The DL-norvaline was electrochemically oxidized and deposited on the glassy carbon electrode surface using cyclic voltammetry (CV). The modified electrode was examined for electrochemical oxidation of hydroquinone (HQ) and catechol (CC). It exhibited good electrocatalytic ability towards their oxidation and simultaneous determination in a binary mixture using differential pulse voltammetry (DPV). The peak currents were linear to the concentration of HQ and CC, in the range from $5{\mu}M$ to $100{\mu}M$, and $4{\mu}M$ to $140{\mu}M$, respectively. The determination limits(S/N = 3) for HQ and CC were $1{\mu}M$ and $0.8{\mu}M$, respectively. The obtained modified electrode was applied to simultaneous detection of HQ and CC in water sample.
The effect of pretreatment on indium-tin oxide (ITO) electrodes has been rarely studied, although that on metal and carbon electrodes has been enormously done. The electrochemical and surface properties of ITO electrodes are investigated after 6 different pretreatments. The electrochemical behaviors for oxygen reduction, $Ru(NH_3){_6}^{3+}$ reduction, $Fe(CN){_6}^{3-}$ reduction, and p-hydroquinone oxidation are compared, and the surface roughness, hydrophilicity, and surface chemical composition are also compared. Oxygen reduction, $Fe(CN){_6}^{3-}$ reduction, and p-hydroquinone oxidation are highly affected by the type of the pretreatment, whereas $Ru(NH_3){_6}^{3+}$ reduction is almost independent of it. Interestingly, oxygen reduction is significantly suppressed by the treatment in an HCl solution. The changes in surface roughness and composition are not high after each pretreatment, but the change in contact angle is substantial in some pretreatments.
티타늄 금속판을 공기산화와 수증기 산화하여 만든 $TiO_{2-x}$ 박막을 전극으로 사용하여 1M NaOH 용액에서 전기화학적 성질을 연구하였다. 순환 전압 전류법에 의한 산소의 환원전위는 SCE에 대해 -0.9 ∼ -1.0 V 근처에서 나타났으며 이들 반응은 전체적으로 비가역적으로 진행되었다. 수증기 산화법에 의해 제조된 $TiO_{2-x}$ 전극들의 전기화학적 성질들은 공기 산화법에 의해 제조된 것과 다르게 나타났으며 900$^{\circ}$이상의 온도에서 제조된 전극들은 단결정 $TiO_2$ 전극들의 전기화학적 성질과 비슷하였다. $TiO_{2-x} $전극에서 산소위 환원전위는 flat band 전위보다 더 양전위 쪽에서 나타났으며 pH 증가에 따라 60mV/pH 정도 감소되었다.
To know the growth behavior of Conductive polyaniline file, the anodic oxidation of anilien on a platiunm in aqueous sulfuric acid solution has been studied. Cyclic votammetry and currenttime transisents method used to investigate the anodic oxidation of aniline to polyaniline films on a platinum. The oxidation of aniline is shown to occur in several steps dependent on the potential. it the phase growth resembles the deposition of a metal film.
In this study we investigated the electrocatalytic oxidation of saccharose on conductive polymer- Nickel oxide modified graphite electrodes based on the ability of anionic surfactants to form micelles in aqueous media. This NiO modified electrode showed higher electrocatalytic activity than Ni rode electrode in electrocatalytic oxidation of saccharose. The anodic peak currents show linear dependency with the square root of scan rate. This behavior is the characteristic of a diffusion controlled process. Under the CA regime the reaction followed a Cottrellian behavior and the diffusion coefficient of saccharose was found in agreement with the values obtained from CV measurements.
The electrodeposition of indium onto a copper electrode from an aqueous sulfate solution containing $In^{3+}$ was studied by means of cyclic voltammetry and chronoamperometry. Reduction and oxidation of indium on copper were investigated by using cyclic voltammograms at different negative limiting potentials and at different scan rates in cumulative cycles. Cyclic voltammograms indicated that reduction and oxidation processes of indium could involve various reactions. Chronoamperometry was carried out to analyze the nucleation mechanism of indium in the early stage of indium electrodeposition. The non-dimensional plot of the current transients at different potentials showed that the shape of the plot depended on the applied potential. The nucleation of indium at potential step of -0.6~-0.8 V was close to progressive nucleation limited by diffusion. However the non-dimensional plot of current transients for the indium nucleation showed different behaviors from theoretical curves at the potential step lower than -0.8 V.
Herein, a new electrochemical method was described for the determination of ciprofloxacin based on the enhancement effect of an anionic surfactant: sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). In pH 4.0 phosphate buffer and in the presence of 1.0 × 10-4 mol/L SDBS, ciprofloxacin yields a well-defined and sensitive oxidation peak at the carbon paste electrode (CPE). Compared with that in the absence of SDBS, the oxidation peak current of ciprofloxacin remarkably increases in the presence of SDBS. The experimental parameters, such as supporting electrolyte, concentration of SDBS, and accumulation time, were optimized for ciprofloxacin determination. The oxidation peak current is proportional to the concentration of ciprofloxacin over the range from 8.0 × 10-8 to 5.0 × 10-6 mol L-1. The detection limit is 2.0 × 10-8 mol L-1 after 2 min of accumulation. This new voltammetric method was successfully used to detect ciprofloxacin in drugs.
Crystallization of one-dimensional porous tin oxide during the anodic oxidation of tin at ambient temperatures is reported. Remarkable crystallinity is achieved when a substrate with a high elastic modulus (e.g., silicon) is used and the tin coating on it is very thin. It is suggested that the compressive stress applied to the anodic tin oxide during the anodization process is the key factor affecting the degree of crystallinity. The measured value of the stress generated during anodization matches well with the range of the most favorable theoretical pressure (stress) for crystallization.
Electrochemical oxidation of silicon (p-type Si(100)) at room temperature in ethylene glycol and in aqueous solutions has been performed by applying constant low current densities for the preparation of thin SiO2 layers. In-situ ac impedance spectroscopic methods have been employed to characterize the interfaces of electrolyte/oxide/semiconductor and to estimate the thickness of the oxide layer. The thicknesses of SiO2 layers calculated from the capacitive impedance were in the range of 25-100Å depending on the experimental conditions. The anodic polarization resistance parallel with the oxide layer capacitance increased continuously to a very large value in ethylene glycol solution. However, it decreased above 4 V in aqueous solutions, where oxygen evolved through the oxidation of water. Interstitially dissolved oxygen molecules in SiO2 layer at above the oxygen evolution potential were expected to facilitate the formation of SiO2 at the interfaces. Thin SiO2 films grew efficiently at a controlled rate during the application of low anodization currents in aqueous solutions.
Kim, Yun Jee;Kim, Ki Jun;Jung, Seung Yeon;Hwang, You Jin;Kwon, Seong Jung
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제10권2호
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pp.170-176
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2019
Alkanethiol self-assembled monolayers (SAMs) and partially ferrocene (Fc) modifications were applied to the Au ultramicroelectrode (UME) rather than to standard sized electrodes with dimension of millimeters. The electron transfer mediation of the SAMs and Fc modified Au UME was investigated by using a p-aminophenol (p-AP) oxidation reaction via cyclic voltammetry. The electrocatalytic p-AP oxidation at the SAMs and Fc modified Au UME showed a much larger electrocatalytic current density than that at the standard sized electrode due to the fast mass transfer rate at the UME.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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