Kim, Eun-Young;Kim, Yoon-Hee;Ban, Hee-Jung;Oh, In-Jae;Kwon, Yong-Soo;Kim, Kyu-Sik;Kim, Yu-Il;Lim, Sung-Chul;Kim, Young-Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제74권3호
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pp.129-133
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2013
The presence of epidermal growth factor receptor (EGFR ) mutation is a prognostic and predictive marker for EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. However, inevitably, relapse occurs due to the development of acquired resistance, such as T790M mutation. We report a case of repeated responses to EGFR-TKIs in a never-smoked woman with adenocarcinoma. After six cycles of gemcitabine and cisplatin, the patient was treated by gefitinib for 4 months until progression. Following the six cycles of third-line pemetrexed, gefitinib retreatment was initiated and continued with a partial response for 6 months. After progression, she was recruited for an irreversible EGFR inhibitor trial, and the time to progression was 11 months. Although EGFR direct sequencing on the initial diagnostic specimen revealed a wild-type, we performed a rebiopsy from the progressed subcarinal node at the end of the trial. The result of peptide nucleic acid clamping showed L858R/L861Q.
Ziziphus jujuba (ZJ) fruit is rich in bioactive functional components such as polysaccharides, triterpenoid acid, flavonoids and oleamide. It has been commonly used in the treatment of various diseases including diabetes, digestive disorders, diarrhea, skin infections, liver and urinary diseases. However, its dietary effect on chemoprevention of colon cancer has never been studied. The present study was to evaluate the protective effects of dietary ZJ on colitis-associated colon carcinogenesis in azoxymethane (AOM)-dextran sodium sulphate (DSS)-treated mice. AOM was injected (10 mg/kg b.wt., i.p.) and three cycles of 2% DSS in drinking water for 7 days with 14 days of normal drinking water in-between was administered to induce colitis-associated colon cancer. ZJ fruit was supplemented in feed as 5 and 10%. Dietary ZJ significantly attenuated aberrant crypt foci (ACF) formation thereby decreasing the progression of hyperplasia to dysplasia. In addition, it significantly reduced circulating white blood cells, lymphocytes, neutrophils, monocytes, eosinophils, basophils and platelets compared to colon cancer mice. We conclude that ZJ supplementation delayed the progression of colon cancer from hyperplasia to dysplasia and ultimately adenocarcinoma and cancer. In addition, it decreased circulating tumor-related leucocytes, main regulators of cancer inflammation. Therefore, dietary consumption of ZJ fruit attenuated the formation of ACF and delayed the progression of colon cancer.
The biogenesis and biological roles of extracellular vesicles (EVs) in the progression of liver diseases have attracted considerable attention in recent years. EVs are membrane-bound nanosized vesicles found in different types of body fluids and contain various bioactive materials, including proteins, lipids, nucleic acids, and mitochondrial DNA. Based on their origin and biogenesis, EVs can be classified as apoptotic bodies, microvesicles, and exosomes. Among these, exosomes are the smallest EVs (30-150 nm in diameter), which play a significant role in cell-to-cell communication and epigenetic regulation. Moreover, exosomal content analysis can reveal the functional state of the parental cell. Therefore, exosomes can be applied to various purposes, including disease diagnosis and treatment, drug delivery, cell-free vaccines, and regenerative medicine. However, exosome-related research faces two major limitations: isolation of exosomes with high yield and purity and distinction of exosomes from other EVs (especially microvesicles). No standardized exosome isolation method has been established to date; however, various exosome isolation strategies have been proposed to investigate their biological roles. Exosome-mediated intercellular communications are known to be involved in alcoholic liver disease and nonalcoholic fatty liver disease development. Damaged hepatocytes or nonparenchymal cells release large numbers of exosomes that promote the progression of inflammation and fibrogenesis through interactions with neighboring cells. Exosomes are expected to provide insight on the progression of liver disease. Here, we review the biogenesis of exosomes, exosome isolation techniques, and biological roles of exosomes in alcoholic liver disease and nonalcoholic fatty liver disease.
Cho, Young-Keol;Kim, Jung-Eun;Lee, Sun-Hee;Foley, Brian T.;Choi, Byeong-Sun
Journal of Ginseng Research
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제43권2호
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pp.312-318
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2019
Background: To date, no study has described disease progression in Asian patients infected with HIV-1 subtype D. Methods: To determine whether the disease progression differs in patients infected with subtypes D and B prior to starting combination antiretroviral therapy, the annual decline (AD) in $CD^{4+}$ T cell counts over $96{\pm}59months$ was retrospectively analyzed in 163 patients and compared in subtypes D and B based on the nef gene. Results: $CD^{4+}$ T cell AD was significantly higher in the six subtype D-infected patients than in the 157 subtype B-infected patients irrespective of Korean Red Ginseng (KRG) treatment (p < 0.001). Of these, two subtype D-infected patients and 116 subtype B-infected patients had taken KRG. AD was significantly lower in patient in the KRG-treated group than in those in the $KRG-na{\ddot{i}}ve$ group irrespective of subtype (p < 0.05). To control for the effect of KRG, patients not treated with KRG were analyzed, with AD found to be significantly greater in subtype D-infected patients than in subtype B-infected patients (p < 0.01). KRG treatment had a greater effect on AD in subtype D-infected patients than in subtype B-infected patients (4.5-fold vs. 1.6-fold). Mortality rates were significantly higher in both the 45 $KRG-na{\ddot{i}}ve$ (p < 0.001) and all 163 (p < 0.01) patients infected with subtype D than subtype B. Conclusion: Subtype D infection is associated with a >2-fold higher risk of death and a 2.9-fold greater rate of progression than subtype B, regardless of KRG treatment.
현대인의 고지방 식습관과 당뇨와 비만인구 증가로 인한 비 알코올성 지방간(nonalcoholic fatty liver)의 유병률(prevalence rate)은 나날이 증가하고 있는 추세이며, 특히 남성과 폐경기 여성에게서 두드러진다. 이런 성 특이적(sex-specific) 간질환의 차이는 여성 호르몬인 에스트로겐(estrogen)의 보호 역할 때문일 것으로 추정되고 있으나, 에스트로겐의 보호 기작을 포함한 지방간의 만성 간질환으로의 진행 메커니즘이 규명되어 있지 않기 때문에 간질환의 효과적인 예방 및 치료책이 없는 실정이다. 그런데 최근에 간 섬유화(fibrosis)를 포함한 만성 간질환의 진행에서 헤지호그(hedgehog) 신호전달계가 주요한 역할을 함이 보고되면서 손상된 간의 회복과 간질환 진행메커니즘 조절을 위한 연구대상으로서 주목 받고 있다. 헤지호그는 발생 및 분화를 조절하는 모포젠(morphogen)으로 성인의 건강한 간에서는 발현되지 않으나, 손상된 간에서 손상 정도에 비례하게 재 발현되며, 섬유화 유발세포인 근섬유아세포(myofibroblasts) 및 간 줄기세포(hepatic progenitor cells)의 활성 및 증식인자로 작용하여 지나친 간 섬유화를 일으킨다. 이에 반해, 에스트로겐은 간 성상세포(hepatic stellate cells)가 근섬유아세포로 활성화되는 것을 억제함으로써 간 섬유화를 막는 것으로 보고되고 있다. 간 섬유화에 대한 헤지호그와 에스트로겐의 상반된 역할 사이의 관련성은 아직 밝혀지지 않고 있으나, 간 섬유화 유발 물질인 오스테오폰틴(osteopontin) 발현에 대한 에스트로겐의 억제효과와 헤지호그에 의한 오스테오폰틴 발현 유도는 오스테오폰틴에 의해 매개되는 에스트로겐과 헤지호그 신호전달계 사이의 연관성을 시사한다. 따라서, 에스트로겐에 의한 헤지호그 신호전달계 조절 메커니즘을 규명하는 것은 간질환 환자에서의 간 섬유화 및 만성 질환으로의 진행을 억제할 수 있는 치료제 개발에 대한 기초 지식을 제공할 수 있다. 이를 위해 간 섬유화에 대한 헤지호그와 에스트로겐의 역할을 확실하게 이해하고, 상호 관련성 및 조절 기작을 밝히는 연구가 선행되어야 할 것이다.
Lee, Eun Goo;Yoon, Young Cheol;Yoon, Jihyun;Lee, Seul Ji;Oh, Yu-Kyoung;Kwon, Sung Won
Biomolecules & Therapeutics
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제29권6호
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pp.582-595
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2021
Researchers have endeavored to identify the etiology of inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis. Though the pathogenesis of inflammatory bowel diseases remains unknown, dysregulation of the immune system in the host gastrointestinal tract is believed to be the major causative factor. Omics is a powerful methodological tool that can reveal biochemical information stored in clinical samples. Lipidomics is a subset of omics that explores the lipid classes associated with inflammation. One objective of the present systematic review was to facilitate the identification of biochemical targets for use in future lipidomic studies on inflammatory bowel diseases. The use of high-resolution mass spectrometry to observe alterations in global lipidomics might help elucidate the immunoregulatory mechanisms involved in inflammatory bowel diseases and discover novel biomarkers for them. Assessment of the characteristics of previous clinical trials on inflammatory bowel diseases could help researchers design and establish patient selection and analytical method criteria for future studies on these conditions. In this study, we curated literature exclusively from four databases and extracted lipidomics-related data from literature, considering criteria. This paper suggests that the lipidomics approach toward research in inflammatory bowel diseases can clarify their pathogenesis and identify clinically valuable biomarkers to predict and monitor their progression.
Acute viral encephalitis caused by neurotrophic viruses, such as mosquito-borne flaviviruses, is an emerging and re-emerging disease that represents an immense global health problem. Considerable progression has been made in understanding the pathogenesis of acute viral encephalitis, but the immune-pathological processes occurring during the progression of encephalitis and the roles played by various molecules and cellular components of the innate and adaptive systems still remain undefined. Recent findings reveal the significant contribution of Toll-like receptors (TLRs) and regulatory $CD4^+$ T cells in the outcomes of infectious diseases caused by neurotrophic viruses. In this review, we discuss the ample evidence focused on the roles of TLRs and $CD4^+$ helper T cell subsets on the progression of acute viral encephalitis. Finally, we draw attention to the importance of these molecules and cellular components in defining the pathogenesis of acute viral encephalitis, thereby providing new therapeutic avenues for this disease.
Galectin-3 is a carbohydrate-binding protein and regulates diverse functions, including cell proliferation and differentiation, mRNA splicing, apoptosis induction, immune surveillance and inflammation, cell adhesion, angiogenesis, and cancer-cell metastasis. Galectin-3 is also recommended as a diagnostic or prognostic biomarker of various diseases, including heart disease, kidney disease, and cancer. Galectin-3 exists as a cytosol, is secreted in extracellular spaces on cells, and is also detected in nuclei. It has been found that galectin-3 has different functions in cellular localization: (i) Extracellular galectin-3 mediates cell attachment and detachment. (ii) cytosolic galectin-3 regulates cell survival by blocking the intrinsic apoptotic pathway, and (iii) nuclear galectin-3 supports the ability of the transcriptional factor for target gene expression. In this review, we focused on the role of galectin-3 on translocation from cytosol to nucleus, because it happens in a way independent of carbohydrate recognition and accelerates cancer progression. We also suggested here that intracellular galecin-3 could be a potent therapeutic target in cancer therapy.
The interactions between the host and microbial pathogen largely dictate the onset, progression, and outcome of infectious diseases. Pathogens subvert host components to promote their pathogenesis and, among these, cell surface heparan sulfate proteoglycans are exploited by many pathogens for their initial attachment and subsequent cellular entry. The ability to interact with heparan sulfate proteoglycans is widespread among viruses, bacteria, and parasites. Certain pathogens also use heparan sulfate proteoglycans to evade host defense mechanisms. These findings suggest that heparan sulfate proteoglycans are critical in microbial pathogenesis, and that heparan sulfate proteoglycan-pathogen interactions are potential targets for novel prophylactic and therapeutic approaches.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제1권2호
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pp.40-43
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2015
Prader-Willi syndrome (PWS), a complex genetic disorder, arises from suppressed expression of paternally inherited imprinted genes on chromosome 15q11-q13. Characteristics include short stature, intellectual disability, behavioral problems, hypogonadism, obesity, and reduced bone and muscle. The life expectancy of persons with PWS has increased in recent years. Cardiovascular diseases, diabetes, dermatological, and orthopedic problems are common physical complaints in older people with PWS. Behavioral problems are major concerns in adults with PWS into old age. And aging is also associated with significant social and economic changes. Age-related physical morbidity, physical appearance, behavioral and psychiatric problems, functional decline and economic problems can be combined in older PWS. The care for older people with PWS requires a life span approach that recognizes the presence, progression, and consequences of specific morbidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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