Cho, Jin Young;Yoon, Young Wook;Yoon, Hyang Suk;Kim, Jong Duk;Choi, Du Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.4
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pp.439-445
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2006
Purpose : ${\alpha}$-Galactosylceramide (${\alpha}$-GalCer)-stimulated human $V{\alpha}24$ natural killer T (NKT) cells exert antitumor activity against some leukemia in a CD1d dependent and TCR-mediated manner, but could not kill CD1d - negative neuroblastoma (NB) cells. There are few reports about the direct antitumor effect of highly secreted cytokines by these cells on activation. In this study, using a cell-free supernatant (SPN) collected from plate bound hCD1d/${\alpha}$ GalCer tetramers-stimulated NKT cells, we examined whether they could be helpful in the immunotherapeutic treatment of NB. Methods : Cells were cultured in IMDM. The cytokines produced by NKT cells were measured with Cytometric Bead Array (CBA) analysis. Cell viability was evaluated by calcein-AM fluorescence with digital image microscopy scanning (DIMSCAN). The percentage of specific apoptosis was calculated by flow cytometric detection of apoptosis using annexin V and 7-AAD. Results : The activated NKT cells secreted high levels of IL-2, INF-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$. The SPN was significantly cytotoxic against four out of eight tested NB cell lines, through mainly apoptosis as evidenced by annexin-V staining and inhibition with the pretreatment of pancaspase blocker. This apoptosis was significantly inhibited when anti-TNF-${\alpha}$ and anti-IFN-${\gamma}$ neutralizing mAbs were used separately and it was completely abolished when the two mAbs were combined. Conclusion : IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$ produced by NKT cells could exert synergistically direct antitumor activity through apoptosis on some NB cell lines.
Kim Hyun-Chul;Kim Hyun-Jin;Choi Woo-Bong;Nam Soo-Wan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.16
no.3
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pp.360-367
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2006
The endoinulinase gene (inu1) from Pseudomonas mucidolens was expressed on the cell surface of Saccharomyces cerevisiae by fusing with Aga2p linked to the membrane anchored protein, Aga1p. The inu1 gene of P. mucidolens was subcloned into the surface display vector, pCTcon (GAL1 promoter). The constructed plasmid, pCTENIU (8.5kb), was then introduced to S. cerevisiae EBY100 cells and the yeast transformants selected on synthetic defined media lacking uracil and inulin-containing media. The inu1 gene under the control of the GAL1 promoter was successfully expressed in the yeast transformants, and the surface display of endoinulinase confirmed by immunofluorescence microscopy, along with its enzymatic ability to form inulooligosaccharides (IOSs) from inulin. The total endoinulinase activity reached about 2.31 units/ml when the yeast transform ants were cultivated on a YPDG medium. To efficiently hydrolyze the inulin, various reaction conditions were examined, including the pH, temperature, and inulin source. The optimized conditions were then determined as follows: pH, 7.0; temperature, $50^{\circ}C$; inulin source, Jerusalem artichoke. Under the optimized condition and 46 units of endoinulinase per g of inulin, IOSs started to be produced after 10 min of enzymatic reaction. The highest yield, 71.2% of IOSs, was achieved after 30 h of reaction without any significant loss of the initial enzyme activity. As a result of the reaction with inulin, IOSs consisting of inulobiose (F2), inulotriose (F3), inulotetraose (F4), and inulopentaose (F5) were produced, and F4 was the major product.
The free-living photoheterotrophic Gram-negative bacterium Rhodobacter sphaeroides possesses a quorum-sensing (QS) regulatory system mediated by CerR-CerI, a member of the LuxR-LuxI family. To identify the genes affected by the regulatory system, random lacZ fusions were generated in the genome of R. sphaeroides strain 2.4.1 using a promoter-trapping vector, pSG2. About 20,000 clones were screened and 23 showed a significantly different level of ${\beta}$-gal activities upon the addition of synthetic 7,8-cis-N-tetradecenoyl-homoserine lactone (RAI). Among these 23 clones, the clone showing the highest level of induction was selected for further study, where about a ten-fold increase of ${\beta}$-gal activity was exhibited in the presence of RAI and induction was shown to be required for cerR. In this clone, the lacZ reporter was inserted in a putative gene that exhibited a low homology with catD. A genetic analysis showed that the expression of the catD homolog was initiated from a promoter of another gene present upstream of the catD. This upstream gene showed a strong homology with luxR and hence was named qsrR (quorum-sensing regulation regulator). A comparison of the total protein expression profiles for the wild-type cells and qsrR-null mutant cells using two-dimensional gel electrophoresis and a MALDI-TOF analysis allowed the identification of sets of genes modulated by the luxR homolog.
A bacterial strain was isolated from homemade doenjang (Korean fermented soybean paste) as a producer of the extracellular ${\beta}$-galactosidase, capable of hydrolyzing lactose to liberate galactose and glucose residues. The isolate YB-1414 has been identified as Bacillus licheniformis on the basis of its 16S rDNA sequence, morphology and biochemical properties. The production of ${\beta}$-galactosidase by B. licheniformis YB-1414 reached maximum levels of 6.2 U/ml in culture medium containing wheat bran (1%) and yeast extract (2.5%) as carbon and nitrogen sources, respectively. Particularly, the insoluble fraction was more effective for ${\beta}$-galactosidase production than the soluble extract of wheat bran. The enzyme exhibited maximum activity for hydrolysis of para-nitrophenyl-${\beta}$-D-galactopyranoside (pNP-${\beta}Gal$) under reaction conditions of pH 6.0 and $55-60^{\circ}C$. Its hydrolyzing activity for pNP-${\beta}Gal$ was drastically decreased by the addition of low concentrations of galactose, but only slightly decreased by glucose, with 85% of maximal activity in the presence of 400 mM glucose.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.1
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pp.9-17
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2013
We studied the anti-oxidant and anti-aging activities of Sericinjam Gland Hydrolysate (SJGH) in the human dermal fibroblasts. SJGH effectively defended cell death and ROS generation under high H2O2 in human dermal fibroblasts. Moreover SJGH reduced the expression of SA-${\beta}$-Gal and MMP-1 under low concentration of $H_2O_2$ whereas biosynthesis of procollagen-I was increased. This results demonstrate the anti-oxidant and anti-aging activities of SJGH. SJGH could be a good candidate for anti-aging cosmetics ingredient.
A strain of potential producer of fibrinolytic enzyme was isolated from shrimp Jeot-Gal, a tiny salted shrimps, and identified as Bacillus sp.. The preliminary experiment showed an enzyme yield of 18 U/mL in medium for screening. The carbon, nitrogen and salts significantly influenced the fibrinolytic enzyme production. An optimized medium containing 2% skim milk, 2% soluble starch and 3% NaCl (pH 7.5) after 72 hrs fermentation time at $37^{\circ}C$ yielded 3-fold increase in enzyme production, 62 U/mL.
Yeon Suk Kim;Hyun Young Shin;Won Bi Jeong;Eun Ji Ha;Ja Pyeong Koo;Ji-Young Shin;Kwang-Won Yu
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.37
no.1
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pp.17-29
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2024
To increase industrial applicability of Astragalus membranaceus (AM) as immunostimulating materials, hot-water extract (AME) was prepared from AM and fermented with Kimchi-lactic acid bacteria (Lactobacillus sakei & Leuconostoc mesenteroides) to prepare fermented AM-postbiotics (FAME). Although FAME prepared from AM-postbiotics did not show a significant enhancement in macrophage stimulating activity compared to non-fermented AME, crude polysaccharide (FAME-CP) fractionated by EtOH precipitation from FAME showed significantly higher macrophage stimulating activity than AME-CP. Compared to AME-CP, FAME-CP showed dramatic changes in component sugar and molecular weight distribution. FAME-CP was a polysaccharide with a major molecular weight distribution of 113.4 kDa containing Man (44.2%), Glc (19.3%), Gal (10.2%), GalA (10.2%), and Ara (7.4%) as sugar components. FAME-CP with enhanced macrophage stimulatory activity not only increased expression levels of mRNA genes encoding macrophage-activated factors (iNOS, TNF-α, MCP-1, IL-6, and COX-2), but also led the nuclear translocation of activated p65 and c-Jun. In conclusion, crude polysaccharide from AM-postbiotics fermented with lactic acid bacteria could increase industrial applicability as a functional material with enhanced immunostimulating activity than AME-CP.
Polyethylenimine (PEI) has been used as a non-viral gene delivery carrier. To improve the efficacy of transfection, transferrin was incorporated by covalent linkage to PEI. As a model plasmid DNA, pHME185/b-gal, a mammalian expression vector was used. The transferrin-polyethylenimine (TfPEI) was synthesized by conjugate PEI with transferrin using sodium periodateand and characterized by FT-IR and 1H-NMR. (omitted)
Apoptosis로 일컬어지는 예정된 세포사멸(programmed cell death)은 개별 세포의 입장에서는 곧바로 사멸을 의미하지만, 정상적인 고등 생물의 입장에서는 개체의 발생과 분화하는데 프로그램된 과정이다. 자발적 세포사멸은 다른 조직에 비해 생식 조직인 난소나 정소에서 복잡한 apoptosis 기작들을 가지리라 사료된다. 본 연구는 Bcl-2 family중 apoptotic protein인 Bax에 대해 suppression하는 유전자를 yeast system을 활용하여 돼지 정소와 난소로부터 각각 cDNA library를 구축한 후 탐색하였다. 탐색에 활용된 cDNA library는 돼지의 정소와 난소로부터 mRNA를 분리하여 yeast vector인 pAD-GAL4-2.1에 구축하였고, 마우스 bax 유전자는 gal 1 promoter의 조절 하에 glucose 배지에서는 유도되지 않고, galactose 배지에서만 선택적으로 Bax를 발현할 수 있는 효모 vector(pL19-bax)를 구축하였다. Bax에 의한 apoptosis suppressor를 탐색하기 위해 우선 효모 W303에 pL19-bax를 transform하여 glucose 배지에서 Bax의 발현을 억제하였다. pL19-bax를 가진 효모에 정소와 난소로부터 구축된 cDNA library를 transform 시키고, transform된 효모는 각각 Bax에 의한 toxicity를 저해하는 유전자를 찾기 위해 스크린되었다. 이러한 방법으로 정소 cDNA library 탐색에서는 5 $\times$$10^{6}$ transformant중 39개, 난소cDNA library 탐색에서는 2 $\times$$10^{6}$ transformant중 26개의 콜로니가 생존하였다. 이들 콜로니로부터 유전자를 분리하여 분석해 본 결과 여러 그룹으로 분류할 수 있었다. 각 그룹의 관련 유전자는 protein synthesis/degradation 12종, oxidation/reductation 5종, detoxin/ cell cycle promoter 3종, signal transduction/growth factor 5종, 그리고 알려지지 않은 유전자 9종이었다. 그 중, bax-toxicity inhibition에 강력한 survival phenotype을 가지는 유전자(pSEDL)를 동정하였다. 이것은 T3-4-1 콜로니로부터 분리하였는데 140개 아미노산으로 이루어진 인간 SEDL(GenBank, XM_013096) 유전자와 매우 유사한 homology를 가지며, bax와 관련된 기능은 밝혀져 있지 않다. 이외에도 분리된 유전자에는 NADH, thioreduction, 그리고 cytochrome oxidase와 같은 positive 유전자 군이 크로닝되어, Bax를 이용한 효모에서 apoptosis suppressor에 관련된 유전자를 손쉽게 스크린하는 것이 가능하고, 분리된 유전자의 기능을 예측할 수 있어 지금까지 보고된 유전자 크로닝법 보다는 강력한 수단으로 활용될 수 있다는 사실을 시사하였다. 그러나, ORF에 관계없이 Bax 발현에 저항하는 유전자군이 선발된다든지 하는 문제점은 금후 검토가 필요하리라 사료된다.
We examine the observations of large-scale magnetic fields in the Universe. We begin at the largest scale with clusters of galaxies and work our way down through galaxies and finally to the Milky Way. on which we concentrate in detail. We examine the observations of the Galactic magnetic field, and their interpretation, under the philosophy that the Galactic magnetic field is like that in other spiral galaxies. We use pulsar data. diffuse Galactic synchrotron emission, and starlight polarization data to discuss the Galaxy's global magnetic configuration and the uniform ($B_u$), random ($B_r$), and total ($B_t$) components of the field strength. We find disagreement among conclusions derived from the various data sets and argue that the pulsar data are not the best indicator for large-scale Galactic field. Near the Solar circle, we find that the azimuthal average of $B_t$ is 4.2$\mu$G and we adopt $B_u\~$2.2 and $B_r\~3.6{\mu}G$. $B_t$ is higher in spiral arms, reaching $\~5.9{\mu}G$. $B_t$ is higher for smaller $R_{Gal}$, reaching $\~8.0{\mu}G$ for $R_{Gal}$ = 4.0 kpc. The pattern of field lines is not concentric circles but spirals. The inclination of the magnetic spiral may be smaller than that of the Galaxy's spiral arms if our sample, which refers primarily to the interarm region near the Sun, is representative. However, it is not inconceivable that the local field lines follow the Galaxy's spiral pattern, as is observed in external galaxies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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