Meeja Seo;Jeong Hwan Kim;Hyeon Jung Noh;Bo Yoon Seo;Jum Rae Cho;Hong Hyun Park
Korean Journal of Environmental Biology
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v.40
no.4
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pp.423-432
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2022
The mass-rearing system for Neodryinus typhlocybae as a biological control agent of Metcalfa pruinosa was established. Depending on the density of host nymphs and plants, the average number of cocoons produced by the parasitoids was 5-8 and 70-150 cocoons per leaf and sapling of mulberry, respectively. There is a significant difference in cocoon length between females (6.10-6.46mm) and males (4.20-4.62mm). Sex determination of cocoons before emergence will be helpful for efficiently releasing this parasitoid in fields. The parasitic rate of N. typhlocybae at the semi-field condition was on average 13-17%. The release number of this parasitoid did not affect parasitism. Nevertheless, the population growth rate of M. pruinosa was reduced by increasing the release number of N. typhlocybae. The parasitoid offspring's sex and bivoltine were influenced by the host age. On young host nymphs, the bivoltine portion of parasitoid increased. When parasitized on 4th or 5th nymphs, the offspring's female ratio of N. typhlocybae increased. This result may be useful for potentially controlling mass rearing production of parasitoid.
Quantitative analysis for non-host infection bacteriophage was conducted for their enumeration. Flow cytometry and epifluorescence microscopy (EPM) were selected as counting methods. Correlation analysis was performed based on the plaque assay method on the existing host infection and consisted of Pearson correlation statistical analysis, regression analysis, and difference analysis. Analyses of 12 samples with flow cytometry and plaque assay methods showed that there was a correlation of 96.7% with Pearson correlation value r=0.967, $R^2$ 0.9352, and difference value of 1.063. Analyses of 12 samples with EPM and plaque assay methods showed that there was a correlation of 99.0% with Pearson correlation value r=0.990, $R^2$ 0.9811, and difference value of 1.605. Therefore, flow cytometry and epifluorescence microscopy would be effective for enumeration of Weissella cibaria bacteriophage with plaque assay.
Chung, Hyunjung;Goh, Jaeduk;Han, Seong-Sook;Roh, Jae-Hwan;Kim, Yangseon;Heu, Sunggi;Shim, Hyeong-Kwon;Jeong, Da Gyeong;Kang, In Jeong;Yang, Jung-Wook
The Plant Pathology Journal
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v.36
no.4
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pp.305-313
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2020
Host shifting and host expansion of fungal plant pathogens increases the rate of emergence of new pathogens and the incidence of disease in various crops, which threaten global food security. Magnaporthe species cause serious disease in rice, namely rice blast disease, as well as in many alternative hosts, including wheat, barley, and millet. A severe outbreak of wheat blast due to Magnaporthe oryzae occurred recently in Bangladesh, after the fungus was introduced from South America, causing great loss of yield. This outbreak of wheat blast is of growing concern, because it might spread to adjacent wheat-producing areas. Therefore, it is important to understand the host range and population structure of M. oryzae and related species for determining the evolutionary relationships among Magnaporthe species and for managing blast disease in the field. Here, we collected isolates of M. oryzae and related species from various Poaceae species, including crops and weeds surrounding rice fields, in Korea and determined their phylogenetic relationships and host species specificity. Internal transcribed spacer-mediated phylogenetic analysis revealed that M. oryzae and related species are classified into four groups primarily including isolates from rice, crabgrass, millet and tall fescue. Based on pathogenicity assays, M. oryzae and related species can infect different Poaceae hosts and move among hosts, suggesting the potential for host shifting and host expansion in nature. These results provide important information on the diversification of M. oryzae and related species with a broad range of Poaceae as hosts in crop fields.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2006.11a
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pp.7-16
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2006
Poultry products including meat and eggs constitute a major protein source in the American diet and disease - causing pathogens represent major challenges to the poultry industry. More than 95 % of pathogens enter the host through the mucosal surfaces of the respiratory, digestive and reproductive tracts and over the past few decades, the two main mechanisms used to control diseases have been the use of vaccines and antibiotics. However, in the poultry industry, there are mounting concerns over the ability of current vaccines to adequately protect against emerging hyper - virulent strains of pathogens and a lack of suitable, cost effective adjuvants. Thorough investigation of the immunogenetic responses involved in host-pathogen interactions will lead to the development of new and effective strategies for improving poultry health, food safety and the economic viability of the US poultry industry. In this paper, I describe the development of immunogenomic and proteomic tools to fundamentally determine and characterize the immunological mechanisms of the avian host to economically significant mucosal pathogens such as Eimeria. Recent completion of poultry genome sequencing and the development of several tissue-specific cDNA libraries in chickens are facilitating the rapid application of functional immunogenomics in the poultry disease research. Furthermore, research involving functional genomics, immunology and bioinformatics is providing novel insights into the processes of disease and immunity to microbial pathogens at mucosal surfaces. In this presentation, a new strategy of global gene expression using avian macrophage (AMM) to characterize the multiple pathways related to the variable immune responses of the host to Eimeria is described. This functional immunogenomics approach will increase current understanding of how mucosal immunity to infectious agents operates, and how it may be enhanced to enable the rational development of new and effective strategies against coccidiosis and other mucosal pathogens.
Kim, Inbo;Yoon, Taek Joon;Park, Choon Ho;Lee, Woo Kyoung;Lee, So Hee;Kim, Jong Bae
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1090-1097
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2015
Traditionally, mistletoe is known as an effective anti-cancer medicinal plant, and lectin is recognized as a major component with cytotoxic and immuno-stimulant activity in mistletoe. A Korean mistletoe lectin (KML) has specificity to galactose and galactosamine and is distinguish from European mistletoe lectin (EML). When we examined the concentration of lectin in mistletoe originated from five different types of host trees, the result indicate that the lectin concentration is variable depending on the host tree. Noticeably, mistletoe from chestnut tree contains ten folds higher lectins than that of an oak tree. We also tested the concentration of KML and crude extract (KM-110) of Korean mistletoe that shows 90% cytotoxicity in L5178Y-ML25 lymphoma cell. In addition, the cells show 90% and 70% viability by the treatment of two neutralizing antibodies of KML, 9H7-D10 and 8B11-2C5 neutralization effect with two monoclonal antibodies of KML, 9H7-D10 and 8B11-2C5. Therefore, the result expected that the mistletoe contain some other cytotoxic components except lectin. Finally, the production of $TNF-{\alpha}$ and IL-6 by RAW 264.7 cells stimulated with lectin free-crude extract (LFKM-110) following neutralization by 9H7-D10 monoclonal antibody shows higher than that of lectin containing-crude extract (KM-110). These results suggest that the Korean mistletoe lectin ha a great potential to be developed as therapeutic agent of cancer.
The polysaccharide (BB-pol) extracted from Bifidobacterium bifidum BGN4 showed growth inhibitory effects on several colon cancer cell lines such as HT-29 and HCT-116. To increase the yield of polysaccharide, B. bifidum BGN4 was cultured in various culture media with different compositions. When B. bifidum BGN4 was cultured in modified MRS broth containing phytic acid, the cells showed increased branch formation and enlarged morphology. The content of total carbohydrate and the ability of adhesion to intestinal epithelial cells were also increased by phytic acid. The polysaccharide obtained from the cells grown in the presence of phytic acid inhibited the proliferation of cancer cell lines such as HT-29 and MCF-7 cells but not normal colon cell line, FHC. Taken together, Bifidobacterium grown in the presence of phytic acid may confer enhanced beneficial function for the host.
To establish the successive rearing of red-striped golden stink bug, Poecilocoris lewisi Distant, developmental characteristics, host plant and oviposition preference were investigated. Raw peanuts were supplied to the insect as a substitute food at 25$\pm$$1^{\circ}C$, 60$\pm$5% R.H. and under 16Lㆍ8D photo regimen. Total developmental period was 48 days: 8.2$\pm$0.4, 5.4$\pm$0.2, 8. $\pm$0.5, 6.4$\pm$0.4, 7.4$\pm$0.3 and 12.6$\pm$0.8 days for egg, first though fifth instar, respectively. The instar survival rate was 57.1% and the sex ratio was estimated to be 53 : 47 (male : female). Adult longevity was on the average 30.8 in male and 35.4 days in female, respectively. Egg of P. lewisi was globular ($\phi$1.8-1.9mm) with milky white in color The number of eggs oviposited per clutch was mostly 14. Pre-oviposition period was 25.8 days and mean frequencies of oviposition were 4.4. Female preferred to oviposit on the host plant when available, but oviposited on the artificial leaf successively when the host is not around. On the other hand P. lewisi preferred to suck the nectar of stem or fruit of Phellodendron amurense Ruprecht, Zanthoxylum schinifolium Siebold et zuccarini, Cornus officinalis Siebold et zuccarini and Cornus controversa Hemsley among the 18 plant species tested.
The impact of overproduction of a heterologous protein on the metabolic system of host Lactococcus lactis was investigated. The protein expression profiles of L. lactis IL1403 containing two near-identical plasmids that expressed high- and low-level of the green fluorescent protein (GFP) were examined via shotgun proteomics. Analysis of the two strains via high-throughput LC-MS/MS proteomics identified the expression of 294 proteins. The relative amount of each protein in the proteome of both strains was determined by label-free quantification using the spectral counting method. Although expression level of most proteins were similar, several significant alterations in metabolic network were identified in the high GFP-producing strain. These changes include alterations in the pyruvate fermentation pathway, oxidative pentose phosphate pathway, and de novo synthesis pathway for pyrimidine RNA. Expression of enzymes for the synthesis of dTDP-rhamnose and N-acetylglucosamine from glucose was suppressed in the high GFP strain. In addition, enzymes involved in the amino acid synthesis or interconversion pathway were downregulated. The most noticeable changes in the high GFP-producing strain were a 3.4-fold increase in the expression of stress response and chaperone proteins and increase of caseinolytic peptidase family proteins. Characterization of these host expression changes witnessed during overexpression of GFP was might suggested the metabolic requirements and networks that may limit protein expression, and will aid in the future development of lactococcal hosts to produce more heterologous protein.
Muramatsu, T.;Niwa, N.;Furuse, M.;Okumura, J.;Ohmiya, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.5
no.1
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pp.159-164
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1992
The present study was done to examine whether inoculated and established bacteria in the digestive tract of germ-free (GF) chickens affect growth performance, energy availability, nitrogen utilization and neutral detergent fibre (NDF) digestibility of the host bird fed a high-fibre diet. Gnotobiotic (GB) chicks were made from GF birds by co-inoculating with Ruminococcus albus, and Staphylococcus warneri, only the latter of which was established in the chicken gut. No difference was detected among conventional (CV), GF and GB birds in body weight gain, food intake or food efficiency from 7 to 21 d of age. The amount of nitrogen retained was larger in CV than in GF and GB chicks. DE and ME values of the diet and NDF digestibility were higher in CV birds than in GF and GB counterparts. It was concluded, therefore, that the established bacterium S. warneri did not give any beneficial effects on the host bird as judged by growth performance, energy availability, nitrogen utilization, and NDF digestibility.
Prebiotics are defined as "Nondigestible food ingredients that beneficially affect the host by selectively stimulating the growth and activity of bacteria in the intestine" and as defined improve host health. This study was carried out to investigate the effects of bifidobacteria (Bifidobacterium lactis BB12 and Bifidobacterium longum BB536) growth enhancer (BE0623) supplement as a prebiotic. The addition of BE0623, a growth promoting material for bifidobacteria, significantly increased bifidobacteria viable cells counts in fermented milk by about 45 to 75 times compared to the non-added control group. In addition, microscopic observation showed a significant effect on proliferation of bifidobacteria in fermented milk with added BE0623. The viable cell counts in bifidobacteria also increased roughly 102-fold compared to the control group (non-added BE0623) and was higher than that of commercial growth promoters. Each fraction obtained though the purification of BE0623 influenced the increase of bifidobacteria growth. Culturing bifidobacteria with a combination of fractions of BE0623 had a synergistic effect compared to culturing bifidobacteria with each fraction individually. When any of the fractions were not added, the effect of the growth enhancer on bifidobacteria was reduced. These results indicate that all fractions contain substances that promote the growth of bifidobacteria. Therefore, BE0623 is considered to be available as a growth promoting material for bifidobacterium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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