비파 식초가 사염화탄소에 의한 간독성에 대한 보호효과를 흰 쥐를 이용하여 확인하고자 연구하였다. 4주간 SD rat 암컷을 정상군, 음성대조군, 양성대조군, 비파 식초군으로 나누어 샘플을 처리하였고, 29일째 되는 날 사염화탄소를 처리하였다. 혈청 AST 및 ALT 효소 활성 수치 변화에서 비파 식초가 사염화탄소를 단독으로 투여한 군보다 유의한 수치로 각각 49.77%, 75.88%로 감소하였다(p < 0.001). 간 조직에서는 CAT 및 SOD 효소 활성은 비파 식초군이 사염화탄소를 단독으로 투여한 음성대조군보다 유의한 차이로 높은 활성 수치를 보였다. 조직학적 관찰에서는 비파식초군이 사염화탄소를 단독으로 투여한 음성대조군에 비해 지방변성이 적게 분포하고, 조직의 섬유화가 진행되지 않았으며, 정상군과 비슷한 간세포의 구조가 관찰 되었다. 이와 같은 결과를 보아 비파 식초는 항산화 효소의 증가로 활성산소를 제거하여 간 손상을 억제할 뿐아니라 혈청의 AST 및 ALT 효소 활성을 감소시켜 간 보호 효과가 있는 것으로 건강기능식품으로써 긍정적인 가능성이 있다고 사료된다.
The purpose of this study was to investigate the quality characteristics of Maejakgwa prepared with Eriobotrya japonica leaf powder (0, 1, 3, 5, 7%) substituted for flour. The pH and density of Maejakgwa dough significantly decreased in response to addition of all levels of E. japonica leaf powder. Furthermore, when spread factor values were compared among the groups, they were found to be inversely proportional to the E. japonica leaf powder concentration. With increasing amounts of E. japonica leaf powder, L and a values decreased, whereas b value increased. In terms of textural characteristics, addition of E. japonica leaf powder increased hardness, cohesiveness, springiness, chewiness, and brittleness compared to control. Finally, the results of an acceptance test showed that Maejakgwa containing 5% E. japonica leaf powder had the highest scores.
Total cholesterol level in mice with hypercholesterolemia was determined after intraperitoneal administration of the methanolic extract of some medicinal plants. From the data obtained, it was suggested that the methanolic extract of Elaeagnus crispa, Ixeris dentata, Prunus davidiana, Eriobotrya japonice, Aralia elata and Phragmites communis produced a significant hypocholesterotemic effect. In the case of the extract of Saussurea diamantiaca, on the other band, the total cholesterol level was markedly increased. The methanolic extract of Ixeris dentata, Prunus davidiana and Phragmites communes also decreased the level of blood glucose in alloxan-diabetic male albino mice while that of Eriobotrya japonica, Allium tuberosum, Houttuynia cordata and Eucommia japonica did not produce this effect.
We aim to develop a simple method for simultaneous and quantitative determination of benzoic acid, caffeic acid and chlorogenic acid in seeds of Eriobotrya japonica. In addition, antibacterial effect of these three phenolic acids was examined. A basic method is performed on the high performance liquid chromatography system coupled to an UV-detector (230 nm) and reverse phase C-18 column ($4.6{\times}150mm$, $5{\mu}m$). Each phenolic acid was confirmed via liquid chromatography-mass spectrometry (MS)/MS system under the multiple-reaction monitoring with negative-ion electrospray ionization (ESI(-)) mode. It is demonstrated that the method was could be applied to samples for an analytical study of the phenolic acids. On the other hand, three phenolic acids in seeds of E. japonica exhibited antibacterial effect against several pathogenic bacteria. Of these, benzoic acid was found to have stronger antibacterial effect.
2000년대 후반부터 고흥지역의 비파나무(Eriobotrya japonica)와 제주지역의 홍가시나무(Photinia glabra)에 Entomosporium mespili에 의한 극심한 점무늬병이 발생하기 시작하였다. 따라서 방제효과가 높은 살균제를 선발하기 위하여 이 연구를 수행하였다. 효과를 검정한 3개의 농약 중 비파나무 점무늬병에는 propiconazole 처리가 방제가 64.1%로 가장 높게 나타났고, 홍가시나무 점무늬병에는 chlorothalonil 처리가 방제가 87.6%로 가장 높게 나타났다. Thiopanate-methyl 처리는 방제가가 비교적 낮게 나타났고, propiconazole은 홍가시나무에 약해를 나타내었다.
The antioxidant activity of Eriobotrya japonica was determined by measuring the radical scavenging effect on DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical and lipid peroxidation produced when mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid (TBA). The methanol extract and its factions of Eriobotrya japonica leaves showed strong antioxidant activity. The antioxidant activity of EtOAc and n-BuOH soluble fractions were stronger than the others, and were further purified by repeated silica gel, MCl gel CHP-20P, and Sephadex LH-20 column chromatography. Antioxidant chlorogenic acid, quercetin-3-sambubioside from n-BuOH fraction and methyl chlorogenate, kaempferol- and quercetin-3-rhamnosides, together with the inactive ursolic acid and$ 2{\alpha}$-hydroxyursolic acid from EtOAc fraction were isolated. Antioxidant flavonoids and chlorogenic acid also showed prominent inhibitory activity against free radical generation in dichlorofluorescein (DCF) method.
Peroxynitrite is a cytotoxic intermediate produced by the reaction between the superoxide anion radical and nitric oxide. Flavonoids (afzelin, quercitrin and quercetin 3-O-sambubioside), and chlorogenic acid and its methyl ester obtained from leaves of loquat (Eriobotrya japonica) have recently been shown to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical and to inhibit lipid peroxidation in mouse liver homogenate. The aim of this study is to investigate the inhibitory effects of the above components on peroxynitrite produced stimulated by 3-morpholinosydnonimine (SIN-1) to produce superoxide anion radical and nitric oxide at the same time. In addition, the present study tests whether or not the components directly scavenge peroxynitrite itself. The results showed that the components with the aromatic ortho-dihydroxyl groups (catechol) were more potent inhibitors of peroxynitrite formation by SIN-1. In particular, the methyl ester form of chlorogenic acid showed the most potent inhibition. At $5\;{\mu}M$ concentration, the order of minimizing peroxynitrite formation were : methyl chlorogenic acid > quercitrin > quercetin 3-O-sambubioside > chlorogenic acid > afzelin. Authentic peroxynitrite was directly scavenged by the components in a manner similar to peroxynitrite formation by SIN-1. In particular, when compared with penicillamine as a positive control, methyl chlorogenate was as effective in inhibiting peroxynitrite formation and approximately 2 times more effective in scavenging an authentic peroxynitrite. These results demonstrate therefore, that components extracted from the leaves of Eriobotrya japonica effectively scavenged peroxynitrite.
Obesity is caused from an imbalance between energy intake and expenditure, which may lead to pathologic growth of adipocytes and accumulation of fat in tissue. We examined the inhibitory effects of Eriobotrya japonica leaf and seed extracts on lipid absorption in vitro and fat accumulation during the differentiation of 3T3-L1 to adipocytes. 3T3-L1 preadipocytes were stimulated with DMEM media containing 10% FBS, 0.5 mM 3-isobuthyl-1-methyxanthine (IBMX), $5\;{\mu}g/ml$ insulin, and $1\;{\mu}g/ml$ dexamethasone for differentiation to adipocytes. E. japonica leaf extract at concentration of 0.5 or 1 mg/ml inhibited pancreatic lipase activity. The cell viability of 3T3-L1 adipocytes slightly reduced about 3% by treatment of E. Japonica leaf and seed extracts. The leaf and seed extracts of E. japonica effectively inhibited the accumulations of lipid droplet and expression of $C/EBP{\alpha}$ promoting adipogenesis. Thus, this data suggest that E. japonica leaf and seed extracts inhibit fat accumulation through regulation of $C/EBP{\alpha}$, and leaf extract is more effective in lipid absorption and adipogenesis than seed extract.
Tissue factor (TF, tissue thromboplastin) is a membrane bound glycoprotein, which acceler-ates the blood clotting, activating both the intrinsic and the extrinsic pathways to serve as a cofactor for activated factor VII (Vila). The TF-factor Vila complex (TF/VIIa) proteolytically activates factors IX and X, which leads to the generation of thrombin and fibrin clots. In order to isolate TF inhibitors, by means of a bioassay-directed chromatographic separation technique, from the leaves of Eriobotrya japonica Lindley (Rosaceae), a known sesquiterpene glycoside (2) and ferulic acid (3) were isolated as inhibitors that were evaluated using a single-clotting assay method for determining TF activity. Another sesquiterpene glycoside (1) was also isolated but was inactive in the assay system. Compound 3 was yielded by alkaline hydrolysis of compound 2. The structures of compounds 1, 2, and 3 were identified by means of spectral analysis as $3-O-{\alph}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-a-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)-[{\alph}-L-rhamnopyrano-syl-(1{\rightarrow}6)]-{\beta}-D-glucopyranosyl nerolidol$ (1), $3-O-{\alph}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-{\alph}-L-rhamnopyr-anosyl-(1{\rightarrow}2)-[{\alph}-L-(4-trans-feruloyl)-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}6)]-{\beta}-D-glucopyranosyl$ nerolidol (2) and ferulic acid (3), respectively. Compounds 2 and 3 inhibited 50% of the TF activity at con-centrations of 2 and $369{\;}\mu\textrm{m}/TF$ units, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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