BACKGROUND/OBJECTIVES: D. candidum is a traditional Chinese food or medicine widely used in Asia. There has been little research into the anticancer effects of D. candidum, particularly the effects in colon cancer cells. The aim of this study was to investigate the anticancer effects of D. candidum in vitro and in vivo. MATERIALS/METHODS: The in vitro anti-cancer effects on HCT-116 colon cancer cells and in vivo anti-metastatic effects of DCME (Dendrobium canidum methanolic extract) were examined using the experimental methods of MTT assay, DAPI staining, flow cytometry analysis, RT-PCR, and Western blot analysis. RESULTS: At a concentration of 1.0 mg/mL, DCME inhibited the growth of HCT-116 cells by 84%, which was higher than at concentrations of 0.5 and 0.25 mg/mL. Chromatin condensation and formation of apoptotic bodies were observed in cancer cells cultured with DCME as well. In addition, DCME induced significant apoptosis in cancer cells by upregulation of Bax, caspase 9, and caspase 3, and downregulation of Bcl-2. Expression of genes commonly associated with inflammation, NF-${\kappa}B$, iNOS, and COX-2, was significantly downregulated by DCME. DCME also exerted an anti-metastasis effect on cancer cells as demonstrated by decreased expression of MMP genes and increased expression of TIMPs, which was confirmed by the inhibition of induced tumor metastasis in colon 26-M3.1 cells in BALB/c mice. CONCLUSIONS: Our results demonstrated that D. candidum had a potent in vitro anti-cancer effect, induced apoptosis, exhibited anti-inflammatory activities, and exerted in vivo anti-metastatic effects.
Objective : Arsenic trioxide ($As_2O_3$) has been used as an anticancer agent in traditional Chinese medicine for thousand years and berberine is an isoquinoline alkaloid present that has indicated significant antimicrobial activity. We have examined the combined anticancer effects of $As_2O_3$ and berberine against the human neuroblastoma (HNB) SH-SY5Y cells in vitro, and to elucidate underlying molecular mechanism. Methods : HNB SH-SY5Y cells were treated with $2\;{\mu}M\;As_2O_3$ and $75\;{\mu}g/ml$ berberine, and their survival, cell death mechanism as well as synergistic cytotoxic effects were estimated by using MTT assay, DAPI staining, agarose gel electrophoresis, flow cytometric analysis, and western blot analysis. Results : The combined treatment of two drugs also markedly decreased cell viability. The cytotoxic effects of two drugs were revealed as apoptosis characterized by chromatin condensation, DNA fragmentation, and the loss of mitochondrial membrane potential. The apoptotic cytotoxicity was accompanied by activation of caspase-3 protease as well as decreased the expression of Bcl-2, Bid, and Bcl-x/L. In addition, the cells treated with combination of two drugs also showed significantly increased intracellular reactive oxygen species levels and lipid peroxidation compared to cells $As_2O_3$or berberine only. Conclusion : Combined treatment of $As_2O_3$ with berberine induced activation of apoptotic signaling pathways in HNB SH-SY5Y cells. These results suggest that the possibility of the combined treatment of two chemotherapeutic agents with low concentration improving cytotoxic effect for cancer cells with minimal side effects.
Membrane assisted condenser is an innovative membrane operation that exploits the hydrophobic nature of microporous membranes to promote water vapor condensation and recovery. It can be used for water and chemicals recovery from waste gaseous streams. In this work, the testing of membrane condenser for water and ammonia recovery from synthetic streams (i.e., a saturated air stream with ammonia) simulating the plume of cooling tower is illustrated. The modeling of the process was carried out for predicting the membrane-based process performance and for identifying the minimum operating conditions for effectively recovering liquid water. The experimental data were compared with the results achieved through the simulations showing good agreement and confirming the validity of the model. It was found that the recovery of water can be increased growing the temperature difference between the plume and the membrane module (DT), the relative humidity of the plume (RHplume) and the feed flow rate on membrane area ratio. Moreover, the concentration of NH3 in the recovered liquid water increased with the growing DT, at increasing NH3 concentration in the fed gaseous stream and at growing relative humidity of the feed.
Shikonin, a major ingredient in the traditional Chinese herb Lithospermumerythrorhizon, exhibits multiple biological functions including antimicrobial, anti-inflammatory, and antitumor effects. It has recently been reported that shikonin displays antitumor properties in many cancers. This study was aimed to investigate whether shikonin could inhibit oral squamous carcinoma cell (OSCC) growth via mechanisms of apoptosis and cell cycle arrest. The effects of shikonin on the viability and growth of OSCC cell line, SCC25 cells were assessed by MTT assay and clonogenic assays, respectively. Hoechst staining and DNA electrophoresis indicated that the shikonin-treated SCC25 cells were undergoing apoptosis. Western blotting, immunocytochemistry, confocal microscopy, flow cytometry, MMP activity, and proteasome activity also supported the finding that shikonin induces apoptosis. Shikonin treatment of SCC25 cells resulted in a time- and dose-dependent decrease in cell viability, inhibition of cell growth, and increase in apoptotic cell death. The treated SCC25 cells showed several lines of apoptotic manifestation as follows: nuclear condensation; DNA fragmentation; reduced MMP and proteasome activity; decrease in DNA contents; release of cytochrome c into cytosol; translocation of AIF and DFF40 (CAD) onto the nuclei; a significant shift in Bax/Bcl-2 ratio; and activation of caspase-9, -7, -6, and -3, as well as PARP, lamin A/C, and DFF45 (ICAD). Shikonin treatment also resulted in down-regulation of the G1 cell cycle-related proteins and up-regulation of $p27^{KIP1}$. Taken together, our present findings demonstrate that shikonin strongly inhibits cell proliferation by modulating the expression of the G1 cell cycle-related proteins, and that it induces apoptosis via the proteasome, mitochondria, and caspase cascades in SCC25 cells.
Few studies have evaluated the apoptosis-inducing efficacy of NaF on cancer cells in vitro but there has been no previous investigation of the apoptotic effects of NaF on human oral squamous cell carcinoma cells. In this study, we have investigated the mechanisms underlying the apoptotic response to NaF treatment in the YD9 human squamous cell carcinoma cell line. The viability of YD9 cells and their growth inhibition were assessed by MTT and clonogenic assays, respectively. Hoechst staining, DNA electrophoresis and TUNEL staining were conducted to detect apoptosis. YD9 cells were treated with NaF, and western blotting, immunocytochemistry, confocal microscopy, FACScan flow cytometry, and MMP and proteasome activity assays were performed sequentially. The NaF treatment resulted in a time- and dose-dependent decrease in YD9 cell viability, a dose-dependent inhibition of cell growth, and the induction of apoptotic cell death. The apoptotic response of these cells was manifested by nuclear condensation, DNA fragmentation, the reduction of MMP and proteasome activity, a decreased DNA content, the release of cytochrome c into the cytosol, the translocation of AIF and DFF40 (CAD) into the nucleus, a significant shift of the Bax/Bcl-2 ratio, and the activation of caspase-9, caspase-3, PARP, Lamin A/C and DFF45 (ICAD). Furthermore, NaF treatment resulted in the downregulation of G1 cell cyclerelated proteins, and upregulation of p53 and the Cdk inhibitor $p27^{KIP1}$. Taken collectively, our present findings demonstrate that NaF strongly inhibits YD9 cell proliferation by modulating the expression of G1 cell cycle-related proteins and inducing apoptosis via mitochondrial and caspase pathways.
선박의 주 추진용 디젤엔진에서 배출되는 배기가스의 폐열을 회수하는 발전시스템에 대하여, 작동유체로서 물이 적용된 3 변 사이클에 대한 열역학적 특성을 이론적으로 조사하였다. 그 결과로, 하나의 열원이 주어지면, 에너지 및 엑서지 효율은 터빈입구에서 작동유체에 대한 압력 및 온도의 특정한 조건에 의하여 최대화될 수 있었다. 그러한 조건에 대하여 응축온도의 증가에 따라, 터빈의 체적 팽창비를 적절하게 감소시킬 수 있었는데, 열원의 엑서지 손실률 및 응축기에서 엑서지 파괴율이 크게 증가되었다. 따라서, 상부 사이클에서 버려지는 엑서지를 회수하기 위하여, 저온 열원에 적합한 유기랭킨사이클을 하부 사이클로 적용하는 복합 사이클이 유용할 수 있다.
In ultrasonic spray pyrolysis deposition, a precursor solution is evaporated by an ultrasonic atomizer, then gas-carried into a furnace where the solute is separated from the water vapor. After condensation, polymerization, and nucleation, the solute oxide forms a thin film. To improve the deposition efficiency, the ultrasonic atomizer was studied to optimize the evaporated gas flow. The vat cover was redesigned, using three versions with different inlet factors being tested through a computational fluid dynamic analysis as well as a water evaporation experiment. The atomization rate with a hemispherical cover with a $30^{\circ}$ inlet was found to be 2.4 times higher than that with the original. This improvement was verified with fluorine-doped tin oxide spray pyrolysis deposition. The film obtained with the modified vat cover was 2.4 times thicker than that obtained with the original vat cover.
We investigated the effects of Insamsapye-tang (ISSPT) water extract on the growth of human lung carcinoma A549 cells. Upon treatment with ISSPT extract, a concentration-dependent inhibition of cell viability was observed and cells developed many of the hallmark features of apoptosis, including condensation of chromatin. Flow cytometry analysis confirmed that ISSPT treatment increased populations of apoptotic-sub G1 phase. In addition, proteolytic degradation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and β-catenin protein were observed after treatment of ISSPT extract. These apoptotic effects of ISSPT in A549 cells were associated with marked inhibition of Bel-xL expression in a dose-dependent manner, however the levels of Bcl-2 and Bax expression were not affected. ISSPT treatment also induced the expression of tumor suppressor p53 mRNA and inhibited the expression of caspase-3 mRNA. The previous and present results indicated that ISSPT-induced inhibition of lung cancer cell proliferation is associated with the blockage of G1/S progression and the induction of apoptosis.
Background: Our previous study demonstrated cytotoxicity of a crude extract from Patrinia heterophylla Bunge (PHEB). In the present study, we aimed to investigate the effects of isovaltrate acetoxyhydrin (IA) isolated from PHEB on the gastric cancer cell SGC-7901, in order to explore a potential treatment for gastric cancer. Methods: MTT assays were employed to determine the effects of IA on cell vitality and proliferation, with monitoring of cell morphology changes and examination of apoptosis with Annexin V-PI staining. Flow cytometry was used to assess cell cycle progression and mitochondrial membrane potential. The activity of caspase 3, 9 was evaluated by spectrophotometry, and the protein levels of Bax, Bcl2 and Cyclin B1 were analyzed with Western blotting of total proteins extracted from cultured cells. Results: The results demonstrated direct toxicity of IA towards SGC-7901 cells. Evidence of apoptosis included blebbing and chromatin condensation. Annexin V-PI assays revealed early apoptosis, involving rapid depolarization of mitochondrial membranes and activity of caspase 3, 9 signaling pathways. Western blotting showed that Bcl2 and Bax proteins was down- and up-regulated, respectively, and cyclin B1 was up-regulated. Cell cycle analysis further indicated that IA could induce G2/M phase arrest in SGC-7901 cells. Conclusions: In conclusion, we believe that IA induces apoptosis of SGC-7901 cells, therefore providing a potential therapeutic agent for treatment of gastric cancer.
본 연구는 축방향 내부 핀을 가진 열사이폰의 작동유체의 체적변화에 대한 응축 및 비등열전달 성능에 관한 연구이다. 열사이폰 내부의 작동유체는 증류수를 사용하였다. 열사이폰의 총체적에 대한 작동유체의 양을 변화시키면서 실험데이터를 산출하였다. 열사이폰의 응축부에 대한 열유속과 응축열전달계수를 구하였으며, 실험결과를 이론모델과 비교분석하였다. 실험결과로부터 열사이폰의 열전달 성능은 작동유체의 체적변화에 크게 의존하였다. 축방향내부 핀을 가진 열사이폰의 열전달 성능은 평튜브로 제작한 열 사이폰보다 크게 향상되었다. 이와 같은 열사이폰을 태양열 분야의 열교환기에 응용할 경우, 고성능화와 소형화할 수 있다. 그리고 산업현장에서 실제적으로 적용하기 위해 총열전달계수를 산출하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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