Purpose: The most common cuase of transfusion for trauma victims in an emergency department is hypovolemic shock due to injury. After an injury to an internal organ of the chest or the abdomen, transfusion is needed to supply blood products and to compensate tissue oxygen transport and bleeding. From the 1990's, there have been some reports that transfusion is one of the major factors causing multiple-organ failure. Thus, as much as possible, tranfusion has been minimized in the clinical setting. This study aims to analyze the prognostic factors for mortality among trauma victims transfused with blood products in an emergency department. Methods: We conducted this study for the year of 2010 retrospectively. The study group included adult trauma victims tranfused with blood products in our ED. The exclusion criteria were discharge against medical advice, and missing follow-up due to transfer to another facility. During the study period, 34 adult trauma victims were enrolled. We compared the clinical variables between survivors and non-survivors. Results: the mean age of the 34 victims was 58.06 years, and males account for 58.5% of the study group. The most-frequently used form transportation was ambulance(119, 55.9%), and the most common injury mechanism was mobile vehicle accidents(67.6%). The mean revised trauma score (RTS) was 5.9, and the mean injury severity score (ISS) was 47.76. The mortality rate in the ED was 58.5%, Comparison of survivors with non-survivors showed statistical differences in injury mechanism, initial SBP, DBP, RTS, ISS, and some laboratory data such as AST, ALT, pH, PO2, HCO3, glucose (p<0.05). Regression analyses showed that mortality among adult trauma victims transfused in the ED correlated with RTS. Conclusion: When an adult trauma victim is transported to the ED and needs a tranfusion, the emergency physician carefully assess the victim by using physiologic data.
Paenibacillus polymyxa E681 is known to be able to suppress plant diseases by producing antimicrobial compounds and to promote plant growth by producing phytohormones, and secreting diverse degrading enzymes. In spite of these capabilities, little is known regarding the flow of information from the bacterial strain to the barley roots. In an attempt to determine the flow of information from the bacterial strain to barley roots, the strain was grown in the presence and absence of barley, and two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2D-PAGE) and MALDI-TOF mass spectrometry were used. 2D-PAGE detected approximately 1,000 spots in the cell and 1,100 spots in the supernatant at a pH 4-10 gradient. Interestingly, about 80 spots from each sample showed quantitative variations. Fifty-three spots from these were analyzed by MALDI-TOF mass spectrometry and 28 proteins were identified. Most of the cytosolic proteins expressed at higher levels were found in P. polymyxa E681 cells grown in the presence of barley rather than in the absence of barley. Proteins detected at a lower level in the surpernatant of P. polymyxa E68l cells grown in the presence of barley were lipoprotein, glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase, heat-shock protein HtpG, spermidine synthase, OrfZ, ribonuclease PH, and coenzyme PQQ synthesis protein, and flagellar hook-associated protein 2 whereas proteins detected at a higher level in the surpernatant of P. polymyxa E681 cells grown in the presence of barley included D-alanyl-D-alanine ligase A, isopentenyl-diphosphate delta-isomerase, ABC transporter ATP-binding protein Uup, lipase. Many of the proteins belonging to plant-induced stimulons are associated with biosynthetic metabolism and metabolites of proteins and transport. Some of these proteins would be expected to be induced by environmental changes resulting from the accumulation of plant-secreted substances.
To study the stress response of coho salmon (Oncorhpohus kisutch) during transportation, the stress responses of the fish confined in a container box filled with freshwater or $5{\%{\circ}}$ salt-water were monitored pre and post 10 hours transportation. Changes of cortisol as the first stress indicator, and glucose (GLC), lactate (LAC), triglyceride (TG), cholesterol (CHOL), sodium ($Na^+$), chloride ($Cl^-$), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and lactate dehydrogenase (LDH) as the second stress indicators were compared between the fish in two hauling media. Results showed significantly lower levels of cortisol, GLC, LAC, TG, CHOL and AST in salt-water group than freshwater group, It was shown that using salt-water for transportation could lessen the stress level of the coho salmon.
The relative permeabilities, distribution coefficients and diffusion coefficient of some salts which are important components in blood plasma through a poly(HEMA) membrane were measured. The crosslinker which was used for preparing the membrane was tetraethylene glycol dimethacrylate(TEGDMA), the weight percentage of the latter was about 2.8. We found that the diffusion coefficients ($D_m$) of the solutes decrease exponentially with increasing molecular weight, and also that $D_m$'s decrease linearly (except urea) with cylindrical radius (a). These facts were explained by a sieve pore flow model. The relative permeability and diffusion coefficient of urea at various temperature were larger than those of other solutes such as glycine, ${\beta}$-alanine, D-glucose, saccharose and maleic acid. The result indicates that the poly(HEMA) membrane might be suitable for hemodialysis application.
The optimum temperature and salinity for long-distance transportation of rockfish Sebastes schlegeli were investigated by assessing hematological characteristics and hemocyte mortality. The possible effects of the interaction of temperature and salinity on these attributes were also investigated. No significant difference was found in hematocrit and hemoglobin among experimental conditions. Glucose levels were highest in fish exposed to salinities of 34 psu ($4^{\circ}C$), 18 psu ($4-6^{\circ}C$) and 10 psu ($4-8^{\circ}C$). Cortisol levels were elevated in the lowest temperature group ($4^{\circ}C$), but upper limits decreased with decreasing salinity. AST and ALT increased as temperature decreased at salinities lower than 26 psu. The ratio of living cells was 99.0-99.6% in all experimental groups. The percentage of necrotic cells was highest in fish exposed to salinities of 34 psu ($4^{\circ}C$), 18 psu ($6-8^{\circ}C$), and 10 psu ($4-8^{\circ}C$). The percentage of necrotic cells decreased significantly as temperature and salinity decreased, indicating that both salinity and the interaction of salinity and temperature affected cell necrosis.
This study investigated survival rates and physiological responses in Pacific abalone (Haliotis discus hannai) to 18 days of containment in live fish containers ($8^{\circ}C$, 34 psu). The investigation was divided into three periods: before, during, and recovery after transportation. The overall survival rate was greater than 99%. Glucose, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) rose immediately on the first day of containment, but then gradually returned to normal levels. $NH_3$ continued to rise after the first day, but during the recovery period it decreased to a level not significantly different from that of the control group. $Na^+$ and osmolality did not show any abnormal changes. After recovery, superoxide dismutase (SOD) was not significantly different from control. Abalone in the experimental group had lower glutathione reductase (GR) than control. The hyalinocyte ratio fell immediately after confinement, but then gradually increased until it reached a normal level. The ratios of apoptotic and necrotic cells indicated no specific variations in hemocyte viability. Histological changes in the epidermal layer and muscle layer of the foot were not significantly different from those seen in the control group. The experimental data obtained in this study suggest that live fish containers may be used for transport of Pacific abalone without significantly impacting their physiology or survival rates.
This study is for the effective pretreatment and saccharification of lignocellulosic biomass for a transport fuel receiving attention. The waste water during the pretreatment of biomass is major factor for determining the price of biofuel. Therefore, we conducted high concentration of organosolv pretreatment for decline waste water and reusing the solvent. We confirmed effect of organosolv pretreatment by components analysis and enzymatic hydrolysis of pretreated biomass. The corn stover was used for and 99.5 wt% of ethanol as a organosolv pretreatment. The pretreatment condition was varied 130 to $190^{\circ}C$ during the designated reaction times and the effect of pretreatment was investigated by enzymatic hydrolysis. The highest glucose conversion was more than 68% the pretreatment condition of $190^{\circ}C$ for 70 min or more. The solid remaining was more than 70% and almost of cellulose and hemicellulose were survived.
Na, Yeon Kyung;Hong, Hae Sook;Lee, Won Kee;Kim, Young Hun;Kim, Dong Sun
Molecules and Cells
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v.38
no.5
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pp.452-456
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2015
Obesity is the fifth leading risk for death globally, and a significant challenge to global health. It is a common, complex, non-malignant disease and develops due to interactions between the genes and the environment. DNA methylation can act as a downstream effector of environmental signals; analysis of this process therefore holds substantial promise for identifying mechanisms through which genetic and environmental factors jointly contribute to disease risk. To assess the effects of excessive weight and obesity on gene-specific methylation levels of promoter regions, we determined the methylation status of four genes involved in inflammation and oxidative stress [interleukin 6 (IL6), tumor necrosis factor ${\alpha}$ ($TNF{\alpha}$), mitochondrial transcription factor A (TFAM), and glucose transport 4 (GLUT4)] in blood cell-derived DNA from healthy women volunteers with a range of body mass indices (BMIs) by methylation-specific PCR. Interestingly, the samples from obese individuals ($BMI{\geq}30kg/m^2$) showed significantly increased hypermethylation for IL6 gene compared to normal weight ($BMI<23kg/m^2$) and overweight sample ($23kg/m^2{\leq}BMI<30kg/m^2$) (P = 0.034 and P = 0.026). However there was no statistically significant difference in promoter methylation of the other 3 genes between each group. These findings suggest that aberrant DNA methylation of IL6 gene promoter may play an important role in the etiology and pathogenesis of obesity and IL6 methylation could be used as molecular biomarker for obesity risk assessment. Further studies are required to elucidate the potential mechanisms underlying this relationship.
Park, In-Ho;Hwang, Moon-Young;Woo, Jae-Suk;Jung, Jin-Sup;Kim, Yong-Keun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.3
no.5
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pp.529-538
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1999
This study was undertaken to examine the effect of ethanol on $Na^+ -dependent$ phosphate $(Na^+-P_i)$ uptake in opossum kidney (OK) cells, an established renal proximal tubular cell line. Ethanol inhibited ^Na^+-dependent$ component of phosphate uptake in a dose-dependent manner with $I_{50}$ of 8.4%, but it did not affect $Na^+-independent$ component. Similarly, ethanol inhibited $Na^+-dependent$ uptakes of glucose and amino acids (AIB, glycine, alanine, and leucine). Microsomal $Na^+-K^+-ATPase$ activity was not significantly altered when cells were treated with 8% ethanol. Kinetic analysis showed that ethanol increased $K_m$ without a change in $V_{max}$ of $Na^+-P_i$ uptake. Inhibitory effect of n-alcohols on $Na^+-P_i$ uptake was dependent on the length of the hydrocarbon chain, and it resulted from the binding of one molecule of alcohol, as indicated by the Hill coefficient (n) of 0.8-1.04. Catalase significantly prevented the inhibition, but superoxide dismutase and hydroxyl radical scavengers did not alter the ethanol effect. A potent antioxidant DPPD and iron chelators did not prevent the inhibition. Pyrazole, an inhibitor of alcohol dehydrogenase, did not attenuate ethanol-induced inhibition of $Na^+-P_i$ uptake, but it prevented ethanol-induced cell death. These results suggest that ethanol may inhibit $Na^+-P_i$ uptake through a direct action on the carrier protein, although the transport system is affected by alterations in the lipid environment of the membrane.
The biochemical study of sugar uptake in yeasts started five decades ago and led to the early production of abundant kinetic and mechanistic data. However, the first accurate overview of the underlying sugar transporter genes was obtained relatively late, due mainly to the genetic complexity of hexose uptake in the model yeast, Saccharomyces cerevisiae. The genomic era generated in turn a massive amount of information, allowing the identification of a multitude of putative sugar transporter and sensor-encoding genes in yeast genomes, many of which are phylogenetically related. This review aims to briefly summarize our current knowledges on the biochemical and molecular features of the transporters of pentoses in yeasts, when possible establishing links between previous kinetic studies and genomic data currently available. Emphasis is given to recent developments concerning the identification of D-xylose transporter genes, which are thought to be key players in the optimization of S. cerevisiae for bioethanol production from lignocellulose hydrolysates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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