The self-assembled monolayers of alkane derivatives with sulfur containing head groups on gold substrates have been widely examined recently, since the binding between S atoms and Au surface is strong. The viologen has been widely investigated their well-behaved electrochemistry including electron transfer mediation, the surface-enhanced of the adsorption and the behavior of supramolecular assemblies at electrode surfaces in theses and various studies. Yiologen monolayers are formed onto QCM by self-assembly method. We studied the relationship of electron transfer from changing the anions in 0.1 M NaCl and NaClO$_4$ electrolyte solution. The EQCM measurements revealed the anions transfer during reduction and oxidation, respectively From the EQCM data, the well-defined shape peaks were nearly equal charges by cyclic voltammetry.
질소원자를 네 개 또는 다섯 개 가지는 트리에틸렌테트라아민과 테트라에틸렌펜타아민에 살리실알데히드를 각각 반응시켜 황갈색 액체상의 여섯자리 배위자리를 가지는 새로운 시프 염기 리간드인 비스(살리실알데히드)-트리에틸렌테트라아민(BSTT)과 일곱자리 시프 염기인 비스(살리실알데히드)-테트라에틸렌펜타아민(BSTP)을 합성하고, 다시 이들 액체상의 시프 염기에 아세트산과 진한 염산을 가하여, pH4.0의 특정한 농도하에서 연노란색의 염산염 시프 염기들의 결정을 얻었다. 또한 이들 시프 염기 리간드와 구리(Ⅱ)를 반응시켜 새로운 시프 염기-구리(Ⅱ)착물을 합성하여 여러가지 물리적 및 화학적 성질에서부터 가능한 이들 화합물의 구조를 제안하였다.
The effects of ion beam mixing of a SiC film coated on super alloys (hastelloy X substrates) were studied, aiming at developing highly sustainable materials at above $900^{\circ}C$ in decomposed sulfuric acid gas (SO2/SO3/H2O) channels of a process heat exchanger. The bonding between two dissimilar materials is often problematic, particularly in coating metals with a ceramics protective layer. A strong bonding between SiC and hastelloy X was achieved by mixing the atoms at the interface by an ion-beam: The film was not peeled-off at ${\geq}900^{\circ}C$, confirming excellent adhesion, although the thermal expansion coefficient of hastelloy X is about three times higher than that of SiC. Instead, the SiC film was cracked along the grain boundary of the substrate at above $700^{\circ}C$. At ${\geq}900^{\circ}C$, the film was crystallized forming islands on the substrate so that a considerable part of the substrate surface could be exposed to the corrosive environment. To cover the exposed areas and cracks multiple coating/IBM processes have been developed. An immersion corrosion test in 80% sulfuric acid at $300^{\circ}C$ for 100 h showed that the weight retain rate was gradually increased when increasing the processing time.
Graphene, two dimensional single layer of carbon atoms, has tremendous attention due to its superior property such as fast electron mobility, high thermal conductivity and optical transparency, and also found many applications such as field-effect transistors (FET), energy storage and conversion, optoelectronic device, electromechanical resonators and chemical sensors. Several techniques have been developed to form the graphene. Especially chemical vapor deposition (CVD) is a promising process for the large area graphene. For the electrically isolated devices, the graphene should be transfer to insulated substrate from Cu or Ni. However, transferred graphene has serious drawback due to remaining polymeric residue during transfer process which induces the poor device characteristics by impurity scattering and it interrupts the surface functionalization for the sensor application. In this study, we demonstrate the characteristics of solution-gated FET depending on the removal of polymeric residues. The solution-gated FET is operated by the modulation of the channel conductance by applying a gate potential from a reference electrode via the electrolyte, and it can be used as a chemical sensor. The removal process was achieved by several solvents during the transfer of CVD graphene from a copper foil to a substrate and additional annealing process with H2/Ar environments was carried out. We compare the properties of graphene by Raman spectroscopy, atomic force microscopy(AFM), and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) measurements. Effects of residual polymeric materials on the device performance of graphene FET will be discussed in detail.
Gal Yeong-Soon;Jin Sung-Ho;Lee Hyo-San;Kim Sang Youl
Macromolecular Research
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제13권6호
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pp.491-498
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2005
Fluorene-containing, spiro-type, conjugated polymers were synthesized via the cyclopolymerization of dipropargylfluorenes (2-substituted, X=H, Br, Ac, $ NO_{2}$) with various transition metal catalysts. The polymerization of dipropargylfluorenes proceeded well using Mo-based catalysts to give a high polymer yield. The catalytic activities of the Mo-based catalysts were found to be more effective than those of W-based catalysts. The palladium (II) chloride also increased the polymer yield of the polymerization. The polymer structure of poly(dipropargylfluorene)s was characterized by such instrumental methods as NMR ($^{1}H_{-}$, $^{13}C_{-}$), IR, UV-visible spectroscopies, and elemental analysis as having the conjugated polymer backbone bearing fluorene moieties. The $^{13}C_{-}$NMR spectral data on the quaternary carbon atoms in polymers indicated that the conjugated cyclopolymers have the six-membered rings majorly. The poly(dipropargylfluorene) derivatives were completely soluble in halogenated and aromatic hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, benzene, toluene, and chlorobenzene. The poly(dipropargylfluorene) derivatives were thermally more stable than poly(dipropargylfluorene) itself, and X-ray diffraction analyses revealed that the polymers are mostly amorphous. The photoluminescence peaks of the polymers were observed at about 457-491 nm, depending on the substituents of fluorene moieties.
D$_2$O에 대한 Butler의 scattering kernel에 관해 조사하였다. 이 kernel을 사용한 전자계산 코드 DEUKER를 개발하였으며 이를 이용하여 산란법칙, 미분산란 단면적 및 전산란 단면적을 계산하였다. D$_2$O 분자내의 어떤 두개 원자간의 산란 영향은 열에너지 영역에서의 산란 중성자 분포를 결정하는데 있어서 중요한 인자가 된다. 따라서 여러 입사 중성자 에너지에 따른 에너지 전달 산란 단면적에 관해 조사하여 이 kernel의 원자로 내의 중성자 분포 계산을 위한 사용 가능성을 연구하였다. 또한 본 연구를 통하여 D$_2$O와 $H_2O$에서의 중성자 산란 과장의 차이점을 밝혔다.
The reaction of [$[Ni(L)]Cl_2{\cdot}2H_2O$ (L = 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[$14,4,0^{1.18},0^{7.12}$]docosane) with 1,1-cyclohexanediacetic acid ($H_2cda$) yields mononuclear nickel(II) complex, [$Ni(L)(Hcda^-)_2$] (1). This complex has been characterized by X-ray crystallography, electronic absorption, cyclic voltammetry and thermogravimetric analyzer. The crystal structure of 1 exhibits a distorted octahedral geometry with four nitrogen atoms of the macrocycle and two 1,1-cyclohexanediacetate ligands. It crystallizes in the triclinic system P-1 with a = 11.3918(7), b = 12.6196(8), $c=12.8700(8){\AA}$, $V=1579.9(2){\AA}^3$, Z = 2. Electronic spectrum of 1 also reveals a high-spin octahedral environment. Cyclic voltammetry of 1 undergoes one wave of a one-electron transfer corresponding to $Ni^{II}/Ni^{III}$ process. TGA curve for 1 shows three-step weight loss. The electronic spectra, electrochemical and TGA behavior of the complex are significantly affected by the nature of the axial $Hcda^-$ ligand.
We investigated the effects of B-doping on the growth mechanism of ZnO films. The B-doped ZnO films, which were widely applied for transparent conducting electrode, were deposited by plasma enhanced chemcial vapor depostion(PECVD) using diethylzinc(DEZ), No.sub 2/. and B$_{2}$H$_{6}$. The deposition conditions were a sbustrate temperature of 30$0^{\circ}C$, an rf power of 200, and a chamber pressure of 1 torr. At the given depostion condition, the growth rate of B-doped ZnO thin films was higher than that of undoped ones, but didn't change even with further increasing B$_{2}$H$_{6}$ flow rate and the interplanar distance between(0002) planes was reduced as B atoms substituted Zn sites.s.
The Surfactants composed of acylated aterocollagen which is produced by the acylation of the side chain amino radicals of aterocollagen with an aliphatic acid having 12 to 18 carbon atoms will be discussed in this study. This condensation is done at moderate reaction temperature (<$25^{\circ}C$) in aqueous alkaline solution. The products of this reaction were identified by UV/VIS spectroscopy and infrared spectroscopy. For these compounds, surface active properties and physical properties including isoelectric point, Krafft point, surface tension, critical micelle concentration(cmc), foaming power, viscosity behaviour, water holding capacity, skin irritation and emulsifying power were measured respectively. The experimental results received that the products have a good emulsifying power, excellent water holding capacity while having low skin irritation. Thus, these derivatives will be expected to be used as an emulsifying agent for O/W type cosmetic emulsion.
In order to improve the performance of PPFs (Pre-Plated Frames), a PPF that employed a Cu-Sn alloy instead of conventionally used Ni was developed and then its properties were investigated. It was found that the electoplated Cu-Sn alloy layer was a mixture of uniformly distributed fine crystallites, resulting In better wettability and crack resistance than those of Ni PPF. Moreover, as in Cu/Ni/Pd/Au PPF, migration of copper atoms from the base metal to the top of the Cu/Cu-Sn/Pd/Au PPF surface was not found although the Cu-Sn layer itself contained considerable amount of copper. It was expected that, by using the newly developed Cu-Sn PPF, any possible heat generation and signal interrupt caused by an external electro-magnetic field could be reduced because the Cu-Sn layer was paramagnetic, i.e., nonmagnetic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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