Canine influenza virus (CIV) is an emerging pathogen that causes severe and acute respiratory disease in dogs. In 2006, the H3N2 CIV was first identified in dogs from Guangdong province in China. The nine isolates were grouped together with the canine H3N2 viruses isolated from dogs and cats in Korea. The possible interspecies transmission of influenza A virus is very important. We carried out a serological retrospective study using invited canine serum. The hospital invited 123 dogs, first vaccination group were revealed with CIV antibody positive rate of 81.8%. the second vaccination group were detected a positive rate of 91.2%. Antibody generation rate was higher in 3~10 years dogs. Protective antibody titers were detected from 2 weeks to 12 months. thereafter below the protective antibody. The results indicate that H3N2 CIV may have been consistently circulating in dog populations. Recently. These findings showed that H3N2 CIV has the capacity to replicate in and transmit among cohoused dogs and underscore the need for continued public health surveillance. Considering the result continuous management and prevention system against CIV is required at the concentrated animal care centers. The importance of CIV surveillance in this region for understanding the genesis of this virus, and it is important to remain aware of the potential of H3N2 CIV to be transmitted from dogs to the human population.
This study aimed to determine dose-response (DR) curve of avian influenza (AI) virus to predict the probability of illness or adverse health effects that may result from exposure to a pathogenic microorganism in a quantitative microbial risk assessment. To determine the parametric DR relationship of several strains of AI virus, 7 feeding trial data sets challenging humans (5 sets) and chickens (2 sets) for strains of H3N2 (4 sets), H5N1 (2 sets) and H1N1 (1 set) from the published literatures. Except for one data set (study with intra-tracheal inoculation for data set no. 6), all were obtained from the studies with intranasal inoculation. The data were analyzed using three types of DR model as the basis of heterogeneity in infectivity of AI strains in humans and chickens: exponential, beta-binomial and beta-Poisson. We fitted to the data using maximum likelihood estimation to get the parameter estimates of each model. The alpha and beta values of the beta-Poisson DR model ranged 0.06-0.19 and 1.7-48.8, respectively for H3N2 strain. Corresponding values for H5N1 ranged 0.464-0.563 and 97.3-99.4, respectively. For H1N1 the parameter values were 0.103 and 12.7, respectively. Using the exponential model, r (infectivity parameter) ranged from $1.6{\times}10^{-8}$ to $1.2{\times}10^{-5}$ for H3N2 and from $7.5{\times}10^{-3}$ to $4.0{\times}10^{-2}$ for H5N1, while the value was $1.6{\times}10^{-8}$ for H1N1. The beta-Poisson DR model provided the best fit to five of 7 data sets tested, and the estimated parameter values in betabinomial model were very close to those of beta-Poisson. Our study indicated that beta-binomial or beta-Poisson model could be the choice for DR modeling of AI, even though DR relationship varied depending on the virus strains studied, as indicated in prior studies. Further DR modeling should be conducted to quantify the differences among AI virus strains.
Influenzavirus were isolated from patients with acute respiratory infections in Busan during 2000-2002 and characterized their antigenic properties. In 2000, 39 viruses were isolated and they were identified as Influenzavirus. Among the isolated influenzavirus, 23 were A type influenzavirus and 16 were B type influenzavirus. As a result of antigenic characterization, the influenzavirus were determined to A/Sydney/05/97 (H3N2)-like, A/Beijing/262/95 (H1N1)-like, and B/Harbin/07/94-like virus. In 2001, 56 viruses were isolated and all of the viruses were identified as influenzavirus. They were A/Panama/2007/99 (H3N2)-like and A/Newcaledonia/20/99 (H1N1)-like virus In 2002, 114 Influenzaviruses were isolated. Among the isolated influenzavirus, 83 were A type influenzaviruses, and 31 were B type influenzaviruses. They were A/Panama/2007/99 (H3N2)-like, A/Newcaledonia/20/99 (H1N1)-like and B/Beijing/243/97, B/Honkong/22/2001, B/Sichuam/379/99-like virus when determined their antigenic properties. These results may be useful for the establishment of reliable epidemic data.
Influenza A virus (IAV) is the most widespread pathogen causing human respiratory infections. Although polymerase chain reaction (PCR)-based methods are currently the most commonly used tools for IAV detection, PCR is not ideal for point-of-care testing. In this study, we aimed to develop a more rapid and sensitive method than PCR-based tools to detect IAV using loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technology. We designed reverse-transcriptional (RT)-LAMP primers targeting the hemagglutinin gene. RNAs from reference H1N1 and H3N2 showed specific RT-LAMP signals with the designed primers. We optimized the reaction conditions and developed universal reaction conditions for both LAMP assays. Under these conditions, the detection limit was 50 copies for both RT-LAMP assays. There was no non-specific signal to 19 non-IAV respiratory viruses, such as influenza B virus, coronaviruses, and respiratory syncytial viruses. Regarding the reaction time, a positive signal was detected within 25 min after starting the reaction. In conclusion, our RT-LAMP assay has high sensitivity and specificity for the detection of the H1 and H3 subtypes, making it suitable for point-of-care IAV testing.
Purpose : 2009 Pandemic influenza A (H1N1) virus was identified in March 2009 and subsequently caused worldwide outbreaks. We described the clinical and epidemiological characteristics of H1N1 influenza infection. Methods : We used retrospective medical chart reviews to collect data on the visiting patients from a single institute. H1N1 infection was confirmed in specimens with the use of a RT-PCR (real time reverse transcriptase polymerase chain reaction assay). Result : 6,836 patients had H1N1 RT-PCR test, and 2,781 were confirmed with H1N1 virus infection. 158 patients (5.7%) had hospital treatment and inpatients were significantly younger (5.4${\pm}$3.3 years) than outpatients (7.5${\pm}$3.9 years) among H1N1 virus confirmed patients. Oxygen, steroid, immunoglobulin, ventilator treatment was provided in a substantial proportion among pneumonia patients accompanying wheezy respiration. In addition more intensive care was needed in patients accompanying segmental, lobar, interstitial, mixed pneumonia and lung effusion (27.2%) than patients with bronchopneumonia (7.3%) among H1N1 virus infection confirmed patients. Seventy-one infants had oseltamivir treatment out of 83 infants under 1 year, and no significant side effects and complications were identified. Conclusion : In 2009 pandemic influenza A (H1N1), hospital treatment was needed in younger patients. Early intensive care was needed in pneumonia patients accompanying wheezy respiration, and patients accompanying segmental, lobar, interstitial, mixed pneumonia and lung effusion.
H3N2 canine influenza virus emerged in South Korea in 2007 and subsequently spread to China and Thailand, causing epidemic or endemic respiratory diseases in dogs. Through intermammalian species transmission, the virus has also infected cats. However, no direct evidence of significant genetic evolution has been reported since its first emergence. Here, we describe in depth the genetic and molecular characteristics of the ancestral strain (i.e., the first virus isolate from South Korea) of the H3N2 canine influenza virus currently circulating in East Asia.
Cho, Kyung-Soon;Park, Sun-Mee;Kim, Seang-Joon;Jung, Myung-Ju;Lee, Joo-Yeon;Kang, Chun
Korean Journal of Microbiology
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v.43
no.3
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pp.173-178
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2007
The occurrence of acute respiratory infections caused by the influenza virus are particularly high during the winter season in Busan, Korea. In 2004 and 2005, a study of the rate of occurrences of the influenza virus was conducted. The results reveal that in 2004, of the 1,869 people with an acute respiratory infection that 154 (8.2%) people were infected by the influenza virus. In 2005, of the 1,579 people infected with an acute respiratory infection that 19 people (1.2%) were infected with the influenza virus. The study shows a decrease in the numbers of an influenza virus infection from 2004 to 2005. Data was collected by inspecting throat swabs and nasal discharge from those with an acute respiratory infection. Further inspection of the throat swab and nasal discharge from the infected individuals during 2004 and 2005 study show the occurrence of the different types of influenza virus in the population: 6 cases (3.5%) of influenza type A/H1N1, 129 cases (74.5%) of A/H3N2, and 38 cases (22.0%) of type B. The study conducted in 2004 and 2005 reveal that children between the ages of two and five were more likely to be infected than any other age group. In the study, about 62.2% of the infected individuals were between two and five years old. The detection rates between males and females are similar. However, it is notable that females are slightly more likely to develop an acute respiratory infection caused by the influence virus compared to their male counterparts.
In this study, we propose an immunosensor using zinc oxide nanorods (NRs) inside PDMS channel for detecting the influenza A virus subtype H7N9. ZnO with high isoelectric point (IEP, ~9.5) makes it suitable for immobilizing proteins with low IEP. In this proposed H7N9 immunosensor structure ZnO NRs were grown on the PDMS channel inner surface to immobilize H7N9 capture antibody. A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method with was used 3,3',5,5' tetramethylbenzidine (TMB) for detecting H7N9 influenza virus. The immunosensor was evaluated by amperometry at various H7N9 influenza antigen concentrations (1 pg/ml - 1 ng/ml). The redox peak voltage and current were measured by amperometry with ZnO NWs and without ZnO NWs inside PDMS channel. The measurement results of the H7N9 immunosensor showed that oxidation peak current of TMB at 0.25 V logarithmically increased from 2.3 to 3.8 uA as the H7N9 influenza antigen concentration changed from 1 pg/ml to 1 ng/ml. And then we demonstrated that ZnO NRs inside PDMS channel can improve the sensitivity of immunosensor to compare non-ZnO NRs inside PDMS channel.
Nguyen, Hong Phuong;Kwak, Chaewon;Heo, Chang-Kyu;Cho, Eun Wie;Yang, Jihyun;Poo, Haryoung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.5
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pp.809-815
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2018
Influenza, which is a highly contagious disease caused by the influenza A virus, continues to be a major health concern worldwide. Although the accurate and early diagnosis of influenza virus infection is important for controlling the spread of this disease and rapidly initiating antiviral therapy, the current influenza diagnostic kits are limited by their low sensitivity. In this study, we developed several new influenza nucleoprotein (NP)-specific monoclonal antibodies (mAbs) and compared their sensitivity and specificity of those with commercially available anti-NP mAbs. Three mAbs, designated M24.11, M34.3, and M34.33, exhibited higher reactivities to recombinant NPs and A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1) viral lysates compared with the commercial mAbs, as assessed using enzyme-linked immunosorbent assays. M34.3 and M34.33 showed higher reactivities with A/California/04/09 (pandemic H1N1) and A/Philippines/2/82 (H3N2) viral lysates than the commercial mAbs. In contrast, M24.11 had marked reactivity with H3N2 but not with pandemic H1N1. Immunofluorescent confocal microscopy showed that the three mAbs effectively detected the presence of influenza virus in lung tissues of mice infected with A/Puerto Rico/8/1934. These results indicate that the newly developed M34.3 and M34.33 mAbs could be useful for the development of influenza diagnostics.
The interaction between viral HA (hemagglutinin) and oligosaccharide of the host plays an important role in the infection and transmission of avian and human flu viruses. Until now, this interaction has been classified by sialyl(${\alpha}2-3$) or sialyl(${\alpha}2-6$) linkage specificity of oligosaccharide moieties for avian or human virus, respectively. In the case of H5N1 and newly mutated flu viruses, classification based on the linkage type does not correlate with human infection and human-to-human transmission of these viruses. It is newly suggested that flu infection and transmission to humans require high affinity binding to the extended conformation with long length sialyl(${\alpha}2-6$)galactose containing oligosaccharides. On the other hand, the avian flu virus requires folded conformation with sialyl(${\alpha}2-3$) or short length sialyl(${\alpha}2-6$) containing trisaccharides. This suggests a potential future direction for the development of new species-specific antiviral drugs to prevent and treat pandemic flu.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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