Kim, Ha Na;Park, Su Bin;Park, Gwang Hun;Eo, Hyun Ji;Song, Jeong Ho;Kwon, Hae Yun;Jeong, Jin Boo
Korean Journal of Plant Resources
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v.31
no.3
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pp.211-217
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2018
Hibiscus syriacus (H. syriacus) as the national flower of Korea has been used as the herbal medicine in Asia. In this study, we evaluated the anti-inflammatory effect of 70% ethanol extracts from the root of Hibiscus syriacus (RHS-E70) and elucidated the potential signaling pathway in LPS-stimulated RAW264.7 cells. RHS-E70 dose-dependently suppressed NO production by inhibiting iNOS and IL-${\beta}$ expression in LPS-stimulated RAW264.7 cells. RHS-E70 inhibited the phosphorylation and degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$, which contributed to the inhibition of p65 nuclear accumulation and NF-${\kappa}B$ activation. Furthermore, RHS-E70 suppressed the phosphorylation of ERK1/2 and p38, which results in the inhibition of ATF2 phosphorylation and subsequent nuclear accumulation. These results indicate that RHS-E70 may exert anti-inflammatory activity by inhibiting NF-${\kappa}B$ and MAPK/ATF2 signaling. From these findings, RHS-E70 has potential to be a candidate for the development of chemopreventive or therapeutic agents for the inflammatory diseases.
The solvent extracts of Prunus persica Flos were investigated for the activities of whitening and anti-wrinkle effects to apply as a functional ingredient for cosmetic products. The tyrosinase inhibitory effect, which is related to skin-whitening, was 54.0, 58.3% in P. persica Flos (PPW, PPE) at 1,000 ppm. In addition, the ethanol extract of P. persica Flos (PPE) showed a potent tyrosinase inhibitory activity in the test using melanoma cell lines resulting in 40.0% inhibition at 100ppm. Furthermore, the aqueous acetone extract from the flower of P. persica Flos was found to inhibit elastase, which was more effective than ascorbic acid at 1,000 ppm. The inhibition of melanin synthesis by P. persica Flos extract (PPE) was about 56.5% at 100 ppm concentration. When compared to other extraction methods, the ethanol extract showed more potent whitening activity. For anti-wrinkle effect, the elastase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was 57.0% and higher than that of ascorbic acid at 1,000 ppm. The collagenase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was about 48.0% at 1,000 ppm. Collagen synthesis in fibroblast cell by P. persica Flos extracts (PPA) was about 41.0% at 100 ppm and its acetone extract was the best showing antiwrinkle activities. All these findings suggested that P. persica Flos has a great potential as a cosmeceutical ingredient with a whitening and anti-wrinkle effect.
Mi Hye Seo;Kyung Hye Seo;Kyung San Choi;Sun-Young Lee;Jung Beom Yoon;Jung-Joon Park
Korean journal of applied entomology
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v.62
no.4
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pp.355-363
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2023
In addition to causing direct feeding damage to a variety of greenhouse crops, Frankliniella occidentalis also inflicts indirect harm by facilitating the transmission of the tomato spotted wilt virus. Historically, the prevention of F. occidentalis infestations has relied heavily on pesticide use. However, this approach has led to significant side effects in agricultural ecosystems, including the development of pest resistance and challenges in effective prevention. In response to these issues, research has been directed towards identifying alternative substances that circumvent the tolerance developed against chemical pesticides. Extracts from sixty-seven medicinal plants were prepared by soaking them in water for 24 hours at room temperature. These extracts were then applied to adult F. occidentalis, with particular attention to moutan extract treatment. This treatment demonstrated a 100% insecticidal effect on the first day. The moutan extract, specifically, was prepared using 50% ethanol, after which the ethanol and water were removed via a rotary evaporator. The resultant product was then lyophilized into a powder and used after being diluted with water. In indoor experiments, a 40% diluted solution was sprayed onto F. occidentalis, exhibiting a 100% insecticidal effect 24 hours post-treatment. Furthermore, a pot test indicated a 78% insecticidal effect on the first day of application. Ongoing research includes the analysis of active substances that demonstrate exceptional insecticidal properties and the conduct of on-site validation tests. The application of the aforementioned extract is anticipated to be effective in the prevention of F. occidentalis infestations.
Ethanol extracts from 46 vegetables were tested their insecticidal activities toward five agricultural insect pests and four stored-product insect pests. The efficacy varied with both agricultural insects/stored-product insects and vegetable species used. Potent insecticidal activities, at the concentration of 5,000 ppm, were produced from extracts of Nelumbo nucifera and Ulva lactuca against Myzus persicae, Zea ways and Z. mays (leaf) against Nilaparvata lugens, Citrullus vulgaris (seed) and U. lactuca against Plutella xylostella, N. nucifera, Z. mays, and Z. mays (leaf) against Spodoptera litura, and C. vulgaris (seed), Daucus carota, Helianthus annuus (leaf), H. annuus (flower), Lactuca sativa, and Zingiber officinale against Tetranychus urticae. Potent insecticidal activities at the concentration of 2,500 ppm were exhibited from the extracts of N. nucifera and U. lactuca against M. persicae, Z. mays against N. lugens, C. vulgaris (seed) and U. lactuca against xylostella, N. nucifera and Z. mays against S. litura, and C. vulgaris (seed), H. annuus (flower), and L. santiva against T. urticae. Against four stored-product insect pests at 50 ppm, extracts of C. vulgaris (seed) and Cucurbita moschatla (seed) against Sitophilus oryzae and C. vulgaris (seed), H. annuus (seed), and Z. officinale against Plodia interpunctellfa revealed potent insecticidal activities over 80% mortality. In tests with Callosobruchus chininsis and Lasioderma serricorne, extracts of all vegetables tested exhibited meager and no activity.
In the present study, we investigated the compositions including protein, lipid, ash, carbohydrate, and minerals as well as antioxidant activity of Cirsium setidens Nakai in order to detect the biological activities and develop novel functional resources. Different organs commonly had the highest concentration of potassium among 7 minerals evaluated in this study. The leaf had K at the concentration of 5371.97 mg/100 g, while the flower, and stem, the root and the boiled leaf at the concentration of 1770.62 mg/100 g, 1983 mg/100 g, 6096.74 mg/100 g and 1604.2 mg/100 g, respectively. The monosaccharides were composed of the xylose, galactose and glucose. The xylose was only detected in the flower and stem and the galactose was only detected in the stem. DPPH scavenging activity was measured at the $88.22\;{\mu}g/mL$ and $111.19\;{\mu}g/mL$ in root and leaf at $IC_{50}$ value in ethanol extracts, while $53.27\;{\mu}g/mL$, $75.84\;{\mu}g/mL$ and $257.48\;{\mu}g/mL$ in flower, boiled leaf and stem at $IC_{50}$ value, respectively, in water extracts. These results suggest that extracts from Cirsium setidens Nakai can be potentially used as novel resources for antioxidant and biological active substances.
This study was conducted to evaluate the antioxidant activity, Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) inhibitory activity, ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, nitrate synthesis inhibitory activity, and antiproliferation inhibitory effect on ethanol extract and its solvent fractions of $Coreopsis$$tinctoria$ Nutt. Ethyl acetate fraction was the strongest at 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) ($IC_{50}=0.100mg{\cdot}mL^{-1}$) and 2,2'-Azino-bis-(3-ethylbenozothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) (15.785 mg AA $eq{\cdot}10mg^{-1}$) radical scavenging activity, ACE (40.96% at $1mg{\cdot}mL^{-1}$), and ${\alpha}$-glucosidase ($IC_{50}=0.125mg{\cdot}mL^{-1}$) inhibitory effect among the solvent fractions. Nitrate synthesis inhibitory activity of ethanol extract, chloroform fraction, and ethyl acetate fraction effectively inhibited NO formation in a dose-dependent manner without the cytotoxic effect. Ethanol extract and its solvent fractions inhibited growth of HCT-116 colon cancer cells in a dose-dependent manner. n-Hexane fraction showed the highest antiproliferation inhibitory effect of $0.041mg{\cdot}mL^{-1}$ among fractions.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study was conducted to assess the potential of St. John's Wort (Hypericum perforatum) to prevent obesity and abnormalities in lipid metabolism induced by ovariectomy in a rat model without stimulatory activity on uterus. MATERIALS/METHODS: Ovariectomized (OVX) rats were treated for 6 weeks with 70% ethanol extracts of Hypericum perforatum [HPEs: whole plant (WHPE) and flower and leaves (FLHPE)], ${\beta}$-estradiol-3-benzoate at a dose of $50{\mu}g/kg/day$ (E2) or vehicle (distilled water). RESULTS: As expected, OVX increased body weight gain and adiposity and showed higher food efficacy ratio. OVX also increased the serum cholesterol as well as insulin resistance, while reducing uterus weight and uterine epithelial proliferation rate. HPEs (WHPE and FLHPE) showed estrogen-like effect on body weight gain, adipose tissue weight and food efficacy ratio in OVX rats. HPEs prevented hypercholesterolemia induced by OVX more effectively than E2. E2 increased uterus weight and epithelial proliferation rate in OVX rats, while HPEs maintained them at the level of the sham-operated animals. CONCLUSIONS: Our finding demonstrates that HPEs can be considered as an effective agent to prevent OVX-induced obesity without stimulatory activity on uterus.
Kwak, Chung Shil;Yang, Jiwon;Shin, Chang-Yup;Chung, Jin Ho
Nutrition Research and Practice
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v.12
no.1
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pp.29-40
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2018
BACKGROUND/OBJECTIVES: Ultraviolet radiation (UV) is a major cause of skin photoaging. Previous studies reported that ethanol extract (PET) of Prunus persica (L.) Batsch flowers (PPF, peach flowers) and its subfractions, particularly the ethylacetate (PEA) and n-butanol extracts (PBT), have potent antioxidant activity and attenuate the UV-induced matrix metalloproteinase (MMP) expression in human skin cells. In this study, we investigated the protective activity of PPF extract against UV-induced photoaging in a mouse model. MATERIALS/METHODS: Hairless mice were treated with PET or a mixture of PEA and PBT either topically or orally along with UV irradiation. Histological changes and biochemical alterations of mouse skin were examined. Major phenolic compounds in PPF extract were analyzed using an ACQUITY UPLC system. RESULTS: The overall effects of topical and oral treatments with PPF extract on the UV-induced skin responses exhibited similar patterns. In both experiments, the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced skin and epidermal thickening, while PET inhibited only the UV-induced epidermal thickening. Treatment of PET or the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced MMP-13 expression, but not type I collagen expression. Topical treatment of the mixture of PEA and PBT with UV irradiation significantly elevated catalase, superoxide dismutase (SOD) and glutathione-peroxidase (GPx) activities in the skin compared to those in the UV irradiated control group, while oral treatment of the mixture of PEA and PBT or PET elevated only catalase and SOD activities, but not GPx. Thirteen phytochemical compounds including 4-O-caffeoylquinic acid, cimicifugic acid E and B, quercetin-3-O-rhamnoside and kaempferol glycoside derivatives were identified in the PPF extract. CONCLUSIONS: These results demonstrate that treatment with PET or the mixture of PEA and PBT, both topically or orally, attenuates UV-induced photoaging via the cooperative interactions of phenolic components having anti-oxidative and collagen-protective activities.
Kim, Yong-Joo;Jeong, Ji-Suk;Kim, Eun-Ha;Son, Byeong-Gil;Go, Geun-Bae
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.1
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pp.91-99
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2016
Aster yomena is a perennial plant that belongs to the Asteraceae family. Seasoned wild vegetables are commonly used as functional ingredients because of their bioactive effects against oxidation, cancer, and inflammation. A recent report showed that ethanol extracts from Aster yomena effectively inhibited gene expression related to lipid accumulation within interstitial cells to prevent obesity, further raising awareness of its usefulness as a highly functional ingredient. Several studies have investigated Aster yomena, but none have investigated the effects of processing on its use. Therefore, this study investigated the quality characteristics and antioxidative activity of breads in which refined salt was replaced with Aster yomena powder at 0, 0.5, 1.0, 1.5, or 2.0%. Bread containing any amount of Aster yomena powder did not differ significantly from the control in terms of appearance, aroma, taste, texture, and overall preference. In addition, higher levels of added Aster yomena powder were associated with greater 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity indicating the potential for production of highly functional bread and noodle products using this material.
Aster yomena (Kitam.) Honda is an edible vegetable and perennial herb belonging to the Asteraceae family, and has been used for a long time for the prevention and treatment of various diseases. Although leaf extracts of A. yomena are known to have antioxidant and anti-inflammatory effects, accurate efficacy assessments are still inadequate. In this study, we investigated whether the antioxidant efficacy of ethanol extract of A. yomena leaf (EEAY) is correlated with the anti-inflammatory effect in RAW 264.7 macrophages. The results showed that EEAY significantly inhibited the hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced growth inhibition in RAW 264.7 cells, which was associated with increased expression of nuclear factor erythroid 2-related factor-2 (Nrf2) and heme oxygenase-1 (HO-1). EEAY pretreatment also effectively prevented $H_2O_2$-induced reactive oxygen species generation and apoptosis through inhibition of caspase-3 activation and poly (ADP-ribose) polymerase degradation. Additionally, EEAY significantly increased the expression and production of interleukin-10, a representative anti-inflammatory cytokine, which was associated with increased expression of toll-like receptor 4 and myeloid differentiation factor 88 at transcriptional and translational levels. Furthermore, the increased production of nitric oxide (NO) by lipopolysaccharide was markedly abolished under the condition of EEAY pretreatment, and the inhibitory effect of NO production by EEAY was further increased by hemin, an HO-1 inducer. Overall, our results suggest that EEAY is able to activate the Nrf2/HO-1 signaling pathway to protect RAW 264.7 macrophages from oxidative and inflammatory stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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