레몬과 콩 그리고 채소류에서 105개의 잔류농약을 다종 다성분 분석법으로 GC/MS/MS 분석하였다. 각 시료로부터 acetonitrile로 1차 추출하고 NaCl 15 g을 첨가한 다음 액-액 분배하였으며, Florisil 고체상(SPE) Cartridge로 정제하여 분석하였다. 레몬과 콩에서의 105개 농약의 회수율은 azinphos-methyl, famoxadone, fenamidone, flufenoxuron, triadimefon을 제외한 모든 농약에서 우수한 것으로 나타났는데 레몬에서 71.1~126.0%, 콩에서는 72.5~124.5% 였다. 또한 레몬에서의 검출한계와 정량한계는 각각 0.001~150 ng/mL와 0.004~500 ng/mL으로 확인되었다.
Plants are a traditional source of many chemicals used as biochemical, flavors, food, color, and pharmaceuticals in various countries, especially India. Most herbal medicines and their derivatives are often made from crude extracts containing a complex mixture of various phytochemical chemical components (secondary metabolites of the plants). This study aimed to identify bioactive compounds from the different parts of the plant from the ethanolic extract of Gymnema sylvestre, Senna auriculata, and Cissus quadrangularis (leaves, flower, stem) by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS). The gas chromatography - mass spectrometry analysis revealed the presence of various compounds like 3,4-dimethylcyclohexanol, hexanoic acid, D-mannose, and N-decanoic acid. Hence, the Gymnema sylvestre, Senna auriculata, and Cissus quadrangularis may have chemopreventive, anti-cancer, anti-microbial activity, antioxidant, anti-diabetic activity, anti-inflammatory, and antifungal due to the presence of secondary metabolites in the ethanolic extract. These phytochemicals are supported for traditional use in a variety of diseases.
SPME-GC/MS법을 사용하여 내분비계 교란물질로 추정되는 플라스틱 가소제류를 동시에 분석할 수 있는 방법을 고안하였다. 본 연구에서 사용한 플라스틱 가소제는 dimethyl phthalate(DMP), diethyl phthalate(DEP), dibutyl phthalate(DBP), benzylbutyl phthalate(BBP), diethylhexyl phthalate(DEHP), di-n-octyl phthalate(DnOP)이었다. 표준 시료에 대한 분석결과에서 검출한계(LOD)는 0.163~0.299 ng/ml, 상대표준편차는(%RSD)는 5.85~15.80이었다. 본 방법을 사용하여 한강, 금강, 낙동강 및 섬진강에서 채취한 시료를 분석한 결과, DBP와 DEHP 만이 4대강 모두에서 미량 검출되었으며, DBP와 DEHP의 농도는 각각 0.192~1.270 ng/ml 및 0.077~1.102 ng/ml 범위를 보였다.
본 연구에서는 한국, 중국, 일본 및 미국산 시판 천연발효 사과식초의 객관적인 향미특성 평가를 위해 SPME-GC/MS, 전자코, 전자혀 및 관능적 분석 특성을 비교하였다. SPME-GC/MS 분석결과, 시판 사과식초의 공통된 휘발성분은 acetic acid 외 isovaleric acid, octanoic acid, phenethyl alcohol, phenethyl acetate 등으로 확인되었다. 한편, 한국산 식초에는 acid류가, 미국산 식초에는 acetic ester류가 주된 향기성분으로 확인되었고, 중국산 식초에는 ethyl acetate 성분이 높은 비율로 확인된 반면, 일본산에서는 acetic acid 비율이 낮았다. 한국산 및 중국산 식초는 전자코 패턴에서 독립된 패턴으로 구분되었고, 모든 식초에서 높은 함량으로 분리된 성분은 Kovats 분석을 통해 acetic acid로 예측되었다. 중국산 및 일본산 식초는 전자혀 분석에서 각각 뚜렷한 맛 패턴의 분리를 나타내었다. 관능평가에서 신맛이 높게 평가된 식초는 전반적 기호도에서 비교적 높은 평점을 보여주었고, 관능적 냄새, 신맛 및 단맛 항목은 각각 전자코 분석의 PC1, 전자혀의 SRS sensor 및 SWS sensor 값과 $r^2=0.83$ 이상의 높은 상관계수를 나타내었다. 이상의 결과, 시판 사과식초는 전자코 및 전자혀 패턴 분석을 통해 한국, 중국, 일본 및 미국산 시료로 구분될 수 있었고, 관능적 평점은 E-sense 분석결과와 높은 상관성을 보여주어, 관능검사를 대체할 전자코 및 전자혀 분석의 활용가능성을 확인하였다.
헤드스페이스/가스크로마토그래프/질량분석계(HS/GC/MS)을 이용하여 환경 시료 중 폐기물 시료인 슬러지 중의 휘발성 유기화합물을 분석하였다. 본 연구에서는 헤드스페이스를 이용한 휘발성 물질의 분석에서 염(salt)의 첨가 유무, 평형온도 및 평형시간 등이 미치는 영향을 파악하기 위해서 수행되었다. NaCl을 첨가한 경우와 첨가하시 않은 경우 이들 분석물질의 회수율 변화는 NaCl을 넣었을 때 1,2-dibromo-3-chloropropane이 2.61배로 가장 큰 회수율의 변화를 보였으며, trlchlorofluoromethane이 1.07배로 가장 적은 변화를 나타내었다. 또한, 평형온도는 $80^{\circ}C$에서 $90^{\circ}C$(30분)로 증가됨에 따라 피이크의 면적이 크게 증가한 것으로 나타났으며, 평형도달 시간은 30분($85^{\circ}C$)이 최적 조건으로 조사되었다. 또한, 55종의 분석대상물질의 재현성도 매우 높게 나타나, 이 방법을 이용한 폐기물 시료중의 휘발성 유기화합물의 분석이 가능하리라 판단되어진다.
Khaw, Kooi-Yeong;Chear, Nelson Jeng Yeou;Maran, Sathiya;Yeong, Keng Yoon;Ong, Yong Sze;Goh, Bey Hing
Natural Product Sciences
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제26권2호
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pp.165-170
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2020
Carica papaya is a medicinal and fruit plant owing biological activities including antioxidant, antiviral, antibacterial and anticancer. The present study aims to investigate the acetyl (AChE) and butyryl (BChE) cholinesterase inhibitory potentials of C. papaya extracts as well as their chemical compositions. The chemical composition of the active extract was identified using a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Ellman enzyme inhibition assay showed that the alkaloid-enriched leaf extract of C. papaya possessed significant anti-BChE activity with an enzyme inhibition of 75.9%. GC-MS analysis showed that the alkaloid extract composed mainly the carpaine (64.9%) - a major papaya alkaloid, and some minor constituents such as aliphatic hydrocarbons, terpenes and phenolics. Molecular docking of carpaine revealed that this molecule formed hydrogen bond and hydrophobic interactions with choline binding site and acyl pocket. This study provides some preliminary findings on the potential use of C. papaya leaf as an herbal supplement for the prevention and treatment of Alzheimer's disease.
MX [3-chloro-4(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone]는 수돗물의 소독을 위해 첨가한 염소와 수중의 유기물이 반응하여 생성되는 강력한 변이원성 물질이다. 본 논문에서는 GC/MS를 이용하여 유도체화 시약인 2% 황산-methanol, iso-propanol, sec-butanol, n-butanol을 이용하여 MX의 유도체화를 비교하였으며, 이온화 방법으로 EI 와 NCI를 비교한 결과, NCI 방법에서 검출 한계가 1.25 pg으로 EI 방법에서는 25 pg이였으며, 25~2500 pg 범위에서 직선성을 나타내었다.
The purpose of this study was to provide the standard method for the analysis of organophosphorous pesticides such as chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood. We performed method validation for these pesticides in blood according to EURACHEM (A focus For Analytical Chemistry in Europe) guide. For the analysis of the pesticides, we used solid-phase extraction ,column (Waters Oasis $HLB^{(R)}$. After the extraction, the supernatants were evaporated to dryness under the nitrogen stream. They were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) after reconstituting with ethanol. Terbufos was used as an internal standard. To validate this method, we performed verification procedures with the following parameters: selectivity, linearity of calibration, accuracy, precision, limit of detection and quantification. Validation data according to Eurachem guide were adequate for our purpose for the analysis of chlorpyrifos, diazinon, malathion and parathion in blood.
A highly sensitive analytical method based on stir bar sorptive extraction (SBSE) technique and gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC/MS-MS) has been developed, allowing the simultaneous multi-analyte determination of seven UV filters in water samples. The stir bar coated with polydimethylsiloxane (PDMS) was added to 40 mL of water sample at pH 3 and stirred at 1,100 rpm for 120 min. Other SBSE parameters (salt effect and presence of organic solvent) were optimised. The method shows good linearity (coefficients > 0.990) and reproducibility (RSD < 12.9%). The extraction efficiencies were above 84% for all the compounds. The limits of detections (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 2.1~8.6 ng/L and 6.8~27.5 ng/L, respectively. The developed method offers the ability to detect 8 UV filters at ultra-low concentration levels with only 40 mL of sample volume. Matrix effects in tap water, river water, wastewater treatment plant (WWTP) final effluent water and seawater were investigated and it was shown that the method is suitable for the analysis of trace level of 7 UV filters except of benzophenone (BP). The method developed in the present study has the advantage of being rapid, simple, high-sensitive and both user and environmentally friendly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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