We demonstrate the growth of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) using ethylene-based chemical vapor deposition (CVD) and ferritin-induced catalytic particles toward growth temperature reduction. We first optimized the gas composition of $H_2$ and $C_2H_4$ at 500 and 30 sccm, respectively. On a planar $SiO_2$ substrate, high density SWNTs were grown at a minimum temperature of $760^{\circ}C$. In the case of growth using nanoporous templates, many suspended SWNTs were also observed from the samples grown at $760^{\circ}C$; low values of $I_D/I_G$ in the Raman spectra were also obtained. This means that the temperature of $760^{\circ}C$ is sufficient for SWNT growth in ethylene-based CVD and that ethylene is more effective that methane for low temperature growth. Our results provide a recipe for low temperature growth of SWNT; such growth is crucial for SWNT-based applications.
In this study, the substitution fumigation gases (15% Ethylene Oxide + 85% HFC 134a, 20% Ethylene Oxide + 80% $CO_2$, 99% Sulfuryl Fluoride + 1% Inert Gas) were applied on the metal, pigment, fabric and paper specimen. The result of the fumigation treatment with 15% Ethylene Oxide + 85% HFC 134a (200g/$m^3$, 48hours) is the color changes (${\Delta}E$) of 1st and 2nd Cu specimens showed significant difference as 3.40, 4.17. On the other hand, other specimens except for Cu showed less than 3.0 in chrominance values. The result with 20% Ethylene Oxide + 80% $CO_2$ (150g/$m^3$, 48hours) is that the color changes (${\Delta}E$) of 1st and 2nd specimens were overall less than 3.0 so that color differences were subtle and hardly recognized with naked eyes. So it is proved that the fumigation treatment with Ethylene Oxide 20% + $CO_2$ 80% is relatively stable on materials in this study. In the case of 99% Sulfuryl Fluoride + 1% Inert Gas (50g/$m^3$, 48hours), the color difference of Lead red ($PbO_4$) of pigment was more than 3.0 that was compared with contrast specimens. But chrominance values in the other specimens were less than 3.0 on average.
Seo, Young-Bum;Jeon, Yang;Lee, Hwa-Hyung;Jung, Tae-Young;Lee, Jong-Seok
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.35
no.2
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pp.46-51
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2003
The charcoal is known to have gas adsorption capability and is used frequently to mitigate the unpleasant smells from food and clothing. It is also used to treat water to remove dissolved organic and inorganic substances. In this paper, we applied the several different kinds of charcoals to the papers in three different ways to investigate if charcoal application method affects its gas adsorption capability. Wet end addition, making multiply, and coating method were tested. Specific ethylene gas adsorption capabilities were measured. Experimental results shows that manufacturing conditions of the charcoal itself changed its gas adsorption properties. The boxes used for agricultural produces, and the packaging paper for flowers are to be well fitted application for the charcoal added paper. Mulch paper, which needs opacity and air permeability with proper strength properties, is another candidate for the application of charcoal added paper.
Determination of explosion reference pressure is important in designing and testing flameproof enclosures (Ex d). Although relative humidity affects to explosion pressure, its effect is not well investigated for the gas group IIB, IIA, and I. This study tested explosion pressure for Ethylene (8 vol.%), Propane (4.6 vol.%), and Methane (9.8 vol.%), which are the representative gas of the gas group IIB, IIA, and I, at ambient temperature and atmospheric pressure (1 atm) under different relative humidity (0% ~ 80%). Ethylene- and Propane-air mixed gases generally tended to decrease as the relative humidity increased; however, explosion pressure was largely dropped at 20% of relative humidity compared to 0% and 10% of relative humidity. On the other hand, Methane-air mixture gas showed similar pressures at 0% and 10% of relative humidity; but no explosion occurred at more than 20%. The results of this study can be used in setting a testing protocol of explosion reference pressure for designing and testing a flameproof enclosure.
Lee Young-Chul;Mo Yong-Gi;Cho Byoung-Hak;Baek Young-Soon
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.8
no.4
s.25
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pp.23-29
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2004
This work carried out experiment to change characteristics of hydrate formation using various chemicals which are acetone, dimethylbutane, polyvinylalcohol, methanol and ethlyene glycol as additives in gas hydrate formation. Gas storage ability of formed hydrate with acetone, firnethylbuthane and polyvinylalcohol in gas hydrate formation increased higher than that obtained with pure water. Among them polyvinylalcohol showed best gas storage ability, so it is a more useful promoter Methanol and Ethylene gl?col in using additives showed the characteristics of inhibitor and methanol is lower gas storage ability than ethylene gl)rcol as a inhibitor in hydrate formation, so it is a more useful inhibitor. But, low concentration of methanol and ethylene glycol showed considerably higher gas storage ability of hydrate than that obtained with Pure water and showed the characteristics of promoter in gas hydrate formation.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.2
no.5
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pp.121-134
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1994
Shock tube investigation of ethylene oxide-$0_{2}-N_{2}$ mixture have been performed to reveal detonation characteristics of the mixture in terms of detonation pressure and speed. Theoretical calculation of thermodynamic parameters at the Chapmann-Jouguet detonation of the mixture has been also performed. A comparision of the observed results with the calculated ones can lead us to predict the detonation parameters of ethylene oxide in an artificial air. In addition, we have observed ignition delay times of ethylene oxide mixtures. The best fit of the observed delay times to Arrhenius gas kinetic relation gives : ${\tau}=10^{-144}{e{xp}}(E_a/RT)[C_{2}H_{4}O]^{-4.8}[O_{2}]^{-12.4}[N_{2}]^{-14.1}$$E_a=3.67kcal/mole$ The observed activation energy is markedly reduced, compared with the case of ethylene oxide diluted in Ar. It could be due to the factor that $N_2$ play a role as detonation promoter yielding very reactive NOx radicals.
A gas chromatography/mass spectrometric assay method has been developed for the simultaneous determination of icing inhibitors, ethylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether in ground water contaminated with JP-8. Ethylene glycol monobutyl ether and ethylene glycol monoethyl ether were used as the internal standard and surrogate, respectively. 100 mL of ground water was extracted twice with 20 mL of methylene chloride. The extract was concentrated to dryness, dissolved with 100 ${\mu}$L of methanol and analyzed by GC-MS (SIM). The use of an Innowax column gave the peaks good chromatographic properties, and the extraction of these compounds from samples gave recoveries of about 50% with small variations. The method detection limits of the target compounds were in a range of 0.5-0.8 ng/mL in ground water.
Functional packaging paper containing botanical antimicrobial agent (BAAG) and inorganic zeolite was developed for antimicrobial activity and adsorption of ethylene gas of the paper. The physical properties of the packaging paper showed different characteristics with addition of BAAG and functional fillers: both tensile strength and burst strength were decreased, but both stiffness and tear strength were slightly increased. Zeolite also contributed to fast removal of ethylene gas known as aging hormone of fruits and vegetables. Alkyl ketene dimer (AKD) was greatly effective to endow the packaging paper with water repellency property.
In this study, we investigated permeation properties of single gas ($N_2$, $O_2$, $CO_2$) through membranes composed of poly(ethylene oxide) (PEO) and poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) blend. The prepared membranes showed no new absorbance peaks, which indicate the physical blending of PEO and EVA by FT-IR analysis. SEM observation showed that the crystalline phase of PEO decreased with increasing EVA content in the PEO/EVA mixed matrix. DSC analysis showed that the crystallinity of the PEO/EVA blend membrane decreased with increasing EVA content. Gas permeation experiment was performed with various feed pressure (4~8 bar). The permeability increased in the following order: $N_2$ < $O_2$ < $CO_2$. The permeability of $CO_2$ in PEO/EVA blend membranes were increased with increasing feed pressure, However, the permeability of $N_2$ and $O_2$ were independent of feed pressure. On the other hand, the permeability of all the gases in PEO/EVA blend membranes increased with increasing amorphous EVA content in semi-crystalline PEO. In particular, the blend membrane with 40 wt% EVA showed $CO_2$ permeability of 64 Barrer and $CO_2/N_2$ ideal selectivity of 61.5. The high $CO_2$ permeability and $CO_2/N_2$ ideal selectivity are attributed to strong affinity between the polar ether groups of PEO or the polar ester groups of EVA and polar $CO_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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