Objectives : The objective of this study is to study the effects of hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ on nitric oxide(NO) and prostaglandin $E_2(PGE_2)$ production in macrophage. Methods : $Lonicera$$japonica$$Flos$ was extracted in two ways. One was extracted with distilled water(2L) for 4 h and the other one was extracted with 70% ethanol (2L) for 4h. The RAW 264.7 macrophage was subclutured. In order to evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed. The concentrations of NO were measured by Griess assay. The concentrations of $PGE_2$ were measured by enzyme immunoassay. Results : 25, $125{\mu}g/m{\ell}$ hot aqueous extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. 25, 125, $625{\mu}g/m{\ell}$ ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. 150, $200{\mu}g/m{\ell}$ hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited $PGE_2$production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. Conclusions : This study suggests that hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ suppress NO and $PGE_2$ production. So hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ may have an anti-inflammation effect.
The effects of leaf extracts of 14 different non-host plant species on in vitro conidial germination of Phaeoisariopsis personata, the causal organism of late leaf spot(LLS) of groundnut were evaluated. Aqueous and ethanol leaf extracts of Datura metel, Lawsonia inermis and aqueous leaf extracts of Sphaeranthus indicus at 25%(w/v) concentration completely inhibited the conidial germination of P. personata both at 24h and 48h after incubation. Aqueous leaf extracts of Blumea bifoliata, Eucalyptus globules, Ocimum sanctum and Pongamia pinnata, and ethanol leaf extracts of Azadirachta indica and S. indicus inhibited the conidial germination by >90%. Aqueous and ethanol leaf extract of L. inermis and S. indicus were highly inhibitory to conidial germination up to 1% concentration. Aqueous and ethanol leaf extracts of D. metel and ethanol leaf extract of A. indica were highly inhibitory to P. personata even at 0.01% (100 ppm) concentration. Ethanol leaf extract of A. indica up to $80^{\circ}$, aqueous leaf extracts of D. metel and S. indicus up to $100^{\circ}$, and L. inermis up to $60^{\circ}$, were highly stable and retained their fungitoxic effects. Extract of D. metel was antifungal even after 180 days when it was stored both at room temperature and $4^{\circ}$. Aqueous leaf extract of D. metel at 2% concentration effectively reduced the development of LLS by >60%, under greenhouse conditions both in prophylactic and simultaneous applications. Extracts of D. metel could be a potential economical and an eco-frendly alternative for control of late leaf spot, and its efficacy under field conditions is further being evaluated.
Objectives : The objective of this study is to study the effects of hot aqueous extract and ethanol extract from Paeoniae Radix Rubra on nitric oxide(NO) and prostaglandin $E_2(PGE_2)$ production in macrophage. Methods : Paeoniae Radix Rubra were extracted in 2 ways. one was extracted with hot aqueous for 4 hr in $100^{\circ}C$ and the other one was extracted with 70% ethanol for 4 hr in $70^{\circ}C$. RAW264.7 cells, a mouse macrophage lines, were incubated with different concentrations of the extract for 30 min and then stimulated with LPS at indicated times. Cell toxicity was determined by MTT assay. The concentrations of NO and $PGE_2$ were measured by griess assay and enzyme immunoassay(EIA). Results : The hot aqueous and ethanol extracts of Paeoniae Radix Rubra significantly inhibited the NO productions in LPS-stimulated RAW264.7 cells. The hot water extract of Paeoniae Radix Rubra significantly inhibited the $PGE_2$ productions in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Conclusions : Our results demonstrated that Paeoniae Radix Rubra extract is able to significantly inhibit the production of NO, $PGE_2$ expression. Hot aqueous extract of Paeoniae Radix Rubra has more effective anti-inflammation than ethanol extract.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.8
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pp.1130-1138
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2013
We examined dyeing properties using cotton, Tencel, general nylon 66 and hollow nylon 66 treated with aqueous and ethanol extracts without mordant. The antimicrobial properties of fabrics treated with Artemisia extracts against gram positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and gram negative Klebsiella pneumonia (K. pneumonia) were also examined. The dying solution concentrations were determined from a calibration curve of the concentration and absorbance of Artemisia extracts. FTIR spectra confirmed that antimicrobial components and colorants (such as 1,8-cineol, thujone, caffeoylquinic acid and chlorophyll) were more present in ethanol extract than in aqueous extract. Nylons had higher $a^*$ and $b^*$, and lower $L^*$ values than cellulose fabrics dyed with aqueous solutions of Artemisia extracts; however, the dyed nylon fabrics were brown. Fabrics dyed with ethanol-extract added solutions were greener and had higher antimicrobial properties than those dyed with aqueous solutions; however, they faded and lost their antimicrobial properties after laundering. Fabrics regained their antimicrobial properties (especially against S. aureus) by the spraying of Artemisia ethanol extract; therefore, the application of Artemisia ethanol extract onto underwear is expected to relieve atopic dermatitis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.10
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pp.1560-1566
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2013
This study was conducted to find out the effects of aqueous extract from the leaves of Artemisia capillaris (AA) on the reduction of hepatotoxicity induced by ethanol in rats. In this experiment, Sprague Dawley rats were used in the experimental groups, which were divided into 5 groups; normal group, ethanol+UDCA (ursodeoxycholic acid)-treated group (positive control), ethanol-treated group (control), ethanol+Artemisia capillaris aqueous extract-treated group (200 mg/kg of BW) and ethanol+Artemisia capillaris aqueous extract-treated group (400 mg/kg of BW). AST (aspartate aminotransferase), ALT (alanine aminotransferase), GGT (gamma(${\gamma}$)-glutamyl transferase) and LDH (lactate dehydrogenase) activities of the ethanol+Artemisia capillaris aqueous extract-treated group (400 mg/kg of BW) were significantly decreased compared to that of the ethanol-treated group (P<0.05). The triglyceride level of the ethanol-treated group was significantly increased and the HDL-cholesterol level was significantly decreased compared to the normal group (P<0.05). On the other hand, the triglyceride level was significantly decreased (P<0.05) and the HDL-cholesterol level was significantly increased (P<0.05) in the ethanol+Artemisia capillaris aqueous extract-treated groups. Superoxide dismutase (SOD) activity was enhanced significantly (P<0.05) in the ethanol+Artemisia capillaris aqueous extract-treated groups. Also, malondialdehyde contents were decreased in this group (P<0.05). Histologically, in the control group, there was a mild degenerative change around central venule. The AA treated group showed well preserved lobular architectures with no evidence of steatosis or liver damage in aqueous extract from the leaves of Artemisia capillaris treated group (H&E, ${\times}20$). As the results of this study, it is thought that Artemisia capillaris aqueous extract may have effects on the improvement of hepatic damage by ethanol.
Shoja, Maryam;Mehri, Soghra;Amin, Bahareh;Askari, Vahid Reza;Hosseinzadeh, Hossein
Journal of Pharmacopuncture
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v.21
no.4
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pp.277-283
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2018
Objectives: Ethanol withdrawal following its chronic use is a serious outcome and challenging to treatment. The chronic use of ethanol induces a progressive neuroplasticity in different reigns of brain. In this study we evaluated the effects of aqueous extract of Crocus sativus L. (saffron) and its active compound, crocin, on the withdrawal behavior induced after repeated administration of ethanol, in two regimens of prophylactic (administration of drugs concomitant with the induction of dependence) and treatment (administration of drugs during the period of ethanol withdrawal) in mice which received ethanol. Methods: Ethanol dependence was induced by oral administration of 10% v/v ethanol (2 g/kg) for 7 days. The aqueous extracts of saffron (40, 80 and 160) and crocin (10, 20 and 40 mg/kg) were administered to mice in two regimens of prophylactic (along with ethanol) and treatment (during withdrawal period). Diazepam (1 mg/kg) was used as a positive control. Six hours after discontinuation of the ethanol, seizure was evaluated by the sub-convulsive dose of pentyleneltetrazole (PTZ) (30 mg/kg). The open field test and Rota rod test were used for evaluation of locomotor activity and motor incoordination, respectively. Results: Both extracts and crocin increased the number of crossed lined in the open field test. PTZ kindling seizure was inhibited in animals received extract (80 and 160 mg/kg) in both regimens. Motor incoordination was only improved following administration of crocin. Conclusion: The aqueous extract of saffron and crocin can be considered as safe agents and reliable alternative to diazepam in management of ethanol withdrawal syndrome.
The objetives of this study are to set up optimum extraction temperature, time and organic solvent for propolis extraction, to investigate chemical properties, and to develop health foods from propolis preparation. In this study, ethanol and ultrasonic extracts method performed to optimum extraction temperature was at 60, $20^{\circ}C$, optimum extraction time was at 12, 4 hours and optimum extraction amount of solvent was at 20, 15 times of propolis weight. When various ethanol solutions were used, whereas flavonoid content was highest in 70, 80% aqueous ethanol, respectively. So the ultrasonic extracts method used gave better results than the ethanol extracts method in this work. Extraction of propolis with etanol and ultrasonic extracts method was performed by using the water and various concentrations of aqueous ethanol as solvent. Sensitivity of propolis samples to Staphylococcus aureus was investigated and the results were shown. Samples of water extract did not inhibit microbial growth, where as 50% aqueous ethanol extract the largest inhibitory zone for Staphylococcus aureus, then decreased inhibition with increasing ethanol concentrations.
Kim, Min-A;Son, Hyeong-U;Yoon, Eun-Kyung;Choi, Yong-Hee;Lee, Sang-Han
Food Science and Preservation
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v.19
no.3
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pp.400-405
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2012
To investigate the anti-diabetic activity of ethanol and aqueous peel and seed extracts obtained from three different grape species (Cambell Early, MBA, and Kyoho), alpha-glucosidase inhibitory activity was examined. All extracts showed anti-diabetic activity, especially aqueous extract exhibited inhibitory effect above 70%. Thus, we used aqueous extract to check the potential hypoglycemic effects in a streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice model. The results showed that the blood glucose level of STZ-induced diabetic mice decreased drastically after 3 hr when the aqueous extract of Cambell Early seed was treated to the mice model. The aqueous extract of Kyoho seed lessened blood glucose level by 60%. Together, these data indicate that extracts of grape peel and seed (aqueous or ethanol) may have potential in improving hypoglycemic effects in the diabetic symptoms, suggesting that further investigation on biomarker expressions should be rewarding.
In this study, the antioxidant ability, anti-inflammatory ability and whitening effect of the extracted Grateloupia filicina under optimal conditions were confirmed. The useful substances of Grateloupia filicina were extracted with various ethanol aqueous solutions to measure DPPH, ABTS, and nitrite radical elimination capabilities, and the polyphenol and flavonoid contents were analyzed. When extracted with a 20% ethanol aqueous solution, the radical elimination ability was the best, and the content of polyphenol and flavonoids was also the highest. From this, it was confirmed that the 20% ethanol aqueous solution efficiently extracted the antioxidant and anti-inflammatory substances of Grateloupia filicina. Meanwhile, the cytotoxicity and anti-inflammatory properties of the Grateloupia filicina extract were confirmed using RAW 264.7 cell lines. Grateloupia filicina extract did not show toxicity at a concentration of 200 ㎍/mL, and showed NO production inhibitory capacity of 50% or more at this concentration. As a result, it was confirmed that the Grateloupia filicina extract can be used as a functional cosmetic raw material having antioxidant and anti-inflammatory properties.
The purpose of this study was to analyze the functional ingredients of Perilla Frutescens L. Britt extracts and to confirm the possibility of producing PVA nanofibers using extracts. Distilled water, 3% aqueous sodium hydroxide solution and ethanol were used as extraction solvents. The electrospinning was carried out at a PVA concentration of 12%, an applied voltage of 10 kV and a tip to collector distance of 15cm. The contents of volatile substances, essential oils, total polyphenols and flavonoids of the extracts were measured to examine the constituents of functional materials. Flavor components and esters were identified in 3% sodium hydroxide and ethanol extracts. The content of polyphenols and flavonoids in ethanol extracts was higher than that of medicinal plants. 1wt.% of Tween 20 was added to disperse the essential oil components of the ethanol extract. Addition of a dispersant made it possible to produce a homogeneous mixture by having some compatibility with the ethanol extracts and the PVA molecule. When the concentration of the ethanol extract was 0.25 and 0.5wt%, relatively uniform PVA nanofiber having an average diameter of 350 to 365nm could be produced. The results of FT-IR, XRD and DSC analysis confirmed that Perilla Frutescens L. Britt ethanol extract was well mixed with PVA molecules and was electrospun.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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