In the present study, the isolation of selenium (Se)-enriched bacteria from rumen fluid and hot spring water was carried out. Rumen fluid samples were taken from cannulated goats fed a basal diet and the water samples were collected from Selayang hot spring, Selangor-Malaysia. A total number of 140 Se-tolerant isolates were obtained aerobically using an Se-enriched medium and spread plate technique. All the isolates were initially screened for the ability to transform the Se-containing medium to a red-orange culture using a spectrophotometer. Twenty isolates of dark red-orange medium were selected for a screening of the highest Se-containing protein accumulating strains using the dialysis technique and icp.ms to measure the Se content. Four isolates, identified as Enterobacter cloacae (ADS1, ADS7, and ADS11), and Klebsiella pneumoniae (ADS2) from rumen fluid origin, as well as, one isolate from hot spring water (Stenotrophomonas maltophilia (ADS18)), were associated with the highest biomass organic Se-containing protein when grown in a medium enriched with $10{\mu}g/ml$ sodium selenite. In addition, around $50{\mu}g/100{\mu}g$ of the absorbed inorganic Se was accumulated as an organic form. Organic Se-containing protein in all the selected strains showed antioxidant properties in the range of 0.306 to 0.353 Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) mg/ml. Therefore, these strains may offer a potential source of organic Se due to their Se-tolerant nature and higher biomass organic to inorganic Se ratio.
The lytic activity of the set of swine and chicken phages which were derived from lysogenic Staphylococcus hyicus strains of swine and chicken origin was compared by means of S. hyicus isolated from swine, chicken and cattle. Of the 80 strains each from swine and chicken, 71 (88.8%) of strains from swine and all the strains of chicken origin were found to be lysogenic. Swine phages showed wider range of lytic activity to the examined strains than that of chicken phages. Using chicken phages at $100{\times}routine$ test dilution (RTD), 25.0%, 85.6% and 50.0% of swine, chicken and bovine strains were lysed, respectively. However, when the set of swine phages was used at $100{\times}RTD$, higher frequency of the typable strains was found in strains of swine and chicken origin (73.8% and 90.2%). Phage F12 and L16 from chicken set were found to be highly active with chicken and bovine strains. On the contrary, all the swine strains were completely resistant to lysis by the two phages at $100{\times}RTD$. Thirteen (12.5%) of 104 S. aureus strains, 1 (1.8%) of 55 S. simudance strains, 31 (58.5%) of 53 S. chromo genes strains, and none of 31 strains of other coagulase-negative Staphylococcus species isolated from bovine mastitis were typable with the set of swine phages.
Kim, Dong-Heui;Song, Soon-Bong;Qi, Xu-Feng;Kang, Wie-Soo;Jeong, Yeon-Ho;Teng, Yung-Chien;Lee, Seon-Goo;Kim, Soo-Ki;Lee, Kyu-Jae
Molecular & Cellular Toxicology
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v.5
no.1
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pp.75-82
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2009
Saengshik is an uncooked and powdered functional food composed of various edible plants, and has been consumed widely due to its health benefits and convenient uptake. Recently, superfine ground saengshik, which contains a certain extent of nanoscale particles, has been commercialized to enhance efficacy, but its safety has not been determined. This study was conducted to evaluate the food safety of superfine saengshik (SS) through general toxicity examination after oral uptake in mice compared to conventional fine saengshik (FS). The SS particle size distribution was 0.479-26.303 f.1m in diameter, with about 68.92% of particles with a diameter < $0.955{\mu}m$. From our safety evaluation, the number of white blood cells (WBCs) and biochemical values in the serum fell into the normal range, and the weight of organs showed no significant difference between FS and SS groups. Histological observation of the liver, small intestine and large intestine did not show any abnormal or pathological findings under light microscopy. Our results suggest that oral intake of SS is not harmful to mice in terms of general toxicity.
This study was devised to observe the cytotoxlc activities of petroleum-ether extract of Panax ginseng root(crude Gx) and its partially purified fraction from silicon acid column chromatography(7:3 CX) against sarcoma-180(5-180) and Walker carcinosarcoma 256(Walker 256) in vivo, and murine leukemic lymphocytes(L1210) and human rectal cancer cell(HRT-18) and human colon cancer cells(HT-29 and HCT-48) in vitro . Each cell-line was cultured in medium containing serial concentrations of the crude Gx or 7:3 Gx in vitro. A highly lipid soluble compound in the extract of Panax ginseng root was cytocidal to murine leukemic cells and human colon and rectal cancer cells in vitro In the meantime, ginseng saponin derivatives did not cytotoxic effects at its corresponding concentration. The growth rates of the cancer cells in medium containing ginseng extracts were inhibited gradually to a significant degree roughly in proportion to the increase of the extract concentration. The cytotoxic activity of 7:3 Gx was about 3 times more potent than that of crude Gx, one unit of cytotoxic activity against L121f cells being equivalent to 2.54$\mu\textrm{g}$ and 0.88 $\mu\textrm{g}$ for the crude Gx and 7:3 Gx, respectively. The Rf value of the active compound on silica -gel thin layer chromatography with petroleum-ether/ethyl ether/acetic acid mixture (90:10:1, v/v/v) as a developing solvent was 0.23. The survival times of mice inoculated with S-180 cells were extended about 1.5 to 2 times by the 7:3 Gx treatment compared with their control group. The significantly decreased hemoglobin values of rats after inoculation with Walker 256 were recovered to normal range by oral administration of the crude Gx. The synthetic levels of protein, DNA and RNA in human colon and rectal cancer cells were significantly diminished by treatment with the crude Gx, which can explain a part of the origin of its anticancer activity.
The purpose of this study was to investigate factors related to parental satisfaction of the Time-Extended Daycare. The subjects of this study were 1,000 parents(mothers or fathers) or caregivers whose child range in age from 0 to 5. The questionnaire was comprised of Quality of Time-Extended Daycare, Parental Satisfaction of Time-Extended Daycare, and a demographic questionnaire. The data analyses used SPSS 20.0 which employs basic statistics, ANOVA, Pearson's correlation and multiple regression analyses. The results of this study indicated a correlation between parental satisfaction and program(r=$.60^{***}$), safekeeping(r=$.56^{**}$), nutritious meals and health care(r=$.63^{**}$). Specifically, nutritious meals and health care could predict Parental satisfaction of the time-extented daycare.
Selenium plays an important role in boar nutrition via participating in selenoprotein synthesis. It seems likely that selenoproteins are central for antioxidant system regulation in the body. Se-dependent enzyme glutathione peroxidase (GSH-Px) is the most studied selenoprotein in swine production. However, roles of other selenoproteins in boar semen production and maintenance of semen quality also need to be studied. Boar semen is characterised by a high proportion of easily oxidized long chain polyunsaturated fatty acids and requires an effective antioxidant defense. The requirement of swine for selenium varies depending on many environmental and other conditions and, in general, is considered to be 0.15 to 0.30 mg/kg feed. It seems likely that reproducing sows and boars are especially sensitive to Se deficiency, and meeting their requirements is an important challenge for pig nutritionists. In fact, in many countries there are legal limits as to how much Se may be included into the diet and this restricts flexibility in terms of addressing the Se needs of the developing and reproducing swine. The analysis of data of various boar trials with different Se sources indicates that in some cases when background Se levels were low, there were advantages of Se dietary supplementation. It is necessary to take into account that only an optimal Se status of animals is associated with the best antioxidant protection and could have positive effects on boar semen production and its quality. However, in many cases, background Se levels were not determined and therefore, it is difficult to judge if the basic diets were deficient in Se. It can also be suggested that, because of higher efficacy of assimilation from the diet, and possibilities of building Se reserves in the body, organic selenium in the form of selenomethionine (SeMet) provided by a range of products, including Se-Yeast and SeMet preparations is an important source of Se to better meet the needs of modern pig genotypes in commercial conditions of intensive pig production.
YH 1885 (5,6-dimethyl -2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl -1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin -2- yl) pyrimidine hydrochloride) was developed as an antiulcer drug. The objective of this study was to examine a comparative metabolism of YH1885 in rat, dog, monkey and human liver tissues and to determine the metabolite profiles produced by the four species. YH1885 was metabolized by liver 59 fractions from all four species. Control incubations containing 59 fraction but no cofactors, contained essentially no metabolites. Metabolism of YH1885 apparently became saturated in the concentration range studied because the % of YH 1885 metabolized decreased with increasing drug concentration for all four species. Six to nine metabolite peaks were detected in the incubations and the particular profile of metabolites varied with species. The total amount of metabolites formed by liver microsomes from human and monkey were less than microsomes from rat or dog. The major metabolite peak formed by rat liver 597actions fluted near the solvent front on the HPLC or remained at the origin in TLC, indicating that it contained one or more polar metabolites. Dog liver 59 fractions incubations contained four major metabolites that each accounted for about 15 to 20 % of the total radioactivity at the low concentration of YH1885. The metabolite profiles of YH1885 appeared to be similar in incubations with rhesus monkey and human liver 59 fraction. The amount of metabolites formed by rhesus monkey liver preparations was greater than that of human liver that contained prominent metabolite peaks with approximate relative retention time of 0.14 and 0.43.
Purpose: The evaluation of SUV (Standardized Uptake Values) for quantitative analysis in PET exam is the most significant. In PET exam, we make attenuation correction images by using $^{68}Ge$, $^{137}Cs$ or CT data. At this time, a distorted attenuation map affects quantitative analysis. After the exam using barium-sulfate and high density of barium contrast make attenuation map distorted. And then it brings bed influences on SUV. The aim of this study is to verify the relationship between high density barium-sulfate and SUV in PET exam. Materials and Methods By using $^{18}F$-FDG, we made barium-sulfate powder, density of 0, 1.5, 3, 5, 10 and 15% respectively and acquired PET and PET/CT images per each density. And we examined SUV variations from PET and PET/CT images according to differences of barium's density. Moreover, we finally calculated SUV causing variations in HU (Hounsfield Units) values to justify whether the differences of barium density bring any changes in PET/CT exam. Results: From PET images acquired from transmission scan with $^{68}Ge$, we got SUV figures from 6.46 to 6.8 in barium density between 0 to 15 percent. On the other hand, In PET images acquired from Tx scan that using CT, SUV was 6.77 to 23.73, derived from the same barium density. And CT HU values range from 29 to 2004. Conclusion: PET images from Tx data using $^{68}Ge$ weren't affected by barium density and had no differences in SUV. But in the PET/CT images using CT Tx data, there's considerable variations in HU and SUV values according to a difference of barium density in HU values. To perform a precise examination, barium sulfate should be removed from a human body before performing a PET exam.
The ethylacetate extract of Lactuca dentata Makino showed 6 flavonoidal components as detected by ferric chloride solution. The flavonoidal constituent of Lactuca dentata Makino was isolated and purified by the series of column chromatography. The chemical structure of one of the flavonoidal component named as compound E was identified by UV, IR and NMR spectrometry. The melting point range of compound E was $249.5^{\circ}C-251^{\circ}C$. The UV and IR spectra of purified compound E, and its genin were measured with the various shifting agents. The results of UV analysis showed the free state of hydroxy group at 3rd and 4th carbon and binding of sugar at the 7th carbon of compound. The sugar bound to the compound E was identified as glucose by TLC. The IR spectrum showed the presense of hydroxy group, conjugated carbonyl group and aromatic group. The analysis of NMR spectrum was done to the purified compound and its derivatives. The chemical shifts against hydrogen atom, hydroxy group, and the moiety of luteolin were observed in the NMR spectrum along with their position and number as well as type of sugar bound. The isolated and purified compound was identified as $luteolin-7-0-{\beta}-D-glucoside$.
Blue emitting materials, 9,10-bis-biphenyl-4-yl-anthracene (AC-P), 9,10-bis-[1,1';4',1"]terphenyl-4-yl-anthracene (AC-DP), and 9,10-bis[3",5"-deiphenyltriphenyl-4'-yl]anthracene (AC-TP) were synthesized through boration and Suzuki aryl-aryl coupling reaction. EL performance of blue light-emitters was optimized and improved by varying the chemical structures of the side groups. In the thin film state, the three materials exhibit $PL_{max}$ values in the range of 442-456 nm. EL device with the synthesized compounds in the following configuration was fabricated: ITO/4,4',4"-tris(N-(2-naphthyl)-N-phenylamino)triphenylamine (2-TNATA) 60nm/N,N'-bis (naphthalene-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine (NPB) 15nm/synthesized blue emitting materials (30nm)/1,3,5-tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl (TPBi) 20nm/LiF 1nm/Al 200nm. The current efficiency and C.I.E. value of AC-TP were 3.87 cd/A and (0.15, 0.12). A bulky and non-planar side group helps to prevent ${\pi}-{\pi}^*$ stacking interaction, which should lead to the formation of more reliable amorphous film. This is expected to have a positive effect on the high efficiency of the operating OLED device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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