전도성이 뛰어난 피롤고분자 피막을 전기화학적으로 중합하고 이를 Gr/ppy(Polypyrrole),X.O.(xylenol orange)형의 수식된 전극을 제작하여 U(VI)의 포집에 이용하였다. 사전피막제인 NBR(nitrile butadiene rubber)을 사용하였을 때 중합속도는 $3.22\times10^{-3}s^{-1}$로 이를 사용하지 않았을 때 보다 1.6배 느린 반응이었다. 포집된 U(VI)의 양은 ppy $1.70Ccm^{-2}$ 당에 $1.55\times10^{-4}g$ 이었으며, 인공해수 중에서 matrix효과는 $6.8\%$로 나타났다. ppy전극이 Gr/ppy, $X.O^{4-}UO^+$형으로 수식됨에 따라서 피막자체의 임피던스가 증가하여 ppy만일 때의 확산에 지배적인 전도과정에서 피막자체의 전자전도와 이온도핑과정이 함께 영향을 받는 결과를 보였다. ppy전극을 X.O.로 수식하여 U(VI)를 포집함에 따라 전기이중층의 용량은 각각 56과 130여 배로 증가하였다.
Artemisinin, the effective ingredient of Chinese herb Artemisia annua L (Qinghao in Chinese), has been proved to be effective to antimalarial. Herein, a reliable, sensitive and convenient electrochemical method was developed for the determination of artemisinin utilizing the excellent properties of multi-wall carbon nanotube (MWNT). The electrochemical behavior of artemisinin was investigated. It is found that the reduction peak current of artemisinin remarkably increases and the peak potential shifts positively by 240 mV at the MWNT film-modified electrode. These phenomena indicate that the MWNT film exhibits efficient catalytic activity to the electrochemical reduction of artemisinin. The effects of pH value, amount of MWNT, scan rate and accumulation time were examined. The limit of detection (S/N = 3) is as low as 10 $\mu$ g $L^{-1}$. Finally, this newly developed method was used to determine the content of artemisinin in Artemisia annua L.
Herein, insoluble single-walled carbon nanotube (SWNT) was successfully dispersed into water in the presence of a special kind of surfactant-dicetyl phosphate (DCP), subsequently, a SWNT-DCP composite film coated glassy carbon electrode (GCE) was fabricated. The electrochemical behaviors of 6-benzylaminopurine (6-BAP) at the unmodified GCE and SWNT-DCP modified GCE were examined. It is found that the SWNT-DCP modified GCE remarkably enhances the oxidation peak current of 6-BAP, indicating great potential in the determination of trace level of 6-BAP. Finally, a sensitive and simple voltammetric method with a good linear relationship in the range of ${\times}5.0\;\;10^{-8}\sim 2.5\;{\times}\;10^{-6}$ mol/L, was developed for the determination of 6-BAP. The detection limit is as low as $2.0\;{\times}\;10^{-8}$ mol/L for 3-min accumulation. This newly-proposed method was successfully demonstrated with practical samples.
A novel poly(safranine)-modified electrode has been constructed for the determination of 4-nitrophenol (4-NP) in natural water sample. The electrochemical behavior of poly(safranine) film electrode and its electrocatalytic activity toward 4-NP were studied in detail by cyclic voltammetry (CV) and adsorptive linear stripping voltammetry (LSV). All experimental parameters were optimized and LSV was proposed for its determination. In optimal working conditions, the reduction current of 4-NP at this poly(safranine)-modified electrode exhibited a good linear relationship with 4-NP concentration in the range of $8.0{\times}10^{-8}$ to $4.0{\times}10^{-5}mol\;L^{-1}$. The detection limit was $3.0{\times}10^{-8}mol\;L^{-1}$. The high sensitivity and selectivity of the sensor were demonstrated by its practical application for the determination of trace amounts of 4-NP in natural water and fruit samples.
Here we describe the formation of a self-assembled film of thin multiwalled carbon Nanotubes(t-MWNT) modified with hydroxy groups through hydrogen peroxide treatment. Morphologies of t-MWNT films could be controlled by the various coating method, such as filtering, drop casting, spraying method, etc. The results show that on densification of the CNT suspension during drying, multiple hydroxy group-modified MWNTs can be self-assembled through strong surface hydrogen bond interaction while MWNTs usually exist an entangled state in the film. The interaction between t-MWNT was illustrated from Raman spectrum of spray coated films.
The effect of the Pt electrode and the $Pt-IrO_2$ hybrid electrode on the performance of ferroelectric device was investigated. The modified Pt thin films with non-columnar structure significantly reduced the oxidation of TiN diffusion barrier layer, which rendered it possible to incorporate the simple stacked structure of Pt/TiN/poly-Si plug. When a $Pt-IrO_2$ hybrid electrode is applied, PZT thin film properties are influenced by the thickness and the partial coverage of the electrode layers. The optimized $Pt-IrO_2$ hybrid electrode significantly enhanced the fatigue properties of the PZT thin film with minimal leakage current.
본 연구에서는 유리질 탄소전극과 백금 전극의 표면에 폴리피롤 막을 도포 시킨 PPy/GC 및 PPy/Pt 변성전극을 제조하고, 이들 변성 전극들을 작업전극으로 구성한 3-전극 장치를 이용하여 Cr(VI)의 정량분석을 시도하였다. 변성전극들은 +1.0V∼-1.0V를 50 mV/sec로 전위를 걸어주어 순환 전압 전류법으로 쉽게 제조할 수 있었으며, 26회 반복 주사함으로써 연구에 필요한 막의 두께를 조절하였다. PPy/GC 변성전극에서 Cr(VI)의 환원 반응은 +0.6V∼-0.5V(vs. Ag/AgCl)까지 넓은 범위에서 환원되는 경향을 보였으며,-0.25V(vs.Ag/AgCl)의 전위에서 최대 환원 봉우리를 가짐을 알 수 있었다. 이 전위에서 검량곡선을 조사한 결과, 0.1 ppm에서 60.0 ppm의 농도범위에서 기울기가 1.75 mA/ppm이고, 상관계수가 0.998인 좋은 직선관계를 가졌다. PPy/Pt 변성전극에서도 Cr(VI)의 환원 거동은 PPy/GC 변성전극과 유사하였으며, 검량곡선은 1.0 ppm∼60.0ppm의 농도범위에서 직선관계를 가졌다. 이때의 기울기와 상관계수는 각각 0.5 mA/ppm 및 0.923이었다. 그러나 선택성은 PPy/GC 변성전극이 약 3 배정도 우수하였다. PPy/GC 변성전극에서 Cu(II), As(III), pb(II) 및 Cd(II)등은 환원 경향을 보이지 않았으므로, Cr(VI)의 정량분석에는 방해하지 않았다.
A sensitive and selective electrochemical method was developed for the amperometric determination of ascorbic acid (AA) at a glassy carbon electrode (GCE) modified with single-wall carbon nanotubesdihexadecyl hydrogen phosphate (SWNT-DHP) composite film. The SWNT-DHP composite film modified GCE was characterized with SEM. The SWNT-DHP composite film modified GCE exhibited excellent electrocatalytic behaviors toward the oxidation of AA. Compared with the bare GCE, the oxidation current of AA increased greatly and the oxidation peak potential of AA shifted negatively to about -0.018 V (vs. SCE) at the SWNT-DHP composite film modified GCE. The experimental parameters, which influence the oxidation current of AA, were optimized. Under the optimal conditions, the amperometric measurements were performed at a applied potential of -0.015 V and a linear response of AA was obtained in the range from 4 ${\times}$$10^{-7}$ to 1 ${\times}$$10^{-4}$ mol $L^{-1}$ and with a limit of detect (LOD) of 1.5 ${\times}$$10^{-7}$ mol $L^{-1}$. The interferences study showed that the SWNT-DHP composite film modified GCE exhibited good sensitivity and excellent selectivity in the presence of high concentration uric acid and dopamine. The proposed procedure was successfully applied to detect AA in human urine samples with satisfactory results.
Herein, we report an electrode surface with a hierarchical assembly of wild-type M13 virus nanofibers (M13) to nucleate the AuPt alloy nanostructures by electrodeposition. M13 was pulled on the electrode surface to produce a virus film, and then a layer of sol-gel matrix (SSG) was wrapped over the surface to protect the film, thereby a bio-template was constructed. Blending of metal binding domains of M13 and amine groups of the SSG of the bio-template were effectively nucleate and directed the growth of nanostructures (NSs) such as Au, Pt and AuPt alloy onto the modified electrode surface by electrodeposition. An electrocatalytic activity of the modified electrode toward methanol oxidation in alkaline medium was investigated and found an enhanced mass activity ($534mA/mg_{Pt}$) relative to its controlled experiments. This bio-templated growth of NSs with precise composition could expedite the intention of new alloy materials with tuneable properties and will have efficacy in green energy, catalytic, and energy storage applications.
A glassy carbon electrode (GCE) modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid) [Poly(p-ABSA)] film is fabricated by voltammetric technique in phosphate buffer solution (pH 8.0) containing $5.0\;{\times}\;10^{-3}\;mol\;L^{-1}$p- ABSA. Electrochemical behaviors of tryptophan at the Poly(p-ABSA) film electrode are investigated with voltammetry. The results indicate that the electrochemical response of tryptophan is improved significantly in the presence of poly(p-ABSA) film. Compared with the bare glassy carbon electrode, the Poly(p-ABSA) film electrode remarkably enhances the irreversible oxidation peak current of tryptophan. Some parameters such as voltammetric sweeping segments for the electrochemical polymerization, pH, accumulation potential and accumulation time are optimized. Under the optimal conditions, the oxidation peak current is proportional to tryptophan concentration in the range of $1.0\;{\times}\;10^{-7}$ to $1.0\;{\times}\;10^{-6}\;mol\;L^{-1}$, and $2.0\;{\times}\;10^{-6}$ to $1.0\;{\times}\;10^{-5}\;mol\;L^{-1}$ with a detection limit of $7.0\;{\times}\;10^{-8}\;mol\;L^{-1}$. The proposed procedure is successfully applied to the determination of tryptophan in a commercial amino acid oral solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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