Kim, Hyun-Young;Joung, Eun-Mi;Hwang, In-Guk;Jeong, Jae-Hyun;Yu, Kwang-Won;Lee, Jun-Soo;Jeong, Heon-Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.1
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pp.36-41
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2010
This study was conducted to investigate the effects of fermented ginseng extract by mushroom mycelia on antiproliferation of cancer cells. Phellinus linteus, Ganoderma lucidum, and Hericium erinaceum mycelia were inoculated to ginseng. The effects of fermented ginseng extract on antiproliferation of stomach (MKN-45), colon (HCT116), mammary (MCF-7), lung (NCIH460), prostate (PC-3), and liver (HepG2) cancer cells were investigated by MTT assay. Fermented ginseng extract showed significant antiproliferation effects compared with fresh ginseng extract. Fermented ginseng extract by P. linteus, G. lucidum, and H. erinaceum mycelia showed growth-inhibitory effect of 44.50, 17.75 and 43.98% viability at 1.5 mg/mL on the MKN-45 cell line, 62.86, 3.73, and 54.55% at 1.5 mg/mL on the HCT116 cell line, 41.81, 7.01, and 37.84% at 1.5 mg/mL on the MCF-7 cell line, 53.52, 5.31, and 35.27% at 1.5 mg/mL on the NCIH460 cell line, 35.05, 3.07, and 44.29% at 1.5 mg/mL on the PC-3 cell line, and 59.57, 6.34, and 4.97% at 1.5 mg/mL on the HepG2 cell line, respectively. These results indicated that fermented ginseng by G. lucidum mycelium showed the highest antiproliferation effect against various cancer cells.
Kim, Min Young;Kim, Hyun-Joo;Lee, Yu-Young;Kim, Mi Hyang;Lee, Jin Young;Lee, Byoungkyu;Lee, Byong Won
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.32
no.5
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pp.511-521
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2019
The purpose of this study was to investigate the inhibitory effect of enzyme activity and anti-proliferation of human cancer cell lines (HCT 116, NCI-H460 and MCF-7) of peanut skin depending on cultivars (Arachis hypogaea L. cv. K-Ol, cv. Sinpalkwang, cv. Daan, cv. Heuksaeng) and extraction solvent. Peanut skin was extracted with 80% ethanol, 80% methanol, 80% acetone, and distilled water, followed by analysis of the enzyme inhibitory activity and anticancer activity. Methanol extract of Daan cultivar most effectively inhibited ${\alpha}$-gluosidase (65.08%, 0.025 mg/mL), tyrosinase (82.49%, 2 mg/mL) and ACE (73.61%, 10 mg/mL). The inhibitory effect of peanut skin extracts on colon cancer cell (HCT-116), lung cancer cell (NCI-H460) and breast cancer cell (MCF-7) growth were investigate using MTT assay. The highest anti-proliferation of cancer cell line of peanut skin extracts was observed in the methanol extract of Daan cultivar. The cell viability on HCT 116, NCI-H460 and MCF-7 cell lines of methanol extracts from peanut skin of Daan cultivar was 48.13%, 41.03%, and 36.02% at $200{\mu}g/mL$, respectively. These results suggest that peanut skin extracts may mediate physiological activity, and provide valuable information for the use of peanut byproduct as a functional food material.
Background: Ginseng is a commonly used herbal medicine in treating various medical conditions. Chronic gut inflammation is a recognized factor for the development of colorectal cancer (CRC). In this project, Asian ginseng berry polysaccharide preparations were used to assess their effects on CRC and related immune regulation mechanisms. Methods: Ginseng berry polysaccharide extract (GBPE) and purified ginseng berry polysaccharide portion (GBPP) were used to evaluate their activities on human HCT-116 and HT-29 CRC cell proliferation. Interleukin-8 secretion analysis was performed on HT-29 cells. Naive CD4 cell isolation and T-helper cell differentiation were performed and determined using flow cytometry for Th1 and Treg in addition to cell cycle and apoptotic investigation. Results: GBPE and GBPP significantly inhibited interleukin-8 secretion and cancer cell proliferation, inhibited CD4+IFN-γ+ cell (Th1) differentiation, and decreased CD4+FoxP3+ cell (Treg) differentiation. Compared to the GBPE, GBPP showed more potent antiinflammatory activities on the malignant cells. This is consistent with the observation that GBPP can also inhibit Th1-cell differentiation better, suggesting that it has an important role in antiinflammation, whereas Treg cells hinder the body's immune response against malignancies. Supported by cell cycle and apoptosis data, GBPE and GBPP, at various degrees, remarkably enhanced the anticancer activities of 5-fluorouracil. Conclusion: Data from this project suggested that Asian ginseng berry potentially has clinical utility in managing enteric inflammation and suppressing CRC through immunomodulation mechanisms.
Kefir, originating from Caucasus, is an acidic, alcoholic fermented milk product with little acidic taste and a creamy consistency. It is recognized in having beneficial effects infor the prevention and treatment of cancer. For example, Kefir has possesses a chemopreventative effect on carcinogenesis. There has recently been a strong focus on fermented milk foods containing a mixture of several functional organic substances and various probiotic microorganisms. Hence, the purpose of this review paper was to evaluate the scientific evidence for the effects of kefir on cancer prevention and treatment. Some of we analyzed and summarized data-relating to the effects of kefir on cancer. The cacers that kefir has an effect on are as follows: colon cancer, breast cancer, leukemia, sarcoma, skin cancer, gastric cancer. This review suggests that (1) kefir could be associated with cancer prevention, (2) kefir has beneficial effects in cancer treatment, and (3) kefir has various bioactive components including peptides, polysaccharides and sphingolipids, which contribute tofor itsthese anti-cancer properties. Furthermore, furthermore, studies were performed in order to obtain as to get the scientific evidence of kefir's anticancer activity: (1) improved protective effectiveness in vivo (human subjects or animal model), (2) isolation and identification of various bioactive components, and (3) mechanisms associated with beneficial effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.7
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pp.832-838
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2009
The inhibitory effects of solvent extracts from dried beet (Beta vulgaris) on $H_2O_2$-induced oxidative stress in cell systems and on the growth of cancer cell lines (HT-29 human colon cancer and AGS human gastric adenocarcinoma cells) were investigated. Inhibitory effects of acetone with methylene chloride (A+M) and methanol (MeOH) extracts on the growth of HT-29 and AGS cancer cells increased in a dose dependent manner (p<0.05). The inhibitory effect was more significant on the growth of AGS cells and A+M extracts had a higher inhibitory effect compared to MeOH extracts. The treatments of hexane, 85% aq. methanol, butanol and water fractions significantly inhibited the growth of both cancer cells (p<0.05). Among fractions, hexane and 85% aq. methanol fractions showed higher inhibitory effects. In order to determine the protective effect on $H_2O_2$-induced oxidative stress, DCHF-DA (dichlorodihydrofluorescin diacetate) assay was conducted. The A+M and MeOH extracts of dried beet appeared to significantly reduce the levels of intracellular (ROS) with dose responses. Among the fractions, 85% methanol fractions showed a higher protective effect on production of lipid peroxides. These results indicate that the intake of dried beet may improve oxidative stress in cell and reduce cancer risk.
Lee, Ji Young;Jee, Su Bean;Park, Won Young;Choi, Yu Jin;Kim, Bokyung;Kim, Yoon Hee;Jun, Do Youn;Kim, Young Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.12
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pp.1654-1663
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2014
To examine the effect of tumor suppressor protein p53 on the antitumor activity of 2-methoxyestradiol (2-MeO-$E_2$), 2-MeO-$E_2$-induced cell cycle changes and apoptotic events were compared between the human colon carcinoma cell lines HCT116 ($p53^{+/+}$) and HCT116 ($p53^{-/-}$). When both cell types were exposed to 2-MeO-$E_2$, a reduction in the cell viability and an enhancement in the proportions of $G_2/M$ cells and apoptotic sub-$G_1$ cells commonly occurred dose-dependently. These 2-MeO-$E_2$-induced cellular changes, except for $G_2/M$ arrest, appeared to be more apparent in the presence of p53. Immunofluorescence microscopic analysis using anti-${\alpha}$-tubulin and anti-lamin B2 antibodies revealed that after 2-MeO-$E_2$ treatment, impaired mitotic spindle network and prometaphase arrest occurred similarly in both cell types. Following 2-MeO-$E_2$ treatment, only HCT116 ($p53^{+/+}$) cells exhibited an enhancement in the levels of p53, p-p53 (Ser-15), $p21^{WAF1/CIP1}$, and Bax; however, the Bak level remained relatively constant in both cell types, and the Bcl-2 level decreased only in HCT116 ($p53^{+/+}$) cells. Additionally, mitochondrial apoptotic events, including the activation of Bak and Bax, loss of ${\Delta}{\psi}m$, activation of caspase-9 and -3, and cleavage of lamin A/C, were more dominantly induced in the presence of p53. The Bak-specific and Bax-specific siRNA approaches confirmed the necessity of both Bak and Bax activations for the 2-MeO-$E_2$-induced apoptosis in HCT116 cells. These results show that among 2-MeO-$E_2$-induced apoptotic events, including prometaphase arrest, up-regulation of Bax level, down-regulation of Bcl-2 level, activation of both Bak and Bax, and mitochondria-dependent caspase activation, the modulation of Bax and Bcl-2 levels is the target of the pro-apoptotic action of p53.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.7
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pp.823-827
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2006
The present study describes the preliminary evaluation of the cytotoxic effect from Styela clava (Korean name : miduduk) extracts. S. clava was treated with methanol, ethanol, acetone, and water, then cytotoxic effect of the extracts were evaluated by the MTT reduction assay. The ethanol extracts from S. clava showed the cytotoxic activity on the HT-29 human colon cancer cells. The ethanol extracts was further fractionated with n-hexane, diethyl ether, ethyl acetate, and water according to the degree of polarity. The diethyl ether fraction showed high cytotoxic activity of HT-29 cells. however, the other fractions showed low cytotoxicity. The diethyl ether layer also showed the cytotoxic activity against SW620, HeLa, and MCF-7 cells. These studies support that extracts from S. clava may be a potential candidate as a possible chemotherapeutic agent against human cancer cells.
We investigated to determine the inhibitory effects of solvent extracts from dried onion on growth of cancer cell lines (HT-1080 human fibrosarcoma and HT-29 human colon cancer cells) and $H_{2}O_{2}$-induced oxidative stress. Two different drying methods, low temperature vacuum dryer and freeze dryer, were employed to dry onion. Inhibitory effects of acetone with methylene chloride (A+M) and methanol (MeOH) extracts from onion by two drying methods on the growth of HT-1080 and HT-29 cancer cells increased in a dose dependent manner (p<0.05) and the higher inhibitory effect was shown in onion extracts dried by low temperature vacuum dryer. The treatments of hexane, 85% aq. methanol, butanol and water fractions significantly inhibited the growth of both cancer cells (p<0.05) and onion fractions dried by freeze dryer showed a higher inhibitory effect compared with those dried by low temperature vacuum dryer. In order to determine a protective effect on H2O2-induced oxidative stress, DCHF-DA (dichlorodihydrofluorescin diacetate) assay was conducted. All fractions including crude extracts of dried onion appeared to significantly reduce the levels of intracellular reactive oxygen species (ROS) (p<0.05). Higher antioxidant effect was observed in onions dried by the low temperature vacuum dryer method. These results indicate that the low temperature vacuum dryer is useful to dry and produce onion powder.
Euonymus alatus (Thunb.) Sieb., also known as the arrow tree in Korea, is a plant in East Asia used in traditional medicine and food. In particular, the wings of E. alatus are rich in phenolic compounds. This study evaluated the antioxidant, α-glucosidase inhibition, and anti-cancer activities of E. alatus wing extracts. The radical and hydrogen peroxide scavenging acitvities and reducing the power of 1,000 ㎍/mL E. alatus wing extracts, were similar to those of the positive control (0.1% BHT, 0.1% α-tocopherol). In addition, ethanol and methanol extract at 250 ㎍/mL showed 95.70 and 94.99% of α-glucosidase inhibition activity, respectively. The ethanol extract of E. alatus wings had the highest total polyphenol and flavonoid contents (867.8 mg% and 521.7 mg%, respectively). The E. alatus wing extracts significantly decreased the cell viability of LNCaP human prostate cancer cells (p<0.001), MDA-MB-231 human breast cancer cells (p<0.001), and HT-29 human colon cancer cells (p<0.001) in a dose-dependent manner. However, there was no significant effect on B16 mouse melanoma cells. Notably, the ethanol extracts showed higher cancer cell growth inhibitory activity in LNCaP and HT-29 cells than the other extracts. These results suggest that E. alatus wing extracts could have significant clinical applications, and our results can be used as basic data for future functional food material development.
Shin, Jung-A;Park, Joo Hyun;Kim, Sun Hee;Song, Kwan Yong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.7
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pp.1022-1028
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2013
Chaga mushroom (Inonotus obliquus) was considered a functional food with an anti-cancer effect in colon, gastric, and lung cancer. Therefore, this study was conducted in order to elucidate the effect of chaga mushroom extract in brain cancer. Glioblastoma U-87 MG cells were used in investigation of cell survivability, apoptosis, and cell cycle arrest analysis. Treatment with various concentrations of chaga mushroom extract resulted in inhibition of cell proliferation and cell cycle arrest. Although caspase-3 expression was increased over $100{\mu}g/mL$ of chaga mushroom extract treatment, apoptosis factors with Bcl-2, Bax and p53 did not change. In analysis of cell cycle regulatory factors, expression of cyclin D1 and CDK2 decreased in a dose-dependent manner. We have demonstrated the anti-cancer effect of chaga mushroom extract in glioblastoma, which may be mediated by activation of the caspase pathway and induction of cell cycle arrest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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