본 논문에서는 통신 채널에서 발생되는 찌그러짐에 의한 부호간 간섭을 보상하기 위한 FC-MMA (Fast Convergence-Multiple Modulus Algorithm)과 RMMA (Region based Multiple Modulus Algorithm) 등화 알고리즘의 성능을 평가하였다. 적응 등화를 위한 오차 신호를 얻기 위하여 FC-MMA 는 신호 심볼의 레벨수를 고려한 수정된 dispersion constant를 이용하지만, RMMA에서는 모든 신호점들이 존재하는 지역을 4개로 분할한 후 이를 기반으로 신호점을 축소한다. 이와 같이 오차 신호를 얻는 상이한 원리를 적용하여 적응 등화기의 탭 계수 갱신을 수행하게 되지만 이들은 각기 다른 등화 성능을 갖게 되므로, 논문에서는 이들의 성능을 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 확인한다. 성능 비교를 위한 지수로는 등화기 출력 신호 성상도, 수렴 특성을 나타내는 잔류 isi, 최대 찌그러짐 및 채널의 신호대 잡음비에 따른 SER을 사용하였으며, 시뮬레이션 결과 RMMA는 정상 상태 이후 출력 신호 성상도와 잔류 isi 및 최대 찌그러짐과 SER 성능이 FC-MMA보다 우월하지만, 정상 상태에 도달하기 위한 수렴 속도에서는 FC-MMA가 빠름을 확인하였다.
기능성 MA필름을 생산하여 이를 골판지 상자의 내부에 첨합시킨 FC상자의 활용가능성을 조사하고자 골판지 상자와 기능성 MA필름대를 골판지 상자 내부에 첨합시킨 FC포장구와 LDPE 및 기능성필름과 대조구로 골판지 상자만으로 포도를 포장하여 25 C에 저장하여 품질변화를 조사한 결과, FC 상자와 LDPE와 CE포장구는 대조구 보다는 중량감소율이 현저히 낮았으며 비타민C의 함량도 33% 높게 유지되고 있었다. 산도와 환원당 함량은 포장구들간에는 큰차이가 없었다. 외관 및 부패를 조사한 결과 대조구에 비해 개발포장구에서 품질이 더 높게 유지되고 있어 FC 포장재를 포도 포장용 상자로 활용가능성이 확인되었다.
We have reported previously on a replication incompetent recombinant adenoviral vector, AdLPCD, in which the expression of cytosine deaminase gene (CD) is driven by the tumor-specific L-plastin promoter. AdLPCD vector had been evaluated for its efficacy of chemosensitization of ovarian cancer cells to 5-FC. In spite of the fact that ovarian cancer cells, i.e., OVCAR-3 and SK-OV-3, are capable for adenoviral transduction judged by LacZ reporter gene analysis, two cell lines demonstrated quite different sensitivities toward AdLPCD/5-FC system. In OVCAR-3 cells, infection of AdLPCD followed by exposure to 5-FC resulted in the suppression of cell growth with statistical significance. On the other hand, SK-OV-3 cells were more resistant to the CD/5-FC strategy compared with OVCAR-3 cells under the same condition. The object of study was to investigate factors that would determine the sensitivity to AdLPCD/5-FC. We evaluated conversion rate of 5-FC to 5-FU after infection of AdLPCD by HPLC analysis, $IC_{50}$ of 5-FU, the expression level of integrin receptors i.e., ${\alpha}v{\beta}3$ and ${\alpha}v{\beta}5$, and status of p53 in OVCAR-3 and SK-OV-3 cells. The results indicated that OVCAR-3 cells have few favorable features compared with SK-OV-3 cells to be more effective to the AdLPCD/5-FC strategy; higher level of ${\alpha}v{\beta}5$ integrin, higher rate of conversion of 5-FC into 5-FC, and lower $IC_{50}$ of 5-FU. The results suggest that the replacement of 5-FU with CD/5-FC in combination chemotherapy would be less toxic and much greater cytotoxicity than the conventional combination chemotherapy in some patients.
Park, Sang-Geon;Lee, Won Jae;Lee, Won Jae;Kim, Tae Wan
Journal of Ceramic Processing Research
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제19권5호
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pp.361-368
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2018
We investigated the interfacial properties of fluorocarbon self-assembled monolayers (FC-SAMs) with different alkyl chain lengths. It was found that the substrate characteristics were changed rapidly with the fabrication time and temperature of the SAM. FC-3SAM, which has the shortest alkyl chain in this study, showed a contact angle of $54.1^{\circ}$ when it was fabricated in an electric oven at $60^{\circ}C$ for the first minute. The FC-3SAM showed a contact angle of up to $76.9^{\circ}$ when it was fabricated in an electric oven at the same temperature condition for 180 minutes. FC-10SAM, which has the longest alkyl chain in this study, showed a contact angle of $64.7^{\circ}$ when it was fabricated at a temperature condition of $60^{\circ}C$ for 1 minute, and a contact angle of $98.7^{\circ}C$ at a temperature condition of $60^{\circ}C$ for 180 minutes. It was found that the FC-10SAM shows an increased contact angle and hydrophobic properties due to a well-aligned molecular structure resulting from a strong van der Waals force. In contrast, the FC-3SAM shows a small contact angle due to the intermolecular disorder resulting from a weak van der Waals force. The average roughness of FC-SAMs was investigated using AFM. The surface roughness of FC-SAMs, which verifies the results of contact angle, was confirmed. At a fabrication time of 120 minutes, the FC-10SAM showed an improvement in average roughness by 62% compared to that of FC-3SAM due to its good alignment.
Lim, Chae-Yeon;Kim, Deuk-Su;Kang, Yangjoo;Lee, Ye-Rin;Kim, Kibum;Kim, Do Sun;Kim, Moon-Soo;Ko, Kisung
Biomolecules & Therapeutics
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제30권6호
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pp.546-552
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2022
Epidermal cell adhesion molecule (EpCAM) is a tumor-associated antigen (TAA), which has been considered as a cancer vaccine candidate. The EpCAM protein fused to the fragment crystallizable region of immunoglobulin G (IgG) tagged with KDEL endoplasmic reticulum (ER) retention signal (EpCAM-FcK) has been successfully expressed in transgenic tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) and purified from the plant leaf. In this study, we investigated the ability of the plant-derived EpCAM-FcK (EpCAM-FcKP) to elicit an immune response in vivo. The animal group injected with the EpCAM-FcKP showed a higher differentiated germinal center (GC) B cell population (~9%) compared with the animal group injected with the recombinant rhEpCAM-Fc chimera (EpCAM-FcM). The animal group injected with EpCAM-FcKP (~42%) had more differentiated T follicular helper cells (Tfh) than the animal group injected with EpCAM-FcM (~7%). This study demonstrated that the plant-derived EpCAM-FcK fusion antigenic protein induced a humoral immune response in mice.
Neonatal Fc receptor (FcRn) gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G (IgG) and is responsible for IgG transport and stabilization. In this report, the 8,900 bp porcine FcRn genomic DNA structure was identified and putative FcRn protein included 356 amino acids. Alignment and phylogenetic analysis of the porcine FcRn amino acid sequences with their homologies of other species showed high identity. Tissues expression of FcRn mRNA was detected by real time quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR), the results revealed FcRn expressed widely in ten analyzed tissues. One single nucleotide polymorphism (SNP) (HQ026019:g.8526 C>T) in exon6 region of porcine FcRn gene was demonstrated by DNA sequencing analysis. A further analysis of SNP genotypes associated with serum Classical Swine Fever Virus antibody (anti-CSFV) concentration was performed in three pig populations including Large White, Landrace and Songliao Black pig (a Chinese indigenous breed). Our results of statistical analysis showed that the SNP had a highly significant association with the level of anti-CSFV antibody (At d 20; At d 35) in serum (p = 0.008; p = 0.0001). Investigation of expression and polymorphisms of the porcine FcRn gene will help us in further understanding the molecular basis of the antibody regulation pathway in the porcine immune response. All these results indicate that FcRn gene might be regarded as a molecular marker for genetic selection of anti-CSFV antibody level in pig disease resistance breeding programmes.
Journal of information and communication convergence engineering
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제14권2호
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pp.122-128
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2016
In the future, hybrid power management systems using fuel cells (FCs) and batteries will be used as the driving power systems of ships. These systems consist of an FC, a converter, an inverter, and a battery. In general, an FC provides steady-state energy; a battery provides the dynamic energy in the start state of a ship for enabling a smooth operation, and provides or absorbs the peak or dynamic power when the load varies and the FC cannot respond immediately. The FC voltage range is very wide and depends on the load; Therefore, the FC cannot directly connect to the inverter. In this paper, we propose a power management strategy and design process involving a unidirectional converter, a bidirectional converter, and an inverter, considering the ship's operating conditions and the power conditions of the FC and the battery. The presented experimental results were verified through a simulation.
FcBP consisting of 13 amino acids specifically binds to Immunoglobulin G Fc domain. Initially, we utilized this peptide for preparation of antibody chip as a PEG composite for enhanced solubility. After then, the peptide conjugate was immobilized on agarose resin, resulting in highly efficient affinity column for antibody purification. The efficiency was comparable to commercial Protein A column. Recently, this peptide was conjugated with cell penetratingpeptide (CPP) on a backbone of GFP, affording antibody transducer, which carries antibody into live cells by simple mixing of antibody and the transducer in cell culture media. Antibody transduction into cells was monitored by live cell imaging. More recently, the FcBP was fused to ferritin cage, which consists of 24 ferritin protein molecules. The FcBP-ferritin cage showed greatly increased binding affinity to human IgG. Its binding was analyzed by QCM and SPR analysis. Finally, it was selectively delivered by Herceptin to SKBR3, a breast cancer cell, over MCF10A, non-tumorigenic cells.
Background: Fc receptor-mediated phagocytosis is a complex process involving the activation of kinases and phosphatases. FcgammaRIIB has been known to transduces inhibitory signals through an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM) in cytoplasmic domains. In this study, we examined the involvement of inositol-phosphatase in the Fc receptor-mediated phagocytosis. Methods: J774 cells were infected using vaccinia viral vector containing SH2 domain-containing inositol-phosphatase (SHIP) cDNA and stimulated with the sensitized sheep red blood cells. Results: Stimulation of J774 cells induced the tyrosine phosphorylation of SHIP which was maximal at 5 minutes. Phosphatidylinositol-3 (PI-3) kinase inhibitor (wortmannin) inhibits J774 cell phagocytosis of sensitized sheep red blood cells in a dose-dependent manner. Heterologious expression of SHIP in J774 cells inhibits phagocytosis of sensitized sheep red blood cells in a dose-dependency manner, but catalytically dead mutants of SHIP has no effect on phagocytosis. Conclusion: These results strongly suggest that the active signals mediated by PI-3 kinase are opposed by inhibitory signals through SHIP in the regulation of Fc receptor-mediated phagocytosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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