Fibrous histiocytomas are commonly occurred in the skin of the extremeties and rare in the head and neck region. Fibrous histiocytomas in general are considered benign tumors. But deep fibrous histiocytomas have more poor prognosis than cutaneous counterparts and tendency of local invasion and recurrence. Wide surgical excision is the treatment of choice due to high recurrence rate and potential malignancy. We presented a rare case of benign fibrous histiocytoma occurred in the superficial lobe of the right parotid gland, showing palpable mass with pain.
Microstructure and mechanical properties of fibrous $A1_2O_3-(m-ZrO_2)/t-ZrO_2$ composite were investigated depending on the dimensional array. By the change of stacking arrangement of fibrous filaments, 2 and 3-dimensional fibrous composites were successfully obtained without bulk defects such as shrinkage cavity and cracks. The maximum mechanical properties were achieved In the 3-dimensional array composite, due to the fine fibrous and dense microstructure control, in which the values of vickers hardness, fracture toughness and bending strength were about 1507 Hv, $7.2MPa{\cdot}m^{1/2}$ and 650 MPa, respectively.
Hwang, Ui Seung;Kim, Sung Bum;Jo, Dae Jean;Kim, Sung Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.56
no.3
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pp.265-268
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2014
Solitary fibrous tumor is rare benign mesenchymal neoplasm. The spinal solitary fibrous tumor is extremely rare. The authors experienced a case of intramedullary solitary fibrous tumor of cervicothoracic spinal cord in a 48-year-old man with right lower extremity sensory disturbance. Spinal MRI showed intradural mass lesion in the level of C7-T1, the margin between the spinal cord and tumor was not clear on MRI. A Left unilateral laminectomy and mass removal was performed. Intra operative finding, the tumor boundary was unclear from spinal cord and it had intramedullary and extramedullary portion. After surgery, patient had good recovery and had uneventful prognosis. Follow up spinal MRI showed no recurrence of tumor.
Purpose: Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is mainly a soft tissue sarcoma containing fibroblast-like cells and histiocytic cells. MFH in bone accounts for 5% of all malignant bone tumors. MFH of the maxilla is extremely rare and difficult to diagnose due to its scarcity. Treatment mainstay is a complete surgical excision. Radiation therapy is also available when surgery alone is incomplete. Prognosis is not clear but can be devastating. Authors report one case of MFH developed in the maxilla. Methods: A 24-year-old man firstly diagnosed as fibrous dysplasia based on CT findings. Considering facial contour, partial excision was done. But pathology report confirmed malignant fibrous histiocytoma and secondary wide excision was done including zygoma and grossly all affected area. After surgery, radiation therapy was continued. Results: There are no evidence of tumor recurrence after clinical and radiological treatment. Conclusion: MFH of maxilla is very rare and this can leads to misdiagnosis in many clinicians. Surgeon should differentiate this disease from fibrous dysplasia and pathology and MRI are accurate methods for diagnosis of MFH.
Heterogeneous ion exchange membranes were prepared by mixing polyethylene as matrix with bead and fibrous anionic ion exchangers at different mixing ratio. Generally, ion exchange capacities were increased with increasing the ratio of the fibrous ion exchanger content. The highest ion exchange capacity of the membrane was 1.86 meq/g at 30wt% IXF (ion exchange fiber) in the membrane. The water uptake, fixed ion concentration, and ion transport number of the membrane increased with increasing the content of the fibrous ion exchanger. However, the electrical resistivity of the membrane was decreased with increasing the content of the fibrous ion exchanger. The lowest electrical resistivity of 5$\Omega$/$\textrm{cm}^2$ was observed at 30 wt%of IXF.
Park, Jeong-Soo;Kim, Jung-Man;Lee, Sung-Jun;Lee, Se-Geun;Jeong, Young-Keun;Kim, Sung-Eun;Lee, Sang-Cheon
Macromolecular Research
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v.15
no.5
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pp.424-429
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2007
A procedure for the surface hydrolysis of an electrospun poly(${\epsilon}$-caprolactone) (PCL) fibrous scaffold was developed to enhance the adhesion and proliferation of osteoblasts. The surface hydrolysis of fibrous scaffolds was performed using NaOH treatment for the formation of carboxyl groups on the fiber surfaces. The hydrolysis process did not induce deformation of the fibers, and the fibers retained their diameter. The cell seeding density on the NaOH-treated PCL fibrous scaffolds was more pronounced than on the non-treated PCL fibers used as a control. The alkaline phosphatase activity, osteocalcin and a mineralization assay strongly supported that the surface-hydrolyzed PCL fibrous scaffolds provided more favorable environments for the proliferation and functions of osteoblasts compared to the non-treated PCL fibrous scaffolds use as a control.
Fibrous dysplasia is a bone condition characterized by the replacement of normal bone tissue and the medullary cavity by abnormal fibrous tissues. Craniofacial fibrous dysplasia causes facial asymmetry compromising the aesthetics as well as vision and hearing. A 21-year-old male visited the clinic due to vertical orbital dystopia and exophthalmos that had developed over the previous 2 months. The patient was diagnosed with a fibrous dysplasia of the frontal, ethmoid bones and superior orbital wall. By a bicoronal incision on the scalp, the radical resection of the lesions was done. After harvesting the remaining frontal bone, we did the autogenous reconstruction using split calvarial bone graft. Postoperatively, the vertical orbital dystopia and exophthalmos significantly improved. The patient is satisfied with the surgical outcomes and has not reported any recurrence.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.41
no.4
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pp.82-90
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2009
It is very important to utilize effectively fibrous waste paper in terms of cost savings, environmental effects, and governmental policies. The quality of final products and runnability of papermaking process are primarily affected by constitutions of fibrous raw materials. In specific, board grade paper depends directly on compositions of waste paper bales. At present, the raw materials of board grade paper are mainly derived from lots kinds of wastepaper. Some papermaking countries, like EU, USA and Japan have advanced classification and management systems of recycled fiber, but Korea has not yet organized systematically. In this study, evaluation of wastepaper bale compositions and their fiber properties were carried out for effective utilization of fibrous raw materials for board grade paper production. 3 kinds of wastepaper bales were classified to fibrous or non-fibrous materials. In case of fibrous materials, KOCC, kraft sack paper and white duplex board matters were main component in total weight basis, and in case of non-fibrous materials, vinyl, plastic and cloth matters were main component, in turns. 3 representative kinds of waste paper were disintegrated and classified, and then prepared to handsheet for evaluation of recycled fiber property. Consequently, fines and ash content of waste paper, isolated from KOCC and white duplex board were higher than that of kraft sack paper. pH values of all kinds of waste fibers were neutral or weak alkaline.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.16
no.1
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pp.47-50
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2010
Fibrous dysplasia is a common benign disorder of bone in which normal bone marrow is replaced with fibro-osseous tissue. As PET/CT is increasingly used for the staging of different malignant disease, incidentally found fibrous dysplasia with increased FDG uptake may mimic metastasis. We report on a 46-year-old woman with fibrous dysplasia who underwent PET/CT because of suspected recurrence of breast cancer and was misdiagnosed as a bony metastasis with a focal FDG uptake on left proximal femur. This lesion was interpreted as fibrous dysplasia based on MRI in addition to the plain radiographs. We conclude that MRI in addition to radiography may help to differentiate fibrous dysplasia mimicking metastasis on PET/CT in the patients with malignancy.
Kim Kun Il;Jo Tae Jun;Lee Dong Seok;Lee Weon Yong;Hong Ki Woo;Eom Kwang Seok;Min Soo Kee;Lee Jae Woong
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.2
s.247
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pp.168-171
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2005
Solitary fibrous tumor is an uncommon sybnesitgekuak mesenchymal neoplasm that arises primarily from the pleura. Extrapleural solitary fibrous tumors are rare. Solitary Fibrous tumors are often asymptomatic and discovered incidentally but may become symptomatic when vital structures are involved or they grow large. In general, solitary fibrous tumor is diagnosed on the basis of radiologic findings and its histologic features, with immunohistochemistry serving to support the diagnosis. Most solitary fibrous tumors pursue a benign course, and the single most important predictor of clinical outcome is the ability to excise the entire lesion. We experienced a case of intrapulmonary solitary tumor arising from the right lower lobe which was treated with wedge resection. We report this case of the patient.
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