Paecilomyces sinclairiis (PS) is known as a functional food or human health supplement. However concerns have been raised about its kidney toxicity. This study was performed to investigate the kidney toxicity of PS by 13 week-oral administration to rats. Blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine, and kidney damage biomarkers including beta-2-microglobulin (${\beta}2m$), glutathione S-transferase alpha (GST-${\alpha}$), kidney injury molecule 1 (KIM-1), tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 (TIMP-1), vascular endothelial growth factor (VEGF), calbindin, clusterin, cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and osteopontin were measured during or after the treatment of PS. BUN, creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not changed by PS. However, kidney cell karyomegaly and tubular hypertrophy were observed dose-dependently with higher severity in males. KIM-1, TIMP-1 and osteopontin in kidney and urine were increased dose dependently in male or at the highest dose in female rats. Increased urinary osteopontin by PS was not recovered at 2 weeks of post-exposure in both genders. Cystatin C in kidney was decreased at all treatment groups but inversely increased in urine. The changes in kidney damage biomarkers were more remarkable in male than female rats. These data indicate that the PS may provoke renal cell damage and glomerular filtration dysfunction in rats with histopathological lesions and change of kidney damage biomarkers in kidney or urine. Kidney and urinary KIM-1 and cystatin C were the most marked indicators, while kidney weight, BUN and creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not influenced.
Kamal, Abu Hena Mostafa;Choi, Jong-Soon;Cho, Yong-Gu;Kim, Hong-Sig;Song, Beom-Heon;Lee, Chul-Won;Woo, Sun-Hee
Journal of Plant Biotechnology
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v.37
no.2
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pp.196-204
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2010
With the completion of genome sequencing of several organisms, attention has been focused to determine the function and functional network of proteins by proteome analysis. The recent techniques of proteomics have been advanced quickly so that the high-throughput and systematic analyses of cellular proteins are enabled in combination with bioinformatics tools. Furthermore, the development of proteomic techniques helps to elucidate the functions of proteins under stress or diseased condition, resulting in the discovery of biomarkers responsible for the biological stimuli. Ultimate goal of proteomics orients toward the entire proteome of life, subcellular localization, biochemical activities, and their regulation. Comprehensive analysis strategies of proteomics can be classified as three categories: (i) protein separation by 2-dimensional gel electrophoresis (2-DE) or liquid chromatography (LC), (ii) protein identification by either Edman sequencing or mass spectrometry (MS), and (iii) quanitation of proteome. Currently MS-based proteomics turns shiftly from qualitative proteome analysis by 2-DE or 2D-LC coupled with off-line matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) and on-line electrospray ionization (ESI) MS, respectively, to quantitative proteome analysis. Some new techniques which include top-down mass spectrometry and tandem affinity purification have emerged. The in vitro quantitative proteomic techniques include differential gel electrophoresis with fluorescence dyes, protein-labeling tagging with isotope-coded affinity tag, and peptide-labeling tagging with isobaric tags for relative and absolute quantitation. In addition, stable isotope labeled amino acid can be in vivo labeled into live culture cells through metabolic incorporation. MS-based proteomics extends to detect the phosphopeptide mapping of biologically crucial protein known as one of post-translational modification. These complementary proteomic techniques contribute to not only the understanding of basic biological function but also the application to the applied sciences for industry.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.71-71
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2012
As the critical dimensions of integrated circuits are scaled down, the line width and spacing between the metal interconnects are made smaller. The dielectric film used as insulation between the metal lines contributes to the resistance-capacitance (RC) time constant that governs the device speed. If the RC time delay, cross talk and lowering the power dissipation are to be reduced, the intermetal dielectric (IMD) films should have a low dielectric constant. The introduction of Cu and low-k dielectrics has incrementally improved the situation as compared to the conventional $Al/SiO_2$ technology by reducing both the resistivity and the capacitance between interconnects. Some of the potential candidate materials to be used as an ILD are organic and inorganic precursors such as hydrogensilsequioxane (HSQ), silsesquioxane (SSQ), methylsilsisequioxane (MSQ) and carbon doped silicon oxide (SiOCH), It has been shown that organic functional groups can dramatically decrease dielectric constant by increasing the free volume of films. Recently, various inorganic precursors have been used to prepare the SiOCH films. The k value of the material depends on the number of $CH_3$ groups built into the structure since they lower both polarity and density of the material by steric hindrance, which the replacement of Si-O bonds with Si-$CH_3$ (methyl group) bonds causes bulk porosity due to the formation of nano-sized voids within the silicon oxide matrix. In this talk, we will be introduce some properties of SiOC(-H) thin films deposited with the dimethyldimethoxysilane (DMDMS: $C_4H_{12}O_2Si$) and oxygen as precursors by using plasma-enhanced chemical vapor deposition with and without ultraviolet (UV) irradiation.
Park Jeong-Won;Cha Jae-Young;Song Jae-Young;Kim Hee-Kyu;Kim Beom-Kyu;Jeon Beong-Sam
Journal of Life Science
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v.15
no.3
s.70
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pp.427-433
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2005
With the completely discovery of the Drosophila genome sequence, the next great challenge is to extract its biological information by systematic expression and to perform functional analysis of the gene. Here we reported a proteome analysis of D. melanogaster with two-dimensional electrophoresis (2-DE) and matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometer (MALDI-TOF-MS). The cell extracts of D. melanogaster, $200{\mu}g$ were resolved to more than 400 silver-stained spots by 2-DE. The most abundant protein spots were ranged from 4.0-7.5 of pI and from 15-90 kDa of molecular weight. The excised spots were destained and in-gel digested by trypsin. The masses of the resulting peptide mixtures were measured by MALDI-TOF-MS. Identified proteins were compared with measured peptide mass and a dynamic peptide searching database which is accessible via the internet. The results revealed that identified proteins were produced by 59 genes derived from 65 protein spots.
Journal of the Korean Society of Surveying, Geodesy, Photogrammetry and Cartography
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v.30
no.5
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pp.445-458
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2012
The objective of GPS control surveying is ultimately to determine coordinate sets of control points within targeted accuracy through a series of observations and network adjustments. To this end, it is of equivalent importance for the accuracy of these coordinates to be realistically represented by using an appropriate method. The accuracy representation can be quantitively made by the variance-covariance matrices of the estimates, of which features are sensitive to the mathematical models used in the adjustment. This paper deals with impact of functional and stochastic modeling techniques into the accuracy representation of the GPS control surveying with a view of gaining background for its standardization. In order to achieve this goal, mathematical theory and procedure of the single-baseline based multi-session adjustment has been rigorously reviewed together with numerical analysis through processing real world data. Based on this study, it was possible to draw a conclusion that weighted-constrained adjustment with the empirical stochastic model was among the best scheme to more realistically describe both of the absolute and relative accuracies of the GPS surveying results.
The correlation technique has been widely used in ctRl data processing. The proposed CLT (clus- tering threshold) technique is a modified CCT (correlation coefficient threshold) technique and has many advantages compared with the conventional CCT technique. The CLT technique is explained by the following two steps. First, once the correlation coefficient map above the proper TH value is obtained using the CCT technique which is discrete and includes splash noise data, then the spurious pixels are rejected and the real neural activity pixels extracted using an nxn matrix box. Second, a clustering operation is performed by the two correction rules. The real neuronal activated pixels can be clustered and the false spurious pixels can be suppressed by the proposed CLT technique. The proposed CLT technique used in the post processing in ctRl has advantages over other existing techniques. It is especially proved to be robust in noisy environment.
Mitochondrial heat shock protein 75 (mtHSP75) is a member of the HSP90 family and plays essential roles in refolding proteins of the mitochondrial matrix. Mitochondria provide energy in the form of ATP and generate reactive oxygen species (ROS). Heat shock proteins (HSPs) are activated in response to stress, and protect cells. In this study, we characterized the mtHSP75 of the big-belly seahorse Hippocampus abdominalis. The protein (BsmtHSP75) is encoded by an open reading frame (ORF) of 2,157 nucleotides, has 719 amino acids (aa), and is of molecular mass 82 kDa. BsmtHSP75 has two functional domains, a histidine kinase-like ATPase (HATPase_c) domain (123-276 aa) and an HSP90 family domain (302-718 aa). BsmtHSP75 was expressed in all tested tissues of healthy seahorses. The ovary contained the highest transcription level, followed (in order) by the blood, brain, and muscle. Pouch tissue showed the lowest expression level. The expression of BsmtHSP75 was significantly (P<0.05) up-regulated on viral or bacterial challenge, suggesting that BsmtHSP75 plays a role in the immune defense against bacterial and viral pathogens.
Abnormal distribution of the enteric nerves such as adrenergic, cholinergic and peptidergic nerves may cause the functional obstruction in Hirschsprung's disease (HD). Although the sustained contraction of the aganglionic segment is the main pathophysiology of HD, the etiology and pathogenesis is not thoroughly understood, With the recent progress of molecular biology and genetics,a more detailed approach to the pathogenesis of the HD can be undertaken. In this review, the roles of the nitric oxide, nitric oxide synthase and interstitial cells of Cajal on smooth muscle relaxation, the effects of extracellular matrix, cell adhesion molecules, neurotrophic factors on the migration and maturation of the neural crest cells are described. In the section of genetic factors, familial occurrences, association of chromosomal abnormalities, RET gene, glial cell line-derived neurotrophic factor gene, endothelin-3 gene and endothelin-B receptor gene and their r elationships to HD is briefly reviewed.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.36
no.4A
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pp.414-422
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2011
This paper describes a design of low-density parity-check(LDPC) decoder supporting block length 2,304-bit and code rate 1/2 of IEEE 802.16e mobile WiMAX standard. The designed LDPC decoder employs the min-sum algorithm and partially parallel layered-decoding architecture which processes a sub-matrix of $96{\times}96$ in parallel. By exploiting the properties of the min-sum algorithm, a new memory reduction technique is proposed, which reduces check node memory by 46% compared to conventional method. Functional verification results show that it has average bit-error-rate(BER) of $4.34{\times}10^{-5}$ for AWGN channel with Fb/No=2.1dB. Our LDPC decoder synthesized with a $0.18{\mu}m$ CMOS cell library has 174,181 gates and 52,992 bits memory, and the estimated throughput is about 417 Mbps at 100-MHz@l.8-V.
For the analysis of fine ceramics, which is one of the new materials difficult to be dissolved, the methods of sample pretreatments such as alkali fusion and high pressure acid digestion were studied using inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer(ICP-AES). For the Al2O3 powder sample, the results from high pressure acid digestion method showed better reproducibility than those obtained by alkali fusion technique. In the case of the analysis of SiC powder using the former method, impurities of the powder in the range of ppm were determined without matrix interference by removing Si as Si-F volatilization. Japan Certified Reference Materials (JCRM022 and JCRM023) were analyzed by this method for ultra fine powder and the results showed high accuracy and good reproducibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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