화학적 암 유발물인 diethylnitrosamine(DENA) 연여로 야기되는 흰쥐 (Sprague Dawley) 간세포의 변화 양상을 전자현미경과 silver염색방법으로 관찰하였다. DENA는 간세포내의 핵, 미토콘드리아, 담즙관에 뚜렷한 형태적 변화를 일으켰으며 인(nucleolus)의 크기와 수도 증가하였다. 또한 정상세포보다 인 (nucleolus) 부위의 염색 정도도 강하였는데 이것은 silver granule이 서로 연결되어 망상구조를 형성하기 때문인 것으로 생각되며 이들 망상구조는 순수한 rDNA부분과 핵내 단백질이 인내에서 서로 엉킨어 나타나는 현상일 것으로 사료된다. 또한 DENA투여 켤과 나타난 인의 크기와 인부위의 수적 증가현상의 결과로 rRNA 합성물의 변화를 유추할 수 있었다.
Chemical carcinogen-induced alteration of aldehyde metabolic enzymes were examined in clone 9 cell. Diethylnitrosamine (DENA), N-nitrosoethylurea (NEU) and N-nitrosomorpholine (NNM) were wed as model carcinogens. Changes in enzyme activities by repetitive treatment of DENA, NEU or NNM were analyzed in terms of specific activities and activity stainings of the enzymes on the gel. Upon treatment of DENA, lipid peroxide level increased upto 10 fold, indicating strong oxidative stress state of the cell. Notable enhancement of ADH and ALDH activity occurred after DENA treatment, while glutathione-S-transferase activity was slightly increased. Furthermore, about 2.5 fold higher superoxide dismutase (SOD) activity was detected during deactivation of catalase (CAT) activity by repetitive treatment of DENA. However in NEU-treated cell, about 2.3 fold higher ALDH activity was found while ADH activity was slightly increased. Notable increase CAT and SOD could also be found. In contrast, maximum 3.5 fold higher CAT activity occurred during SOD deactivation in NNM-treated cell. These results suggest that there might be different enzymatic responses in relation to cell protection against DENA, NEU or NNM.
Objective : In order to investigate the effect of Curcumae Longae Rhizoma(CLR) extract on the hepatocellular carcinogenesis and acute liver damage induced by diethylnitrosamine(DENA) and $CCl_4$ in rats. Methods : Experimental groups were subdivided into four; normal group (Nor), acute liver damage and hepatocellular cancer inducing control group (Con), and CLR extract 200mg/kg/day (CAA) or 400mg/kg/day (CAB) administered groups to Con. Thereafter the changes of the body weight, the liver weight and the weight of liver/100g body weight, total cholesterol, HDL cholesterol, triglyceride, the activities of AST, ALT, ALP, LDH, AFP, SOD, catalase were measured. And we observed by optical and electron microscopy. Result : 1. The body weight was decreased in Con compared with Nor for 5 weeks, but increased in Con compared with Nor from 6 week to 9 week. During experimental period of total 9 weeks, CAA and CAB were increased compared with Con. 2. The liver weight was increased significantly (p<0.05) in Con compared with Nor. The weight of liver/100g body weight was increased significantly (p<0.05) in Con compared with Nor and decreased significantly (p<0.05) in CAB compared with Con. 3. The level of total cholesterol was increased in Con and CAA compared with Nor, but there was not statistically significant. The level of triglyceride was decreased in Con compared with Nor. But increased in CAA and CAB compared with Con. The level of HDL-cholesterol was significantly increased (p<0.05) in CAA and CAB compared with Con. 4. The activities of AST, ALT were increased in Con compared with Nor, but decreased in CAA compared with Con, significantly decreased (p<0.05) in CAB compared with Con. 5. The activities of ALP, LDH were increased in Con compared with Nor, but decreased in CAA and CAB compared with Con. 6. The activities of AFP was increased significantly (p<0.05) in Con compared with Nor, but decreased significantly (p<0.05) in CAA and CAB compared with Con. 7. The activities of SOD were increased in Con, CAA and CAB compared with Nor, but decreased in CAA and CAB compared with Con. The activities of Catalase was more increased in CAA and CAB compared than Con. 8. The results of light microscopical observation, a number of hepatocytes were damaged in Con compared with Nor and CAB. 9. According to the electron microscopical observation, irregular nuclear membrane, condensed nucleoplasm was observed in Con, the experimental group was observed in the nucleus of the well-preserved and evenly developed nucleoplasm. Conclusions : These results suggest that administration of CLR extract suppress or retard on the hepatocellular carcinogenesis and acute liver damage induced by DENA and $CCl_4$ in rats.
Objectives : This study was designed to investigate the effect of Injinsammul-tang (IJS) on hepatocellular carcinogenesis in rats. Methods : Sprague Dawley (SD) rats of control and treatment groups received intraperitoneal injection of 50 mg/kg/day diethylnitrosamine (DENA) weekly for 8 weeks. Experimental rats were classified into 3 groups; normal group (Nor), hepatic cancer induced control group (Con), and IJS extract 250 mg/kg administered group (IST) after being injected with DENA. Thereafter the changes of body weight, liver weight and weight of liver/100g body weight, the activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), and superoxide dismutase (SOD) were measured. Gross anatomy and optical microscopy were also observed. Results : The body weight decreased in Con and IST compared with the Nor. The weight of liver and the weight of liver/100g body weight increased significantly in Con and IST compared with the Nor. The activities of AST, ALT, ALP, LDH increased in the Con compared with Nor, but decreased in IST compared with Con. The activities of SOD increased in the Con and IST compared with Nor. Upon naked eye and light microscopic examination, IJS improved the morphological and histopathological changes of liver caused by DENA-induced hepatic neoplasm. The number of hepatic p53 positive cells decreased in the IST compared with Con. Conclusions : Most of the results did not show a significant effect, but some of the results showed a significant effect. It can be estimated that IJS has some effects on hepatocellular carcinogenesis induced by DENA in rats, and further studies will be needed.
Injinho-tang(IJ) has been used for the treatment of hepatobiliary diseases. This study was performed to observe the effect of IJ extract on the hepatocellular carcinogenesis and hepatic cirrhosis induced by Diethylnitrosamine(DENA) and $CCl_4$ in Rats. Experimental groups were divided into two ; 8th and 12th week group, and subdivided into four; normal group(Nor), hepatocellular cancer and hepatic cirrhosis inducing control group(Con), and IJ extract 260mg/kg/day(IJA) or 520mg/kg/day(IJB) administered groups to Con. The results obtained are as follows: The body weight was decreased in the Con, IJA and IJB compared with the Nor from the 2nd week to the 12th week. The weight of liver and the weight of liver/100g body weight were decreased significantly in Con, IJA and IJB compared with the Nor. The activities of aspartate aminotransferase(AST) and alanine aminotransferase(ALT) were significantly increased in the Con compared with Nor, but decreased in the IJA and IJB compared with Con from the 8th week group. The activities of alkaline phosphatase(ALP), lactacte dehydrogenase (LDH) and alpha fetoprotein(AFP) were increased significantly in the Con compared with Nor, but decreased in the IJA and IJB compared with Con. The activities of superoxide dismutase(SOD) were decreased in the IJA and IJB compared with Con, but the activities of catalase were increased in the IJA and IJB compared with Con. According to the light and electron microscopical observation, IJA and IJB improved the morphological and histopathological changes of the liver injured by DENA and $CCl_4$. The number of hepatic p53 positive cells was decreased in the IJA and IJB compared with Con. These results suggest that administration of IJ extract suppress or retard DENA and $CCl_4$-induced hepatocelluar carcinogenesis and hepatic cirrhosis in rats.
This study was carried out to investigate the inhibitory effects of red ginseng extract on preneoplastic nodule formation in the rat liver using a rapid bioassay of hepatocarcinogenesis. Wistar male rats in test groups were fed diets containing 3.0, 0.3 or 003% of red genseng extract for 6 weeks after 2 week of dosing with diethylnitrosamine (DEAN, 200 mg/kg B.W., I.P.) or saline solution. The rats in the control groups were treated with DENA or saline alone. Three weeks after the beginning of the experiment, the two-thirds partial hepatectomy was performed on all animals. The inhibitory effects were investigated by measuring the number, total area and size of hyperplastic nodules enhanced by the 2/3 partial hepatectomy following induction with DENA. The results obtained were summarized as follows: 1. In general, the body weight gains of the rats fed diets containing red ginseng extract were higher than those of other groups.
This study was performed to observe the effect of Keughachukeo-tang(KH) extract on the hepatocellular carcinogenesis and acute liver damage induced by Diethylnitrosamine(DENA) and $CCl_4$ in Rats. Experimental groups were divided into four; normal group(Nor), acute liver damage and hepatocellular cancer inducing control group(Con), KH extract 350㎎/㎏/day(KHA), and 700㎎/㎏/day(KHB) administered groups to Con. The results obtained are as follows: The body weight increased in KHA and KHB than Con from 7th week to the 8th week. The activities of Alanine aminotransferase(ALT) were the most increased in the Con among experimental group. The activities of aspartate aminotransferase(AST), alkaline phosphatase(ALP), and lactacte dehydrogenase(LDH) were significantly decreased(p$<$0.05) in the KHA and KHB compared with Con. Alpha fetoprotein(AFP) were the most increased in the Con among experimental groups. The activities of superoxide dismutase(SOD) were the most increased in the Con among experimental groups. The activities of catalase were significantly increased(p$<$0.05) in the KHA and KHB compared with Con. The results of light microscopical observation, a number of hepatocytes were damaged in the Con compared with Nor and KH extract administerd groups. The number of hepatic p53 positive cells was reduced in the KH extract administered groups compared with Con. These results suggest that administration of KH extract suppress or retard on the Hepatocellular Carcinogenesis and acute liver damage induced by DENA and $CCl_4$ in Rats.
Kadasa, Naif Mohammed;Abdallah, Haytham;Afifi, Mohamed;Gowayed, Salah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.1
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pp.103-108
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2015
Curcumin is widely used as a traditional medicine. This work was aimed to investigate its possible protective effect against chemically induced hepatocellular carcinoma (HCC) in rats. Fifty male albino rats were divided into five groups (n=10, each). The control group received a single dose of normal saline, the diethylnitrosamine (DENA) group received a single intra-peritoneal dose at 200mg/kg body weight, and the 3rd, 4th and 5th groups were given DENA and daily administrated curcunine (CUR) via intra-gastric intubation in doses of 300, 200 and 100 mg/kg b.wt. respectively for 20 weeks. Serum, and liver samples were used for determination of alpha feto-protein (AFP), interleukin-2 (IL-2), interleukine-6 (IL-6), serum liver enzymes (AST, ALT, ALP and GGT) levels as well the activities and gene expression of glutathione peroxidise (GPx), glutathione reductase (GR), catalase (CAT) and super oxide dismutase (SOD). Curcumin significantly lowered the serum levels of AFP, IL-2 and IL-6, ALT, ALT, and malondialdehyde (MDA) as well gene expression of IL-2 and IL-6. In contrast it increased the gene expression and activities of Gpx, GRD, CAT and SOD. The protective effect of CUR against DEN-induced hepatocarcinogenesis in albino rats was proven.
Objective : Bujeonghangam-tang(BH) has been used for cure of tumor as a traditional medicine. This study was carried out to clarify the effect of BH extract on hepatocellular carcinogenesis and hepatic cirrhosis induced by Diethylnitrosamine(DENA) and $CCl_4$ in Rats. Method : Experimental groups were divided into two, 8th and 12th week groups, and subdivided into four; normal group(Nor), cirrhosis and hepatic cancer inducing control group(Con), and BH extract 320 mg/kg/day(BHA) or 640 mg/kg/day(BHB) administered groups to Con. Results: In the 8th week group: The body weight decreased significantly in Con compared with the Nor. The activities of transaminase, alkaline phosphatase(ALP), and lactacte dehydrogenase(LDH) were significantly increased(p<0.05) in the Con compared with Nor, but decreased in the BHA and BHB compared with Con. Alpha fetoprotein(AFP) were the most increased in the Con compared to BHA and BHB. The results of light microscopical observation, a number of hepatocytes were damaged in the Con compared with Nor and BH extract administerd groups. The number of hepatic p53 positive cells was reduced in the BH extract administered groups. According to the electron microscopical observation, hepatocarcinoma cells were observed distinctly in the Con compared with BH extract administered groups. In the 12 weeks group: The results of body were similar to 8th week groups. The activities of transaminase and ALT were significantly increased(p<0.05) in the Con compared with Nor. LDH was significantly(p<0.05) increased in the Con compared with Nor but significantly (p<0.05) decreased in the BHB. Alpha fetoprotein(AFP) were the most increased in the Con among ex perimental groups. The activities of superoxide dismutase(SOD) were significantly (p<0.05) increased in the Con, but the activities of catalase were not increased(p<0.05) compared with Nor. The number of hepatic p53 positive cells was increased in the Con. The results of electron microscopical observation were similar to 8th week groups. Conclusion : These results suggest that ad ministration of BH extract suppress or retard DENA and $CCl_4$-induced hepatocellular carcinogenesis and hepatic cirrhosis in rats.
This study was performed for searching for non-hepatectomy medium-term bioassay model by using newborn female rats. Newborn female Sprague-Dawley rats (1 day old) were given an intraperitoneal injection of 150 mg/kg of diethylnitrosamine (DENA). After three weeks, all rats were weaned and divided into three groups. Group 1 were fed on diets containing 0.01% 2-acetylaminofluorene (2-AAF) as a promoter for three weeks. Group 2 were given 0.05% phenobarbital (PB) in drinking water as a promoter for 8 weeks. Group 3 was control group. The autopsy was carried out at 4 weeks and 8 weeks after weaning. Preneoplastic lesions were indentified with immunohistochemical staining for glutathione S-transferase placental form (GST-P). In liver weight to body weight ratios, group 2 showed significant difference from group 1 (p<0.001) at 4 weeks after weaning. Group 1 and group 2 showed significant difference from group 3 at 8 weeks after weaning (p<0.0I, p<0.001), respectively. In quantitative analysis for GST-P positive lesion area by using Image Analyzer, group 1 and group 2 represented significant difference in comparison with group 3 at early 4 weeks after weaning (p
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[게시일 2004년 10월 1일]
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