Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.29
no.6
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pp.788-796
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1996
$TiO_2$ films prepared by RF magnetron sputtering, electron beam evaporation, ion assisted deposition (IAD) and sol-gel method are prepared on c-Si substrate and vitreous silica substrate respectively. From the transmission spectra of $TiO_2$ films on vitreous silica substrate in the spectral region from 190 nm to 900 nm, k($\lambda$) of $TiO_2$ is obtained. Using k($\lambda$) in the interband transition region the coefficients of the quantum mechanical dispersion relation of an amorphous $TiO_2$ and hence n($\lambda$) including the optically opaque region of above fundamental transition energy are obtained. The spectroscopic ellipsometry spectra of $TiO_2$ films in the spectral region of 1.5-5.0eV are model analyzed to get the film packing density variation versus i) substrate material, ii) film thickness and iii) film growth technique. The complex refractive index change of these $TiO_2$ films versus water condensation is also studied. Film micro-structures by SE modelling results are compared with those by atomic force microscopy images and X-ray diffraction data.
Oxide Dispersion Strengthened (ODS) Fe with $Al_2O_3$ dispersoid was successfully produced by reactive milling with a mixture of Fe, $Fe_3O_4$ (Magnetite), $Fe_2O_3$ (Hematite) and Al reactants at cryogenic temperature. The milled powders were consolidated by Vacuum Hot Press (HP) at 1323 K, and the consolidated materials were characterized by Transmission Electron Microscopy (TEM), Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM), and Energy Dispersive Spectroscopy (EDS); the yield strength and the hardness of the consolidated materials were determined by compressive test and Vickers hardness test at room temperature. The grain size of the materials was estimated by X-ray Diffraction technique using the scherrer's formula. The TEM observations showed that the microstructure was comprised with a mixture of nanocrystalline Fe matrix and $Al_2O_3$ nano-dispersoids with a bimodal size distribution; the 0.2% off-set yield strength of the materials was as high as $758{\pm}29$ MPa and the Vickers hardness was $358{\pm}2$. The effect of the cryogenic milling and addition of extra Fe powder was discussed on the suppression of MSR (Mechanically induced Self-sustaining Reaction) for the desired microstructural evolution of ODS alloys.
Kim, Kyung-Tae;Jang, Kyeong-Mi;Kim, Kyong-Ju;Ha, Gook-Hyun
Journal of Powder Materials
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v.17
no.2
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pp.107-112
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2010
Carbon-nanotube-embedded bismuth telluride (CNT/$Bi_2Te_3$) matrix composites were fabricated by a powder metallurgy process. Composite powders, whereby 5 vol.% of functionalized CNTs were homogeneously mixed with $Bi_2Te_3$ alloying powders, were successfully synthesized by using high-energy ball milling process. The powders were consolidated into bulk CNT/$Bi_2Te_3$ composites by spark plasma sintering process at $350^{\circ}C$ for 10 min. The fabricated composites showed the uniform mixing and homogeneous dispersion of CNTs in the $Bi_2Te_3$ matrix. Seebeck coefficient of CNT/$Bi_2Te_3$ composites reveals that the composite has n-type semiconducting characteristics with values ranging $-55\;{\mu}V/K$ to $-95\;{\mu}V/K$ with increasing temperature. Furthermore, the significant reduction in thermal conductivity has been clearly observed in the composites. The results showed that CNT addition to thermoelectric materials could be useful method to obtain high thermoelectric performance.
The Kaufman type ion beam source with focusing lens was prepared to measure $\gamma$-coefficient of MgO thin film. Initial discharge of the system was started with the discharge voltage of 25V, the cathode filament current of 5.5A at the constant magnetic field of 150G. The system shows the maximum ion current density of $120{\mu}A/cm^2$, energy dispersion of 200eV and beam divergence of $30^{\circ}$ under the condition of Ar gas pressure $2.5{\times}10^{-4}Torr$, the beam voltage of 500V, the discharge voltage of 90V, the accelerator voltage of -200V and the cathode filament current of 6.1A. When the focusing lens was installed onto the ion beam source, the spreadness diameter of ion beam was about 10mm.
Poly(vinyl phosphate-b-styrene) (PVPP-b-PS) block copolymers were synthesized successfully from poly(vinyl alcohol-b-styrene) (PVA-b-PS) by reaction with phosphorus oxychloride and subsequent hydrolysis. The obtained block copolymers were slightly crosslinked, and were characterized by various analytical techniques. The total phosphorus content and the ratio of the differently bound phosphorus were obtained by both solid-state $^{31}P$ NMR and pH titration, but the results differed slightly. Characterization by energy dispersion X-ray analysis (EDS) or Rutherford back scattering (RBS), on the other hand, determined the total phosphorus contents, but the results were quite different from those by solid-state $^{31}P$ NMR.
Various morphologies of copper oxide (CuO) have been considered to be of both fundamental and practical importance in the field of electronic materials. In this study, using Cu ($0.1{\mu}m$ and $7{\mu}m$) particles, flake-type CuO particles were grown via a wet oxidation method for 5min and 60min at $75^{\circ}C$. Using the prepared CuO, AlN, and silicone base as reagents, thermal interface material (TIM) compounds were synthesized using a high speed paste mixer. The properties of the thermal compounds prepared using the CuO particles were observed by thermal conductivity and breakdown voltage measurement. Most importantly, the volume of thermal compounds created using CuO particles grown from $0.1{\mu}m$ Cu particles increased by 192.5 % and 125 % depending on the growth time. The composition of CuO was confirmed by X-ray diffraction (XRD) analysis; cross sections of the grown CuO particles were observed using focused ion beam (FIB), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and energy dispersive analysis by X-ray (EDAX). In addition, the thermal compound dispersion of the Cu and Al elements were observed by X-ray elemental mapping.
The surface properties (water sorption and repellency, adhesion) are closely related to the surface tension of polymer solids. The critical surface tension (${\gamma}_c$) and surface tension (${\gamma}_s$) of a polymer solid were estimated by the contact angle method by our quantitative imaging system. BPDA (3,3',4,4'-biphenyl tetracarboxylic dianhydride)-BAPP (1,3-Bis(4-aminophenoxy) propane) polyimide was successfully synthesized. The ${\gamma}_c$ values were analyzed by a Zisman plot, a Young-$Dupr\acute{e}$-Good-Girifalco plot, and a log ($1+cos{\theta}$) vs log ${\gamma}_L$ plot. The ${\gamma}_s$ value of BPDA-BAPE polyimide was evaluated using the geometric mean equation and our multiple regression analysis. The calculated values of ${{\gamma}_s^d$ (a dispersion component), ${{\gamma}_s^p$ (a polar component), ${{\gamma}_s^h$ (a hydrogen bonding component), and ${\gamma}_s$ were 30.79, 9.32, 0.20, and 40.31 $mN{\cdot}m^{-1}$, respectively. The ${\gamma}_s$ of BPDA-BAPP polyimide containing both a methylene group and an ether group was larger than that of the polyimide containing only a methylene group.
This paper improved the performance of the face recognition system using the PCA/LDA hybrid method based on the facial geometric feature and the Wavelet transform. Because the previous PCA/LDA methods have measured the similarity according to the formal dispersion, they could not reflect facial boundaries exactly In order to recover this defect, this paper proposed the method using the distance between eyes and mouth. If the difference of the measured distances on the query and the training images is over the given threshold, then the method reorders the candidate images according to energy feature vectors of eyes, a nose, and a chin. To evaluate the performance of the proposed method the computer simulations have been performed with four hundred facial images in the ORL database. The results showed that our method improves about 4% recognition rate over the previous PCA/LDA method.
The effect of cobalt precursor on the structure of Co supported multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were studied by using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). MWCNTs were treated with a mixture of nitric and sulfuric acids and decorated with cobalt and/or cobalt oxides via aqueous impregnation solutions of cobalt nitrate or cobalt acetate followed by reduction in hydrogen. XPS was mainly used to investigate the phase of cobalt on MWCNTs after reduction with $H_2$ flow at $400^{\circ}C$ for 2 h. Higher cobalt-nanoparticle dispersion was found in the MWCNTS prepared via cobalt nitrate decomposition. A typical XPS spectrum of Co 2p showed the peaks at binding energy (BE) values equal to 781 and 797 eV, respectively. It is found that cobalt nitrate supported MWCNTs is more dispersive and have catalytic activity than that of cobalt acetate supported MWCNTs at same preparation condition such as concentration of precursor solution and reduction environment.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.64
no.4
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pp.653-659
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2015
In the last few years, the regulations for efficiency grade of the three phase induction motor are internationally being discussed and upgraded for the protection of environment and energy saving. So the efficiency improvement and the reliable test result are essential to determine the premium grade three phase induction motor. While a study on developing the efficiency motor is active, there is little research about the guarantee for efficiency. So in this paper, the dispersion characteristic of the efficiency is studied using uncertainty theory for the three phase induction motor to improve the reliability of efficiency. The values such as input voltage, current, speed, torque were obtained by loss separation method to evaluate the uncertainty. From the result, it was known that the important loss factor could affect the uncertainty is the stray loss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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