In the present study, effects of sun ginseng (SG) on the collagen synthesis and the proliferation of dermal fibroblast were investigated. Collagen synthesis was measured by assaying procollagen type I C-peptide production. In addition, the level of matrix metalloproteinase (MMP)-1 was assessed by western blot analysis. SG suppressed the MMP-1 protein level in a dose-dependent manner. In contrast, SG dose-dependently increased tissue inhibitors of MMP (TIMP)-1 production in fibroblasts. SG increased type I collagen production directly and/or indirectly by reducing MMP-1 and stimulating TIMP-1 production in human dermal fibroblasts. SG dose-dependently induced fibroblast proliferation and this, in turn, can trigger more collagen production. These results suggest that SG may be a potential pharmacological agent with anti-aging properties in cultured human skin fibroblast.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.4
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pp.1871-1876
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2013
In this study, we developed and characterized the shielding properties of dose reduction fiber (DRF, Buffalo Co.) sheet during brain and chest CT examinations. The DRF sheet was composed of $1{\sim}500{\mu}m$ oxide Bismuth ($Bi_2O_3$) and 5 ~ 50 nm nano-barium sulfate ($BaSO_4$). Phantom and clinical studies were performed for characterization of the DRF shielding properties. In clinical study, we measured doses of eye, chest, abdomen and reproductive system of 60 patients in 3 hospitals during brain and chest CT examinations. We could determined the shielding effect of the DRF by comparing the doses when we used the DRF sheet or not. When we used the sheet during CT examination, the scattered dose were reduced about 20~50%. So, we suggest that the fiber should be used in radiological examinations for reducing patients doses.
Thioredoxin (TRX) protein is an antioxidant responsible for reducing other proteins by exchanging cysteine thiol-disulfide and is also known for its anti-allergic and anti-aging properties. On the other hand, epidermal growth factor (EGF) is an important material used in the cosmetics industry and an essential protein necessary for dermal wound healing facilitated by the proliferation and migration of keratinocytes. EGF also assists in the formation of granulation tissues and stimulates the motility of fibroblasts. Hence, genetically modified soybeans were developed to overexpress these industrially important proteins for mass production. A single-dose oral-toxicity-based study was conducted to evaluate the potential toxic effects of TRX and EGF proteins, as safety assessments are necessary for the commercial use of seed-specific protein-expressing transgenic soybeans. To achieve this rationale, TRX and EGF proteins were mass purified from recombinant E. coli. The single-dose oral-toxicity tests of the TRX and EGF proteins were carried out in six-week old male and female Institute of Cancer Research (ICR) mice. The initial evaluation of the single-dose TRF and EGF treatments was based on monitoring the toxicity signatures and mortality rates among the mice, and the resultant mortality rates did not show any specific clinical symptoms related to the proteins. Furthermore, no significant differences were observed in the weights between the treatment and control groups of male and female ICR mice. After 14 days of treatment, no differences were observed in the autopsy reports between the various treatment and control groups. These results suggest that the minimum lethal dose of TRX and EGF proteins is higher than the allowed 2,000 mg·kg-1 limit.
High-dose aprotinin(Hammersmith regimen) has been widely used for years to control postoperative bleeding and reduce blood consumption in cardiac surgery but had known to cause some side-effects and had disadvantage in cost-effectiveness. The prospective controlled study of 33 patients undergoing cardiopulmonary bypass was performed to evaluate the efficacy for reducing postoperative bleeding and unfavorable effects of low-dose aprotinin. The level of hemoglobin and platelet in the blood and the amount of postoperative bleeding were assessed preoperatively, and postoperatively for the study of hemostatic function. The level of BUN and serum creatinine in the blood, levels of urine creatinine, total protein, albumin, alpha-1-microglobulin and creatinine clearance were assessed before and after the operation for the study of renal function. The aprotinin group had a significant reduction in chest tube drainage; 243$\pm$ 123 ml versus 406$\pm$303 ml(P=0.037) during 6 hours immediate-postoperatively, 494$\pm$358 ml versus 869$\pm$570 ml(P=0.045) during 24 hours postoperatively. The ratio of alpha-1-microglobulin/creatinine and microalbumin/creatinine in the urine were slightly increased in the aprotinin group postoperatively in comparison with the control group but there were no statistically significant difference(55$\pm$23 versus 24$\pm$10 in the alpha-1-microglobulin/creatinine, 56$\pm$19 versus 38$\pm$25 in the microalbumin/creatinine at post- operative 3rd day). There were no significant difference between two groups in other parameters of renal function, too. This study showed that low-dose aprotinin is an effective means of reducing postoperative bleeding without inducing significant renal dysfunction.
Background: The horse intestinal tract is sensitive and contains a highly complex microbial population. A shift in the microbial population can lead to various issues such as inflammation and colic. The use of nutraceuticals in the equine industry is on the rise and curcumin is thought to possess antimicrobial properties that may help to minimize the proliferation of opportunistic bacteria. Methods: Four cecally-cannulated horses were utilized to determine the optimal dose of liposomal-curcumin (LIPC) on reducing Streptococcus bovis/equinus complex (SBEC), Escherichia coli K-12, Escherichia coli general, Clostridium difficile, and Clostridium perfringens in the equine hindgut without adversely affecting cecal characteristics. In the first study cecal fluid was collected from each horse and composited for an in vitro, 24 h batch culture to examine LIPC at four different dosages (15, 20, 25, and 30 g) in a completely randomized design. A subsequent in vivo $4{\times}4$ Latin square design study was conducted to evaluate no LIPC (control, CON) or LIPC dosed at 15, 25, and 35 g per day (dosages determined from in vitro results) for 9 days on the efficacy of LIPC on selected bacterial strains, pH, and volatile fatty acids. Each period was 14 days with 9 d for acclimation and 5 d withdrawal period. Results: In the in vitro study dosage had no effect ($P{\geq}0.42$) on Clostridium strains, but as the dose increased SBEC concentrations increased (P = 0.001). Concentrations of the E. coli strain varied with dose. In vivo, LIPC's antimicrobial properties, at 15 g, significantly decreased (P = 0.02) SBEC when compared to 25 and 35 g dosages. C. perfringens decreased linearly (P = 0.03) as LIPC dose increased. Butyrate decreased linearly (P = 0.01) as LIPC dose increased. Conclusion: Further studies should be conducted with a longer dosing period to examine the antimicrobial properties of curcumin without adversely affecting cecal characteristics.
Zeferino, R. Sanchez;Pal, U.;Melendrez, R;Flores, M. Barboza
Advances in nano research
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v.1
no.4
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pp.193-202
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2013
In this article, we present the effects of Ag doping and after-growth thermal annealing on the photoluminescence (PL) and thermoluminescence (TL) behaviors of $SnO_2$ nanoparticles. $SnO_2$ nanoparticles of 4-7 nm size range containing different Ag contents were synthesized by hydrothermal process. It has been observed that the after-growth thermal annealing process enhances the crystallite size and stabilizes the TL emissions of $SnO_2$ nanostructures. Incorporated Ag probably occupies the interstitial sites of the $SnO_2$ lattice, affecting drastically their emission behaviors on thermal annealing. Both the TL response and dose-linearity of the $SnO_2$ nanoparticles improve on 1.0% Ag doping, and subsequent thermal annealing. However, a higher Ag content causes the formation of Ag clusters, reducing both the TL and PL responses of the nanoparticles.
Islamian, Jalil Pirayesh;Hatamian, Milad;Rashidi, Mohammad Reza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.1683-1686
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2015
Different types of treatment are available for patients with breast cancer, the most being radiotherapy, chemotherapy, hormonal therapy and combination therapy. Recently, nanoparticles have been emerging as promising agents for cancer therapy and are being investigated as contrast agents, drug carriers, radiosensitizers and also for hyperthermia effects. In this review the focus is on approaches for targeted treatment of breast cancer by combining nanoparticles, chemodrugs and radiation. The availble data suggest the possibility of increased roles for combined therapy, particularly by reducing the dose of each treatment modality, and consequently minimizing related side effects.
The antioxidant potentials of the methanol extract and its various fractions from Agrimonia pilosa Ledeb were measured as 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging abilities as well as the reducing power decreasing NO in vitro. The methanol extract of Agrimonia pilosa Ledeb showed significantly strong scavenging effects on free radicals of DPPH, ABTS, and NO. Hexane fraction (HF), ethyl acetate fraction (EF) and n-butyl alcohol fraction (BF) were prepared by solvent fractionation. By comparison of polyphenol contents among BF and HF, EF with high polyphenol contents showed the highest DPPH, ABTS, and NO scavenging effects with the value of 50.2%, 80.4%, and 65.7%, respectively, at the highest tested dose. HPLC analysis revealed the presence of various phenolic compounds in EF of Agrimonia pilosa Ledeb. These results suggest that EF could be considered as natural antioxidant sources and dietary nutritional supplements to prevent oxidation-related diseases.
Whole cotton seed (WCS) has become one of the major feed ingredients in TMR for dairy cattle in Korea, and WCS for feed use is mostly imported from abroad. Since this genetically modified oil seed is usually fed to the animal in raw state, its germination ability, if last long, often causes concerns about ecological disturbances. In the process of looking for effective conditions to remove germination ability of WCS this study had the objectives to evaluate the nutritional effects of gamma irradiation at doses of 8, 10 and 12 kGy on changes in nutrient contents, anti-nutritional factors, in vitro digestibility and ruminal degradability. No significant differences were found in proximate analysis of nutrients between raw WCS and gamma irradiated one. Glycine and threonine contents significantly increased when the WCS was exposed to gamma ray as compared to untreated WCS (p<0.05). As for fatty acid composition, no significant differences were observed with the irradiation treatment. Free gossypol in WCS was decreased (p<0.05) by gamma irradiation treatment. Of the 3 different levels of gamma irradiation, a dose of 12 kGy was found to be the most effective in reducing free gossypol concentration. Results obtained from in situ experiment indicated that gamma irradiation at a dose of 10 kGy significantly (p<0.05) lowered rumen degradability of both dry matter and crude protein as compared with raw WCS. However, there were no significant differences in rapidly degradable and potentially degradable fractions of crude protein due to 10 kGy gamma irradiation. Overall, this study show that gamma irradiation at a dose of 10 kGy is the optimum condition for removing germination ability of WCS, and could improve nutritive value for the ruminant with respect to the decrease in both ruminal protein degradability and gossypol content of WCS.
Park, Chan Woong;Ma, Kyung Wan;Jang, Sun Woo;Son, Miwon;Kang, Myung Joo
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.3
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pp.260-266
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2014
This study evaluated the pharmacokinetic profile and therapeutic efficacy of piroxicam (PX), a long acting non-steroidal anti-inflammatory drug for the treatment of arthritis, following intra-articular (IA) injection in comparison to the pharmacokinetic profile and therapeutic efficacy of PX after intramuscular (IM) injection. In the pharmacokinetic study in rats, systemic exposure and pharmacokinetic parameters of PX after a single IA dose were compared with systemic exposure and pharmacokinetic parameters of PX after administration of the same dose IM (0.6 mg/kg). The anti-inflammatory and analgesic effects of IA PX were evaluated simultaneously in a monoiodoacetate-induced osteoarthritis rat model. The plasma PX concentration rapidly rose following IA injection, and it was comparable to the plasma PX concentration following IM injection, suggesting the rapid efflux of the drug molecule from the joint cavity. However, in the efficacy study, the IA PX administration significantly reduced the knee swelling by reducing the level of prostaglandin $E_2$ in the joint, compared to that following administration of IA vehicle and after administration of the IM PX dose. In addition, we found that the anti-inflammatory and anti-nociceptive efficacies of IA PX were synergistically increased upon co-treatment with hyaluronic acid (HA), a potent agent for the treatment of osteoarthritis, at the weight ratio of 1:1 or 1:2, and these effects were more pronounced than those following administration of HA or PX alone. In conclusion, this study demonstrated the efficacy of the IA use of PX alone and/or in combination with HA in osteoarthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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