Atopic dermatitis (AD) is a common skin disease characterized by chronic and relapsing inflammatory dermatitis with immunological disturbances. Spleen deficiency (脾虛) is one of the major causes of AD, so development of animal model is required for AD research that reflects the pattern identification. The groups that we have used in this study included Senna folium extracts (SFE), 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB), and normal mice. Therefore, the present study was developed to atopic dermatitis mouse model with spleen deficiency in 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) and senna leaves extracts induced AD in NC/Nga mice. The results demonstrated that senna leaves extract treatment significantly increased the dermatitis clinical score and epidermal thickness in AD-like skin lesions. We also proved beyond doubt that there was occurrence of erythema and skin moisture indices in the senna leaves extract groups. Further, we also found that the level of serum immunoglobulin E (IgE) in the senna leaves extract-treated group was increased. The amount of IL-4, IL-13, $TNF-{\alpha}$ and $TGF-{\beta}$ mRNA determined by real-time PCR was increased remarkably when senna leaves extract groups were treated on dorsal skin. Senna leaves extract groups significantly promoted the number of CD11B+/Gr-1 cell in skin, as well as the number of CD4+/CD8+ cell in dorsal skin compared with control. The review summarizes recent process in our understanding of the immunopathophysiology of spleen deficiency AD and the implications for spleen deficiency mouse models of AD on drug discovery from medical plants.
Objectives : Allergic contact dermatitis(ACD) is a type IV delayed hypersensitivity reaction that results from cumulative exposures and subsequent sensitization to an environmental chemical. Lonicerae Caulis(LC) can clear away heat and relieve toxin, disperse wind and heat, dredge the channel. The present study was designed to investigate the effects of LC on allergic contact dermatitis(ACD) induced by 2,4-dinitrochlorobenzene(DNCB) in mice. Methods : In this experiment, the effects of LC on changes in body weights, ear and dorsum skin thicknesses, ear weights, clinical aspects on the dorsum skin, histopathological changes, spleen/body ratio, cytokines were investigated. In addition, the effects on proliferations of splenocytes were also investigated in vitro and vivo study. Results : LC spread(SPR) group and LC spread and administered(SPR+ADM) group showed diminished ear thicknesses. In SPR+ADM group, ear weights were lowered significantly compared to contact dermatitis control(CTL) group. LC treatment diminished erythema, desquamation and keratosis which were induced by repeated painting of DNCB. In histopathological observation, spongiosis and edema were diminished in SPR and SPR+ADM group. In cytokines, SPR+ADM group were increased in IL-10, and SPR and SPR+ADM group were decreased in TNF-${\alpha}$ compared with control group. Conclusions : These data suggest that LC can decrease symptoms of ACD, then LC is useful to treat patient with ACD.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effects of Angelica gigas Nakai extract(AGNE) and Bacillus polyfermenticus KJS-2 (BP2) on atopic dermatitis (AD) induced by 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in mice. Methods: In the experiment, we divided mice into four groups: a control group, a DNCB group, an AGNE group, and an AGNE+BP2 group. Then we examined the changes in scratching frequency, clinical aspects on dorsum skin, immunoglobulin (IgE), cytokines ($TNF-{\alpha}$, IL-6) and expression of COX-2. Resutls: From the experiment, the scratching frequency was significantly dropped in AGNE group and AGNE+BP2 group. Clinical observations of dorsum skin, there were a severe keratotic lesion and drop of dead skin cell in DNCB group, but symptoms of AD were decreased 39.6% in AGNE group and 49.6% in AGNE+BP2 group during 3 weeks. IgE, $TNF-{\alpha}$ and IL-6 were decreased significantly in both AGNE and AGNE+BP2 group. Expression of COX-2 was also decreased significantly in both groups. Conclusions: In conclusion, these data suggest that AGNE can decrease symptoms of AD and BP2 makes AGNE more effective. So AGNE can be useful herbal therapy for AD.
Objectives : Atopic Dermatitis (AD) is chronic skin disease characterized by allergic hypersensitivity reactions. Saeng-ryo-Samul-tang (SRSM) can treat skin disease by cooling down blood heat, cealering away congenital fever and detoxicating. This study was conducted to investigate the effects of SRSM on AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in mice Methods : In this study, the effects of SRSM on changes in body weights, thicknesses of dorsum skin, thicknesses and weights of ear, changes of symptoms on the dorsum skin, histopathological degree of ear and dorsum skin, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ in serum were observed. And the effects on the proliferation rates of splenocytes were also investigated in vivo and in vitro study. Results : In SRSM topical application (Topical) group, SRSM oral application (Oral) group and SRSM Combination (Combi) group thickness of dorsum skin decreased significantly. But in TPC, ORL and CBN group, weight of ear didn't show any changes, but thickness of ear decreased significantly. And TPC, ORL and CBN group showed meaningful effectiveness symptoms like desquamation and erythema on AD's clinical espect. In histopathological observation, spongiosis, edema and inflammatory cell infiltration of epidermal were remarkably diminished in TPC, ORL and CBN group. And SRSM diminished the proliferation rates of splenocytes in vivo and vitro study. Conclusions : The present study suggests that SRSM can significantly reduced symptoms of AD, therefore SRSM is effective to treatment of AD.
This study investigated the clinical parameters of atopic dermatitis and evaluated the inhibitory effects of Black currant seed oil for atopic dermatitis by using a Dinitrochlorobenzene(DNCB) induced BALB/c mice model. Five-week-old BALB/c mice were divided into four groups: normal group (N, non-treated), control group (C, atopic dermatitis-induced), positive control group (PC, Tacrolimus ointment-treated against induced atopic dermatitis, PC), experiment group (E, Black currant seed oil-treated against induced atopic dermatitis). After induction of atopic dermatitis by DNCB, the erythema, edema, eschar, and scratching were severely observed. The symptoms of atopic dermatitis were improved after 2 weeks, and almost disappeared after 4 weeks in PC and E group. The increased frequencies of scratching in C group were decreased in PC and E group. Transepidermal water loss, erythema index and serum IgE level were significantly decreased in E and PC compared to that in C after 4 weeks of the treatment. The results indicated that Black currant seed oil can relieve atopic dermatitis symptoms effectively, and may be possibly used as a functional material for suppression of atopic dermatitis.
3-Bromo-4,5-dihydroxybenzaldehyde (BDB) is a natural bromophenol compound that is most commonly isolated from red algae. The present study was designed to investigate the anti-inflammatory properties of BDB on atopic dermatitis (AD) in mice induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) and on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine macrophages. BDB treatment (100 mg/kg) resulted in suppression of the development of AD symptoms compared with the control treatment (induction-only), as demonstrated by reduced immunoglobulin E levels in serum, smaller lymph nodes with reduced thickness and length, a decrease in ear edema, and reduced levels of inflammatory cell infiltration in the ears. In RAW 264.7 murine macrophages, BDB (12.5, 25, 50, and $100{\mu}M$) suppressed the production of interleukin-6, a proinflammatory cytokine, in a dose-dependent manner. BDB also had an inhibitory effect on the phosphorylation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-${\kappa}B$) and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1; Tyr 701), two major signaling molecules involved in cellular inflammation. Taken together, the results show that BDB treatment alleviates inflammatory responses in an atopic dermatitis mouse model and RAW 264.7 macrophages. These results suggest that BDB may be a useful therapeutic strategy for treating conditions involving allergic inflammation such as atopic dermatitis.
Kang, Na-Jin;Han, Sang-Chul;Yoon, Seok-Hyun;Sim, Jae-Yeop;Maeng, Young Hee;Kang, Hee-Kyoung;Yoo, Eun-Sook
Toxicological Research
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제35권3호
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pp.279-285
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2019
In this study, we investigated the therapeutic potential of Cinnamomum camphora leaves on allergic skin inflammation such as atopic dermatitis. We evaluated the effects of C. camphora leaves on human adult low-calcium high-temperature keratinocytes and atopic dermatitis mice. C. camphora leaves inhibited Macrophage-derived chemokine (an inflammatory chemokine) production in $interferon-{\gamma}$ (10 ng/mL) stimulated Human adult low-calcium high-temperature keratinocytes in a dose dependent manner. C. camphora leaves suppressed the phosphorylation of janus kinase signal transducer and activator of transcription 1. C. camphora leaves also suppressed the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2, a central signaling molecule in the inflammation process. These results suggest that C. camphora leaves exhibits anti-inflammatory effect via the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 1 and extracellular signal-regulated kinase 1/2. To study the advanced effects of C. camphora leaves on atopic dermatitis, we induced experimental atopic dermatitis in mice by applying 2,4-dinitrochlorobenzene. The group treated with C. camphora leaves (100 mg/kg) showed remarkable improvement of atopic dermatitis symptoms: reduced serum immunoglobulin E levels, smaller lymph nodes with reduced thickness and length, decreased ear edema, and reduced levels of inflammatory cell infiltration in the ears. Interestingly, the effects of C. camphora leaves on atopic dermatitis symptoms were stronger than those of hydrocort cream, a positive control. Taken together, C. camphora leaves showed alleviating effects on the inflammatory chemokine production in vitro and atopic dermatitis symptoms in vivo. These results suggest that C. camphora leaves help in the treatment of allergic inflammation such as atopic dermatitis.
2,4-Dinitrochlorobenzene(DNCB) 유도 아토피 피부염 BALB/c 모델에서 외톨개 모자반 에탄올 추출물(MMEE)의 항아토피 효과를 알아보기 위해 육안평가, severity score, 혈청 내 total immunoglobulin E(IgE), interleukin(IL)-4, tumor necrosis $factor-{\alpha}$($TNF-{\alpha}$), IL-10 분비량 및 비장 세포 배양액 내 IL-4, IL-5, IL-13, $interferon-{\gamma}$($IFN-{\gamma}$) 분비량을 측정하였다. DNCB 반복 도포로 아토피 피부염 증상인 건조, 홍반, 짓무름 등의 증상이 두드러지게 나타남을 확인하였고, 이러한 아토피 피부염의 증상은 MMEE의 처리로 인해 증상이 감소되는 것으로 나타났다. Severity score에서도 MMEE의 처리로 인해 DNCB 단독 처리군에 비해 점수가 낮아짐을 확인하였다. 혈청에서 total IgE 및 cytokine의 분비량을 측정한 결과 total IgE, $TNF-{\alpha}$, IL-4의 분비량은 DNCB 단독 처리군에서 증가하였으나 MMEE 처리구에서 normal 군과 유사한 수준으로 감소됨을 확인하였다. 반면 IL-10의 분비량은 DNCB 단독 처리군에서는 normal 군에 비해 감소하였으나 MMEE 처리구에서는 증가하였다. 비장세포 배양액 내에서 cytokine의 분비량을 측정한 결과 IL-4, IL-13 및 IL-5의 분비량은 DNCB 단독 처리군에서는 증가하였으나 MMEE 처리구에서는 normal 군과 유사한 수준으로 감소하였으며, $IFN-{\gamma}$의 분비량은 DNCB 단독 처리군에서는 감소하였으나 MMEE 처리구에서는 증가하여 정상군과 유의적인 차이를 보이지 않았다. 따라서 MMEE는 DNCB 유도 아토피 피부염 동물 모델에서 Th1/Th2 cytokine의 활성 조절 및 total IgE 분비 억제를 통해 아토피 피부염 증상 개선에 효과를 가지는 것으로 사료된다.
Avocado, superfood, contains a variety of essential nutrients and phytochemicals. The purpose of this study was to explore whether avocado could modulate skin inflammation in vivo. We elucidated the pharmacological effects of avocado on compound 48/80- or histamine-induced scratching behaviors and 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD)-like skin lesions in mice. Additionally, we investigated the anti-inflammatory activity of avocado and its underlying mechanism including its effect on the expression levels of inflammatory-related genes and nuclear factor-κB (NF-κB) in DNCB-induced AD-like skin lesions. The findings of this study demonstrate that avocado attenuated AD-clinical symptoms including itching, eczematous, erythema and dryness and histamine levels in mice. Moreover, avocado suppressed both inflammatory cytokines expression as well as NF-κB and caspase-1 activation in AD-like skin lesions in mice. Taken together, these results demonstrate that avocado may be a potential candidate for treating skin inflammatory diseases like AD.
Treatments for alopecia areata include topical corticosteroid treatment, corticosteroid intralesional injection, systemic corticosteroid treatment, PUVA(psoralen-UVA) and topical immunotherapy. The therapeutic effects are variable. Alopecia totalis is hard to treat completely. Topical immunotherapy with dinitrochlorobenzene (DNCB), squaric acid dibutyl ester (SADBE) or diphenylcyclopropenone (diphencyprone, DPCP) represents the most accepted therapeutic modality for the treatment of extensive alopecia areata. We report two cases of alopecia totalis treated with DPCP. After DPCP treatment, total scalp hair was completely recovered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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