벼의 오존 처리에 따른 피해 경감 효과를 조사하기 위해 자포니카품종인 화명벼와 통일형 품종인 남천벼에 오존처리와 함께 식물생장조절제인 ABA를 농도별로 30일 동안 엽면 처리한 후 분얼기 및 수잉기에 생육, 수량 및 항산화 효소 활성의 변화를 조사한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 오존처리에 의해 화명벼 수잉기의 ABA무처리에서 가장 낮은 초장억제를 보였고 ABA $10^{-4}$ M 처리에서 초장이 커지는 것을 볼 수 있다. 분얼기의 오존처리에 의한 분얼수의 감소는 크지 않았으나 분얼수 확보를 위해서는 $10^{-4}$ M 처리가 바람직한 것으로 나타났다. 화명벼 분얼기 오존처리의 경우는 ABA $10^{-4}$ M, 화명벼 수잉기 오존처리의 경우는 $10^{-3}$M, 남천벼 분얼기 오존처리의 경우는 ABA $10^{-4}$ M,그리고 남천벼 수잉기 오존처리의 경우는 ABA $10^{-4}$ M처리가 엽록소 함량 감소를 적게 하는 것으로 나타났다. 2. ABA $10^{-5}$M처리를 할 때 오존 피해에 의한 수량 감소를 최소화하는데 유리한 것으로 판단된다. 3. 남천벼 분얼기 오존처리의 경우 모든 ABA 처리에서 SOD 활성이 증가한 것으로 나타났으며, APX는 분얼기와 수잉기 화명벼의 오존 15일간 처리에서 활성이 약간 낮아지는 것으로 나타났고, 분얼기 벼의 GPX활성이 다른 처리구들에 비해 낮게 나타났다.
최근 연구에 의하면, NOX4에 의해 생성된 세포내 ROS는 지방세포의 분화를 촉진하는 것으로 알려져 있다. 본 연구진의 보고에 의하면 천년초 추출물은 $PPAR{\gamma}$의 발현 및 지방세포의 분화를 억제하는 것으로 밝혀진 바 있다. 따라서 본 연구에서는 천년초 선인장의 건강기능식품 소재화시 기초자료를 제공하고자 지방세포내 생성되는 ROS에 대한 천년초 열수 및 에탄올 추출물의 억제효과 및 주요 유전자(NOX4, G6PDH 및 항산화효소)의 발현 양상을 조사하였다. 천년초 열수 및 에탄올 추출물을 처리한 지방세포에서는 대조군에 비해 ROS 생성량이 유의적으로 감소하는 것으로 나타내었고, 추출용매별 천년초 추출물의 ROS 저감효능은 열수 추출물에 비해 에탄올 추출물에서 높게 나타났다. 천년초 추출물을 처리한 지방세포에서는 ROS 생성과 연관된 주요 유전자 NOX4 및 G6PDH의 발현이 대조군에 비해 감소하는 경향을 나타낸 반면, Cu/Zn-SOD, Mn-SOD, catalase, GPx 등과 같은 항산화효소의 발현은 대조군에 비해 증가한 것으로 나타났다. 이상의 결과들로 볼 때, 천년초 추출물은 지방세포의 분화과정에서 ROS의 생성을 억제하고 항산화효소의 발현을 증가시켜 ROS에 의한 산화적 스트레스를 효과적으로 저감화하는 것으로 밝혀졌다.
Objective: To investigate the protective effects of Haeganjeon on a thioacetamide (TAA)-induced liver fibrosis mouse model and to determine the Haegan-jeon signaling pathway. Methods: Mice were randomly divided into 4 groups: Normal group (Nor), TAA-induced liver fibrosis group (Con), TAA-induced liver fibrosis group administered 50 mg/kg silymarin (S50), TAA-induced liver fibrosis group administered 200 mg/kg Haegan-jeon (H200). The liver fibrosis mouse model was established by intraperitoneal injection with TAA three times a week for 8 weeks. During the 8 weeks, mice were orally administered silymarin and Haegan-jeon every day. At the end of the study, serum was collected to measure the levels of AST, ALT, ammonia, and myeloperoxidase (MPO). Liver tissue was harvested and analyzed by western blotting and Masson's trichrome staining. Results: Administration of Haegan-jeon suppressed the increase in serum levels of AST, ALT, ammonia, and MPO due to TAA-induced liver fibrosis. Compared to the Con group, the H200 group showed increases in antioxidant-related factors (Nrf2, HO-1, catalase, and GPx-1/2) and decreases in inflammatory-related factors (NF-κB p65, p-IκB-α, Cox-2, iNOS, TNF-α, and IL-1β) in western blots. The H200 treatment inhibited the expression of α-SMA and Collagen I. Conclusions: Haegan-jeon showed a hepatoprotective effect induced by activation of antioxidant-related factors, such as Nrf2, and it regulated the inflammation response by suppression of NF-κB.
Rixin Dai;Xiheng Yang;Wujin He;Qiang Su;Xuexin Deng;Juanfen Li
Korean Circulation Journal
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제53권3호
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pp.151-167
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2023
Background and Objectives: Acute myocardial infarction (AMI) often occurs suddenly and leads to fatal consequences. Ferroptosis is closely related to the progression of AMI. However, the specific mechanism of ferroptosis in AMI remains unclear. Methods: We constructed a cell model of AMI using AC16 cells under oxygen and glucose deprivation (OGD) conditions and a mice model of AMI using the left anterior descending (LAD) ligation. The 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5 diphenyltetrazolium bromide was employed to determine cell viability. The levels of lactate dehydrogenase, creatine kinase, reactive oxygen species (ROS), glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA), and iron were measured using corresponding kits. Dual luciferase reporter gene assay, RNA-binding protein immunoprecipitation, and RNA pull-down were performed to validate the correlations among AC005332.7, miR-331-3p, and cyclin D2 (CCND2). Hematoxylin and eosin staining was employed to evaluate myocardial damage. Results: AC005332.7 and CCND2 were lowly expressed, while miR-331-3p was highly expressed in vivo and in vitro models of AMI. AC005332.7 sufficiency reduced ROS, MDA, iron, and ACSL4 while boosting the GSH and GPX4, indicating that AC005332.7 sufficiency impeded ferroptosis to improve cardiomyocyte injury in AMI. Mechanistically, AC005332.7 interacted with miR-331-3p, and miR-331-3p targeted CCND2. Additionally, miR-331-3p overexpression or CCND2 depletion abolished the suppressive impact of AC005332.7 on ferroptosis in OGD-induced AC16 cells. Moreover, AC005332.7 overexpression suppressed ferroptosis in mice models of AMI. Conclusions: AC005332.7 suppressed ferroptosis in OGD-induced AC16 cells and LAD ligation-operated mice through modulating miR-331-3p/CCND2 axis, thereby mitigating the cardiomyocyte injury in AMI, which proposed novel targets for AMI treatment.
방사선이 조사된 생쥐 간에서 백삼 및 발효인삼 추출물이 지질과산화, 단백질 함량변화에 어느 정도 영향을 미치는 가에 대한 실험을 하였다. 6 Mev Linac X선이 조사된 간에 대한 방사선 방호효과를 연구하기 위해서 실험동물을 생쥐 5마리를 1군으로 하여 대조군(Co), 방사선조사군(Rad), WGE+Rad투여군, FG+Rad투여군 등 총 4개 군으로 분류하였으며 생쥐를 도살 16시간 전에 절식시킨 후 각 실험군을 경추탈구로 희생시킨 후 분석시료로 사용하였다. 분석시료를 이용하여 각각 2주간 동안의 실험을 한 결과는 아래와 같다. 1. 방사선조사군(Rad)에서는 대조군(Co) 대비 MDA함량은 4시간, 1일, 7일째, 14일째 모두 대조군에 비해 유의성(p<0.01)있게 증가하였다. 반면에 백삼(50 mg/kg/day)과 발효인삼 추출물(500 mg/kg/day)을 방사선 조사전 투여한 실험군에서 각각 방사선조사군(Rad)대비 백삼과 발효인삼추출물 투여군(WG+Rad, FG+Rad)은 1일째 WG+Rad투여군을 제외하고 4시간째, 7일째, 14일째에서 유의성 있게 함량이 감소하였다. 이는 SOD, CAT, GPX, Peroxidase의 항산화효소와 내인성 항산화 물질을 인삼추출물이 활성화시킴으로서 가능하다고 사료되며 발효인삼은 모든 실험군에서 MDA함량을 감소시켜 지질과산화의 억제작용이 있었음을 알 수가 있었다. 2. 방사선조사군(Rad)에서 단백질 함량은 대조군에 비해 4시간, 1일, 7일째 계속 증가하고 특히,14일째 대조군에 비해 유의성(p<0.01)있게 증가하였다. 반면에 방사선조사군(Rad)대비 백삼과 발효인삼추출물 투여군(WG+Rad, FG+Rad)은 4시간째, 1일째에서 FG+Rad투여군이 약간 증가하고 WG+Rad는 거의 함량이 비슷하였으며 7일째, 14일째에서 유의성(p<0.05)있게 함량이 FG+Rad투여군에서 감소하였고 WG+Rad는 거의 함량이 비슷하였다. 이는 방사선 조사에 대한 백삼과 발효인삼추출물이 회복현상을 나타냄을 알 수 가 있다. 본 실험결과로 볼 때 백삼과 발효인삼추출물은 방사선조사에 의해서 생긴 간세포의 장해에 대한 방호효과가 있었으며 이는 인삼추출물의 성분이 항산화효소(SOD, catalase)의 활성도증가와 MDA함량의 감소 및 단백질 함량의 회복을 가져와 결과적으로 방사선 방호효과가 있었음을 알 수가 있었다.
본 연구는 streptozotocin(STZ)으로 당뇨를 유발시킨 Sprague-Dawley계 수컷 흰쥐에게 4주간 삼채(Allium hookeri; AH) 뿌리를 식이에 보충한 정상대조군 normal-control(N-control)과 STZ-control, STZ-AH 5%와 STZ-AH 10% 첨가군을 당뇨실험군으로 하여 삼채의 잠재적인 항산화 식재료로써의 활용성을 확인하였다. 해당식이를 4주간 공급한 후, 간과 근육의 글리코겐, 간의 단백질과 MDA, 간의 세포질에서 XOD, GST, SOD, CAT, GR 및 GPX의 항산화효소 함량을 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 간의 글리코겐 함량은 N-control에 비해 STZ-control에서 유의적으로 낮았고, 당뇨실험군에서는 STZ-AH 5%에서 STZ-control보다 유의적으로 높은 함량 차이를 보였다. 근육의 글리코겐 함량은 N-control에 비해 STZ-control에서 유의적으로 낮았고, STZ-control에 비해 STZ-AH 5%와 STZ-AH 10%에서 유의적으로 높은 차이었다. 간의 단백질 함량은 N-control과 STZ-control에서는 유의적인 차이를 보이지 않았으나, STZ-control보다 STZ-AH 첨가군 모두에서 유의적으로 높았다. 간의 MDA 함량은 N-control보다 STZ-control에서 유의적으로 높은 함량이었고, STZ-control보다 STZ-AH 첨가군 모두에서 낮은 함량이었다. 간의 세포질에서 측정한 XOD 함량은 N-control과 STZ-control은 유의적인 차이를 보였고, 당뇨실험군에서는 STZ-control보다 STZ-AH 5%와 STZ-AH 10% 첨가군 모두에서 유의적으로 낮은 함량 차이를 보였다. GST 함량은 N-control에 비해 STZ-control에서는 유의적으로 낮았고, STZ-control 보다 STZ-AH 5%와 STZ-AH 10% 첨가군 모두에서 유의적으로 높은 함량이었다. SOD는 N-control과 STZ-control에서 유의적인 함량 차이를 보였으나, 당뇨실험군 간에는 STZ-control과 유의성을 보이지 않았다. CAT는 N-control과 STZ-control에서 유의적인 차이는 아니었으나, STZ-control과 비교하여 STZ-AH 10%에서 유의적으로 높은 함량 차이를 보였다. GR과 GPX 함량에서는 유의적인 차이를 보이지 않았다. 이상의 연구결과, 삼채뿌리 분말을 식이로 첨가하였을 때 당뇨시 간과 근육의 글리코겐과 간의 단백질 함량이 높아졌고, MDA 함량은 낮아졌다. 효소 함량은 XOD에서 낮아졌고, CAT와 GST에서 높아지는 경향이었다. 삼채는 STZ에 의한 포도당의 과부하에 의해 증가된 과산화물의 생성억제와 조직 내 세포의 산화적 스트레스 감소작용으로 생체내 항산화 방어력을 증가시킬 수 있으며, 당뇨 예방 및 치료를 위한 식사요법에 이용 가능한 식품으로 사료된다.
Oxidative stress occurs in patients undergoing coronary artery bypass operation. The aim of this study was to investigate the difference in oxidative stress in off-pump versus on-pump coronary artery bypass surgery. In the present study, in serial blood samples, plasma malondialdehyde (MDA) as index of lipid peroxidation, red blood cells glutathione peroxidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD) were measured to compare the extent of oxidative stress in 30 patients undergoing OPCAB (off-pump coronary artery bypass grafting), 12 patients undergoing CABG (on-pump coronary artery bypass grafting) and 18 healthy controls. In CABG group, MDA levels increased significantly from $2.87{\pm}0.62\;nmol/mL$ before anesthesia and $2.87{\pm}0.65\;nmol/mL$ after anesthesia to $3.05{\pm}0.66\;nmol/mL$ after ischemia (p < 0.05). Similarly, SOD levels also elevated significantly from $661.58{\pm}78.70\;U/g$ Hb before anesthesia and $659.42{\pm}81.21\;U/g$ Hb anesthesia induction to $678.08{\pm}75.80\;U/g$ Hb after ischemia (p < 0.01, p < 0.01, respectively). In OPCAB group, only SOD levels increased from $581.73{\pm}86.24\;U/g$ Hb anesthesia induction to $590.90{\pm}88.90\;U/g$ Hb after reperfusion (p < 0.05). Glutathione peroxidase levels were not changed according to blood collection times in both of CABG group or OPCAB group (p > 0.05). Our results show that only mild signs of oxidative stress is found after reperfusion in OPCAB operation compared with CABG operation. Further studies are needed in order to confirm this hypothesis.
Artemisia princeps PAMPANINI has been used in traditional medicine of the treatment of inflammatory, liver dysfunction and order disorder in the far east countries including Korea. The present study was carried out to investigate the hepatoprotective effects of ethanol extract of Artemisia princeps (AP) and its fermented agents (AP-F) by lactic acid bacteria derived from human intestinal bacteria on liver injured rat induced by $CCl_4$ and d-galactosamine. Hepatoprotective activity was monitored by estimating serum ALT, AST, ALP, LDH, superoxide dismutase (SOD), glutathione redeuctase (GR) and glutathione peroxidase (Gpx) activities in the liver injured by hepatotoxin. Pretreating rats with AP or AP-F at the same dosage regimen significantly suppressed the acute elevation of serum transaminase, ALP, LDH and GR activities, and significantly increased the lowering of blood SOD and GR activites induced by hepatoxin. Based on these findings, it is presumed that AP and APF may have the hepatoprotective effect on $CCl_4$ and d-galactosamine-induced hepatotoxicity rat.
This study is conducted to determine the effects of dietary source of $\omega$3 fatty acids on preneoplastic foci and the glutathione dependent enzymes in rat hepatocarcinogenesis initiated by diethylnitrosamine (DEN). Male Sprague-Dawley rats were fed one of three diets containing 10% (w/w) fats fixed p/s = -1.0 and $\omega$6/$\omega$3 ratio = -0.4 or 4.0 ; fish oil-com oil blended (FC), com oil-beef tallow-fish oil blended (CF), com oil-beef tallow-perilla oil blended (CP), from gestation period. At 10 weeks, animals of experimental groups were injected intraperitoneally with DEN (200 mg/kg body weight) and two-thirds partial hepatectomy was carried out 3 weeks later and were sacrificed 8 weeks after DEN initiation. The area and number of glutathione S-transferase placenta (GST-P) positive foci were significantly decreased in rats fed diets containing fish oil (FC and CF) than those fed perilla oil diet (CP). Fish oil feeding significantly increased the activities of glutathione dependent enzymes. Rats fed diets containing fish oil (FC and CF) significantly increased the glutathione (GSH) content and the activities of glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), and glutathione S-transferase (GST). Glutathione dependent enzymes had significantly negative correlation with GST-P positive foci. Glucose 6-phosphatase (G6Pase) was increased in rats feeding fish oil. Thiobarbituric acid reactive substances were not different among groups. Therefore, the preventive effect against hepatocarcinogenesis might be explained by induction of the glutathione dependent enzymes and G6Pase. (Korean J Nutrition 36(8): 785∼792, 2003)
Cytotoxic Nitric oxide (NO) overproduced by inducible NO Synthase (iNOS or NOS2), which was induced in inflammatory reactions and immune responses directly or indirectly affects the functions as host defense and can cause normal tissue damage. Microarray analysis was performed to identify gene profiles of both NO-dependent and -independent transcripts in RAW 264.7 macrophages that use selective NOS2 inhibitors aminoguanidine ($100\;{\mu}M$) and L-canavanine (1 mM). A total of 3,297 genes were identified that were up- or down-regulated significantly over 2-fold in lipopolysaccharide (LPS)-treated macrophages. NO-dependency was determined in the expressed total gene profiles and also within inflammatory conditions-related functional categories. Out of all the gene profiles, 1711 genes affected NO-dependently and -independently in 567 genes. In the categories of inflammatory conditions, transcripts of 16 genes (Pomp, C8a, Ifih1, Irak1, Txnrd1, Ptafr, Scube1, Cd8a, Gpx4, Ltb, Fasl, Igk-V21-9, Vac14, Mbl1, C1r and Tlr6) and 29 geneas (IL-1beta, Mpa2l, IFN activated genes and Chemokine ligands) affected NO-dependently and -independently, respectively. This NO dependency can be applied to inflammatory reaction-related functional classifications, such as cell migration, chemotaxis, cytokine, Jak/STAT signaling pathway, and MAPK signaling pathway. Our results suggest that LPS-induced gene transcripts in inflammation or infection can be classified into physiological and toxic effects by their dependency on the NOS2-mediated NO release.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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