Park, Eun-Young;Kim, Ha-Jung;Kim, Yong-Kyoung;Park, Sang-Un;Choi, Jae-Eul;Cha, Ji-Young;Jun, Hee-Sook
Journal of Ginseng Research
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제36권2호
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pp.153-160
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2012
Panax ginseng has long been used as a traditional herbal medicine. More recently, it has received attention for its anti-diabetic and anti-obesity effects in humans and in animal models of type 2 diabetes. In the present study, we tested the hypoglycemic effects of ginseng berry extract in beta-cell-deficient mice and investigated the mechanisms involved. Red (ripe) and green (unripe) berry extracts were prepared and administered orally (100 or 200 mg/kg body weight) to streptozotocin-induced diabetic mice daily for 10 wk. The body weight was measured daily, and the nonfasting blood glucose levels were measured after 5 and 10 wk after administration. Glucose tolerance tests were performed, and the serum insulin levels were measured. The proliferation of beta-cells was measured in vitro. The administration of red or green ginseng berry extract significantly reduced the blood glucose levels and improved the glucose tolerance in beta-cell deficient mice, with the higher doses resulting in better effects. Glucose-stimulated insulin secretion was significantly increased in berry extract-treated mice compared with streptozotocin-induced diabetic control mice. Treatment with ginseng berry extract increased beta-cell proliferation in vitro. Both red berry and green berry extracts improved glycemic control in streptozotocin-induced diabetic mice and increased insulin secretion, possibly due to increased beta-cell proliferation. These results suggest that ginseng berry extracts might have beneficial effects on beta-cell regeneration.
MGB-20 findings show that the ginseng berry extracts that had been processed with microwave and vinegar for 20 min peaked in the level of ginsenoside Rg2 (2.28%) and Rh1 (1.28%). MGB-1 peaked in the level of ginsenoside Rg3 (1.13%) in the ginseng berry extract processed with microwave and vinegar for 1 min.
The purpose of this study is to develop a new preparation process of ginseng berry extracts having high concentrations of ginsenoside Rh1, Rg2, Rg5, F4, a special component of red and black ginseng. Chemical transformation from ginseng saponin glycosides to prosapogenin was analyzed by the HPLC. Extracts of ginseng (Panax ginseng) berry was processed under several treatment conditions including ultrasonication treatments. The content of total saponin reached their heights at 6 hr (UGB-6, 61.760%) of ultrasonication treatment, followed by 10 hr (UGB-10, 53.009%) and 9 hr (UGB-9, 50.652%) of ultrasonication treatment at $100^{\circ}C$. Results of those treatments showed that the quantity of ginsenoside Rh1 increased by over 15% at 10 hr of ultrasonication treatment at $100^{\circ}C$. The results of processing with UGB-10 indicate that the ultrasonication processed ginseng berry extracts that had gone through 10 hr treatments were found to contain the largest amount of ginsenoside Rh1 (15.358%), Rg2 (6.301%), Re (4.567%) and F4 (2.658%). In addition, UGB-6 contained ginsenoside Rg3 (13.632%) at high concentrations. It is thought that such results provide basic information in preparing ginseng berry extracts with functionality enhanced.
This study was conducted to investigate the applicability of the ground parts such as flower (GF), berry (GR), and leaf (GL) from Panax ginseng C. A. Meyer. The ground parts were extracted from hot water (WE) and 60% ethanol (EE). Total polyphenol and flavonoid contents were 15.02-32.74 and 21.60-484.05 mg GAE/g, respectively. Hot water extract of ginseng leaf (GLWE) and 60% ethanol extract of ginseng leaf (GLEE) showed higher total polyphenol and total flavonoid contents than other extracts. Crude saponin contents were found in the range of 15.30-37.27%. Antioxidant activity of these extracts from ginseng was also analyzed by DPPH, ABTS, H2O2 scavenging activity, reducing power, and inhibition effect on lipid peroxidation. We confirmed the results that hot water extract of ginseng leaf (GLWE), 60% ethanol extract of ginseng leaf (GLEE) has high anti-oxidative effects. According to the antioxidant activity results of each extract of ginseng flower, ginseng berry, and ginseng leaf, it is judged that their availability is very high, and if proper processing is performed, it can be used as a functional raw material.
진생베리는 진세노사이드 Re을 다량함유하고 있고 항염, 항암, 혈당강하 및 미백효과가 있다. 본 연구에서는 Rhizopus Oligosporus 균주를 이용하여 진생베리 발효공정을 확립하였으며 진생베리 발효물에 대한 화장품 약리활성을 분석하였다. 발효에 의한 인삼 베리 추출물의 전자 공여 능력은 1,000 ㎍/mL 농도에서 81%를 나타냈다. ABTS+ 라디칼 소거능 1,000 ㎍/mL 농도에서 100.2% 효과를 나타내었다. 피부 미백과 관련된 티로시나 아제 억제 효과는 1,000 ㎍ /mL 농도에서 57%였다. 피부 주름과 관련된 엘라스타제 억제효과는 1,000 ㎍/mL 농도에서 47%였다. 또한, 콜라게나제 억제 효과는 1,000 ㎍/mL 농도에서 33%였다. 이상의 결과로부터 진생베리 발효물이 항염과 미백, 주름개선 효능을 가진다고 판단된다. 따라서 진생베리 발효물이 향우 항염 및 항노화 화장품 원료로서의 이용 가능성이 매우 높을 것으로 판단된다.
본 연구는 알코올 분해 및 간 손상 보호, 피로회복, 체력증진 등의 효과가 있는 헛개과병추출물과 인삼열매 복합추출물의 섭취가 숙취해소에 미치는 효과를 규명하는데 목적이 있다. 20세 이상 자발적으로 참여한 64명을 대상으로 무작위배정과 반복측정설계방법을 이용하여 블록무작위배정을 통해 집단 별 인원을 구성하였다. 집단 구성은 헛개과 병추출물+인삼열매 복합추출물(ARI 1000) 투여군, 헛개과병추출물투여군, 인삼열매추출물 투여군, 위약군을 각각 16명을 구성하였다. 호흡기알콜농도 변화결과 ARI 1000 투여군이 음주 1시간에서 헛개과병추출물투여군, 인삼열매추출물 투여군, 위약군에 비해 유의하게 낮았으며, 음주 2시간, 3시간에는 위약군에 비해 유의하게 낮았다(p<0.05). 혈중 알코올 농도결과 음주 2시간, 3시간 후에 ARI 1000 투여군이 헛개과병추출물투여군, 인삼열매추출물 투여군, 위약군에 비해 유의하게 낮았다(p<0.05). 결론적으로 음주 전 ARI 1000 섭취는 호흡기와 혈중 알코올 농도를 유의하게 감소시켜 숙취효과에 효능이 있는 것으로 생각된다.
Han, Sang Yun;Kim, Juewon;Kim, Eunji;Kim, Su Hwan;Seo, Dae Bang;Kim, Jong-Hoon;Shin, Song Seok;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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제42권4호
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pp.496-503
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2018
Background: Korean ginseng (Panax ginseng) plays an anti-inflammatory role in a variety of inflammatory diseases such as gastritis, hepatitis, and colitis. However, inflammation-regulatory activity of the calyx of the P. ginseng berry has not been thoroughly evaluated. To understand whether the calyx portion of the P. ginseng berry is able to ameliorate inflammatory processes, an ethanolic extract of P. ginseng berry calyx (Pg-C-EE) was prepared, and lipopolysaccharide-activated macrophages and HEK293 cells transfected with inflammation-regulatory proteins were used to test the anti-inflammatory action of Pg-C-EE. Methods: The ginsenoside contents of Pg-C-EE were analyzed by HPLC. Suppressive activity of Pg-C-EE on NO production, inflammatory gene expression, transcriptional activation, and inflammation signaling events were examined using the Griess assay, reverse transcription-polymerization chain reaction, luciferase activity reporter gene assay, and immunoblotting analysis. Results: Pg-C-EE reduced NO production and diminished mRNA expression of inflammatory genes such as cyclooxygenase-2, inducible NO synthase, and tumor necrosis factor-${\alpha}$ in a dose-dependent manner. This extract suppressed luciferase activity induced only by nuclear factor-${\kappa}B$. Interestingly, immunoblotting analysis results demonstrated that Pg-C-EE reduced the activities of protein kinase B (AKT)1 and AKT2. Conclusion: These results suggest that Pg-C-EE may have nuclear-factor-${\kappa}B$-targeted anti-inflammatory properties through suppression of AKT. The calyx of the P. ginseng berry is an underused part of the ginseng plant, and development of calyx-derived extracts may be useful for treatment of inflammatory diseases.
Ginseng is a popular medicinal plant highly valued throughout the world. Asian ginseng is one of the most common species of ginseng. It has long occupied a significant position in oriental medicine and has been justified its name as the 'king herb'. As a nutritional supplement, ginseng is an extremely common and popular herbal medicine in the United States and Canada in recent decades. The multiple constituents of ginseng possess equally multifaceted pharmacological actions as demonstrated by numerous studies. Ginseng root and its constituents influenced the central nervous system, endocrine, cardiovascular, gastrointestinal system, sexual, renal organ and immune system, etc. One important action is its anti-hyperglycemic effect. Previous studies on ginseng demonstrate that only the root of ginseng has been used in the treatment of diabetes, while the other parts of ginseng plant were always neglected. Recently, we analyzed the constituents of ginseng berry, leaf and discovered that ginseng berry, leaf extracts and its total ginsenosides have the ability to reduce hyperglycemia and body weight and increase the peripheral glucose utilization in obese or diabetic ob/ob or db/db mice. Our data suggest that all parts of ginseng plant, including root, berry, leaf and stem exhibit potent anti-hyperglycemic and anti-obese effects and may provide an opportunity to develop a novel class of anti-diabetic agents.
This study was carried out to obtain the basic information that can be used to index Acanthopanax in eleven species of China and Korea. The phytochemical components from the berry of Acanthopanax species, were measured by the HPLC analysis. Protocatechuic acid, eleutheroside B, eleutheroside E, scopolin, rutin, hyperoside, chiisanoside, oleanolic acid were found in ethanol extracts from the berry of Acanthopanax species. Total phenolic compound of Acanthopanax sessiliflorum f. chungbuensis berry (0.682%) was about seven times higher than those of Acanthopanax divaricatus f. distigmatis berry (0.091%). As a result, the order of the eleutheroside E content was 1) Acanthopanax sessiliflorum f. chungbuensis (0.554%), 2) A. divaricatus var. albeofructus (0.501%), 3) A. divaricatus f. flavi-flos (0.452%). And also, the order of the chiisanoside content was 1) Acanthopanax senticosus var. subinermis (8.434%), 2) A. seoulense (0.94%), 3) A. divaricatus f. flavi-flos (0.798%).
인삼은 건강에 효과적인 약초라고 알려져 왔다. 인삼의 열매인 진생베리는 인삼의 주성분과 비슷한 ginsenoside, saponin, polyphenol, polyacetylene, alkaloid 등의 성분을 포함한다. 본 연구의 목적은 인삼과 같이 진생베리 열수 추출물(Ginseng berry water extract, GBE)이 당뇨와 연관된 세포 외 효소와 인슐린 신호전달 경로에 있는 분자의 발현에 어떤 효과를 가지고 있는지를 조사하였다. ${\alpha}$-Amylase와 ${\alpha}$-glucosidase는 섭취한 다당분자를 분해하여 포도당을 생성함으로 항당뇨 약물개발의 표적 효소이다. GBE에 의한 두 효소의 활성 억제능을 in vitro에서 측정하였으나 최고 $1,000{\mu}g/ml$ 농도에서도 효소활성 억제능이 나타나지 않았다. 인슐린 신호전달 경로의 영향을 확인하기 위해서 HepG2 세포에서 GBE에 의한 인슐린 신호전달 경로의 주요 단백질인 protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)와 Akt1의 발현수준 변화를 Western blot 방법으로 조사하였다. 이때 인슐린에 의한 이들 분자의 변화에 GBE가 영향을 주는 것으로 나타났다. PTP1B는 인슐린에 의해 증가된 발현량이 저농도의 GBE이 의해 더욱 증가하였으나, $200{\mu}g/ml$ 농도의 GBE에 의해서는 다소 감소하는 것으로 나타났다. 또한, Akt1도 인슐린에 의해 증가된 발현량이 GBE 농도에 따라 감소하는 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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