A neutron activation method has been developed for the simultaneous determination of chromium, iron, lanthanum, scandium and zinc in river-water samples. The sample is sealed in the silica ampoule without pretreatment and irradiated for a week at a thermal neutron flux of $1{\times}10^{13}n{\cdot}cm^{-2}{\cdot}sec^{-1}$. After cooling for about two days, the elements in the sample are sequentially extracted at different pH by 0.1M oxine-chloroform solution. The organic layers are checked by Gamma-ray spectrometry with $″3\;{\times}\;3″$ NaI (T1) detector connected to a 800-channel pulse hight analyzer. The ppb concentration of the elements in most of river-water samples could be determined by this method. The tracer study for the quantitative separation of the elements was also carried out.
A method for the simultaneous determination of mercury, bromine, arsenic and cadmium in biological samples is described. Following neutron activation and a simple distillation of volatile compounds, mercury and bromine were determined by gamma-ray spectrometry. Arsenic and cadmium were further separated by cation exchange separation and determined similarly. Determination limits for mercury, bromine, arsenic and cadmium were 0.001$\mu\textrm{g}$, 0.003$\mu\textrm{g}$, 0.001$\mu\textrm{g}$ and 0.02$\mu\textrm{g}$, respectively. The method has been applied to the determination of mercury, bromine, arsenic and cadmium in rice and fish samples. Analysis of a standard kale powder yielded the values of 0.046$\mu\textrm{g}$/g for mercury, 24.5$\mu\textrm{g}$/g for bromine 0.17 $\mu\textrm{g}$/g for arsenic and 0.50$\mu\textrm{g}$/g for cadmium.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.2
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pp.115-122
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1991
Four novel amphoteric surfactants of N-(2-alkylamidoethyl)-N, N-dimethyl ammonioacetates were synthesized. The each reaction between four saturated fatty acids containing 10, 12, 14 and 16 carbon atoms and N, N-dimethylethylene diamine permitted to give the intermediate products, N-(2-alkylamidoethyl)-N, N-dimethylamines. Quaterinzation of these intermediates was permitted to form N-(2-alkylamidoethyl)-N, N-dimethyl, ammonioacetates, whose sturctures were identified by CC, TLC, elemental analysis, IR pectrophotometry and $^1$HNMR spectrometry. The products yielded from 48% to 58%. The isoelectric points were shown in the range of $4.30{\sim}6.64$. It showed a tendency to learn to the acidic site and its range was broadened as increase of the hydrophobic group length. Surface tensions of the aqueous solution in the $10^{-6}{\sim}10^{-1}$mol/l of amidobetaines were measured. and the critical micell concentration(cmc) were shown in the range of $8.37{\times}10^{-6}{\sim}8.96{\times}10^{-2}$mol/l, and ${\Gamma}_{cmc}$ were reduced to 32.3~38.2 dyne/cm. A linear relationship between log cmc and the number of carbon in the hydrophobic alkyl chain was presented by the formula of log cmc=2.38-0.5n, and the contribution-rate of n on the standard free energy change in micellization ${\partial}({\Delta}G^0$$_m)/{\partial}n$, was calulated as -0.5RT.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (Nps), composed of magnetite, $Fe_3O_4$, or maghemite, ${\gamma}-Fe_2O_3$, core and biocompatible polymer shell, such as dextran or chitozan, have recently found wide applications in magnetic resonance imaging, contrast enhancement and hyperthermia therapy. For different diagnostic and therapeutic applications, current attempt is focusing on the synthesis and biomedical applications of various ferrite Nps, such as $CoFe_2O_4$ and $MnFe_2O_4$, differing from iron oxide Nps in charge, surface chemistry and magnetic properties. This study is focused on the synthesis of manganese ferrite, $MnFe_2O_4$, Nps by most commonly used chemical way pursuing better control of their size, purity and magnetic properties. Co-precipitation syntheses were performed using aqueous alkaline solutions of Mn(II) and Fe(III) salts and NaOH within a wide pH range using various hydrothermal treatment regimes. Different additives, such as citric acid, cysteine, glicine, polyetylene glycol, triethanolamine, chitosan, etc., were tested on purpose to obtain good yield of pure phase and monodispersed Nps with average size of ${\leq}20nm$. Transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy down to cryogenic temperatures, magnetic measurements and inductively coupled plasma mass spectrometry were employed in this study.
In the core of the WWR-K reactor, a long-term irradiation of tristructural isotopic (TRISO)-coated fuel particles (CFPs) with a UO2 kernel was carried out under high-temperature gas-cooled reactor (HTGR)-like operating conditions. The temperature of this TRISO fuel during irradiation varied in the range of 950-1100 ℃. A fission per initial metal atom (FIMA) of uranium burnup of 9.9% was reached. The release of gaseous fission products was measured in-pile. The release-to-birth ratio (R/B) for the fission product isotopes was calculated. Aspects of fuel safety while achieving deep fuel burnup are important and relevant, including maintaining the integrity of the fuel coatings. The main mechanisms of fuel failure are kernel migration, silicon carbide corrosion by palladium, and gas pressure increase inside the CFP. The formation of gaseous fission products and carbon monoxide leads to an increase in the internal pressure in the CFP, which is a dominant failure mechanism of the coatings under this level of burnup. Irradiated fuel compacts were subjected to electric dissociation to isolate the CFPs from the fuel compacts. In addition, nondestructive methods, such as X-ray radiography and gamma spectrometry, were used. The predicted R/B ratio was evaluated using the fission gas release model developed in the high-temperature test reactor (HTTR) project. In the model, both the through-coatings of failed CFPs and as-fabricated uranium contamination were assumed to be sources of the fission gas. The obtained R/B ratio for gaseous fission products allows the finalization and validation of the model for the release of fission products from the CFPs and fuel compacts. The success of the integrity of TRISO fuel irradiated at approximately 9.9% FIMA was demonstrated. A low fuel failure fraction and R/B ratios indicated good performance and reliability of the studied TRISO fuel.
Schulc, Martin;Kostal, Michal;Novak, Evzen;Czakoj, Tomas;Simon, Jan
Nuclear Engineering and Technology
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v.54
no.3
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pp.959-964
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2022
Lead is an important material, both for fusion or fission reactors. The cross sections of natural lead should be validated because lead is a main component of lithium-lead modules suggested for fusion power plants and it directly affects the crucial variable, tritium breeding ratio. The presented study discusses a validation of the lead transport libraries by dint of the activation of carefully selected activation samples. The high emission standard 252Cf neutron source was used as a neutron source for the presented validation experiment. In the irradiation setup, the samples were placed behind 5 and 10 cm of the lead material. Samples were measured using a gamma spectrometry to infer the reaction rate and compared with MCNP6 calculations using ENDF/B-VIII.0 lead cross sections. The experiment used validated IRDFF-II dosimetric reactions to validate lead cross sections, namely 197Au(n, 2n)196Au, 58Ni(n,p)58Co, 93Nb(n, 2n)92mNb, 115In(n,n')115mIn, 115In(n,γ)116mIn, 197Au(n,γ)198Au and 63Cu(n,γ)64Cu reactions. The threshold reactions agree reasonably with calculations; however, the experimental data suggests a higher thermal neutron flux behind lead bricks. The paper also suggests 252Cf isotropic source as a valuable tool for validation of some cross-sections important for fusion applications, i.e. reactions on structural materials, e.g. Cu, Pb, etc.
In a first-of-its-kind study, terrestrial radionuclide concentrations were measured in 35 topsoil samples from the outskirts of Dhaka using HPGe gamma-ray spectrometry to assess the radiological consequences of such a vast number of brick kilns on the plant workers, general as well as dwelling environment. The range of activity concentrations of 226Ra, 232Th, and 40K is found at 19 ± 3.04 to 38 ± 4.94, 39 ± 5.85 to 57 ± 7.41, and (430 ± 51.60 to 570 ± 68.40) Bq/kg, respectively. 232Th and 40K concentrations were higher than the global averages. Bottom ash deposition in lowlands, fly ash buildup in soils, and the fallout of micro-particles are all probable causes of the elevated radioactivity levels. 137Cs was found in the sample, which indicates the migration of 137Cs from nuclear accidents or nuclear fallout, or the contamination of feed coal. Although the effective dose received by the general public was below the recommended dose limit but, most estimates of hazard parameters surpass their respective population weighted global averages, indicating that brick kiln workers and nearby residents are not safe due to prolonged exposures to terrestrial radiation. In addition, the soil around sampling sites is found to be unsuitable for agricultural purposes.
Characteristics of natural radioactivity were investigated for soils collected from seven sites of different bed rocks distributed in the Keum River area of Korea by the use of a Gamma-ray spectrometry. Specific activity (SA) and SA ratio (SAR) of typical naturally occurring radioactive nuclide such as $^{226}$Ra, $^{228}$Ac and $^{40}$K were determined for the soil samples. The SA values of $^{226}$Ra, $^{228}$Ac and $^{40}$K in 41 soils of 7 sites are 26.7-485 (74.2 ${\pm}$ 72.2), 30.9-157 (90.7 ${\pm}$ 32.7) and 203-1558 (990 ${\pm}$ 203) Bq/kg, respectively. The SA of $^{226}$Ra has very different values by the soils and the sites. Especially the SA of $^{226}$Ra in a soil sample of Ogcheon site is 485 Bq/kg while most SA of 41 soil samples are < 100 Bq/kg. SA of $^{228}$Ac has a little different values with the soils and sites, however the SA of $^{40}$K has almost constant values in all soil samples. The SAR values of $^{26}$Ra/$^{228}$Ac, $^{226}$Ra/$^{40}$K and $^{228}$Ac/$^{40}$K in 41 soils of 7 sites are 0.343-6.11 (0.865 ${\pm}$ 0.883), 0.0258-0.759 (0.0814 ${\pm}$ 0.1l17) and 0.0373-0.178 (0.0945 ${\pm}$ 0.0373), respectively. The SARs of $^{226}$Ra/$^{228}$Ac and $^{226}$Ra/$^{40}$K have very different values by the soils and the sites, however the SAR of $^{228}$Ac/$^{40}$K has a little difference by the soil and sites.
Lee, Sa Eun;Kim, Songmun;Lim, Won Churl;Kang, Ki Choon;Pyo, Hyeong Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.2
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pp.171-178
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2014
The purpose of this study was to analyse the volatile components of Thymus magnus Nakai extracted by different extraction methods and reproduce scent close to original plant based on the results. For this purpose, the essential oil of T. magnus was extracted by supercritical fluid extraction (SFE), water and steam distillation (WSD) and simultaneous steam distillation and extraction (SDE) methods. The compositions of the essential oil were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Consequently, linalool (0.1%) and trans-sabinene hydrate (0.9%) contents in the essential oil extracted by SFE method of $40^{\circ}C$ - 400 bar condition were relatively higher than compositions of the essential oil extracted by different conditions. The contents of borneol (3.82%), terpinen-4-ol (0.3%) and caryophyllene oxide (2.2%) were relatively higher at $50^{\circ}C$ - 400 bar and the contents of ${\beta}$-bisabolene (5.88%), 1-octen-3-ol (0.31%), caryophyllene (2.91%), p-cymene (2.04%) and ${\gamma}$-terpinene (0.52%) were extracted relatively higher at $50^{\circ}C$ - 300 bar. The compositions of the essential oil extracted by SFE method of $50^{\circ}C$ - 200 bar condition contained relatively higher contents of thymol (77.63%) and carvacrol (5.65%). The contents of ${\alpha}$-bisabolol (0.17%), caryophyllene (6.46%), cis-${\alpha}$-bisabolene (1.52%) and ${\beta}$-bisabolene (20.65%) in the essential oil extracted by WSD method were relatively higher than compositions of the essential oil extracted by SFE method, and by SDE method we couldn't obtained essential oil. The results of this study could be utilized to reproduce scent close to original scent of T. magnus.
Son, Eun Young;Kim, Hye Won;Kim, Sun Ah;Lee, Sang Mi;Paek, Se Hee;Kim, Sun Hee;Seo, Yong Ki;Park, Hye-Young;Oh, Sea-Kwan;Kim, Young-Suk
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.60
no.3
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pp.283-291
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2017
Rice that the half of population in the world eats as a staple food is mostly produced and consumed in Asia. However, its consumption is nowadays decreasing mainly due to diet diversity. Accordingly, some attempts are in demand to enhance the utilization of rice. In this study, profiling of volatile and non-volatile flavor components in rice pastes obtained by ${\alpha}$-amylase was performed and compared according to nine different rice cultivars domestically cultivated in Korea using gas chromatography-mass spectrometry combined by solid phase microextraction and gas chromatography-time of flight-mass spectrometry after a derivatization, respectively. In total, 46 volatile compounds identified included 6 alcohols, 6 aldehydes, 4 esters, 4 furan derivatives, 4 ketones, 1 acid, 1 sulfur-containing compound, 7 hydrocarbons, 5 aromatics and 8 terpenes. The non-volatile flavor components found were composed of 12 amino acids, 6 sugars and 4 sugar alcohols. In principal component analysis, rice paste samples could be discriminated according to cultivars on the score plots of volatile and non-volatile flavor compounds. In particular, some volatile compounds such as pentanal and 4,7-dimethylundecane could contribute to distinguish Senong 17 white and Senong 17 brown, whereas ethanol, 6-methylhep-5-en-2-one, and tridecane could be highly related to the discrimination of Iipum from other cultivars. Among non-volatile compounds, some amino acids such as glycine, serine and ${\gamma}$-aminobutyric acid and some sugars such as sucrose and fructose were mainly responsible for the discrimination of Danmi from the other cultivars. On the other hand, galactose, arabitol and mannose were more closely related to Senong 17 white than Senong 17 brown.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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