Background: Amino acids are one of the major constituents in Panax ginseng, including neutral amino acid, acidic amino acid, and basic amino acid. However, whether these amino acids play a role in ginsenoside conversion during the steaming process has not yet been elucidated. Methods: In the present study, to elucidate the role of amino acids in ginsenoside transformation from fresh ginseng to red ginseng, an amino acids impregnation pretreatment was applied during the steaming process at 120℃. Acidic glutamic acid and basic arginine were used for the acid impregnation treatment during the root steaming. The ginsenosides contents, pH, browning intensity, and free amino acids contents in untreated and amino acid-treated P. ginseng samples were determined. Results: After 2 h of steaming, the concentration of less polar ginsenosides in glutamic acid-treated P. ginseng was significantly higher than that in untreated P. ginseng during the steaming process. However, the less polar ginsenosides in arginine-treated P. ginseng increased slightly. Meanwhile, free amino acids contents in fresh P. ginseng, glutamic acid-treated P. ginseng, and arginine-treated P. ginseng significantly decreased during steaming from 0 to 2h. The pH also decreased in P. ginseng samples at high temperatures. The pH decrease in red ginseng was closely related to the decrease in basic amino acids levels during the steaming process. Conclusion: Amino acids can remarkably affect the acidity of P. ginseng sample by altering the pH value. They were the main influential factors for the ginsenoside transformation. These results are useful in elucidating why and how steaming induces the structural change of ginsenoside inP. ginseng and also provides an effective and green approach to regulate the ginsenoside conversion using amino acids during the steaming process.
To study the optimal cultivation for paddy soil, growth characteristics and ginsenoside content was investigated by both of poor drainage class (PDC) and imperfect drainage class (IDC) in three-year-old ginseng of varieties, Cheonpoong (CP), Yeonpoong (YP), Hwangsookjong (HS), and Jakyeongjong (JK). Root yield of IDC was higher than that of PDC by 3.6 times because stem length, leaf area, and chlorophyll contents were increased, while discolored leaf ratio was decreased. Root yield of HS in PDC was highest among four varieties because chlorophyll contents, leaf area, and survived plant ratio were relatively high. Root yield of CP in IDC was highest among four varieties because of high leaf area and survived plant ratio, and low discolored leaf ratio. Ratio of rusty-colored root showed significant difference by varieties, which was the highest in HS and the lowest in CP among four varieties irrespective of drainage classes. Total ginsenoside contents showed significant difference by drainage classes, which were high in IDC of good growth and low in PDC of poor growth. Total ginsenoside contents were high in JK and CP, while low in HS and YP both of drainage classes.
This study was performed to enhance contents of low molecular weight ginsenoside Rh2 and Rg3 using an ultra high pressure and steaming process in wild cultured-Root in wild ginseng. For selective increase in contents of Rg3 and Rh2 in cultured wild ginseng roots, an ultra high extraction was applied at 500MPa for 20 min which was followed by steaming process at $90^{\circ}C$ for 12 hr. It was revealed that contents of ginsenosides, Rb1, Rb2, Rc and Rd, were decreased with the complex process described above, whereas contents of ginsenoside Rh2 and Rg3 were increased up to 4.918 mg/g and 6.115 mg/g, respectively. In addition, concentration of benzo[${\alpha}$]pyrene in extracts of the cultured wild ginseng roots treated by the complex process was 0.64 ppm but it was 0.78 ppm when it was treated with the steaming process. From the results, it was strongly suggested that low molecular weight ginsenosides, Rh2 and Rg3, are converted from Rb1, Rb2, Rc, and Rd which are easily broken down by an ultra high pressure and steaming process. This results indicate that an ultra high pressure and steaming process can selectively increase in contents of Rg3 and Rh2 in cultured wild ginseng roots and this process might enhance the utilization and values of cultured wild ginseng roots.
In Jun-Gyo;Lee Bum-Soo;Kim Eun-Jeong;Park Myung-Han;Yang Deok-Chun
Korean Journal of Plant Resources
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v.19
no.1
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pp.139-143
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2006
To increase the contents of functional ginsenosides by conversion, especially ginsenoside-$Rg_3$ and $Rh_2$, the extracts of red ginseng were treated with high temperature and citric acid or apricot extract. When the extracts were subject to $120^{\circ}C$ for 2 hours, the content of ginsenoside-$Rg_3$ was increased 2 times than in control. When the extracts were subject to $120^{\circ}C$ and acidic conditions adjusted with citric acid, the ginsenoside-$Rg_3$, was detected 2.8 times, but other ginsenoside were decreased heavily to 65%. When the extract were treated with for 12 hours at $80^{\circ}C$, the content of ginsenoside-$Rg_3$ was increased to 3.3 times, Also, when the red ginseng extracts were treated with apricot extract, the ginsenoside-$Rg_3$ was detected to 4 times than in control, but other ginsenoside were decreased lightly to 35%, not same as at the $120^{\circ}C$ treatment.
To develop a dry alcohol containing red ginseng extract, dry alcohols composed of ethanol, water, dextrin and sodium lauryl sulfate were prepared using spray dryer, and their ethanol contents and encapsulation efficiencies were determined. An optimal dry alcohol containing red ginseng extract was chosen and the feeling for its oral administration was evaluated. Dextrin at dextrin/water weight ratios below 1.6/l and ethanol at ethanol/water weight ratios below 1/1 remarkably Increased both the ethanol contents and encapsulation efficiencies of dry alcohols. However dextrin at dextrin/water weight ratios above 1.6/1 and ethanol at ethanol/water weight ratios above 1/1 slightly decreased the both parameters. It might be due to the low solubility of dextrin in ethanol and limited diffusion coefficient of ethanol to the dextrin shell. furthermore, 0.5% (w/w) sodium lauryl sulfate gave the maximum ethanol content of dry alcohol. The more increased amounts of red ginseng extract were added, the more increased amounts of ginsenoside Rb1 but the more decreased amounts of ethanol were encapsulated in dry alcohols. A dry alcohol containing red ginseng extract was prepared with dextrin/ethanol/water (1/1/1, w/w/w) mixed solution, in which 0.5% (w/w) sodium lauryl sulfate and 20% (w/w) red ginseng extract were dissolved. It contained the ethanol contents of31.17$\pm$ 1.33% (w/w) and ginsenoside Rbl of 243.0$\pm$7.0 $\mu$g/g. It gave the moderate taste of red ginseng extract at Its oral administration with or without water Thus, the dry alcohol containing red ginseng extract can be further developed as a more convenient dosage form for red ginseng extract.
Kim, Kyeng-Hyen;Seong, Geum-Su;Mun, Yeun-Ja;Park, Si-Jun;Shin, Mee-Ran;Chang, Che-Ghul
The Journal of Traditional Korean Medicine
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v.15
no.1
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pp.97-105
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2006
To study on antioxidant effects in the liver of 40-week-old mouse, the sample were orally pretreated 5mg/kg/day for 5 days with red ginseng saponin components(total saponin, protopanaxadiol saponin, protopanaxatriol saponin, ginsenoside-Rd, ginsenoside-Re, compound-K) for 5 days. The ability of saponin to protect the mouse liver from oxidative damage was examined by determining the activity of superoxide dismutase(SOD), glutathione peroxidase(GPx) and the contents of glutathione, the level of malondialdehyde, The only protopanaxadiol among the ginseng saponin fractions was significantly increased the hepatic SOD activity(p<0.01). The red ginseng saponin induced a slight increase of GPx activity, especially ginsenoside Rd, compound K and protopanaxatriol treatments significantly increased its activity. The content of glutathione was significantly increased by total saponin, protopanaxadiol and ginsenoside Rd(p<0.01), but the oxidized glutathione level was lowered in all the red ginseng saponin. Finally, the level of malondialdehyde was significantly decreased by ginsenoside Rd and protopanaxadiol. In conclusion, protopanaxadiol and ginsenoside Rd among the saponin fraction were especially increased in the activity of hepatic antioxidative enzyme and decreased the lipid peroxidation that was expressed in term of MDA formation. This comprehensive antioxidant effects of red ginseng saponin seems to be by a certain action of saponin other than a direct antioxidant action.
The changes that would occur in a content of five phenolic ingredients and eight ginsenosides in acid-treatedred ginseng extracts were measured in this study. Acid-treated-red ginseng was prepared by treating with 1 M ascorbic acid or citric acid for 20 min. As a result, the contents of esculetin and quercetin in citric acid-treated-red ginseng increased by 3.5 times and 2.0 times, respectively, compared with control red ginseng. However, all phenolic ingredients decreased after treatment with ascorbic acid. In addition, the contents of ginsenoside Rg$_3$, Rh$_2$, Rd increased but those of Rb$_1$, Rc, Re, Rf, Rg$_1$ decreased after acid treatment. Although these tendency of results are similar, the rate of change of ginsenosides in citric acid-treated-red ginseng was higher than in ascorbic acid-treated-red ginseng. These results indicated that citric acid is more effective in the conversion of ginseng ingredients than ascorbic acid.
This study compared the contents of ginseng prosapogenin depending on the extracting conditions of Ginseng Radix palva(Panax ginseng) to provide basic information for developing Ginseng Radix palva-based functional foods. Our findings show that the content of crude saponin peaked at 18 hours of extraction and when extracted twice at $100^{\circ}C$ (GRP-18). However, the content of total saponin reached its height at 6 hours of extraction at $100^{\circ}C$ (GRP-6) and when extracted twice. On the other hand, the content of ginsenoside $Rg_3$, $Rg_5$ and $Rk_1$ from Red and Black ginseng reached their heights at 18 hours of extraction, followed by 72 hours and 15 hours of extraction at $100^{\circ}C$. And at $100^{\circ}C$ the main prosapogenin of the content of Black ginseng ginsenoside $Rg_5$ and $Rk_1$ reached their heights at 18 hours of extraction, followed by 72 hours and 15 hours of extraction.
Kim, Kiyoon;Huh, Jeong-Hoon;Um, Yurry;Jeon, Kwon Seok;Kim, Hyun-Jun
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.6
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pp.651-658
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2020
The aim of this study was to investigate the comparative growth characteristics and ginenoside contents of wild-simulated ginseng on different years (7 and 13-year-old) by monitoring soil properties of cultivation regions. Plant and soil samples were collected from 6 different cultivation regions. Soil organic matter (OM), total nitrogen (TN) and cation exchangeable capacity (CEC) were significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng cultivation regions compared to 7-year-old wild-simulated ginseng cultivation regions. Growth characteristics of wild-simulated ginseng had shown significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng compared to 7-year-old wild-simulated ginseng. Ginsenoside G-Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1 were significantly higher in 13-year-old wild-simulated ginseng than 7-year-old wild-simulated ginseng. According to the results of correlation analysis, soil OM, TN and CEC of the cultivated regions were positively correlated with the growth of wild-simulated ginseng. In addition, the root length of wild-simulated ginseng showed positive correlation with ginsenoside content. Hence, this study was able to investigate the correlation between growth and ginsenoside content of wild-simulated ginseng based on soil characteristics of the cultivation regions.
Kim, Il-Woung;Cha, Kyu-Min;Wee, Jae Joon;Ye, Michael B.;Kim, Si-Kwan
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.4
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pp.475-482
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2013
The main active components of Panax ginseng are ginsenosides. Ginsenoside Rb1 and Rg1 are accepted as marker substances for quality control worldwide. The analytical methods currently used to detect these two compounds unfairly penalize steamed and dried (red) P. ginseng preparations, because it has a lower content of those ginsenosides than white ginseng. To manufacture red ginseng products from fresh ginseng, the ginseng roots are exposed to high temperatures for many hours. This heating process converts the naturally occurring ginsenoside Rb1 and Rg1 into artifact ginsenosides such as ginsenoside Rg3, Rg5, Rh1, and Rh2, among others. This study highlights the absurdity of the current analytical practice by investigating the time-dependent changes in the crude saponin and the major natural and artifact ginsenosides contents during simmering. The results lead us to recommend (20S)- and (20R)-ginsenoside Rg3 as new reference materials to complement the current P. ginseng preparation reference materials ginsenoside Rb1 and Rg1. An attempt has also been made to establish validated qualitative and quantitative analytical procedures for these four compounds that meet International Conference of Harmonization (ICH) guidelines for specificity, linearity, range, accuracy, precision, detection limit, quantitation limit, robustness and system suitability. Based on these results, we suggest a validated analytical procedure which conforms to ICH guidelines and equally values the contents of ginsenosides in white and red ginseng preparations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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