• 제목/요약/키워드: FUNCTIONAL MONOMERS

검색결과 116건 처리시간 0.024초

PET 필름용 UV 경화 플로로글루시놀계 아크릴레이트 제조 및 물성 (Preparation and Properties of UV Curable Phlorogulcinol Based Acrylate for PET Film)

  • 최전모;이은영;김상용;조진구;김백진;이상협;김현중
    • 접착 및 계면
    • /
    • 제11권2호
    • /
    • pp.50-56
    • /
    • 2010
  • PET 필름은 핸드폰이나 디스플레이 패널, 노트북 등과 같은 산업전반에 걸쳐 널리 사용 된다. 최근 PET 필름 표면에 부착되는 ITO 표면은 높은 연필 경도와 높은 굴절도 등을 필요로 하기에 본 연구에서는 터치패널용 소자에 쓰이는 PET 필름의 코팅소재로 사용하기 위한 코팅소재를 개발하기 위하여 폐 TNT로부터 추출한 플로로글루시놀(phloroglucinol)을 이용하여 아크릴과 에폭시 형태의 다관능성 모노머를 합성하였다. 다관능성 모노머는 $^1H$ NMR과 FT-IR을 이용하여 구조확인을 하였으며, 다관능성 모노머의 화학구조에 따른 광굴절도, 광투과도, 그리고 표면 경도를 평가하였다. 합성된 다관능성 모노머는 연필 경도 1~3 H의 높은 특성을 나타내었으며, 광굴절도는 1.54~1.57, 광투과도는 93% 이상을 나타내었다.

알킬 아크릴레이트와 관능성 단량체계 다중 Core-Shell 복합입자의 제조 (Preparation of Alkyl Acrylate and Functional Monomer Multi Core-Shell Composite Particles)

  • 최성일;조대훈;설수덕
    • 접착 및 계면
    • /
    • 제14권1호
    • /
    • pp.1-12
    • /
    • 2013
  • Core 입자로 methyl methacrylate (MMA), ethyl methacrylate (EMA)를 사용하고 shell 입자로 MMA, EMA, 2-hydroxyl ethyl methacrylate (2-HEMA), glycidyl methacrylate (GMA) 및 methacrylic acid (MAA)를 각각 사용하여 개시제 ammonium persulfate (APS), 유화제로 sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS)의 농도(0.01~0.03 wt%), 단량체의 종류와 조성을 변화시켜 수용성 유화중합으로 다중 core-shell복합입자를 제조하여 전환율, 입자경 및 입도분포, 평균분자량, 분자구조, 유리전이온도, 플라즈마 처리후의 접촉각, 등온열분해속도 및 인장강도를 각각 측정하여 다음과 같은 결론을 얻었다. SDBS 농도 0.02 wt%에서 MMA core-(EMA/GMA) shell 복합입자의 전환율이 98.5%로 우수하였고, 입자직경은 SDBS 농도 0.03 wt%에서 EMA core-(MMA/GMA) shell의 복합입자가 $0.48{\mu}m$로 높게 나왔다. 유리전이온도 측정으로부터 공중합체는 1~2개의 전이곡선 그리고 다중 core-shell 복합입자는 3개의 전이곡선을 얻었다. 전체적으로 접착박리강도의 크기는 shell 단량체가 MMA core인 경우 EMA/MAA > EMA/2-HEMA > EMA/GMA의 순으로 되었다.

리그닌 화학구조 모델의 역사적 고찰 (Historical Consideration of Lignin Models for Native Lignin Structure)

  • 황병호
    • 임산에너지
    • /
    • 제23권1호
    • /
    • pp.45-68
    • /
    • 2004
  • The word of lignin is derived from the Latin word 'ligum' meaning wood. Lignin is complex polymer consisting of coniferyl alcohol, sinapyl alcohol and p-coumaryl alcohol unit and has an amorphous, three dimensional network structure which is hard to be hydrolyzed by acid. Lignin is found in the cell wall of plants lignified. The mode of polymerization of these alcohols in the cell wall lead to a heterogeneous branched and cross-linked polymer in which phenyl propane units are linked by carbon-carbon and carbon-oxygen bonds. This polymerization of precursors, p-coumaryl alcohol, coniferyl alcohol and sinapyl alcohol to lignin is formed by enzymic dehydrolyzation. The reaction is initiated by an electron transfer which results in the formation of resonance-stabilized phenoxy radical. The combination of these radicals produces a variety of dimers, trimers and oligomers and so on. Lignin research has been divided into basic and practical application field. The basic studies contains biosynthesis, chemical structure, distribution in the cell wall and reactivity by reductants, oxidants and organic solvents. The application research will be approached the reaction of lignin in various pulp making involving pulp bleaching and its effect on pulp qualities. Lignin also will be studied for the production of fine chemicals, polymer products and the conservation into an energy source like petroleum oil because the amount of lignin produced in pulp making process is more than 51,000,000 tons per year in the world. Both basic and application research must lay emphasis on the development for the utilization of lignin and the pulping process. But these researches can not be completed without understanding lignin structure containing functional groups. Therefore, this paper was focused on the review of lignin formulation which has been studied since 1948 in chronological order. This review was based on monomers, dimers, trimers and tetramers of phenyl propane unit structures which were isolated and identified by different methods from various wood.ious wood.

  • PDF

Antioxidant Activity of Royal Jelly Hydrolysates Obtained by Enzymatic Treatment

  • Gu, Hyejung;Song, In-Bong;Han, Hye-Ju;Lee, Na-Young;Cha, Ji-Yun;Son, Yeon-Kyong;Kwon, Jungkee
    • 한국축산식품학회지
    • /
    • 제38권1호
    • /
    • pp.135-142
    • /
    • 2018
  • Recently, research on the processing of raw functional materials with the aim of improving various physiological activities has been conducted. In this study, we investigated the antioxidant activity of royal jelly (RJ) hydrolysates obtained from three commercial proteases. Enzyme-treated royal jelly (ERJ), in which the RJ hydrolysates were converted into easy-to-absorb shorter chain monomers through the removal of two known allergen proteins, showed no difference in the content of (E)-10-hydroxydec-2-enoicacid (10-HDA) or the freshness parameter and showed a significant increase in total free amino acid content. The antioxidant activity of ERJ was determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and chemical assays. The ERJ showed about 80% DPPH-radical scavenging activity at same concentration of ascorbic acid. The antioxidant effect of ERJ was confirmed to be due to reduction of intracellular reactive oxidative species (ROS) and nitric oxide (NO) production in LPS-treated macrophages. Moreover, ERJ significantly increased the activity of the antioxidant enzyme superoxide dismutase (SOD) and the level of the antioxidant glutathione (GSH) in a dose-dependent manner. Interestingly, these antioxidant activities of ERJ were stronger than those of non-treated RJ. These findings indicate that ERJ has high potential as an antioxidant agent for use in human and animal diets.

카프로락톤기 함유 90% 고형분인 아크릴수지의 하이솔리드 도료에의 적용 (Application of Acrylic Resins Containing Caprolactone Group and 90% Solid Contents to High-Solid Coatings)

  • 박홍수;양인모;김승진;김영근;정충호
    • 한국응용과학기술학회지
    • /
    • 제24권2호
    • /
    • pp.149-159
    • /
    • 2007
  • In order to prepare high-solid coatings, acrylic resins, HSCs [poly (EA/EMA/2-HEMA/CLA)] that contain 90% solid, were synthesized by copolymerization of ethyl acrylate (EA), ethyl methacrylate (EMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (2-HEMA) and caprolactone acrylate (CLA). The high-solid coatings named as CHSCs (HSCs/HDI-trimer) were prepared by the curing reaction between the acrylic resins containing 90% solid contents and the isocyanates (HDI-trimer) curing agent room temperature. The curing behavior and various properties were examined on the film coated with the both high-solid coatings. The glass transition temperatures $(T_g)$ of CHSCs increased proportionally with increasing the predicted $T_g$ value by Fox equation, and had nothing to do with the solid contents. The prepared film showed good properties for $60^{\circ}$ specular gloss, impact resistance, cross-hatch adhesion and heat resistance, and bad properties for pencil hardness, drying time, and pot-life. Among the film properties, the heat resistance was very excellent and could be explained by the introduction of functional monomers of CLA.

가수분해에 의한 AN-co-(MMA(IA) 다관능성 섬유이온교환체의 합성 및 미랑 전이금속 흡착특성 (Synthesis of Multifunctional AN-co-(MMA/IA) Fibrous ion-exchanger by Hydrolysis and Adsorption Properties for Trace Transition Elements)

  • 황택성;이선아;황계순
    • 폴리머
    • /
    • 제25권6호
    • /
    • pp.765-773
    • /
    • 2001
  • 본 연구에서는 수중의 $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$ , $Cr_2O_7\;^{2-}$등의 유해이온을 선택적으로 흡착 제거시키기 위하여 단량체의 몰비를 달리하여 AN-co-(MMA/IA)를 합성하고, 습식방사에 의해 제조한 PAN 섬유를 산가수분해하여 PAN계 다관능성 이온교환섬유를 합성하였다. 또한 합성한 이온교환섬유의 구조, 관능화도, 이온교환용량, 분포계수. 기계적 물성 등을 시험하였다. 이온교환체의 음이온교환 용량은 IA의 mole 함량이 증가함에 따라 4.5~4.2 meq/g으로 감소하고, 양이온교환용량은 1.8-2.2 meq/g으로 증가하는 경향을 보였다. 인장감도는 공중합체 내에 IA의 함량이 0.008 mol%까지 증가하여 216 $kg/cm^2$로 최대값을 나타냈고, AN-co-(MMA/IA) 이온교환체의 분포계수 측정 결과 Co(II)와 Ni(II)는 pH 5-6영역에서 최대를 보였고, Cr(III)는 pH 3-4에서 최대값을 나타냈다. 또한 다성분 계상에서의 연속식 흡착 실험에서 Cr(III > Co(II) > Ni(II)의 순으로 선택능을 나타냈다.

  • PDF

탄산칼슘 /유기계 Core-Shell 입자의 제조와 물성에 관한 연구 (A Study of Synthesis and Property of $CaCO_3$/Organic Core-Shell Particle)

  • 설수덕
    • 폴리머
    • /
    • 제34권1호
    • /
    • pp.38-44
    • /
    • 2010
  • 탄산칼슘/유기계 core-shell 입자를 제조하기 위해 core로는 침강성 탄산칼습을 사용하였고, shell로서는 여러 종류의 methyl methacrylate(MMA), ethyl acrylate(EA), n-butyl acrylate(BA), styrene(St), 2-ethylhexyl acylate(2-EHA)을 사용하여, 반응 온도 유화제, 개시제의 종류와 첨가량을 변화시킨 후에 유화중합을 시켜 최적의 유화중합 조건을 구하였다. 생성된 core-shell 입자의 구조는 FT-IR로, 입자크기와 형태는 입도 분석, SEM, TEM으로 각각 측정하였다. 그리고, 이 core-shell 입자에 부직포를 함침시켜 처리전후의 표면변화는 접촉각으로 확인하였다. 또한, 함침 처리 전후의 부직포/부직포 소재와 관능성 단량체 첨가한 부직포/부직포 소재의 박리 접착강도를 측정하여 상호 비교하였다. 탄산칼슘/유기 core-shell 입자 합성의 경우에는 유화제인 SDBS를 0.5 wt% 첨가한 탄산칼슘을 core로 하여 MMA와 0.1 wt% 농도의 APS를 단계적으로 주입하여 중합함으로써 탄산칼슘입자 표면에 단량체의 중합이 잘 유도될 수 있었으며 중합 도중에 새로운 중합체 입자의 생성이 적었다.

전구체 비율에 따른 실리카-폴리메틸실세스퀴옥세인(PMSQ) 복합분체의 형태 제어 (Shape Control of Silica-Polymethylsilsesquioxane (PMSQ) Composites by Varying Ratios of Precursors)

  • 최이건;최종민;김효중
    • 대한화장품학회지
    • /
    • 제45권4호
    • /
    • pp.409-414
    • /
    • 2019
  • 실리카와 폴리메틸실세스퀴옥세인(polymethylsilsesquioxane, PMSQ)은 화장품 원료로 널리 쓰이는 실리콘 분체이다. 본 연구팀은 각각 실리카와 PMSQ의 전구체로서 테트라에톡시실란(tetraethyoxysilane, TEOS)과 메틸트라이메톡시실란(methyltrimethoxysilane, MTMS)을 사용하여 졸-겔 법(sol-gel method)을 통해 실리카-PMSQ 복합분체를 합성하였다. 또한, 합성에 사용된 실란 단량체인 TEOS와 MTMS의 단순한 비율 조절만으로 복합분체의 형태 제어에 성공하였다. 실리카-PMSQ 복합분체는 구형, 라즈베리형, 도넛형, 총 3가지 형태를 띠었고, 공통적으로 사용감이 부드럽고 수분산에 용이하며 소프트 포커스 효과를 나타내었다. 복합분체의 형태에 따라서 사용감과 밀착력, 소프트 포커스 효과의 강도에 차이가 있었다. 라즈베리형 복합분체는 가장 강한 소프트 포커스 효과를 보였고, 도넛형 복합분체는 가장 강한 밀착력을 보였으며, 구형 복합분체는 가장 부드러운 사용감을 보였다. 본 연구 결과를 바탕으로, 실리카-PMSQ 복합분체를 원하는 형태로 간편하게 합성할 수 있을 것이다. 더 나아가, 목적에 맞는 복합분체를 선택하여 화장품에 적용할 수 있을 것이다.

하이솔리드 도료용 80% 고형분인 아크릴수지의 합성 (Synthesis of Acrylic Resins with 80% Solid Contents for High-Solid Coatings)

  • 박홍수;조혜진;심일우;김승진;김영찬;함현식
    • 한국응용과학기술학회지
    • /
    • 제22권4호
    • /
    • pp.362-370
    • /
    • 2005
  • Copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which are acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, such as acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which may improve in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows : viscosity, $1420{\sim}5760cps$ ; number average molecular weight, $2080{\sim}2300$ ; polydispersity index, $2.07{\sim}2.19$ ; conversions, $88{\sim}93%$, respectively. To prepare acryl resins, four kinds of initiators including ${\alpha},{\alpha}'-azobisisobutyronitirile$ (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate (APEH), benzoyl peroxide (BPO) were used. The viscosity of the acrylic resins prepared with these initiators was increased in the order of DTBP>APEH>AIBN>BPO. APEH was proved as a suitable initiator in this study. Shear rates of acrylic resins were constant in respect to viscosity. From these results, it would appear that the resins have Newtonian flow characteristics and good workability.

2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트에 의한 삼나무재의 화학처리 (Chemical Modification of Japanese Cedar with 2-Methacryloyloxyethyl Isocyanate)

  • 한규성;세토야마 코우이치
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제28권1호
    • /
    • pp.36-41
    • /
    • 2000
  • 목재는 2-메타크릴로일옥시에틸 이소시아네이트(MOI)와 $50-60^{\circ}C$에서 촉매존재하에서 매우 쉽게 반응하였다. 적외선 분광분석을 통하여, 목재가 MOI와 우레탄결합($1715cm^{-1}$)를 형성하고 있을 뿐만 아니라, 올레핀구조의 탄소간 이중결합 ($1635cm^{-1}$)이 존재하고 있음이 밝혀졌다. 도입된 메타크릴산기는 다른 비닐모노머와의 그래프트공중합시 반응시점으로 작용할 것이다. 또한 MOI처리목재는, MOI와의 반응에 의해 친수성이던 목재의 표면이 소수화되어 접촉각이 증대되는 결과를 낳았다. X선광전자분광분석(XPS)의 결과, 목재의 표면부위의 대부분은 MOI에 의해 개질되었음을 밝혀졌다.

  • PDF