Membrane-bound HLA-G (mHLA-G) discovery on adipose derived stem cells (ADSCs) as a tolerogenic and immunosuppressive molecule was very important. Many documents have shown that HLA-G expression can be controlled via some hormones such as progesterone (P4) and estradiol (E2). Therefore, this study was designed to evaluate progesterone and estradiol effects on mHLA-G in ADSCs at restricted and combination concentrations. Three independent cell lines were cultured in complete free phenol red DMEM and subcultured to achieve sufficient cells. These cells were treated with P4, E2 and P4 plus E2 at physiologic and pregnancy concentrations for 3 days in cell culture conditions. The HLA-G positive ADSCs was measured via monoclonal anti HLA-G-FITC/ MEMG-09 by means of flow cytometry in nine groups. Data were analyzed by one way ANOVA and Tukey's post hoc tests. There were no significant values of the mean percentage of HLA-G positive cells in E2-treated and the combination of P4 plus $E_2-treated$ ADSCs compared to control cells (p value>0.05) but P4 had a significant increase on mHLA-G in ADSCs (p value<0.05). High P4 concentration increased mHLA-G but E2 and the combination of P4 plus E2 could not change mHLA-G on ADSCs.
Eun- Young Min;Lee, Jung-Hoon;Kim, Dae-Jung;Kang, Ju-Chan
한국양식학회지
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제17권3호
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pp.161-166
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2004
The influence of TBTO (Tributyltin-Oxide) at a series of concentrations (0.52, 1.41 and 3.05 $\mu$g/L) for a period of 3 weeks on estradiol-17$\beta$, testosterone and cortisol levels in male Korean rockfish, Sebastes schlegeli was investigated. Compared to the stable concentration of estradiol-17$\beta$, plasma testosterone level was decreased significantly at the 3rd week after TBTO exposure in plasma of fish (>1.41 $\mu$g/L). The most profound physiological variation in TBTO exposed fish was a dramatic increase in plasma cortisol level at 3rd week. Conclusively, TBTO exposure caused increase level of cortisol as well as alteration of testosterone in the Korean rockfish. These results suggest that TBTO at environmentally relevant (nanomolar) concentrations disrupt endocrine secretions.
To identify an antioxidant system, Se and Vit. E were administered into Hanwoo young sire and the effects of administration on blood components(Se, Vit. E, chemical values, estradiol-17 $\beta$, testosterone) were examined. The 16 heads ranging from twenty to thirty two months of age were randomly assigned to control group, Se-administered group(Se-group), Vit. E-administered group(Vit. E-group) and Se and Vit. E administered group(Se and Vit. E-group). Each reagent (Se : 0.1 mg, Vit. E . 1,500IU, Se+vit. E : 0.1 mg+1,500IU per kg of body weight, respectively) administered 3 times every 30days by intramuscular injection. Se concentration in serum was higher in Se-group and Se and Vit. E-group than in control group and Se and Vit. E-group also was higher than Vit. E-group(p<0.05). Although all Se-, Vit. E-administered groups were a little higher than control group, the injection of Se and Vit. E were not significant effect on Vit. E concentration in serum(p>0.05). All groups showed significant variance by periods, but there were not significantly different among groups in blood chemical values. The estradiol-17 $\beta$ concentrations of all Se-, Vit. E-administered groups were a little higher than those of control group, but there were not significant(p>0.05). There have no significant difference among groups in testosterone concentration. These results indicate that the administration of Se, Se + Vit. E increase Se concentration in Hanwoo young bull.
Reproductive research such as artificial insemination and embryo transfer is necessary to produce high-quality riding horses. In this study, we investigated the effects of estrus synchronization and ovulation induction methods, which can be considered the basis of artificial insemination in horses, on the hormone concentration and artificial insemination pregnancy rate of mares. For the purpose of synchronization of estrus in horses, Cidr-plus insertion method, Regumate feeding method, and 150mg progesterone + 10mg estradiol mixed administration method were used. In the Cidr-plus insertion method and the Regumate feeding method, the progesterone concentration reached the appropriate level for ovulation induction on the 8th day of administration. The mixed administration method of 150mg progesterone + 10mg estradiol maintained the progesterone concentration at an appropriate level immediately after administration. With the administration of PGF2a and hCG, progesterone concentration decreased rapidly, making ovulation induction possible. As a result of comparing the pregnancy rate between natural estrus and estrus synchronization, the pregnancy rate was found to be higher in estrus synchronization and ovulation induction. From the results of this study, it is insufficient to judge the effect of the pregnancy rate due to the small number of tests, but in terms of usability, estrus synchronization and ovulation induction were useful. Therefore, it is expected to contribute to improving the efficiency of future roadster production.
목적: Estradiol ($E_2$)은 주로 여성에서 생성되는 스테로이드성 호르몬으로서 부인과 질환, 월경주기, 폐경, 소아의 성조숙 증 등의 진단에 유용한 지표이다. $E_2$ 농도 측정은 $^{125}I$이 표지된 $E^2$ 항원을 키트 내 설명서에 따라 검사 전 $^{125}I$ 추적자 원액과 추적자 완충액을 희석하여 사용한다. 그러나 희석시간에 대해 정확히 명시되지 않았다. 본 연구에서는 희석시간에 따른 농도 변화를 바탕으로 적절한 희석시간을 알아보고자 하였다. 실험재료 및 방법: 2016년 12월부터 2017년 2월까지 본원에 의뢰된 $E^2$ 검체 중 8~4577 pg/mL의 농도를 가진 서로 다른 60개의 검체를 저, 중, 고농도로 나누었다. $^{125}I$ 추적자의 희석은 약 230 RPM 교반기에서 각각 30분, 1시간 30분, 2시간 30분 동안 실시하였고, 24시간 희석은 가볍게 흔들어 냉장보관 하였다. 측정키트는 RIA ESTRADIOL (Beckman Coulter, Czech Republic)을 사용하였다. 희석시간에 따른 결과 값의 차이 및 유의성 검증을 위하여 SPSS 18.0을 이용해 정규성 검정을 실시하여 Kruskal-Wallis 검정으로 분석하였고 각 시간대 별로 절대오차의 사분위수 범위를 구하여 분석하였다. 결과: 농도에 따라 저, 중, 고농도로 나누어 Kruskal-Wallis 검정으로 분석한 결과 각 농도별로 희석시간에 따른 유의한 차이를 보이지 않았다(P>0.05). 각 시간대 별 절대 오차의 사분위수 범위는 저농도의 30분과 1시간 30분 사이에 0.105, 1시간 30분과 2시간 30분 사이에 0.052 이다. 중농도에서는 30분과 1시간 30분 사이에 0.062, 1시간 30분과 2시간 30분 사이에 0.038 이다. 고농도에서는 1시간 30분과 2시간 30분 사이에 0.029, 2시간 30분과 24시간 사이에 0.06 이다. 결론: 희석시간을 다르게 하여 측정한 결과 값은 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았지만, 희석시간대 별 절대오차의 사분위수 범위를 보아 1시간 30분에서 2시간 30분 희석하여 검사를 시행하는 것이 오차를 줄여 재현성을 높이는 적절한 희석시간이라고 생각된다.
에스트로젠 수용체와 리포터 유전자인 ${\beta}-galactosidase$가 도입된 효모재조합검색시험법을 이용하여 DEHP와 DBP의 내분비계 장애작용을 검색하였다. 양성대조 시험물질로 $17{\beta}-estradiol$을 설정하여 DEHP와 DBP의 에스트로젠 활성을 비교분석 하였을 때, $17{\beta}-estradiol$의 경우 $10^{-9}M$에서 가장 활성이 높게 관찰되었다. DEHP의 경우 $10^{-10}M$에서 $10^{-7}M$까지 시험하였을 때 농도의존적으로 에스트로젠활성이 증가하였으며, $10^{-7}M$의 경우 가장 강력한 에스트로젠활성을 보였다. DBP의 경우 $10^{-9}M$에서 $10^{-6}M$까지 에스트로젠활성이 관찰되었다. DEHP와 DBP의 경우 최대활성화 대비 50% 이상의 활성도를 보이기 시작하는 농도가 $10^{-9}M$로 나타나서 비슷한 농도에서 에스트로젠 활성화가 이루어지는 것으로 추측할 수 있었다. 그러나, 에스트로젠 최대활성화 시의 농도를 비교해 보면 DBP가 DEHP보다 10배 낮은 농도에서 최대활성치가 관찰되었기 때문에 DBP가 DEHP보다 에스트로젠 작용에 더 민감하게 반응하는 것으로 판단할 수 있었다. 결과적으로 본 실험에 사용되어진 시험물질인 DEHP와 DBP는 효모재조합시험법에 있어서 에스트로젠 활성을 유도하는 것으로 판단되어지며 감수성에 있어서는 DBP가 DEHP보다 높은 것으로 여겨진다.
내분비 교란 물질 중에서 최근에 문제가 되고 있는 물질이 프탈레이트계통 물질로서 플라스틱의 가소제로 사용하고 있는 DEHP와 DBP에 대하여 사람유방암세포 이면서 에스트로젠 의존성을 가지고 있는 MCF-7 세포에서의 세포 증식 정도를 농도 별로 측정하여 두 물질의 에스트로젠 작용가능성에 대하여 조사하였다. 시험물질인 DEHP와 DBP의 MCF-7 세포의 최대 증식 시의 농도를 조사해 본 결과, DEHP는 $17{\beta}-Estradiol$에 비하여 100배정도 높은 농도인 $10^{-7}M$ 에서 최대 증식능력을 보였고, DBP는 10배정도 높은 $10^{-8}M$ 에서 최대 증식능력을 보였다. 최대 증식 능력을 보일 때의 양성대조물질인 $17{\beta}-Estradiol$와 증식 정도 차이를 비교하였을 때에는 DEHP는 양성대조군 대비 87.5%의 증식 정도를 나타내었고, DBP는 73.4%의 증식 정도를 나타내었다 결론적으로 DEHP와 DBP 두 물질 모두 MCF-7 세포의 증식에 영향을 주는 것으로 판단되었으며, 최대 작용농도에 있어서는 DBP>DEHP, 세포 증식 정도에 있어서는 DEHP>DBP 인 것으로 판단되어 진다.
Estradiol-$17{\beta}(E_2)$와 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2, 4- D)가 난황 전구물질의 합성에 미치는 영향을 넙치 Paralichthys olivaceus 간세포의 초대 배양을 통하여 조사하였다. 배양간세포의 생존율은 배양온도 $27^{\circ}C$에 서 가장 높게 나타났으며, $15^{\circ}C$에서는 생존율이 급격히 감소하여 약 50%의 생존율을 나타내었다. $E_2$에 의한 VTG 의 합성은 $10^{-6}M$에서 최대치를 나타내었다. 2, 4-D $10^{-7}\sim10^{-5}M$의 첨가에 의해 VTG의 합성은 이루어지지 않았다. 그러나, 저농도인 $10^{-8}M$에서는 VTG의 합성이 증가하였다. $E_2$ 및 2, 4-D에 의해 합성된 VTG는 $10^{-6}M$ tamoxifen의 첨가에 의해 유의하게 억제되었다 (P<0.01). 본 연구 결과에서 $E_2$와 2, 4-D의 동시 첨가는 VTG의 합성을 억제하지 않았다. 이러한 결과는 2, 4-D의 작용이 $E_2$와 유사한 작용을 가지지만, VTG의 합성에 있어서 $E_2$ 수용체에의 작용 양식은 서로 다른 것으로 추정된다.
In all mammalian species, progesterone is essential to both the preparation for, and maintenance of, pregnancy. The $20{\alpha}$-hydroxysteroid dehydrogenase ($20{\alpha}$-HSD) enzyme predominantly converts progesterone into its biologically inactive form $20{\alpha}$-hydroxyprogesterone, thereby regulating its activity. Thus, to directly assess sexual maturation in the MediKinetics $micropig^{(R)}$, we analyzed the concentration of the steroid hormones progesterone and estradiol during the estrous cycle. Our results show that the progesterone level exhibited by the analyzed $micorpig^{(R)}$ was low at the beginning of the estrous cycle, and then abruptly increased to $30.32{\pm}10.0ng/mL$ and $46.37{\pm}11.0ng/mL$ by days 9 and 11 of the cycle, respectively. It reached the highest level $55.87{\pm}3.5ng/mL$ on day 13 of the estrous cycle, before decreasing to $46.58{\pm}13.1ng/mL$ and $10.0{\pm}7.6ng/mL$ by days 15 and 17 of the cycle, respectively. In contrast, the estradiol level was shown to be highest ($27.13{\pm}11.2ng/mL$) at the initiation of the estrous cycle, after which point it decreased to $13.29{\pm}6.5ng/mL$ and $10.94{\pm}5.9ng/mL$ by days 4 and 5 of the estrous cycle, respectively. By day 17 of the estrous cycle, the estradiol level decreased to $4.13{\pm}7.6ng/mL$. We anticipate that these results will provide useful information to enable the study of human ovulation and reproductive physiology using the MediKinetics $micoripig^{(R)}$ as a model system. We recommend further investigation to elucidate the functional mechanisms underlying the regulation of sexual maturation in the MediKinetics $micropig^{(R)}$.
A series of experiment was conducted to determine the concentrations of progesterone and estradiol and metabolite contents in the serum of 26 Korean native cows raised at Alpine Experiment Station during the period of late pregnancy. Blood samples were collected by jugular puncture from individual cow at 5 day intervals from 30 days prepartum to 5 days prepartum and daily collected from 5 days prepartum to the day of parturition. Progesterone and estradiol concentrations in the serum were analyzed by Radioimmunoassay (R.I.A) method and serum metabolite contents were analyzed by autoanalzer MT II system. The following are summary of the results obtained: 1. Progresterone concentrations during the late preganacy were maintained at high level (5.12-11.70ng/$m\ell$) from 30 days prepartum to 8 days prepartum and fell rapidly from 5.12$\pm$1.07ng/$m\ell$ at 2 dyas prepartum to 1.48$\pm$0.32ng/$m\ell$ at 24 hrs prepartum. 2. Estradiol levles during the late pregancy increased gradually from 33.76$\pm$13.64pg/$m\ell$ at 30 days prepartum to 92.15$\pm$11.91pg/$m\ell$ at 11-15 days prepartum and increased thereafter sharply to a ranges of 161.76-238.4pg/$m\ell$ and were maintained at this increased levle until 24 hrs prepartum and decreased to 91.40pg/$m\ell$ at the parturition. 3. The correlation coefficients were found to be 0.2440 for cholesterol-progesterone relationship and -0.2552 for cholesterol-estradiol relationship, but there were statistically insignificant. 4. The changes in total protein contents during the late pregnancy were similar patterns to those of globulin and were maintained at high level only from 15 days to 5 days prepartum. 5. Glutamic oxaloacetate transaminase (GOT) levels were increased from 59.80$\pm$3.56u/$\ell$ at 90 days prepartum to 93.32$\pm$7.27u/$\ell$ at the day of parturition, but alkaline phosphatase levels were remained steady. 6. The levels of blood urea nitrogen, glucose and calcium remained almost constant during the late pregnancy. However, glucose concentration increased around the time of parturition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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