The swine leukocyte antigen (SLA)-DRA locus is noteworthy among other SLA class II loci for its limited variation and has not been investigated in depth. This study was investigated to detect polymorphisms of four exons of SLA-DRA gene and its association with piglet diarrhea in Landrace, Large White and Duroc pigs. No polymorphisms were detected in exon 3, while 2 SNPs (c.178G>A and c.211T>C), 2 SNPs (c.3093A>C and c.3104C>T) and 5 SNPs (c.4167A>G, c.4184A>G, c.4194A>G, c.4246A>G and c.4293G>A) were detected in exon 1, exon 2 and exon 4 respectively, and 1 SNP (c.4081T>C) in intron 3. Statistical results showed that genotype had significant effect on piglet diarrhea, individuals with genotype BC had a higher diarrhea score when compared with the genotypes AA, AB, AC and CC. Futhermore, genotype AC had a higher diarrhea score than the genotype CC in exon 1 (p<0.05); diarrhea scores of genotype AA and BB were higher than those of genotypes AC and CC in exon 2 (p<0.05); individuals with genotype AA had a higher diarrhea score than individuals with genotype AB and BB in exon 4 (p<0.05). Fourteen common haplotypes were founded by haplotype constructing of all SNPs in the three exons, its association with piglet diarrhea appeared that Hap2, 5, 8, 10, and 14 may be the susceptible haplotypes and Hap9 may be the resistant haplotype to piglet diarrhea. The genetic variations identified of the SLA-DRA gene may potentially be functional mutations related to piglet diarrhea.
Several studies have reported quantitative trait loci (QTL) for meat quality on porcine chromosome 2 (http://www.animalgenome.org/QTLdb/pig.html). For application of the molecular genetic information to the pig industry through marker-assisted selection, single nucleotide polymorphism (SNP) markers were analyzed by comparative re-sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products of 13 candidate genes with DNA from commercial pig breeds such as Berkshire, Yorkshire, Landrace, Duroc and Korean Native pig. A total of 34 SNPs were identified in 15 PCR products producing an average of one SNP in every 253 bp. PCR restriction fragment length polymorphism (RFLP) assays were developed for 11 SNPs and used to investigate allele frequencies in five commercial pig breeds in Korea. Eight of the SNPs appear to be fixed in at least one of the five pig breeds, which indicates that different selection among pig breeds might be applied to these SNPs. Polymorphisms detected in the PTH, CSF2 and FOLR genes were chosen to genotype a Berkshire-Yorkshire pig breed reference family for linkage and association analyses. Using linkage analysis, PTH and CSF2 loci were mapped to pig chromosome 2, while FOLR was mapped to pig chromosome 9. Association analyses between SNPs in the PTH, CSF2 and FOLR suggested that the CSF2 MboII polymorphism was significantly associated with several pork quality traits in the Berkshire and Yorkshire crossed F2 pigs. Our current findings provide useful SNP marker information to fine map QTL regions on pig chromosome 2 and to clarify the relevance of SNP and quantitative traits in commercial pig populations.
Guan, H.P.;Fan, B.;Li, K.;Zhu, M.J.;Yerle, M.;Liu, Bang
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권7호
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pp.931-937
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2006
The full-length cDNA of the porcine SMPX gene was obtained by the rapid amplification of cDNA ends (RACE). The nucleotide sequences and the predicted protein sequences share high sequence identity with both human and mouse. The promoter of SMPX was sequenced and then analyzed to find the promoter binding sites. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) revealed that SMPX has a high level of expression in heart and skeletal muscle, a very low expression in lung and spleen and no expression in liver, kidney, fat and brain. Moreover, SMPX has a differential expression level in skeletal muscle, the expression in 65-day embryos being higher than other stages. The porcine SMPX was mapped to SSCXp24 by using a somatic cell hybrid panel (SCHP) and was found closely linked to SW1903 using the radiation hybrid panel IMpRH. An A/G single nucleotide polymorphism (PCR-RFLP) in the 3'-untranslated region (3'-UTR) was detected in eight breeds. The analysis of allele frequency distribution showed that introduced pig breeds (Duroc and Large White) have a higher frequency of allele A while in the Chinese indigenous pig breeds (Qingping pig, Lantang pig, YushanBlack pig, Large Black-White pig, Small Meishan) have a higher frequencies of allele G. The association analysis using an experimental population (188 pigs), which included two cross-bred groups and three pure-blood groups, suggested that the SNP genotype was associated with intramuscular fat content.
Kim, Woonsu;Park, Hyesun;Seo, Kang-Seok;Seo, Seongwon
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제31권1호
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pp.3-12
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2018
Objective: DNA methylation plays a major role in regulating the expression of genes related to traits of economic interest (e.g., weight gain) in livestock animals. This study characterized and investigated the functional inferences of genome-wide DNA methylome in the loin (longissimus dorsi) muscle (LDM) of swine. Methods: A total of 8.99 Gb methylated DNA immunoprecipitation sequence data were obtained from LDM samples of eight Duroc pigs (four pairs of littermates). The reference pig genome was annotated with 78.5% of the raw reads. A total of 33,506 putative methylated regions (PMR) were identified from methylated regions that overlapped at least two samples. Results: Of these, only 3.1% were commonly observed in all eight samples. DNA methylation patterns between two littermates were as diverse as between unrelated individuals (p = 0.47), indicating that maternal genetic effects have little influence on the variation in DNA methylation of porcine LDM. The highest density of PMR was observed on chromosome 10. A major proportion (47.7%) of PMR was present in the repeat regions, followed by introns (21.5%). The highest conservation of PMR was found in CpG islands (12.1%). These results show an important role for DNA methylation in species- and tissue-specific regulation of gene expression. PMR were also significantly related to muscular cell development, cell-cell communication, cellular integrity and transport, and nutrient metabolism. Conclusion: This study indicated the biased distribution and functional role of DNA methylation in gene expression of porcine LDM. DNA methylation was related to cell development, cell-cell communication, cellular integrity and transport, and nutrient metabolism (e.g., insulin signaling pathways). Nutritional and environmental management may have a significant impact on the variation in DNA methylation of porcine LDM.
This study was performed to investigate the effect of beet plup and IRG (Italian ryegrass) dry powder in fattening pig diet on reducing concentration of odorous compounds in the pig slurry. Fifty fattening boars [(Landrace ${\times}$ Yorkshire) ${\times}$ Duroc] were randomly assigned to one of 3 treatments (control, beet plup 5%, and IRG 5%). Pigs (BW 50~110 kg) were fed diets formulated to meet the Korean Feeding Standard (2012) and their excretion was collected from the slurry pits. Short chain fatty acid (SCFA) and branched chain fatty acid (BCFA) were higher in beet plup (31,786, 3,985 ppm) and IRG (32,755, 4,261 ppm) treatments, which was not different among treatments (p>0.05), compared to control (p<0.05). Concentrations of phenols and indoles were highest in beet plup (183.83, 168.59 ppm) and IRG (9.32, 8.92 ppm) treatments. Altogether, addition level of two contents was not appropriate to decrease concentration of odorous compounds.
Cryopreservation of boar semen is continually researched in reproductive technologies and genetic resource banking in breed conservation. For evaluating the boar semen quality, sperm motility (MOT) is an important parameter because the movement of spermatozoa indicates active metabolism, membrane integrity and fertilizing capacity. Various researches have been trying to improve the quality of semen Post-thawed in boar. Recently, polymorphism (g. 35756 T>C) of Estrogen Receptor 1 (ESR1) gene reported to be significant association with MOT. This study was conducted to evaluate the ESR1 gene as a positional controlling for motility and kinematic characteristics of post-thawed boar semen. To results, The g.35756 T>C SNP of ESR1 was significantly associated with frozen semen motility and kinematic characteristics. The g.35756 T>C SNP was high significantly associated with MOT, VCL, VSL and VAP (p<0.001). The SNP was also significantly associated with ALH (P<0.05). Therefore, we suggest that the g. 35756 T>C polymorphism in the intron 1 region of the porcine ESR1 gene could potentially be applied in frozen semen programs to improve MOT trait, but only after validation in other populations.
Kim, Lee-Kung;Park, Chang-Min;Park, Sun-Ae;Kim, Seung-Chang;Chung, Hoyoung;Chai, Han-Ha;Jeong, Gyeong-Yong;Choi, Bong-Hwan
Reproductive and Developmental Biology
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제37권4호
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pp.205-211
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2013
The swine is one of the most widespread mammalian throughout the whole world. Presently, many studies concerning microsatellites in swine, especially domestic pigs, have been carried out in order to investigate general diversity patterns among either populations or breeds. Until now, a lot of time and effort spend into a single PCR method. But simple and more rapid multiplex PCR methods have been developed. The purpose of this study is to develop a robust set of microsatellites markers (MS marker) for traceability and individual identification. Using multiplex-PCR method with 23 MS marker divided 2 set, various alleles occurring to 5 swine breed (Berkshire, Landrace, Yorkshire, Duroc and Korea native pig) used markers to determine allele frequency and heterozygosity. MS marker found 4 alleles at SW403, S0227, SWR414, SW1041 and SW1377. The most were found 10 alleles at SW1920. Heterozygosity represented the lowest value of 0.102 at SWR414 and highest value of 0.861 at SW1920. So, it was recognized appropriate allele frequency for individual identification in swine. Using multiplex-PCR method, MS markers used to determine individual identification biomarker and breed-specific marker for faster, more accurate and lower analysis cost. Based on this result, a scientific basis was established to the existing pedigree data by applying genetics additionally. Swine traceability is expected to be very useful system and be conducted nationwide in future.
Objective: This study was conducted to determine the effect of freeze-thawed cycles (Fresh meat, F-T 1 cycle and F-T 2 cycles) on the quality characteristics of porcine longissimus dorsi muscle. Methods: A total of 20 three-crossbred pigs (Duroc×[Large White×Landrace]) were randomly obtained from a commercial slaughterhouse in Thailand. Muscle samples were immediately taken from 10 to 11th of the longissimus dorsi for histochemical analysis. The muscles were cut into 2.54 cm-thick chops. A minimum of 20 chops were used for each treatment (fresh meat, freeze-thawed 1 and 2 cycles). Individually chops were packaged in polyethylene bags and frozen at -20℃ for 6 months followed by thawing in refrigerator at 4℃ for 24 h (the 1st freeze-thawed cycle). The freeze-thawed procedure was repeated for two cycles (the 2nd freeze-thawed cycle). Thawing loss, shear force value, citrate synthase activity and muscle fiber characteristics were determined on the muscles. Results: Results showed that increasing of freeze-thawed cycle increased the thawing loss (p<0.01) and citrate synthase activity (p<0.001). Shear force value of fresh meat was higher than freeze-thawed 1 and 2 cycles (F-T 1 cycle and F-T 2 cycles). Freeze-thawed cycles affected muscle characteristics. Muscle fiber area and muscle fiber diameter decreased with an increasing number of freeze-thawed cycles (p<0.001), while the thickness of endomysium and perimysium were increased (p<0.001). Conclusion: Repeated freeze-thawed cycles degraded muscle fiber structure and deteriorated pork quality.
It is impossible to know the amount of pork primal cut by pig carcass grade which is determined only by carcass weight and backfat thickness in the Korean Pig Carcass System. The aim of this study was to investigate the correlation between the pig carcass grade and the amount of pork primal cut estimated with AutoFom III. A total of 419,321 Landrace, Yorkshire, and Duroc (LYD) pigs were graded with the Korean Pig Carcass Grade System. Amounts of belly, neck, loin, tenderloin, spare ribs, shoulder, and ham were estimated with AutoFom III. Regression equations for seven primal cuts according to each grade were derived. There were significant differences among the three carcass grades due to heteroscedasticity variance (p < 0.0001). Three regression equations were derived from AutoFom III estimation of primal cuts according to carcass grades. The coefficient of determination of the regression equation was 0.941 for grade 1+, 0.982 for grade 1, and 0.993 for grade 2. Regression equations obtained from this study are suitable for AutoFom III software, a useful tool for the analysis of each pig carcass grade in the Korean Pig Carcass Grade System. The high reliability of predicting the amount of primal cut with AutoFom III is advantageous for the management of slaughterhouses to optimize their product sorting in Korea.
With an increase in meat consumption, the need to measure the weight of each primal cut of pork has increased. Recently, automation devices have been used to measure the weight of each primal cut of pork. The objective of this study was to investigate the accuracy of VCS2000, one of the non-invasive pig carcass analyzers. Production levels of 7 primal cuts of 50 pigs were measured with VCS2000. Average error rates between dissected value for each primal cut and VCS2000 measurement values of ham, shoulder picnic, belly, loin, and shoulder blade were around 5%. Average error rates for spare rib and tenderloin were about 10%. Correlation coefficients between the dissected value and the VCS2000 measured value for ham, shoulder picnic, loin, belly, and shoulder blade were high at 0.66-0.83. Correlation coefficients of spare rib and tenderloin were low at 0.35 and 0.47. Coefficient of determination of the VCS2000 measured value for each primal cut by regression analysis was 0.77 or more for ham, shoulder picnic, loin, and shoulder blade and 0.63 for belly. Coefficients of determination for spare rib and tenderloin were low at 0.40 and 0.27. In addition, the coefficient of determination of VCS2000 for each primal cut was higher than that of the dissected value for all primal cuts. In conclusion, pig carcass analysis using the VCS2000 has a high reliability for pork cuts with high production levels, but a relatively low reliability for pork cuts with low production levels and high fat levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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