The proliferation of embryonic cells or adult stem cells in tissue is critically regulated during development and repair. How limited the proliferation of cells, so far, is not much explored. Cell-cell contact proliferation inhibition is known as a crucial mechanism regulating cell proliferation in vitro and in vivo. In this study we examined the characters of mouse subcutaneous adipose derived stem cells (msADSC) whether they lost or get contact inhibition during in vitro culture. The characters of msADSC growth after confluence were analyzed using confocal microscope and the expression profiles of contact inhibition related genes were analyzed according to the morphological changes using real-time PCR method. msADSC showed overlapping growth between them but not after passage 14. The cell shapes were also changed after passage 14. The expression profiles of genes which are involved in contact inhibition were modified in the msADSC after passage 14. The differentiation ability of msADSCs to adipocyte, chondrocyte and osteocyte was not changed by such changes of gene expression profiles. Based on these results, it is revealed that smADSC were characterized by getting of strong cell-cell contact inhibition after passage 14 but the proliferation and developmental ability were not blocked by the change of cell-cell contact proliferation inhibition. These finding will help to understand the growth of adipose tissue, although further studies are needed to evaluate the physiological meaning of the cell-cell contact proliferation inhibition during in vitro culture of msADSC.
The essential oil fractions from six plant parts including leaf of Zanthoxylum piperitum and flower of Lindera obtusiloba have revealed to possess resistance inhibitory activity on antibiotic resistant Staphylococcus aureus SA2 when combined with ohloramphenicol (Cm). The combination of Cm and essential oil mixtures showed potent resistance inhibition in the level of 10∼20 $\mu\textrm{g}$/ml.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.244.1-244.1
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2002
Cyclooxygenase-2 ( COX-2 ) is an inducible enzyme which produces prostanoids by various stimuli. Overexpression of COX-2 in many tumor types indicates its association with tumor progression, which has been a promising target for chemoprevention and chemomodulation. We studied conc- and time-dependency of COX-2 inhibition, growth inhibition, and cell cycle arrest induced by celecoxib, a selective COX-2 inhibitor, in human non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 cells. (omitted)
Squamous cell carcinoma(SCC) of head and neck(SCCHN) is the sixth most common human malignant tumor. However, despite advances in prevention and treatment of SCC, the five-year survival rates for patients remain still low. To improve the outcome for patients with SCCHN, novel treatment strategies are needed. Overexpression of the epidermal growth factor(EGF) and activation of its receptor(EGFR) are associated with progressive growth of SCCHN. Vascular endothelial growth factor(VEGF) signaling molecules are related with neoangiogenesis and vascular metastasis of SCC. In this study, we determined the therapeutic effect of AEE788(Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland), which is a dual inhibitor of EGFR/ErbB2 and VEGFR tyrosine kinases, on human oral SCC. At first, we screened the expression of EGFR, c-ErbB2(HER-2) and VEGFR-2 in a series of human oral SCC cell lines. And then we evaluated the effects of AEE788 on the phosphorylation of EGFR and VEGFR-2 in a oral SCC cell line expressing EGFR/HER-2 and VEGFR-2. We also evaluated the effects of AEE788 alone, or with paclitaxel(Taxol) on the oral SCC cell growth and apoptosis. As a result, all oral SCC cells expressed EGFR and VEGFR-2. Treatment of oral SCC cells with AEE788 led to dose-dependent inhibition of EGFR and VEGFR-2 phosphorylation, growth inhibition, and induction of apoptosis. Moreover, AEE788 sensitizes the cells to paclitaxel-mediated toxicity and apoptosis. These data mean EGFR and VEGFR-2 can be reliable targets for molecular therapy of oral SCC, and therefore warrant clinical use of EGFR/VEGFR inhibition in the treatment of patients with recurrent or metastatic oral SCC.
Chloride염 및 유기산 칼슘염을 농도별로 첨가하여 배양할 때 6종의 식중독 미생물에 대한 증식 억제 효과를 Bioscreen C(600 nm)를 이 용하여 시험 하였다. E. cereus는 sodium chloride 7% 또는 potassium chloride 9% 처리시 증식이 관찰되지 않았다. Calcium chloride는 3% 농도에서 E. coli O157:H7과 S. aureus의 증식이 관찰되지 않았다. Magnesium chloride는 5% 농도에서 B. cereus, S. Typhimurium 및 S.aureus의 증식을 억제하였다. 유기산 칼슘염의 식중독 미생물에 대한 증식 억제 효과는 calcium propionate>calcium acetate>calcium lactate 순으로 나타났다. S. Typhimurium은 calcium chloride 단독 처리 할 때는 5% 이상 농도에서 증식이 관찰되지 않았으나, calcium chloride 3%와 젖산 0.01%를 병용할 때 같은 효과가 나타나 단독 사용할 때 보다 병용에 따른 상승효과가 큰 것으로 나타났다.
Kim, Hee-Sik;Ahn, Chi-Yong;Joung, Seung-Hyun;Ahn, Jong-Seog;Oh, Hee-Mock
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권8호
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pp.1240-1242
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2010
We attempted to identify the compound responsible for the growth inhibition of Microcystis aeruginosa occurring when a culture broth of Bacillus subtilis C1 was added to the medium. The active compound was purified from B. subtilis C1 culture broth by adsorption chromatography and HPLC, and was identified as a type of glycolipid based on $^1H$ NMR and MS analyses. The purified active compound completely inhibited the growth of M. aeruginosa at a concentration of 10 ${\mu}g/ml$. This is the first report of a glycolipid produced by a Bacillus strain that has potential as an agent for the selective control of bloom-forming M. aeruginosa.
Antimicrobial activity of various extracts of Xanthium strumarium L. was tested against 25 strains of bacteria, yeast and fungus. The crude ethylacetate extract exhibited strong growth inhibition to the tested strains with the exception of partial Gram-negative bacteria. The property of antimicrobial compound was very stable under heat treatment at $120^{\circ}C$, but it was unstable in acid (pH 3.0) and alkali (pH 10.0) treatment. The antimicrobial compounds were purified by boiling water extraction, ethylacetate extraction, charcoal column chromatography, silica gel column chro- matography and reverse phase HPLC. The purified compound A and B were detected in a single peak (each above 98% purity) through the HPLC analysis. The compound A and B showed a strong growth inhibition against Gram-negative and positive bacteria in the agar diffusion method. When tested by the FDA method using the esterase, compound A mainly inhibited the growth of bacteria and compound B showed the growth inhibition of both bacteria and yeasts.
Many compartment models assume a kinetically homogeneous amount of materials that have well-stirred compartments. However, based on observations from such processes, they have been heuristically fitted by exponential or gamma distributions even though biological media are inhomogeneous in real environments. Fractional differential equations using a specific kernel in Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PKPD) model are recently introduced to account for abnormal drug disposition. We discuss a tumor growth inhibition (TGI) model using fractional-order derivative from it. This represents a tumor growth delay by cytotoxic agents and additionally show variations in the equilibrium points by the change of fractional order. The result indicates that the equilibrium depends on the tumor size as well as a change of the fractional order. We find that the smaller the fractional order, the smaller the equilibrium value. However, a difference of them is the number of concavities and this indicates that TGI over time profile for fitting or prediction should be determined properly either fractional order or tumor sizes according to the number of concavities shown in experimental data.
본 논문은 미생물 성장 공정에서의 기질 저해에 관한 modified Haldane 모델의 이론적 유도를 다룬다. 생물학적 개념인 기질-수용체 복합체의 작동 메커니즘을 바탕으로 새로운 미생물학적 동특성인 N-중첩된 다중 기질 저해 모델의 유도와 더불어 일반화가 이론적으로 고찰되었는데, 이것은 효소 반응에서의 단순 기질 저해 메커니즘이 자연스럽게 확장된 것이다. 결과적으로, 본 기질 저해에 관한 modified Haldane 모델은 완전저해 기질농도라는 생물학적 상수를 포함하고 있는, 잘 설계된 4-파라메터 동특성 모델임이 밝혀졌다.
The water-extracts of Scutellaria barbata Don (SBDE) were isolated from Chinese medicinal plant sources. The extracts showed strong growth-inhibitory activity and cancer chemopreventive activity on the growth and DNA incorporation of MG63 human osteosarcoma and K562 human leukemia cell lines. The growth of human cancer cells was inhibited in the presence of the extracts (20, 50 and 100 ${\mu}$g/ml), and the effects were concentration-dependent and incubation time-dependent up to 8 days. When 50 ${\mu}$g/ml of the extracts was added to the media of MG63 and K562, cell growth after 8 days or 6 days of incubation was retarded by 93.2 to 97.3% of the control group. Morphological changes of MG63 and K562 cell lines were observed. As the concentration of the extracts increased up to 50 ${\mu}$g/ml, degree of cell aggregation decreased. Moreover, the DNA incorporation of the cells which were labeled with [3H] thymidine was significantly reduced after 3 days of incubation at $37^{\circ}C$ with the extract. Therefore, it is suggested that the extract is highly effective on inhibition of cancer cell growth. The extract also inhibited gene expression of IGF-II in transcriptional level. Since IGF-II works as a mitogenic effector on MG63 and K562 cell lines, these results suggest that the growth inhibition is in part mediated through the inhibition of IGF-II gene expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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