The aim of this study was to investigate the effects of density, temperature, size, and grain direction on measurement of moisture contents (MC) of wood materials non-destructively. The MC of different sizes of solid wood, glulam, and CLT from larch (larix kaempferi, $560kg/m^3$) and pine (pinus koraiensis, $430kg/m^3$) were measured using the dielectric type and resistance type meters. The specimens were conditioned in the environmental chamber to be equilibrium moisture content (EMC) of 12 % and 19 %. When density setting in dielectric type meter was increased from $400kg/m^3$ to $600kg/m^3$, the MCs of specimen (S-L-100-E) were decreased from 13.4 % to 11.3 %. However, when wood group (WG) setting in resistance type meter was changed from WG1 to WG4, the measured MCs were increased from 9.2 % to 12.3 %. When temperature setting in resistance type meters was changed from 0 to $35^{\circ}C$, the MC was decreased from 17.0 % to 13.0 %. The MCs measured by dielectric type meter for larger specimens (S-L-100-E_11.3 %, G-L-240-E_11.7 % and C-L-120-E_12.8 %) were higher than those of small size specimens (S-L-30-E_8.7 %, G-L-150-E_10.3 %, and C-L-90-E_9.7 %). The MCs measured by resistance type meter for larger specimens (G-L-240-E_11.6 % and C-L-120-E_13.3 %) were also higher than those of small size specimens (G-L-150-E_10.4 %, and C-L-90-E_11.8 %). The resistance type meter was not affected by the grain direction but the dielectric type meter were affected by the grain direction. The MC measured by resistance type meter for G-L-120-E perpendicular to grain direction was 11.5 % and the measured MC parallel to grain direction was 11.3 %. The MC measured by dielectric type meter parallel to grain direction (12.1 %) was higher than that measured perpendicular to grain direction (10.7 %).
The study was conducted to investigate the responses of the hepatic microsomal cytochrome P450 monooxygenase system in the rock bream Oplegnathus fasciatus after chronic exposure to 0, 1, 2, 4, and $8{\mu}g/L$ tributyltin (TBT) concentrations for 4 weeks. Hepatic cytochrome 450 content and ethoxyresorufin O-deethylation (EROD) activity were found to significantly increase in fish treated with the higher concentration of TBT (${\geq}4{\mu}g/L$); however, no significant changes were observed in penthoxyresorufin O-deethylation (PROD) activity in all treated groups compared to the control group. These findings suggest that exposure to a low TBT concentration (${\geq}4{\mu}g/L$) has the potential to induce cytochrome 450 content and EROD enzyme activity in hepatic tissue in the rock bream.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.70.2-70.2
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2018
플라즈마 전해 산화(Plasma Electrolytic Oxidation)는 일반 애노다이징 보다 더 높은 전류 혹은 전압을 금속(Al, Ti, Mg) 표면에 인가하여 산화피막을 전기화학적으로 형성시키는 금속표면처리 방법 중의 하나이다. 본 연구에서는 phosphate 수용액에서 정전류를 인가하여 NaOH의 농도에 따라 PEO(Plasma Electrolytic Oxidation) 피막 형성을 전압-시간 그래프 및 형성된 표면피막의 구조를 관찰하여 연구하였다. 실험에는 8 g/L의 sodium phosphate이 사용되었으며, 5 g/L ~ 9 g/L의 NaOH를 사용하였다. NaOH의 농도 상관없이 일부 영역에서만 반복적으로 아크가 발생하는 로컬 버닝 현상 없이 미세한 아크가 시표 표면 전체에 발생하였고, NaOH의 농도가 증가할수록 형성된 PEO 피막의 두께는 감소하고, 평균 표면 거칠기는 증가하는 경향을 보인다. 형성된 피막의 구조를 HR-SEM, EDX 등을 이용하여 관찰하였다.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.29.2-29.2
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2018
플라즈마 전해 산화(Plasma Electrolytic Oxidation)는 일반 애노다이징 보다 더 높은 전류 혹은 전압을 금속(Al, Ti, Mg) 표면에 인가하여 산화피막을 전기화학적으로 형성시키는 금속표면처리 방법 중의 하나이다. 본 연구에서는 phosphate 수용액에서 정전류를 인가하여 NaOH의 농도에 따라 PEO(Plasma Electrolytic Oxidation) 피막 형성을 전압-시간 그래프 및 형성된 표면피막의 구조를 관찰하여 연구하였다. 실험에는 8 g/L의 sodium phosphate이 사용되었으며, 5 g/L ~ 9 g/L의 NaOH를 사용하였다. NaOH의 농도 상관없이 일부 영역에서만 반복적으로 아크가 발생하는 로컬 버닝 현상 없이 미세한 아크가 시표 표면 전체에 발생하였고, NaOH의 농도가 증가할수록 형성된 PEO 피막의 두께는 감소하고, 평균 표면 거칠기는 증가하는 경향을 보인다. 형성된 피막의 구조를 HR-SEM, EDX 등을 이용하여 관찰하였다.
Medium optimization for ${\beta}$-mannanase production by Aspergillus oryzae ATCC 2114 was performed. Effect of carbon source (locust bean gum) concentration on ${\beta}$-mannanase production was investigated. Above 20 g/L locust bean gum, a lag time for ${\beta}$-mannanase production was appeared because high concentration of locust bean gum caused high viscosity which made the mixing of medium poor. As the locust bean gum concentration in the medium increased, ${\beta}$-mannanase activity and cell growth increased proportionally. Effect of various nitrogen sources on ${\beta}$-mannanase production was also studied. (NH4)2SO4 and malt extract were the most effective for ${\beta}$-mannanase production among the inorganic nitrogenous compounds and organic nitrogen nutrients. Inorganic compounds such as KH2SO4, NaCl, Na2CO3, and MgSO4, on ${\beta}$-mannanase production were optimized for ${\beta}$-mannanase production. Locust bean gum of 10 g/L, malt extract of 3 g/L, (NH4)2SO4 of 2 g/L, KH2SO4, of 10 g/L were selected as the optimal medium. Culture in a fermentor by using the optimal medium was carried out. Lag time of ${\beta}$-mannanase production was shorter due to the better mixing of the fermentor. The maximum ${\beta}$- mannanase activity of 9.7 unit/mL and specific ${\beta}$-mannanase activity of 1.9 unit/mg-cell could be obtained at 27 hours and the productivity of ${\beta}$-mannanase was 0.36 unit/mL$.$h.
Seo Jin Young;Sung Chan Gyoung;Choi Jin Woo;Lee Chang Hoon;Ryul Tae Kwon;Han Gi Myung;Kim Gi Beum
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.20
no.4
s.51
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pp.333-341
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2005
In order to know whether polychaetes could be used as an appropriate organism for the detection of genotoxicity, DNA strand breaks were evaluated in blood cells of a nereidae worm (Perinereis aibuhitensis) exposed to various aquatic chemical pollutants (e.g. Cd, Pb, Pyrene, Benaor[a]pyrene). Hydrogen peroxide increased DNA strand breaks up to the highest concentration (10 $\mu$M). Higher concentration than 0.1 $\mu$M showed a significantly more DNA damage than control. Cadmium and lead also showed higher DNA damage than control, over 1.0 and 1 $\mu$g/L, respectively. In case of pyrene, DNA damage was detected even at 0.001 $\mu$g/L. However, DNA damage decreased due to apoptosis at the highest concentration of pyrene and Pb. This study suggested that the polythaetous blood cells could be used effectively for screening genotoxic contaminants in the environment.
We analyzed saccharide by dividing and comparing Monosaccharide, Disaccharide and sugar Alcohol. At first, Glucose had outstanding contained quantity of ASI 7114 with 81.11 g/l even comparing with other mushrooms for medical use and edibility. And 119.98 g/l of Fructose was observed at Hericium erinaceum that was more contained quantity than Flammulina velutipes and Lentinus edodes. But, the most contained quantity observed in Ganoderma lucidum was ASI 7015 with 15.70 g/l that was the level of 1/8 approximately against Hericium erinaceum. Ribose was found at low level generally that was hardly contained. Xylose was also observed low level. ASI 7004 was detected at 0.96g/l that was the most content with imperceptible difference by comparing with other mushrooms for medical use and edibility. Next, 35.21 g/l of Trehalose, disaccharide was observed at Agaricus bisporus that was around 11 times of content than ASI 3.09 g/l that was the most content of Ganoderma lucidum. For ${\alpha}$-Lactose, Sparassis crispa has the most amount of 3.38 g/l that was around 12.5 times of ASI 7060 0.27 g/l that was the most content of Ganoderma lucidum. For Glycerol, sugar alcohol, 64.74 g/l was observed at Pleurotus eryngii. We knew it was around 8 times of ASI 7004 8.61 g/l that was the most content of Ganoderma lucidum. 0.72 g/l of Solbitol was observed at Flammulina velutipes. We knew it was around 2times of ASI 7003 0.31 g/l that was the most content of Ganoderma lucidum. Moreover most of Ganoderma lucidum didn't contain Solbitol. 2.96 g/l of Mannitol was observed at Agaricus bisporus. that was the most content among other mushrooms. Also Mannitol was contained in Lentinus edodes and leurotus cornucopiae only. Even Ganoderma lucidum didn't have Mannitol. At last, as a result of myo-Inosito content analysis, it was seemed not to be involved in any of mushrooms.
Lee, Dong Hyuk;Byeon, Jun Gi;Heo, Tae Im;Park, Byeong Joo;Lee, Jun Woo;Kim, Ji Dong;Choi, Byoung Hee
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.78-78
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2019
Gnaphalium L. is a small herbaceous genus comprising up to 80 species in worldwide (Asia, North to South America, Africa, and Oceania). This genus is highly polymorphic which embrace uncommon broad morphological boundary, and thus further studies were needed to proper taxonomic delimitations for the genus and its relatives. Gnaphalium uliginosum L. was usually found in moist sites such as margins of lake, pond, reservoir, stream banks and paddy field. This squat plant is solely known species in Korean Gnaphalium. During the revisionary study of the tribe Gnaphalieae (Asteraceae) in Korea, however, we found several materials in domestic herbaria (e.g., SNU, KWNU) that identified as G. uliginosum or Gamochaeta pensylvanica (Willd.) Cabrera collected from central to northern Korea, but clearly differ to the morphology of G. uliginosum. The external morphology of the materials is seemingly the only feature at odds with G. uliginosum. However, its morphological characters such as tall erected stems (ca. 30cm), hairs on seeds and whitish tomentose hairs on the whole plants are easily distinguished from G. uliginosum, and rather it looks like G. tranzschelii Kirp. Although the name G. tranzschelii have been treated as synonym of G. uliginosum by several authors, its distinct morphology might be sufficient to separate to two independent taxa. Generally, the morphological polymorphisms and hybridization of G. uliginosum complicate the taxonomy of the species, and thus further investigation for their habitat, distribution and morphology were needed to their taxonomic entity.
Exo-polysaccharide (BWS) obtained from submerged cultivation of Ganoderma lucidum mycelium was fractionated. Antitumor activity of their fractions was investigated in comparison with the mycelial polysaccharide fractions. Eight kinds (BWS-DN, BWS-DA, BWS-DN-GI, BWS- DA-GI, MWS-DN, MWS-DA, MWS-DN-GI and MWS-DA-GI) of polysaccharide fractions were obtained by DEAE-cellulose ion exchange chromatography and Sepharose CL-4B gel chromatography from BWS and MWS, which were isolated from culture fiuid and mycelial cell, respectively. The anticomplementary activities (ITCH$_{50}$%) of the exo-polysaccharide fractions showing 15% to 30% were lower than those of mycelial polysaccharide fractions showing 15% to 70%. The acidic fractions of BWS-DA and BWS-DA-GI fractionated from BWS, showed the highest activity of 30%. In the MTT assay, BWS-DN and MWS against mouse leukemia L1210 exhibited high inhibition ratio of 86 and 89%, respectively at the concentration of 600 $\mu$g/ml. High inhibition ratio of 50% (IC$_{50}$) was achieved for BWS, BWS-DA and MWS-DA fractions against human colon adenocarcinoma COLO-205 and for BWS-DA, BWS-DN and MWS-DN fractions against human leukemia HL-60 at the concentra- tion of 300 $\mu$g/ml among the six polysaccharide fractions, respectively.
The effect of thinned fruits, apple, pear and peach, on the mycelial growth of mushrooms was investigated. The growth of mycelia with the addition of thinned fruit was clearly better than that in the control for all the tested mushrooms. The growth rate of Pleurotus ostreatus was faster than any other mushroom. The optimal concentrations of thinned apple, pear, and peach in a solid culture were 1.0%, 1.0%, and 3%, respectively, while in a liquid culture the optimal concentrations were 5,0%, 3.0%, and 5.0%, respectively. When Pleurotus ostreatus was incubated in a 20-L pilot scale fermenter with 10 L of a liquid medium containing 3% thinned fruit at 25$^{\circ}C$ and 6 vvm for 10 days, the mass-production of mycelia was 74.2 g/10 L (apple), 96.2 g/10 L (pear), and 86.3 g/10 L (peach). The mycelial yield of Pleurotus ostreatus in a medium containing thinned fruit was 2 ∼ 3 times higher than that in the control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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