The enhancement of immunity for atopic dermatitis with application of eicosapentaenoic acid (EPA)-loaded liposome was evaluated on NC/Nga mice. The EPA-loaded liposome was coated with thiol-chitosan. The liposomes were characterized with transmission electron microscopy (TEM), surface zeta potential & particle size analyzer (Zeta-PSA) and differential scanning calorimetry (DSC). The loading efficiency of EPA in the liposome was about 4.7%. The particle size of the EPA-Ioaded liposome was about 230 nm. The values of Immunoglobulin E (IgE), interleukin-4 (IL-4), and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) were reduced significantly with application of the EPA-loaded liposome. The interferon-$\gamma$ (IFN-$\gamma$) value was increased with the application effect. It is concluded that EPA loaded liposome have immunity advancing effects in mouse model of atopic dermatitis.
Objectives: This study evaluated dietary intake and food sources of essential fatty acids in Korean adolescents. Methods: This study was comprised of 3,932 adolescents (9-18 years) who participated in the 2016-2021 Korea National Health and Nutrition Examination Surveys. Dietary intake and food sources of essential fatty acids, including alpha-linolenic acid (ALA), eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), and linoleic acid (LA) were evaluated using data obtained from one-day 24-hour dietary recall. The proportions of adolescents consuming ALA, EPA + DHA, and LA above or below the adequate intake (AI) of the 2020 Dietary Reference Intakes for Koreans were calculated. All statistical analyses accounted for the complex sampling design effect and appropriate sample weights. Results: The mean intakes of ALA, EPA, DHA, and LA among Korean adolescents were 1.29 g/day, 69.6 mg/day, 166.0 mg/day, and 11.1 g/day, respectively. Boys had higher intakes of all essential fatty acids compared to girls. By age group, adolescents aged 15-18 years showed lower intakes of EPA and DHA compared to adolescents in younger age groups. The 9-11-year-old adolescents had lower intakes of ALA and LA than older adolescents. The proportions of adolescents who consumed more than AI were 35.7% for ALA, 30.4% for EPA + DHA, and 41.5% for LA. Adherence to the AI for ALA did not differ by sex or age group, although boys showed a lower adherence to the AI for EPA + DHA than girls. Major food sources for ALA and LA were plant-based oils, mayonnaise, pork, and eggs. Mackerel was the most significant contributor to EPA and DHA intake (EPA, 22.6%; DHA, 22.2%), followed by laver, squid, and anchovy. Conclusions: The proportion of Korean adolescents who consumed EPA + DHA more than AI was low. Our findings highlight that nutrition education emphasizing an intake of essential fatty acids from healthy food sources is needed among Korean adolescents.
The effects of dietary n-3 fatty acids, ${\alpha}$-linolenic acid (18:3), eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5), and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6), on brain phospholipid content and fatty acid composition were compared in rats fed with a diet containing constant ratios of saturated fatty acid/monounsaturated fatty acid/polyunsaturated fatty acid (PUFA) and n-3/n-6. The dietary fat in each diet was added at the level of 10%. In each diet, n-3 PUFA comprised two-thirds of the PUFA and the remaining one-third was linoleic acid (18:2). Dietary fat containing linoleic acid as the sole source of PUFA was also given to the control group. The content of brain phospholipid in the three n-3 PUFA groups was significantly lower than that of the linoleic acid group. This reduction was greater in the EPA and DHA groups than in the ${\alpha}$-linolenic acid group. The decrease in phospholipid content in rats fed n-3 fatty acid-rich diets was largely due to the decrease in the phosphatidylethanolamine fraction. Each dietary n-3 PUFA was found to affect the fatty acid composition of brain phospholipids; the most pronounced alteration was observed in phosphatidylethanolamine fraction. Furthermore, the proportion of DHA in the phosphatidylethanolamine fraction tended to be higher in the DHA group than in other PUFA groups. In conclusion, dietary ${\alpha}$-linolenic acid, EPA and DHA can influence the phospholipid content, phospholipid subclass, and fatty acid composition in rat brain.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.1
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pp.68-72
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1994
Six brands of encapsulated fishoil products and five fishes were analyzed for their contents of eicosapentaenoic acid (EPA 20 :5 n-3) , docosahexaenoic acid(DHA 22: 6 n-3) and tocopherols. In both of the fish oil products and the fishes, major fatty acids were palmitic acid, oleic acid, eicosapentaeoic acid and docosahexaenoic acid and fatty acid compositions were also similar pattern each other. EPA showed variable amounts from 19.2 to 50.3% in the oil products whereas DHA were 13.2% to 28.3% inthe fishes. Tocopherols were studied in relation to the oxidative stability of fish products no relation was observed. However the amount of tocopherols in fish oil proudcts were higher than that of fishes. Contents of EPA, DHA and tocopherols in encapsulated fishoil products oil products were variable comparing with manufactures' claimed contents.
EPA and DHA extracted from methyl esterified squid oil were purified by silver exchanged resin, silver nitrate-impregnated silica gel, silver exchanged zeolite, and silica gel column chromatography, among which column chromatography using mixture of silver exchanged resin and silica gel (10% by weight) showed the best result. By this simple purification method, EPA and DHA were concentrated from 12.5 to 27.9% (yield, 86,0%) and from 21.7 to 49.5% (yield, 87.3%), respectively. Silver exchanged resin had additional advantages of outstanding reusability and simple recovery of silver.
Our understanding of the differential effects between specific omega-3 fatty acids is incomplete. Here, we aimed to evaluate the effects of docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) on T-helper type 1 (Th1) cell responses and identify the pathways associated with these responses. Naïve CD4+ T cells were co-cultured with bone marrow-derived dendritic cells (DCs) in the presence or absence of palmitate (PA), DHA, or EPA. DHA or EPA treatment lowered the number of differentiated IFN-γ-positive cells and inhibited the secretion of IFN-γ, whereas only DHA increased IL-2 and reduced TNF-α secretion. There was reduced expression of MHC II on DCs after DHA or EPA treatment. In the DC-independent model, DHA and EPA reduced Th1 cell differentiation and lowered the cell number. DHA and EPA markedly inhibited IFN-γ secretion, while only EPA reduced TNF-α secretion. Microarray analysis identified pathways involved in inflammation, immunity, metabolism, and cell proliferation. Moreover, DHA and EPA inhibited Th1 cells through the regulation of diverse pathways and genes, including Igf1 and Cpt1a. Our results showed that DHA and EPA had largely comparable inhibitory effects on Th1 cell differentiation. However, each of the fatty acids also had distinct effects on specific cytokine secretion, particularly according to the presence of DCs.
The dietry effects of marine n-3, plant n-3 and plant n-6 fatty acid on serum lipids levels, liver phospholipid fatty acid composition in rat were investigated. Four groups of male Sprague-Dawley rats, 30 weeks old, were fed on one of 4 different experimental diets for 4 weeks. The diets were composed of 15% fat(w/w) of either concentrated EPA oil(20:5, n-3 : 65%), fish oil(20:5, n-3 : 19%, 22:6, n-3 : 18%), perilla oil(18:3, n-3 : 60%) or corn oil(18:2, n-6 : 49%). Blood was initially taken before experimental feeding and also taken after 2 weeks and 4 weeks feeding the diet respectively and then examined for the levels of serum lipids. Rats were sacrificed at 4 weeks after the diet for the analysis of liver phospholipid fatty acid. EPA feeding remarkably decreased the serum levels of triglyceride, total cholesterol, HDL-cholesterol and total phospholipid than any other oil feeding. Fish oil feeding decreased serum HDL-cholesterol level comparable to the effect of EPA feeding and decreased total cholesterol and phospholipid less than but close to the effect of EPA feeding. Perilla oil feeding did not change serum levels of triglyceride and phospholipid, but it decreased serum total cholesterol a lot and HDL-cholesterol a little. Corn oil feeding did not affect triglyceride and total cholesterol while it increased serum level of HDL-cholesterol and total phospholipid. Serum HDL-cholesterol level was increased only in corn oil group. But contrary to the result of serum total phospholipid, liver phospholipid level found to be higher in fish oil and EPA groups than in perilla oil and corn groups. The fatty acid composition of liver phospholipid, phosphatidylcholine(PC) and phosphatidyl ethanolamine(PE) turned out to be affected by dietary fatty acid. 18:2 of liver PC was the lowest in FO group following CO group. The ratio of 20:4/18:2 was lower in PO group than in EPA group in consequence of higher 18:2 and lower 20:4 in PO group and vise versa in EPA group. In the liver PC and PE, similar trends in the ratios of n-6/n-3 and 20:4/18 were found showing higher ratios with CO and EPA group over FO and PO group. EPA group showed the lowest level of 20:5 and lower level of 20:6 than group. Fish oil was more efficient than EPA oil and PO in lowering the ratio of n-6/n-3 in consequence of the highest 22:6, and the lowest 18:2 in liver phospholipid. But PO lowers the ratio or 20:4/18 more than FO. In conclusion, EPA oil was more effective in lowering serum lipids than FO and PO. Reviewing the dietary effect of fatty acid on eicosanoids composition in rats, it is considered that more possibility was with FO than PO in the effectiveness of atherosclerosis prevention and more with PO than with EPA oil. It was also found that FO showed more effective than EPA oil for atherosclerosis prevention. It was hardly found that CO had any effect on lowering serum lipids and on eicosanoids composition in liver phospholipid for the prevention of atherosclerosis.
Experiments on the process development for the concentration of polyunsaturated fatty acid (PUFAs) such as eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil by using acyl chain specificity of Candida cylindracea lipase were performed. Five kinds of oils were hydrolyzed with Candida cylindracea lipase. Among then, Candida cylindracea lipase just had low activity on the PUFAs-rich fish oil. After the hydrolysis of fish oil, free fatty acid was removed and fatty acid components of glyceride mixtures were analyzed. When the hydrolysis was about 70%, the DHA content in the glyceride mixture was about three times more than that in the original fish oil. The EPA and stearidonic acid contents in the glyceride mixtures, however, were similar to that of the original fish oil. In this work, these results showed that the concentration process of PUFAs by using the acyl chain specificity of Candida cylindreacea lipase was effective in producing glycerides that contained a high concentration of PUFAs in good yield.
An isolate from holothurians was identified as an eicosapentaenoic acid (EPA)-producing bacterium KMG427, which is characterized by EPA synthesis efficiency, by thin layer and gas chromatographic analyses. The EPA production was maximized to more than 10% of the total fatty acids by incubation at $4^{\circ}C$ after cell proliferation at $20^{\circ}C$. The isolated bacterium was categorized as Gram-negative, rod-shaped, aerobic, and motile with a single polar flagellum. According to phylogenetic analysis based on morphological and physiological specificities as an EPA-producing bacterium, the isolate KMG427 was found to belong to the genus Shewanella. The 16S rDNA of KMG427 was revealed to have 100% of sequence identity to that of S. hanedai CIP $103207^T$. Therefore, the isolate might be classified and identified as Shewanella sp. KMG427.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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