We have carried out simultaneous 22GHz $H_2O$ and 44GHz Class I $CH_3OH$ maser survey of 112 ultra-compact HII regions (UCHIIs) twice in 2010 and 2011. We detected $H_2O$ maser and $CH_3OH$ maser emission from 76(68%) and 49(44%) UCHIIs, respectively. Among them 15 $H_2O$ masers and 32 $CH_3OH$ masers are new detections. These high detection rates suggest that the occurrence periods of both masers are significantly overlapped with the UCHII phase. $CH_3OH$ masers always have small (<10 km s-1) relative velocities with respect to the natal molecular cores, while $H_2O$ masers often show larger velocities. We find 20 UCHIIs with $H_2O$ maser lines at relative velocities >30 km s-1. The formation and disappearance of $H_2O$ masers is frequent over one-year time interval. In contrast, $CH_3OH$ masers usually do not show substantial variation in intensity, velocity, or shape. The isotropic luminosities of both masers well correlate with the bolometric luminosities of the central stars when data points of lowand intermediate-mass protostars are added: $L_{H_2O}=5.89{\times}10^{-9}{(L_{bol})^{0.69}}$ and $L_{CH_3OH}=4.27{\times}10^{-9}{(L_{bol})^{0.62}}$. They also tend to increase with the 2cm radio continuum luminosity of UCHIIs and the 850 um continuum luminosity of the associated molecular cores. We discuss some individual sources.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.19
no.5
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pp.529-540
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2003
A closed chamber system was used for measuring $N_2$0 fluxes from an agriculturally managed upland soil in Kunsan during the growing season from May to July 2002. It is known that soil is one dominant source of atmospheric $N_2$O, contributing to about 57% (9 Tg y $^{-1}$ ) of the total annual global emission. Hence, its increasing emissions and concentrations are largely associated with agricultural activities. In order to elucidate characteristics of soil nitrogen emissions from intensively managed agricultural soils and to understand the roles of soil parameters (soil moisture, soil pH, soil temperature, and soil nitrogen) in the gas emission, $N_2$O soil emissions were measured at every hour during the experimental period (21 days). Soil $N_2$O fluxes were calculated based on changes of $N_2$O concentrations measured inside a closed chamber at every hour. The analysis of $N_2$O was made by using a Gas Chromatography (equipped with Electron Capture Detector). Soil parameters at sampling plots were also analyzed. Monthly averaged $N_2$O fluxes during May, June, and July were 0.14, 0.05, and 0.13 mg-$N_2$O m$^{-2}$ h$^{-1}$ , respectively. Soil temperature and soil pH did not significantly vary over the experimental period; soil temperatures ranged from 12∼$25^{\circ}C$, and soil pH ranged 4.56∼4.75. However, soil moisture varied significantly from 32% to 56% in WFPS. Relationships between soil parameters and $N_2$O fluxes exhibited positive linear relationships. Strong positive correlation ($R^2$ = 0.57, P< 0.0001) was found between $N_2$O flux and sil moisture. It suggests that soil moisture has affected strongly soil $N_2$O emissions during the experimental periods, while other parameters have remained relatively at constant levels. $N_2$O flux from agricultural soils was significant and should be taken account for the national emission inventory.
Effects of nitrogen and carbon sources on the decolorization rate of poly R-478 dye by a white rot basidiomycete Coriorus versicolor IFO 30388 were examined. The fungus exhibited 87.2% of decolorization rate when it was cultured in the state of stationary in a nitrogen-limited medium (pH 4.5) which contained 2.0% glucose, 0.04% ammonium tartrate, 0.02% poly R-478 dye, 2% $KH_2PO_4$, 0.5% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.1% $CaCl_2{\cdot}2H_2O$, 0.002% thiamine-HCl and 10 mM 2,2 dimethylsuccinate (sodium) at $28^{\circ}C$ for 10 days. Decolorization of the dye occurred in the presence of nitrogen source in the medium and decolorization rate increased rapidly after depletion of $NH_4^+$ from the medium.
The Mujeong au-Ag hydrothermal vein type deposits occur within the Teriary igneous rocks of the Janggi basin. Ore minerals consist of pyrite, pyrrhotite, sphalertite, chalcopyrite, galena, cosalite, lillianite, argentite and electrum, and associated with epidotization, sericitization and pyritization. Fluid inclusion studies reveal that ore fluids were low saline with a simple NaCl-$H_{2}O$ system. Fluid inclusion data indicate that homogenization temperatures and salinities of fluid are 150 to $340^{\circ}C$ and 1.0 to 6.5wt.% NaCl equivalent, respectively. Sulfur isotope compositions of sulfied minerals ( ${\delta}^{34}S$=6.2 to 9.6$\textperthousand$) indicate that the ${\delta}^{34}S_{H2S}$ value of ore fluids was about 10.4$\textperthousand$. This ${\delta}^{34}S_{H2S}$ value is likely consistent with and hydrothermal sulfur, whereas the fluids were highly influenced by mixing with meteoric water. Measured and calculated oxygen and hydrogen isotope values (${\delta}^{18}O_{H2O}$=-2.7 to 3.4 $\textperthousand$, ${\delta}D_{H2O}$ = -83.6 to -52.7 $\textperthousand$) of ore forming fluids suggest mixing with hydrothermal and meteoric water. Equilibrium thermodynamic interpretation by mineral assemblages and chemistry indicates that sulfur fugacities (-log $fs_2$) ore forming fluids range from 9.0 to 12.6 atm stage II.
Park, Ji-Won;No, Young-Soo;Jung, Yeon-Sik;Yoon, Seok-Jin;Kim, Tae-Whan;Park, Won-Kook
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.41
no.7
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pp.493-496
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2004
The chemical etching of sapphire substrates was peformed to produce smooth surfaces on an atomic scale. The sapphire sur-face etched by using a $H_2$S $O_4$ solution showed a pit-free morphology and was yen smooth as much as $\sigma$$_{rms}$=0.13 nm, that etched by using a mixture of $H_2$S $O_4$ and $H_3$P $O_4$ contained large pits with $\sigma$$_{rms}$=0.34 nm. The $\sigma$$_{rms}$’s and the number of the pits increased with increasing etching temperature. The sapphire etched by using $H_2$S $O_4$ at 32$0^{\circ}C$ had the best surface. These results provide important information on the effects of etching treatment on the structural properties of sapphire for the growth of high-quality epilayers.ayers.
Kinetic studies of the reactions of O,O-diphenyl Z-S-aryl phosphorothioates with X-benzylamines have been carried out in dimethyl sulfoxide at 55.0 $^{\circ}C$. The Hammett (log $k_2$ vs ${\sigma}_X$) and Bronsted [log $k_2$ vs $pK_a(X)$] plots for substituent X variations in the nucleophiles are biphasic concave downwards with a maximum point at X = H, and the unusual positive ${\rho}_X$ and negative ${\beta}_X$ values are obtained for the strongly basic benzylamines. The sign of the cross-interaction constant (${\rho}_{XZ}$) is negative for both the strongly and weakly basic nucleophiles. Greater magnitude of ${\rho}_{XZ}$ value is observed with the weakly basic nucleophiles (${\rho}_{XZ}$ = -2.35) compared to with the strongly basic nucleophiles (${\rho}_{XZ}$ = -0.03). The deuterium kinetic isotope effects ($k_H/k_D$) involving deuterated benzylamines [$XC_6H_4CH_2ND_2$] are primary normal ($k_H/k_D$ > 1). The proposed mechanism is a concerted $S_N2$ involving a frontside nucleophilic attack with a hydrogen bonded, four-center-type transition state for both the strongly and weakly basic nucleophiles. The unusual positive ${\rho}_X$ and negative ${\beta}_X$ values with the strongly basic benzylamines are rationalized by through-space interaction between the ${\pi}$-clouds of the electron-rich phenyl ring of benzylamine and the phenyl ring of the leaving group thiophenoxide.
The reaction of bromoacetonitrile with 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[$16.4.1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^{10}$) containing a N-$CH_2$-N linkage produces 17-cyanomethyl-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo-[$16.4.1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^{11}$). The mono-N-functionalized macrocyclic complexes $[ML^2]^{2+}$ (M = Ni(II) or Cu(II); $L^2$ = 2-cyanomethyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[$16.4.0.0^{7.12}$]docosane) can be prepared by the reaction of $L^{11}$ with nickel(II) or copper(II) ion in acetonitrile. The N-$CH_2CN$ group attached to $[ML^2]^{2+}$ readily reacts with water or methanol to yield the corresponding complexes of $HL^3$ bearing one N-$CH_2CONH_2$ pendant arm or $L^4$ bearing one $N-CH_2C(=NH)OCH_3$ group. The $N-CH_2CONH_2$ or $N-CH_2C(=NH)OCH_3$ group of each complex is coordinated to the central metal ion. Both $[NiL^4(H_2O)]^{2+}$ and $[CuL^4]^{2+}$ are quite stable in acidic aqueous solutions, but undergo hydrolysis to yield $[Ni(HL^3)(H_2O)]^{2+}$ or $[Cu(HL^3)]^{2+}$ in basic aqueous solutions. In contrast to $[Cu(HL^3)]^{2+}$, $[Ni(HL^3) (H_2O)]^{2+}$ is readily deprotonated to form $[NiL^3 (H_2O)]^+$ ($L^3$ = a deprotonated form of $HL^3$) in basic aqueous solutions.
Triboelectric nanogenerators (TENGs), which are combined effects of triboelectricity and electric induction, is a large-area and low-cost technology that can be applied easily in our life. In this work, we applied life supplies to TENGs and analyzed a type of chemical bonding with the ratio of C-C/C-H/C-O/C=O bonding. As the ratio of C-C bonding increases, the materials can be positively charge. On the other hands, as the ratio of C-H bonding increases, the materials can be negatively charged materials. Based on these behaviors, we got a voltage of 210V, a current of 14.6 ㎂ and a maximum power of 9.8mW. Finally, we could turn on 97 light emitting diodes (LEDs) by using a wrap as a negative material and a magnetic note as a positive material.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.32
no.6
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pp.225-230
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2022
A new two-fold interpenetrating two-dimensional (2D) Tb(III) metal-organic framework (MOF), [Tb(p-XBP4)2.5(H2O)2]·W(CN)8 (1), was prepared using a p-XBP4 (N,N'-p-phenylenedimethylenbis(pyridin-4-one)), Cs3[W(CN)8], and Tb(NO3)3·6H2O. The single crystal X-ray diffraction indicated that Tb-MOF exhibits a unique two-fold interpenetrating 2-D framework. It was also characterized through Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and single and powder X-ray diffraction. To probe the molecular magnetic behavior, the magnetic properties of Tb-MOF were investigated by direct-current (DC) and alternating-current (AC) magnetic susceptibilities measurements and discussed.
Jin Yong Kang;Moeun Lee;Jung Hee Song;Eun Ji Choi;Da un Kim;Seul Ki Lim;Namhee Kim;Ji Yoon Chang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.12
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pp.1583-1588
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2022
In this study, we investigated the effect of lactic acid bacteria (LAB) strains used as starters for kimchi fermentation, namely Lactococcus lactis WiKim0124, Companilactobacillus allii WiKim39, Leuconostoc mesenteroides WiKim0121Leuconostoc mesenteroides WiKim33, and Leuconostoc mesenteroides WiKim32, on the intestinal epithelial tight junctions (TJs). These LAB strains were not cytotoxic to Caco-2 cells at 500 ㎍/ml concentration. In addition, hydrogen peroxide (H2O2) decreased Caco-2 viability, but the LAB strains protected the cells against H2O2-induced cytotoxicity. We also found that lipopolysaccharide (LPS) promoted Caco-2 proliferation; however, no specific changes were observed upon treatment with LAB strains and LPS. Our evaluation of the permeability in the Caco-2 monolayer model confirmed its increase by both LPS and H2O2. The LAB strains inhibited the increase in permeability by protecting TJs, which we evaluated by measuring TJ proteins such as zonula occludens-1 and occludin, and analyzing them by western blotting and immunofluorescence staining. Our findings show that LAB strains used for kimchi fermentation can suppress the increase in intestinal permeability due to LPS and H2O2 by protecting TJs. Therefore, these results suggest the possibility of enhancing the functionality of kimchi through its fermentation using functional LAB strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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