This study has been made to find out the possibilty of successfully using the following $K_2O$ recommended equation $K_2O\;kg/10a=(Ko/\sqrt{Ca+Mg}-Ks/\sqrt{Ca+Mg})sqrt{Ca+Mg}.\;47.\;B\;D$. where $Ko/sqrt{Ca+Mg}=0.03518+0.0007658\;Sio_2/O.M$. $K_Ssqrt{Ca+Mg}$=Exchangeable K me/100g/$\sqrt{Total\;soluble(Ca+Mg)me/100g\;in\;Soil}$ B. D. =Bulk density of top soil, when the dose of Nitrogen for rice is estimated from the following equation: $N\;kg/10a=(4.2+0.096\;SiO_2/O.M).F$ where $F=0.907+0.263x-0.013x^2$$SiO_2/O.M=(available\;SiO_2=ppm)/(organic\;matter\;%)$in soil For this. two field experiments. one in sandy and the other in clay paddy soil. have been conducted using 3 levels of wollastonite (0, 500, 100kg/10a) as main treatments; 3 levels of $K_2O$ application were used as sub-plots. These were as follows : (1) 8kg of $K_2O$/10a regardless of the K activity-$K/\sqrt{Ca+Mg}$; (2) kg of $K_2O$/10a estimated from the above equation. and (3) same as (2) above plus additional 30% of $K_2O$. The dose of N kg/ 10a was determined from the above equation based on the value of $SiO_2$/O.M. ratio in each treatment. There were three replications. The leading variety of rice in Chung Chong Nam Do area. Akibare (introduced from Japan) was used. The data obtained. through soil and plant analysis and growth and yield observations. have been throughly examined to attain the following summarized conclusions. 1. The nitrogen dose. estimated from the above equation. was in excess for optimum growth of the rice variety Akibare; indicating the necessity of modification onthe value of "F" or the constants in the equation. The concept of using $SiO_2$/O.M. in the equation was shown to be applicable. 2. The dose of potash. estimated from the respective equation given above. also was in excess of the rice requirements indicating the necessity of minor change in the estimation of $Ko/\sqrt{Ca+Mg}$ value and some great modification in the calculation of $Ks/\sqrt{Ca+Mg}$ value for the equation; however the concept of using $K/\sqrt{Ca+Mg}$ as a basis of $K_2O$ recommendation was shown to be quite reasonable. 3. It was found. from the correlation study using the data of paddy yield and amount of $K_2O$ absorbed by rice plants that the substitution of the value of $Ks/\sqrt{Ca+Mg}$ in the equation for the vaule $Ks/\sqrt{Ca+Mg}=0.037+0.78K\;me/100g$ soil was much more applicable than using the value calculated from the data of soil and wollastonite analysis.
Fang, Xun;Qamar, Ahmad Yar;Shin, Sang Tae;Cho, Jongki
Journal of Veterinary Clinics
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v.36
no.5
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pp.253-258
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2019
The objective of this study was to analyse the effects of MS-275 (Class I and II histone deacetylase inhibitor) supplementation on the development of porcine in-vitro somatic nuclear transfer embryo production. During in-vitro development, early embryos were exposed to different concentrations of MS-275 (0, $5{\mu}M$, $10{\mu}M$, and $20{\mu}M$). In in-vitro culture supplemented group, the blastocyst development rate was significantly enhanced by $10{\mu}M$ concentration than other groups (24.0% vs. 19.3%, 21.8%, 11.5%; P < 0.05). Additionally, the 6 h supplementation group, significantly improved the blastocysts production than 24 h, 48 h and control groups (26.1% vs. 17.0%, 15.2%, 2.8%; P < 0.05). Following supplementation with optimal concentrations and time ($10{\mu}M$-6 h group), the blastocyst production was significantly higher than control (25.7% vs 15.8%; P < 0.05). The optimal concentrations of MS-275 significantly enhanced the percentages of ICM:TE than control (43.6% vs. 38.4%; P < 0.05) accompanied with significantly higher expression levels of reprogramming related genes (POU5F1, Naong, and SOX2). In conclusion, the optimal concentrations of $10{\mu}M$ MS-275 and 6 h supplementation during in-vitro culture can significantly improve the quality of porcine in-vitro somatic nuclear transfer embryos through histone acetylation and epigenetic modification. Increasing the efficiency of clonal animal production will greatly promote the development of animal disease models and xenotransplantation.
Kos, F. Tugba;Sendur, Mehmet Ali Nahit;Aksoy, Sercan;Celik, Huseyin Tugrul;Sezer, Sevilay;Civelek, Burak;Yaman, Sebnem;Zengin, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.2
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pp.1111-1114
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2013
Background: For early detection of renal damage during the usage of cisplatin based chemotherapy, changes in renal function should be monitored carefully. In recent years, neutrophil gelatinase-associated lipocalin, a small polypeptide molecule, has shown promise as a marker of acute renal failure. The aim of this present study was to assess possible risk prediction of cisplatin-induced nephrotoxicity using serum NGAL. Materials and Methods: A total of 34 consecutive patients with documented serum creatinine at least 24 hours before every cycle of cisplatin-based chemotherapy were included in the study. Demographic and medical data including age, performance status, tumor characteristics and comorbid diseases were collected from medical charts. Renal function was evaluated at least 48 hours before the treatment and at the end of the treatment based on the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula. Before and after cisplatin infusion serum NGAL levels were measured for the first and 3rd cycles of chemotherapy. Results: The median age of the study population was 54 (32-70) years. Fifteen patients (41.1%) were treated on an adjuvant basis, whereas 19 patients (58.9%) were treated for metastatic disease. There was no correlation of serum NGAL levels with serum creatinine (r=0.20, p=0.26) and MDRD (r=-0.12, p=0.50) and creatinine clearance-Cockcroft-Gault (r=-0.22, p=0.22) after cisplatin infusion at the end of the 3rd cycle of chemotherapy. Conclusions: In our study, serum NGAL levels were not correlated with the cisplatin induced nephrotoxicity. Further prospective studies are needed to conclude that serum NGAL level is not a good surrogate marker to predict early cisplatin induced nephrotoxicity.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.15
no.10
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pp.99-104
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2010
In this paper, the internal antenna for mobile communication handset which is able to control both coupling coefficient and resonant frequency without any major modification of radiator and ground plane of PIFA(Planner Inverted F Antenna). The resonant frequency as well as amount of coupling between feeding point and shorting post can be adjusted by changing inductance. Because the inductor is connected on shorting post where the strength of electric field is weak, the performance reduction of the proposed antenna is very small enough to neglect. For the variation of the inductance value within 3.3nH, the resonant frequency of antenna can have operating range of 1650MHz ~ 1830MHz. And as be increased the inductance, the coupling coefficient of antenna is over coupled. This means that it can be electrically controlled the resonant frequency and input impedance of antenna by inductance and minimized the mismatch loss. Size reduction of 10% for PIFA is obtained without any major modifications of antenna elements. For the frequency range from 1650 to 1830MHz, reduction of the measured antenna gain is within 0.93dB as varying the value of inductance from 0 to 3.3nH.
An, Mi-Sun;Kim, Han-Joo;Son, Won-Keun;Takahashi, Hideaki;Park, Soo-Gil
Proceedings of the KIEE Conference
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2005.07c
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pp.2022-2024
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2005
Electrical double-layer capacitor (EDLC) is an electrochemical energy storage device in which electric charges only accumulated by a pure electrostatic attraction force are stored on the electrolyte-electrode interface in a form of double layer and separated by the electrolyte. The composite was prepared by mixing nanosize $TiO_2$ and activated carbon through a means of ultrasonic vibration in ethanol solution for 30 min in various mass ratios of $AC:TiO_2$ to form activated carbone-semiconducting oxide composites. Either 1.0 M $LiClO_4/EC-DEC$ or $Et_4NBF_4$/EC-DEC was used as the electrolyte. It was found that with modification of $TiO_2$, the specific capacitance of activated carbon measured at $1mA/cm^2$ was increased from 40 to 50 F/g. This method is unique in comparison the conventional method because it uses semiconducting TiO2 other than electrochemically active materials such as $RuO_2$. The increase in specific capacitance could be attributed to the decrease in electric polarization, caused by the introduction of $RuO_2$.
Reduced graphene oxide (rGO) nanosheets were patterned with poly[benzodithiophene-bis(decyltetradecyl-thien) naphthothiadiazole] (PBDT-DTNT) and poly[bis(triiso-propylsilylethynyl) benzodithiophene-bis(decyltetradecyl-thien) naphthobisthiadiazole] (PBDT-TIPS-DTNT-DT) and used in photovoltaics. Conductive patternings changed via surface modification of rGO; because polymers encountered a high hindrance while assembling onto grafted rGO. The best records were detected in indium tin oxide (ITO):poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS):PBDTDTNT/rGO:PBDT-DTNT:LiF:Al devices, i.e., short current density $(J_{sc})=11.18mA/cm^2$, open circuit voltage $(V_{oc})=0.67V$, fill factor (FF) = 62% and power conversion efficiency (PCE) = 4.64%. PCE increased 2.31 folds after incorporation of PBDT-DTNT into thin films. Larger polymer assemblies on bared-rGO nanosheets resulted in greater phase separations.
Ginsenosides are the principal components responsible for the pharmacological and biological activities of ginseng. Ginsenoside Rd was transformed into compound K using cell-free extracts of food microorganisms, with Lactobacillus pentosus DC101 isolated from kimchi (traditional Korean fermented food) used for this conversion. The optimum time for the conversion was about 72 h at a constant pH of 7.0 and an optimum temperature of about $30^{\circ}C$. The transformation products were identified by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography, and their structures were assigned using nuclear magnetic resonance analysis. Generally, ginsenoside Rd was converted into ginsenoside F2 by 36 h post-reaction. Consequently, over 97% of ginsenoside Rd was decomposed and converted into compound K by 72 h post-reaction. The bioconversion pathway to produce compound K is as follows: ginsenoside Rd$\rightarrow$ginsenoside F2$\rightarrow$compound K.
Spherical Ti-6Al-4V powders in the size range of 250 and 300 ${\mu}m$ were uniformly doped with nano-sized hydroxyapatite (HAp) powders by Spex milling process. A single pulse of 0.75-2.0 kJ/0.7 g of the Ti-6Al-4V powders doped with HAp from 300 mF capacitor was applied to produce fully porous and porous-surfaced Ti-6Al-4V implant compact by electro-discharge-sintering (EDS). The solid core was automatically formed in the center of the compact after discharge and porous layer consisted of particles connected in three dimensions by necks. The solid core increased with an increase in input energy. The compressive yield strength was in a range of 41 to 215 MPa and significantly depended on input energy. X-ray photoelectron spectroscopy and energy dispersive x-ray spectrometer were used to investigate the surface characteristics of the Ti-6Al-4V compact. Ti and O were the main constituents, with smaller amount of Ca and P. It was thus concluded that the porous-surfaced Ti-6Al-4V implant compacts doped with HAp can be efficiently produced by manipulating the milling and electro-discharge-sintering processes.
In order to accumulate data to lower the friction coefficient of a press mold, tribological tests were performed before and after coating SM45C with a PVC/PO film and plasma coating (CrN, concept). The ultrasonic nanocrystal surface modification (UNSM)-treated material had a nano-size surface texture, high surface hardness, and large and deep compressive residual stress formation. Even when the load was doubled, the small amount of abrasion, small weight of the abrasion, and width and depth of the abrasion did not increase as much as those of untreated materials. A comparison of the weight change before and after the tribological test with the CrN and the concept coating material and that of the untreated material showed that the wear loss of the concept coating material and P-UNSM treated material (that is, the UNSM treated material treated with the concept coating) showed a tendency to decrease by approximately 55-75%. Concept 100N had a lower friction coefficient of about 0.6, and P-UNSM-30-100N showed almost the same curve as concept 100N and had a low coefficient of friction of about 0.6. The concept multilayer coating had a thickness of $5.32{\mu}m$. In the beginning, the coefficient of friction decreased because of the plasma coating, but it started to increase from about 250-300 s. After about 350 s, the coefficient of friction tended to approach the friction coefficient of the SM45C base metal. The SGV-280F film-attached test specimen was slightly pushed back and forth, but the SM45C base material was not exposed due to abrasion. The friction coefficient was 0.22, which was the lowest, and the tribological property was the best in this study.
You, Young Sam;Lee, Hyun Jong;Lee, Taek Jun;Park, Heon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.37-43
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2008
The research attempted to develop an eco-friendly wood adhesive based on vegetable oil (soybean oil), the renewable and sustainable natural resources, using ozonification technology for the chemical structure modification. The soybean oils (SBO) were reacted with $O_3$ at the rate of 7.13 g/h for different times, 15 minutes, 30 minutes, 60 minutes, and 120 minutes. Modified chemical structure of the ozonized SBOs were examined by Fourier transform Infrared (FT-IR) spectrum. The FT-IR spectrum of SBO had an absorbance peak at $3010cm^{-1}$ that is the characteristic peak of the unsaturated double bonds. As ozone treatment time increased, the peak of the double bond was disappeared and aldehyde or carboxyl peak appeared at $1700cm^{-1}$. The dry, wet, and cyclic boiling bond strengths of the ozonized SBO mixed with polymeric diphenylmethane-4, 4-diisocyanate (pMDI) were also investigated. In the dry shear test, all strengths met constantly the standard requirement of $7.0kgf/cm^2$ (KS F3101 2006). The bond strengths gradually increased with increasing ozone treatment time. The highest strength showed at 60 minutes ozone treatment and decreased values at 120 minutes. In the cyclic boiling shear test, 30, 60 and 120 minutes exceeded the standard requirement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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