UV exposure induces matrix metalloproteinases (MMPs) and extracellular matrix-degrading enzymes expression. We studied the protective effect of Rubus occidentalis seed against UVB-generated skin photoaging using human fibroblast cells (CCD-986sk). We used an ELISA kit to measure the supernatents of procollagen type I and MMP-1 in CCD-986sk cells after they were exposed to UVB irradiation. The CCD-986sk cells that were used with RC-E/E after the UVB irradiation caused higher levels of type I procollagen and lesser levels of MMP-1 compared with the control group. Furthermore, the RC-E/E treated group showed lesser MMP-1 levels and higher procollagen type I levels than the untreated counterpart. Therefore, it can be concluded that Rubus occidentalis seed can prevent from skin photoaging.
Many experiments about endothelial cell seeding on artificial vessels were studied and conducted For this one or a combination of the extramatrix was used for the underlying matrix. But we used the whole ECM(extracellular matrix) that made excreated from flbroblasl. In thls study, we obtained human adult omental microvascular endothelium by collagenase digestion and used polyurthane sheets in order to make a new artificial vessel material. We cultured fibroblast on the polyurethane and gelatin - coated polyurethane. After confluent ingrowth we treated the polyure thane with triton in order to destroy the cytoskeleton and nucleus. We observed the preformed extra cellular matrix on the ployurethane and cultured the isolated microvascular endothelium. We also ok served the growth of microvascular endothelium on the polyurethane and gelatin. We conclude that the use of the whole ECM is promising fair as a new underying substrate for endothelial cell seeding on artificial vessels.
Kim, Siyeon;Kook, Kyo Eun;Kim, Changhee;Hwang, Jae-Kwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권8호
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pp.1270-1281
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2018
Periodontal disease is triggered by the host immune response to pathogens in the microbial biofilm. Worsening of periodontal disease destroys the tooth-supporting tissues and alveolar bone. As oral inflammation can induce systemic diseases in humans, it is important to prevent periodontal disease. In this study, we demonstrated that Curcuma xanthorrhiza supercritical extract (CXS) and its active compound, xanthorrhizol (XAN), exhibit anti-inflammatory effects on lipopolysaccharide (LPS)-treated human gingival fibroblast-1 cells and anti-osteoclastic effects on receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL)-treated RAW264.7 cells. LPS-upregulated inflammatory factors, such as nuclear factor kappa B p65 and $interleukin-1{\beta}$, were prominently reduced by CXS and XAN. In addition, RANKL-induced osteoclastic factors, such as nuclear factor of activated T-cells c1, tartrate-resistant acid phosphatase, and cathepsin K, were decreased in the presence of CXS and XAN. CXS and XAN inhibited the mitogen-activated protein kinase (MAPK)/activator protein-1 (AP-1) signaling pathway. Collectively, these results provide evidence that CXS and XAN suppress LPS-induced inflammation and RANKL-induced osteoclastogenesis by suppressing the MAPK/AP-1 pathway.
The aim of this study is to evaluate the effects essential oil from Lavendular officinalis on the production of UVB-irradiated-induced nitric oxide(NO), in vivo and in vitro. NO is a recently discovered mediator of cell communication involved in a variety of physiological and pathophysiological processes. This enzyme is present in various tissues including smooth muscle cells and macrophages and take part in several immunopathological process. In vitro, the cytotoxicity and cell viability of aroma oil was evaluated by the MTT assay in the concentration of 0.01, 0.05, 0.1%. And, the effect of aroma oil was investigated to production of NO in human fibroblast cells line CCD-986sk ($2{\times}10^5$ cell/well) after UVB-irradiation with aroma oil (0.01, 0.1, and 1%). The result showed that aroma oil did not affected the production of NO. In vivo, it was investigated to production of NO after UVB- irradiation with aroma oil. The experimental groups were divided into four groups. Aroma oil was stimulated the production of NO by itself. As the results, all of the in vitro and in vivo, aroma oil were affected production of NO by dependent the concentration-manners.
Lee Hyo-Jung;Kim Kwan-Hyun;Baek Nam-In;Kim Dae-Keun;Yang Deok-Chun;Kim Sung-Hoon
Plant Resources
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제8권3호
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pp.209-216
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2005
Persicaria thunbergii has been utilized for the treatment of cancer as a folk medicine. We examined the effect of isorhamnetin, a flavonoid isolated from Persicaria thunbergii, on angiogenesis in vitro and in vivo. Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a potent angiogenic factor found in various tumors. In this study, we found that the isorhamnetin decreased bFGF-induced human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) proliferation and migration in a concentration-dependent manner (5, 10 and $20\;{\mu}M$) whereas, it did not inhibit bFGF-induced capillary-like formation of HUVECs. The chicken chorioallantoic membrane assay revealed that addition of isorhamnetin (10, 20 and $40\;{\mu}M$) displayed an antiangiogenic effect in vivo. These results suggest that the isorhamnetin inhibits the proliferation and migration of endothelial cells induced by bFGF, which may explain its anti-angiogenic properties.
Healing of periodontal tissues require the migration and proliferation of gingival fibroblasts and periodontal ligament cells. There is many evidences that the some agents like cytokines and polypeptide growth factors are mediate these cellular events in wound healing. Recently someone is interested in herbal drugs on periodontal tissue healing processes. The purpose of this study was to examine the effects of 4 herbal drugs, Carthami Flis, Moutan Redias Cortex, Scirpi Rhisoma, Seed of Carthamus tinctorius L. on human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells. Periodontal ligament cells and gingival fibroblasts were primarily cultured from extracted premolar with non-periodontal diseases. The powder from extracted. herbal drugs were prepared with distilled water. Cells were cultured with DMEM at $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$, 100% humidity incubator, and treated with each herbal drugs with proper concentration for 1, 2, and 3 days. The cell activity was determined by ELISA reader using MTT assay. There was the most significant elevation in $10^{-3}g/ml$ of almost herbal drugs on cellular activities. The result of this study demonstrated that Carthami Flis, Moutan Radicis Cortex, Scirpi Rhisoma, Seed of Carthamus tinctorius L. appears to have beneficial effect on healing process after periodontal treatment.
Amino propane sulfonic acid가 피부에 미치는 영향을 non-invasive technique으로 사람의 피부를 이용하여 비교 분석하여 보았다. 측정변수로는 보습, 탄력, 피부색, 피부주름 등 4가지 측면에서 실험을 수행하였다. In vitro culture에서는 fibroblast의 증식은 촉진하였으나 keratinocyte의 중식에는 영향을 주지 못하였다. 또한 raft culture법을 이용해 APSA를 처리하였을 때도 keratinocyte에서 유사한 결과를 얻을 수 있었으므로 in vitro 상에서 표피보다는 진피 부분에서 영향을 주는 것으로 보인다. 임상시험 결과, 피부 보습에는 영향을 주지 않았으며 피부색, 탄력, 잔주름 등이 개선된 효과를 얻을 수 있었다. 특히 New Opticoprofilometry 법인 Visiometer법을 이용하였을 때 피부 주름 변화에 대해 더 유의한 결과를 얻을 수 있었다.
폴리히드론 프로모터, 수포성구내염 바이러스G, 폴리A, 사이토메가바이러스 프로모터, 강화녹색형광단백질, 단백질전달부위 유전자 등을 포함한 새로운 베큘로바이러스 시스템이 제조되었다. 본 재조합벡터 시스템은 인간 섬유아세포에 적용하여 시험하였고 재조합된 유전자의 전달과 유전자 발현을 대조 벡터시스템과 비교하였다. 본 연구로부터 새롭게 제작된 본 베큘로바이러스 시스템이 유전자의 전이와 유전자 발현 면에서 대조 벡터시스템 보다 고효율을 나타내었다.
DNA damage induced by reactive oxygen species (ROS) seems to play an important role in the induction of mutation and cancer. Hydrogen peroxide $(H_2O_2)$ has been shown to induce a variety of genetic alterations, probably by the generation of hydroxyl radicals via Fenton reaction. In this study, we examined the ability of medicinal herbs in the suppression of $H_2O_2$-induced mutagenesis. Human fibroblast GM00637 cells were treated with $H_2O_2$ in the presence or absence of medicinal herbs, and $H_2O_2$-induced mutant frequency was measured at the hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HPRT) locus. Treatment of cells with various doses of $H_2O_2$ caused a significant increase of the HPRT mutant frequency. However, pretreatment of cells with several medicinal herbs reduced $H_2O_2$-induced mutant frequency. The strong antimutagenic effects were observed from the methylene chloride and ethyl acetate fractions of Selaginella tamariscina, Panax ginseng, and Angelica acutiloba; ethyl acetate fractions of Rehmania glutinosa, Leonurus sibiricus, Curcuma zedoaria and Commiphora molmol; butanol fractions of Scutellaria barbata, Tribulus terrestris, Curcuma zedoaria, Cyperus rotundus and Carthamus tinctorius, which were more than 60% inhibition of $H_2O_2$-induced mutant frequency at the HPRT locus.
This study was carried out to know the effect of Geopungjeseup-tang(GPJST) to on Rheumatoid Arthritis by using human fibroblast-like synoviocytes(hFLS). GPJST consists of Coisis Semen, Coccllus Trilobus DC., Lycopi Herba, Arisaematis Rhizoma. The author peformed several experimetal items : that is cytotoxicity of GPJST, mRNA expression of TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, ICAM-1, production of NO. The results were obtained as follows : The mRNA expression of pro-inflammatory cytokines TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, ICAM-1 were dose-dependently reduced in hFLS. The production of NO was reduced. Talking all these observations into account, GPJST is considered to be effective in treating rheumatoid arthritis. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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