Objective: This study sought a clinical analysis of hepatobiliary cancer patients treated by oriental medical therapy. Methods: 312 hepatobiliary cancer patients treated in East-west Cancer Center of Dunsan Oriental Hospital from October 2004 to September 2008 were reviewed. These patients' general characteristics and clinical change after treatment were investigated. Results: 83.3% of patients' tumors were stage IV. The median survival period of stage IV patients was 107.0$\pm$82.2 (IVa), 207.0$\pm$26.8 (IVb) days (hepatocellular carcinoma), 132.0$\pm$15.8 days (cholangiocarcinoma), and 203.0$\pm$24.6 days (gallbladder carcinoma). Conclusions: This study presents the general characteristics of hepatobiliary cancer patients treated by Oriental medical therapies, and thus would be valuable for further studies of Oriental medicine-based cancer treatments.
N-(3-bromo-2,4,6-trimethylacetanilide)iminodiacetic acid (BrTIDA) was synthesized using nitrilotriacetic anhydride prepared in situ, and lyophilized vials were prepared which contained 20 mg of BrTIDA and 0.4 mg of $SnCl_2$. To evaluate the clinical efficacy of the in-house prepared lyophilized kit, a technetium-99m complex of BrTIDA was prepared; its in vivo pharmacokinetic behavior was evaluated via animal studies to assess the hepatocytic function and the functional status of the cystic duct and the gallbladder. Serial static image scans of rabbits and the biodistribution in mice injected with $^{99m}Tc-BrTIDA$ revealed that none of the tissues except for the hepatobiliary system showed radioactivity concentrations, and a rapid clearance from the organs was observed. In conclusion, a lyophilized kit and its prepared $^{99m}Tc-BrTIDA$ can be applied as a hepatobiliary imaging agent for the evaluation of the functional status of the hepatocytes and the patency of the biliary duct.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the leading cause of cancer-related mortality worldwide. MiR-371 has recently emerged as an important regulator in tumorigenesis, and may serve as a biomarker for malignant tumors. We transfected miR-371 or its inhibitor in two human HCC cell lines, then used 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, soft agar colony formation, and transwell migration assays to evaluate the effects on cell proliferation, migration, and invasion. We found that miR-371 was positively correlated with HCC metastasis and poor prognosis in the inflicted patients, and the high expression of miR-371 was promoted, whereas a low level of miR-371 depressed cell proliferation and invasion. We found PTEN to be a direct target of miR-371. The overexpression or knockdown of PTEN exhibited the opposite effects from those of miR-371 on cell proliferation and migration. Our study demonstrates that miR-371 promotes proliferation and metastasis in HCC by targeting PTEN.
Min Chul Shin;Hye Yeon Yang;Ji Su Kim;Chang Moo Kang
한국간담췌외과학회지
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제27권2호
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pp.217-219
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2023
A 50-year-old male presented gradually growing pancreatic body mass. An abdominal computed tomography showed a 9.9-cm mass, larger than the 8.9-cm mass one year ago. As the patient did not have complaints for any symptomatic problems, the gastroenterologist decided to check it with regular follow-up. However, as the tumor grew faster than expected, the patient was recommended for surgical resection. Laparoscopic pylorus preserving pancreaticoduodenectomy was done. Since the tumor abutted to the superior mesenteric vein and the portal vein, wedge resection of vessel was inevitable. Pathology was serous cystadenoma. The patient was discharged without postoperative complications. Herein, we report this case with asymptomatic large serous cystic neoplasm treated by laparoscopic approach. The appropriateness of current guidelines for surgery in serous cystic neoplasm is also discussed.
Hepatocellular carcinoma (HCC) can be noninvasively diagnosed on the basis of its characteristic imaging findings of arterial phase enhancement and portal/delayed "washout" on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) in cirrhotic patients. However, different specific diagnostic criteria have been proposed by several countries and major academic societies. In 2018, major guideline updates were proposed by the Association for the Study of Liver Diseases, European Association for the Study of the Liver (EASL), Korean Liver Cancer Association and National Cancer Center (KLCA-NCC) of Korea. In addition to dynamic CT and MRI using extracellular contrast media, these new guidelines now include magnetic resonance imaging (MRI) using hepatobiliary contrast media as the first-line diagnostic test, while the KLCA-NCC and EASL guidelines also include contrast-enhanced ultrasound (CEUS) as the second-line diagnostic test. Therefore, hepatobiliary MR contrast media and CEUS will be increasingly used for the noninvasive diagnosis and staging of HCC. In this review, we discuss the emerging role of hepatobiliary phase MRI and CEUS for the diagnosis of HCC and also review the changes in the HCC diagnostic criteria in major guidelines, including the KLCA-NCC practice guidelines version 2018. In addition, we aimed to pay particular attention to some remaining issues in the noninvasive diagnosis of HCC.
The purpose of this study is to investigate normal hepatobiliary functions in healthy miniature pigs. $^{99m}Tc-DISIDA$ hepatobiliary scintigraphy(HBS) was used for it. Five mCi dose of $^{99m}Tc-DISIDA$ was injected intravenously into 3 healthy adult miniature pigs, and dynamic images were obtained during 1 hour. $^{99m}Tc-DISIDA$ HBS in a miniature pig was evaluated for 6 variables. A cardiac washout occurred within 1 min in all miniature pigs and radioactivities in the gallbladder were not detected in two miniature pigs. Thus, the initial radioactivity and Tmax of the gallbladder were non-available to identify. Mean Tmax of liver was $8.67{\pm}2.08$ min and initial small intestinal radioactivity was seen at $9.67{\pm}2.52$ min after $^{99m}Tc-DISIDA$ injection. Mean hepatic washout time was not detected in 60 min dynamic images. Therefore, $^{99m}Tc-DISIDA$ HBS is the effective diagnostic method to evaluate the function of hepatocyte and bile flow rate. However, it was not a proper method to evaluate the function of gallbladder, which indicates that an additional study is needed to further specify the reasons for the absence of radioactivities in gallbladder of two miniature pigs.
Bevacizumab has been approved for use in combination with chemotherapy to treat many types of cancer but associated neutropenic events, including febrile neutropenia, have been reported. To estimate the incidence and relative risk of neutropenic events in cancer patients treated with bevacizumab combination therapy, we searched PubMed, EMBASE, and Web of Science literature databases, as well as abstracts presented at the American Society of Clinical Oncology conferences, to identify relevant studies published from January 1966 to December 2011. Studies that compared bevacizumab plus chemotherapy or biological therapy with chemotherapy or biological therapy alone, and that had adequate safety data profiles, were selected for analysis. Statistical analyses were conducted to calculate the summary incidence rates, relative risks (RRs), and 95% confidence intervals (CIs) using fixed- or random-effects models. A total of 22 clinical trials involving 15,056 patients were included in the analysis. The summary incidences of high-grade neutropenia (HGN) and high-grade febrile neutropenia (HGFN) in patients receiving bevacizumab was 27.3% (95% CI: 26.4%-28.3%) and 3.91% (95% CI: 3.51%-4.37%), respectively. The risks of HGN (RR=1.10; 95% CI: 1.02-1.19; P=0.02) and HGFN (RR=1.31; 95% CI: 1.08-1.59; P=0.005) were significantly increased in bevacizumab-treated patients, compared to those who did not receive bevacizumab. The RR of bevacizumab-associated HGN, but not HGFN, varied significantly with tumor types (P=0.005). The increased risk of bevacizumab-associated neutropenic events was dose-dependent, as the RR was greater at a dose of 5 mg/kg/week than at 2.5 mg/kg/week. Our findings suggest that bevacizumab addition to cancer therapy significantly increases the risk of serious neutropenic events, and this risk may be dose-dependent.
Background: MicroRNAs (miRNAs) have fundamental roles in tumorigenesis. MiR-675 is upregulated in hepatocellular carcinoma(HCC) cells. However, the roles of miR-675 in hepatocellular carcinogenesis are still not fully elucidated. In this study, we focus on investigating the effect and mechanism of miR-675 in proliferation of HCC cells. Materials and Methods: The cell proliferation was measured by MTT assays after transfection with miR-675 inhibitor and miR-675 mimics in HCC cells. The expression level of miR-675 was detected by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Protein expression of Cdc25A was measured by western blotting analysis. Results: In MTT assays, overexpression of miR-675 promoted the proliferation of HCC cells(P<0.05. at 48 hours, P<0.01. at 72 hours) compared with the miR-675mimics control group. Downexpression of miR-675 inhibited the proliferation of HCC cells(P<0.05. at 48 hours, P<0.01. at 72 hours) compared with the miR-675inhibitor control group. In western blotting analysis, the expression level of Cdc25A was significantly increased (p<0.05) after treatment with miR-675 mimics. The expression level of Cdc25A was significantly decreased (p<0.05) after treatment with miR-675 inhibitor. Conclusions: Our results indicate that miR-675 promotes the proliferation in human hepatocellular carcinoma cells by associating with Cdc25A signaling pathway.
Objective: To investigate discriminating protein patterns and potential biomarkers in serum samples between pre/postoperative pancreatic cancer patients and healthy controls. Methods: 23 serum samples from PC patients (12 preoperative and 11 postoperative) and 76 from healthy controls were analyzed using matrix-assisted laser desorption and ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) technique combined with magnetic beads-based weak cation-exchange chromatography (MB-WCX). ClinProTools software selected several markers that made a distinction between pancreatic cancer patients and healthy controls. Results: 49 m/z distinctive peaks were found among the three groups, of which 33 significant peaks with a P < 0.001 were detected. Two proteins could distinguish the preoperative pancreatic cancer patients from the healthy controls. About 15 proteins may be potential biomarkers in assessment of pancreatic cancer resection. Conclusion: MB-MALDI-TOF-MS method could generate serum peptidome profiles of pancreatic cancer and provide a new approach to identify potential biomarkers for diagnosis and prognosis of this malignancy.
Du, Qiang;Jiang, Lei;Wang, Xiao-Qian;Pan, Wei;She, Fei-Fei;Chen, Yan-Ling
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권8호
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pp.3747-3752
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2014
Background: Gallbladder carcinoma (GBC) is the most common carcinoma of the biliary system. Among its research models, orthotopic xenograft models, important research tools, have been rarely reported in the literature however. Aim: To explore establishment of an orthotopic xenograft model and to evaluate the advantage and disadvantage as compared with other models. Materials and Methods: Subcutaneous xenograft and orthotopic xenograft models of gallbladder carcinoma in nude mice were established and compared with human gallbladder carcinomas. Results: For the orthotopic xenograft model and clinical gallbladder carcinomas, the lymph node metastatic rates were 69.2% and 53.3% (p>0.05); ascites generation rates, 38.5% and 11.7%(p<0.05); liver invasive rates, 100% and 61.7%(p<0.05); and lymphatic vessel densities (LVD), $10.4{\pm}3.02$ and $8.77{\pm}2.92$ (p>0.05), respectively. In the subcutaneous xenograft model, no evidence of ascites generation, lymph node metastasis and liver metastasis were found, and its LVD was lower ($4.56{\pm}1.53$, p<0.05). Conclusions: Compared with the subcutaneous xenograft model, the orthotopic xenograft model better simulates clinical gallbladder carcinoma in terms of metastasis and invasion, which may be attributed to the difference in microenvironment and LVD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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