생성기를 개발하여 평가하였다. 평가는 용존수소량, 산도, 최대수압, 산화환원전위 등 4가지로 나누어 각각의 목표치를 잡아서 평가하였다. 실험결과는 4가지 모두 5차례의 실험을 통하여 시행하였고, 모두 목표치 범위 안에서 결과가 나타나 그 우수성을 입증하였다. 또한 기능성 평가에 있어서도 그 결과는 기능성은 25/30점, 유지보수성은 17/20, 사용성은 26/30점. 효율성은 19/20점으로 나타났으며, 특히 효율성이 높게 나타나서 본 연구의 타당성을 증명하였다. 본 논문은 이러한 수소수 생성기를 즉시 출수 가능한 시스템으로 개발하여 정수기 대체재로 사용 가능하도록 하였다.
연료전지와 수소를 사용하는 연료전지 자동차의 상용화를 위해서는 수소 공급용 수소 스테이션(hydrogen station)의 개발이 중요한 핵심 기반기술이다. 일반적으로 수소 스테이션은 탈황반응, 개질반응(reforming), 수성가스전환(WGS) 반응 및 수소분리(PSA) 장치로 구성된 수소제조 공정과 압축, 저장 및 분배 장치로 구성된 후처리(post-treatment) 공정으로 구성되어 있다. 본 총설에서는 수소 경제(hydrogen economy) 사회로의 진입을 위해 국내외에서 연구개발 중인 수소 스테이션에 대한 연구 개발 동향과 전망을 고찰하였다. 그리고 향후 풍력 및 태양열 등 재생 가능 에너지(renewable energy)원으로부터 물의 분해에 의한 수소제조 기술이 확립되기 전까지는 화석연료의 개질 반응이 수소를 제조하는 핵심기술이 될 것으로 판단된다. 따라서 화석연료의 탈황반응, 화석연료의 개질 반응에 의한 수소제조, CO 농도 저감을 위한 수성가스 전환반응 및 수소의 분리기술 등 수소 스테이션의 상용화에 필수적인 단위공정개발에 대한 최근의 연구동향을 정리하였다.
Surface oxides and intergranular (IG) oxidation phenomena in Alloy 600 depending on hydrogen concentration were characterized to obtain clear insight into the primary water stress corrosion cracking (PWSCC) behavior upon exposure to pressurized water reactor primary water. When hydrogen concentration was between 5 and 30 cm3 H2/kg H2O, NiFe2O4 and NiO type oxides were found on the surface. NiO type oxides were found inside the oxidized grain boundary when hydrogen concentration was 5 cm3 H2/kg H2O. However, only NiFe2O4 spinel on the surface and Ni enrichment were observed when hydrogen concentration was 30 cm3 H2/kg H2O. These results indicate that the oxidation/reduction reaction of Ni in Alloy 600 depending on hydrogen concentration can considerably affect surface oxidation behavior. It appears that the formation of NiO type oxides in a Ni oxidation state and Ni enrichment in a Ni reduction (or metallic) state are common in primary water. It is believed that the above different oxidation/reduction reactions of Ni in Alloy 600 depending on hydrogen concentration can also significantly affect the resistance to PWSCC of Alloy 600.
탄소경제에서의 다양한 문제로 인하여 지속 가능하고 친환경적인 에너지에 관한 관심이 높아짐에 따라 수소를 주요 에너지원으로 활용하는 수소경제가 대두되고 있다. 수소를 생산하는 방법 중 재생에너지를 기반으로 한 수전해 방법은 물에서 수소를 생산하기 때문에 친환경적인 그린수소 생산이 가능하다. 현재 개발 중인 수전해 설비는 재생에너지로부터 직접 전기를 공급받아 수소를 생산하며 전해질로 KOH(수산화칼륨)를 사용한다. 본 연구에서는 알칼라인 수전해 설비에 대하여 정성적 위험성평가인 HAZOP(Hazard and Operability Study)을 진행하여 수전해 설비의 설계 및 운영상에서의 문제점, 위험요소들을 찾았다. 산소와 전해액인 KOH와 관련된 위험성이 주요 위험성으로 도출되었으며 비상조치계획 및 안전운전절차를 기반으로 하여 설비와 작업자의 안전성을 확보할 수 있을 것으로 사료된다.
Photocatalytic water splitting into $H_2$ and $O_2$ using semiconductors has received much attention, especially for its potential application to direct production of $H_2$ for clean energy from water utilizing solar light energy. Since the report of Fujishima and Honda on the water splitting by photoelectrochemical cells, numerous different semiconducting materials have been used as photocatalysts for hydrogen generation from water. Among them, platinized titania significantly accelerates hydrogen production from water. For geometrical improvement of $TiO_2$ particle, porous $TiO_2$ structure was proposed and studied such as nanofiber, nanorod and nototubes. This research focuses on finding out the optimum temperature and electrolyte to produce $H_2$ by solar water splitting.
The production of hydrogen via water electrolysis (i.e., green hydrogen) using renewable energy is key to the development of a sustainable society. However, most current electrocatalysts are based on expensive precious metals and require the use of highly purified water in the electrolyte. We demonstrated the preparation of a non-precious metal catalyst based on CuCo2O4 (CCO) via simple electrodeposition. Further, an optimization process for electrodeposition potential, solution concentration and electrodeposition method was develop for a catalyst-substrate integrated electrode, which indicated the highly electrocatalytic performance of the material in electrochemical tests and when applied to an anion exchange membrane water electrolyzer.
Objectives : The purpose of this study is to investigate effects of Scutellariae Radix Water Extract on hydrogen peroxide production in RAW 264.7 mouse macrophages. Methods : Scutellariae Radix produced from South Korea (SK) and Scutellariae Radix produced from China (SC) were extracted by hot water. Effects of SK and SC on hydrogen peroxide production in RAW 264.7 were measured by dihydrorhodamine 123 assay after 2, 4, 20, 24, 28, 44, and 48 h incubation at the concentrations of 10, 25, 50, and 100 ug/mL. Results : SK significantly increase hydrogen peroxide production in RAW 264.7 cells for 2, 4, 20, 24, 28, 44, and 48 h incubation at the concentrations of 10, 25, 50, and 100 ug/mL (P < 0.05). SC also significantly increase hydrogen peroxide production in RAW 264.7 cells for 4, 20, 24, 28, and 48 h incubation at the concentrations of 10, 25, 50, and 100 ug/mL (P < 0.05). For 2 h incubation, SC significantly increase hydrogen peroxide production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 10, 25, and 100 ug/mL (P < 0.05). For 44 h incubation, SC significantly increase hydrogen peroxide production in RAW 264.7 cells at the concentrations of 10, 25, and 50 ug/mL (P < 0.05). Conclusions : These results suggest that Scutellariae Radix has the immune - enhancing property related with its increasement of hydrogen peroxide production in macrophages.
A proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) produces only water at cathode by an electrochemical reaction between hydrogen and oxygen. The generated water is transported across the membrane from the cathode to the anode. The transported water collected in water-trap and drained to the cathode within the humidifier outlet. If the condensate water is not being drained at the appropriate time, condensate water in the anode can cause the performance degradation or fuel efficiency degradation of fuel cell by the anode flooding or unnecessary hydrogen discharge. In this study, we proposed an optimization method of condensate water drain logic for the water drain performance and the water drain algorithm as considered the condensate water generating speed prep emergency case. In conclusion, we developed the water management strategy of fuel processing system (FPS) as securing fuel efficiency and operating stability.
Kim, Youngsoon;Park, Youngwook;Shin, Sunghwan;Kang, Heon
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.167.1-167.1
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2016
The interaction between adsorbed water and hydrogen on metallic surfaces is important for fundamental understanding of heterogeneous catalysis and electrode surface reactions in acidic environment. Here, we explore a long-standing question of whether hydronium ion can exist or not on a Pt surface coadsorbed with atomic hydrogen and water. Studies based on mass spectrometry and infrared spectroscopy show clear evidence that hydrogen atoms are converted into hydrated protons on a Pt(111) surface. The preferential structures of hydrated protons are identified as multiply hydrated $H_5O_2{^+}$ and $H_7O_3{^+}$ species rather than as hydronium ions. The multiply hydrated protons may be regarded as two dimensional zundel ($H_5O_2{^+}$) and Eigen cation ($H_7O_3{^+}$) in water-metal interface. These surface-bound hydrated protons may be key surface intermediates of the electrochemical interconversion between adsorbed hydrogen atoms and solvated protons.
Generation of hydrogen and oxygen gas from water is mostly accomplished by electrolysis. In this report, a scheme is presented regarding the gas generation based on plasmolysis. Unlike electrolysis water dissociation by electrical discharge (plasmolysis) requires a high voltage to cause either electron emission or electron capture, and subsequent ionization of involved molecular species. When electrical discharge is initiated between electrodes separated by water-vapor interface, a very large electric field(~100kV/cm) is developed at the tip of the electrode placed in the vapor phase. It is found that the efficiency of plasmolysis depends on the polarity of the electrode placed in the vapor phase. Also presented is the scheme of hydrogen and oxygen generation by such electrical discharge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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