This study was undertaken to evaluate microbial risk degree of some processed foods in Korea. In this study the data on the outbreak of foodborne diseases during recent 18 years (1976-1989, 1993-1996. 8) were analyzed. The most frequently isolated pathogens were Salmonella (36.9%); followed vibrio (22.0%), Staphylococcus (15.7%) and Escherichia coli (13.3%). Outbreak rate of Staphylococcus, Vibrio, E. coli and Salmonella, was 33.0%, 23.5%, 17.5% and 17.1%, respectively. Overall risk degree of pathogens by fatality rate, outbreak rate and pathogen amount for foodborne outbreak was Clostridium, 5, Staphylococcus and Vibrio, 4, Salmonella and E. coli, 3. Based on foodborne pathogens, the risk degree of raw seafoods, raw eggs and processed seafoods were 4, and those of raw meats, Doshiraks and milk products were 3. Also, based on processing characteristics of foods, the risk degree of surimi-based imitation crab was 3. Foods of the highest actual risk degree were raw seafoods and raw eggs (16); followed raw meats (15), surimi-based imitation crab (12), Doshirak (9) and milk products (6).
Gnanasekaran, Gopalsamy;Na, Eun Jung;Chung, Han Young;Kim, Suyeon;Kim, You-Tae;Kwak, Woori;Kim, Heebal;Ryu, Sangryeol;Choi, Sang Ho;Lee, Ju-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.2
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pp.262-270
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2017
Yersinia enterocolitica is a well-known foodborne pathogen causing gastrointestinal infections worldwide. The strain Y. enterocolitica FORC_002 was isolated from the gill of flatfish (plaice) and its genome was sequenced. The genomic DNA consists of 4,837,317 bp with a GC content of 47.1%, and is predicted to contain 4,221 open reading frames, 81 tRNA genes, and 26 rRNA genes. Interestingly, genomic analysis revealed pathogenesis and host immune evasion-associated genes encoding guanylate cyclase (Yst), invasin (Ail and Inv), outer membrane protein (Yops), autotransporter adhesin A (YadA), RTX-like toxins, and a type III secretion system. In particular, guanylate cyclase is a heat-stable enterotoxin causing Yersinia-associated diarrhea, and RTX-like toxins are responsible for attachment to integrin on the target cell for cytotoxic action. This genome can be used to identify virulence factors that can be applied for the development of novel biomarkers for the rapid detection of this pathogen in foods.
In this study, polyethylene glycol (PEG) was used to improve DNA amplification efficiency during whole genome amplification (WGA). Amplification efficiency was determined by adding PEG with different molecular weights to the WGA reaction. The greatest increase in amplification efficiency was obtained with PEG 4,000 used at 1.5% concentration. Foodborne pathogenic DNA was amplified by WGA and quantitatively analyzed by real-time polymerase chain reaction. DNA of Salmonella serotype Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Vibrio parahaemolyticus was amplified 7,777.01, 9,981.22, and 1,239.03 fold, respectively, by WGA. On adding PEG in the WGA reaction (i.e., enhanced WGA [eWGA]), 18-40-fold more DNA amplification was achieved. Thus, these analyses showed that foodborne pathogens, which are usually present at very low concentration in foods, can be detected by real-time PCR and WGA.
Salt is a common seasoning agent used in various processed foods, especially in kimchi and salted seafood (jeotgal). This study was conducted to investigate the efficacy of salt with antimicrobial substances (acetic acid, garlic extract, carvacrol, nisin, thymol, and their combination (acetic acid+nisin+thymol)) on improvement of antibacterial effects of salt against foodborne pathogens. Salt (10%) was prepared using six different types of 0.2% natural antimicrobial substances. The antibacterial effect of salt combined with natural antimicrobial substances was evaluated against foodborne pathogens using the broth micro-dilution method and growth curve plotted using absorbance measurements. For the five foodborne pathogens, the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of salt without antimicrobial substances as control were in the range of 24~>50,000 ㎍/mL and >50,000 ㎍/mL, respectively. Salt with nisin, thymol, or garlic extract showed strong inhibitory effects and their MIC against L. monocytogenes were 49, 12,500, and 24 ㎍/mL, respectively. In particular, salt with nisin showed inhibitory activities against Gram-positive bacteria. However, all the antimicrobial substances were less effective against Gram-negative bacteria such as E. coli O157:H7 and S. Typhimurium than Gram-positive bacteria. These results could be used for the development of salt with natural antimicrobial substances especially targeted against L. monocytogenes. This would enable the lowering of saline concentration while improving the storability of food.
This study was performed to determine risk ranking of the combination of pathogen-livestock or livestock products to identify the most significant public health risks and to prioritize risk management strategies. First, we reviewed foodborne outbreak data related to livestock products and determined main vehicles and pathogens according to the number of outbreak and case. Second, expert's opinion about management priority of pathogen-livestock product pairing was surveyed with 19 livestock experts in the university, research center, and government agency. Lastly, we used the outcome of Risk Ranger (semi-quantitative risk ranking tool) of 14 combinations of pathogen and livestock or livestock products. We have classified the combination of pathogen-livestock products into group I (high risk), II (medium risk), and III (low risk) according to their risk levels and management priority. Group I, which is the highest risk for foodborne outbreak, includes Salmonella spp./egg and egg products, Campylobacter spp./poultry, pathogenic E. coli/meat and processed ground meat. In conclusion, the results of this study will provide the specific guideline of mid- and long-term planning for risk assessment and risk management prioritization of the combination of pathogen and livestock, or livestock product.
Kim, Na-Ye Seul;Kim, Chae Rin;Kim, Da-Woon;Jeong, Myung-In;Oh, Kwang Kyo;Kim, Bo-Eun;Ryu, Jae Gee;Jung, Jieun;Jeon, Ik Sung;Ryu, Kyoung-Yul
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.36
no.6
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pp.481-487
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2021
The purpose of this study was to provide safety management information by analyzing the survival and growth-related properties of foodborne pathogens from Romaine lettuce. After cultivating E. coli O157:H7 for 72 h on Romain lettuce via spray inoculation, the bacteria population increased by 2.0 log CFU/g from the initial population, confirming the possibility of survival and multiplication of the pathogen thereon. The study also revealed that there is no significant difference in the cultivation of E.coli O157:H7 after 72 h from inoculation on damaged and undamaged lettuce leaves. As a result of investigating distribution of E.coli O157:H7 on damaged lettuce leaves, it was found that the bacteria is unlikely to adhere on the smooth surface of undamaged leaves and, thus, results in a low population density, whereas the bacteria cluster on the rough surface of damaged leaves and easily enter through the damaged tissues. Furthermore, after 24 h of cultivation of the pathogenic microbe in the extract with concentrations of 10-100%, utilization of the lettuce extract by the pathogen was found to be 8.9 log CFU/mL E. coli O157:H7, 8.6 log CFU/mL L. monocytogenes, and 8.8 log CFU/mL P. carotovorum. The increase in the population of both the pathogenic microbe and foodborne pathogen reached over 4 log CFU/mL, implying the microbe can utilize the lettuce extract as a source of nutrition. Compared to the initial inoculation concentration in 0.1% lettuce extract, the final concentration has increased up to 2.7 log CFU/mL E. coli O157:H7, 1.3 log CFU/mL L. monocytogenes, and 2.9 log CFU/mL P. carotovorum. Accordingly, the study confirms that the minimal growth concentration of the pathogenic microbe is lower than 0.1% and that the pathogen possibly survive and multiply inside the lettuce leaves given the lettuce extract with concentration of 0.1% is consistently supplied through the damaged tissues.
Kim, Gi-Young;Moon, Ji-Hea;Hahm, Bung-Kwon;Morgan, Mark;Bhunia, Arun;Om, Ae-Son
Food Science and Biotechnology
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v.18
no.1
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pp.89-94
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2009
Frequent outbreaks of foodborne illness have been increasing the awareness of food safety. Conventional methods for pathogen detection and identification are labor-intensive and take days to complete. Some immunological, rapid assays are developed, but these assays still require prolonged enrichment steps. Recently developed biosensors have shown potential for the rapid detection of foodborne pathogens. In this study, an impedimetric biosensor was developed for rapid detection of Salmonella entritidis in food sample. To develop the biosensor, an interdigitated microelectrode (IME) was fabricated by using a semiconductor fabrication process. Anti-Salmonella antibodies were immobilized based on neutravidin-biotin binding on the surface of the IME to form an active sensing layer. To evaluate the effect of electrode gap on sensitivity of the sensor, 3 types of sensors with different electrode gap sizes (2, 5, and $10{\mu}m$) were fabricated and tested. The impedimetric biosensor could detect $10^3\;CFU/mL$ of Salmonella in pork meat extract with an incubation time of 5 min. This method may provide a simple, rapid, and sensitive method to detect foodborne pathogens.
In recent years, biocontrol of foodborne pathogens has become a concern in the food industry, owing to safety issues. Listeria monocytogenes is one of the foodborne pathogens that causes listeriosis. The major concern in the control of L. monocytogenes is its viability as it can survive in a wide range of environments. The purpose of this study was to isolate lactic acid bacteria with antimicrobial activity, evaluate their applicability as a cheese starter, and evaluate their inhibitory effects on L. monocytogenes. Lactococcus lactis strain with antibacterial activity was isolated from raw milk. The isolated strain was a low acidifier, making it a suitable candidate as an adjunct starter culture. The commercial starter culture TCC-3 was used as a primary starter in this study. Fresh cheese was produced using TCC-3 and L. lactis CAU2013 at a laboratory scale. Growth of L. monocytogenes (5 Log CFU/g) in the cheese inoculated with it was monitored during the storage at 4℃ and 10℃ for 5 days. The count of L. monocytogenes was 1 Log unit lower in the cheese produced using the lactic acid bacteria strain compared to that in the cheese produced using the commercial starter. The use of bacteriocin-producing lactic acid bacteria as a starter culture efficiently inhibited the growth of L. monocytogenes. Therefore, L. lactis can be used as a protective adjunct starter culture for cheese production and can improve the safety of the product leading to an increase in its shelf-life.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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