포르말린과 톨루엔 처리에 의한 애기장대의 표현형 변화 및 포르말린에 의한 단백질의 발현변화를 관찰하였다. 톨루엔의 휘발량이 포르말린보다 많음에도 불구하고 포르말린 처리구에서 애기장대의 표현형 변화가 더욱 현저한 것을 확인하였다. 포르말린에 의한 표현형의 변화가 미비한 6h 처리구에서도 애기장대 단백질의 발현에 많은 변화가 나타났으며 이러한 발현변화는 처리시간이 길어질수록 더욱 뚜렷하였다. 포르말린에 의하여 발현량이 변하는 단백질의 분자량을 automated gel electrophoresis system을 이용하여 예측한 후, 그 결과를 토대로 formaldehyde-responsive proteins을 분리하였다. 분리한 5개의 단백질은 전사수준에서 formaldehyde-dependent expression을 나타내었으며 formaldehyde-responsive proteins (FRP)으로 명명하였다. FRP5를 제외한 네 개의 단백질은 그 기능이 밝혀지지 않은 novel protein으로 식물의 방어기작에 관여하는 단백질과 높은 상동성을 나타내는 것을 알 수 있었다.
KIM Young-Man;CHOI Su-Ho;KIM Sung-Joon;SUH Sang-Bok;PYUN Han-Suck;CHANG Dong-Suck;SHIN Il-Shik
한국수산과학회지
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제29권6호
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pp.893-899
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1996
The studies on the detoxification of paralytic shellfish poison (PSP)-infested blue mussels, Mytilus edulis and oyster, Crassostrea gigas were performed for using of available processing resource. Toxic blue mussel and oysters from Nampo in Masan Bay, Hachong in Koje Bay and Woepori in Koje were used for experimental samples. The toxicity of low toxic blue mussel $(A,\;84{\mu}g/100g;\;B,\;166{\mu}g/100g;\;C,\;295{\mu}g/l00g;\;D,\;557{\mu}g/100g)$ and oyster $(740{\mu}g/100g)$ were reduced below the regulation limit of PSP $(80{\mu}g/100g)$ or undetected level by mouse bioassay after boiling at $98^{\circ}C$ for 10 min and retorting at $115^{\circ}C$ for 70 min, while the toxicity of high toxic blue mussel $(E,\;8,760{\mu}g/100g)$ remained beyond the regulation limit after boiling and retorting at same condition. These results suggested that the regulation limit of PSP could be level up from $(80{\mu}g/100g)$ to about $160{\mu}g/100g$.
In order to establish the standard method for the preparation of processed Aconiti Tuber, Aconiti Tubers were processed under various conditions and the amount and the composition of alkaloids were determined by HPLC. The ratio of sum of benzoylhypaconine and benzoylmesaconine over the sum of acinitine, mesaconitine, benzoylmesaconine and benzoylhypaconine was used as a detoxification index ((BM+BH)${\times}$100/MA+AC+BM+BH). The adequate value of index was obtained from Japanese 'ka-gong bu-ja' which has been used in Japan. The processing procedure was largely devided into two categories. First is heat treating at $120^{\circ}$ and 1. 2 lbs for 60 min. Second is treatment with various kinds of alkaline solutions followed by heat treatment at $120^{\circ}$ and 1. 2 lbs for 60 min. Among the source of processed Aconiti Tubers, dried bu-ja and yom bu-ja, dried bu-ja was more adequate than yom bu-ja because yom bu-ja has the lower value of index than dried bu-ja and lost active components through the desalting periods. Dried bu-ja whish was treated with alkaline solutions followed by heat treatment has the detoxification index, 50% and dried bu-ja which was treated only with hear has 71. 8%. Compared to the value of index of Japanese 'ka-gong bu-ja', 72%, the dried bu-ja treated with heat at $120^{\circ}$ and 1, 2 lbs for 60min was the most adequate. The $LD_{50}$ value of the processed bu-ja was higher than 15 g crude drugs/kg, p.o. in mice.
Glutathione S-transferase는 식물의 해독작용에 중추적인 역할을 하는 화학 효소이다. 본 연구에서는 제초제 검출 키트 개발에 응용을 위하여 식물 해독작용에 중추적인 역할을 하는 glutathione Stransferase의 고정화 방법을 연구하였다. Chloroacetanilide계 제초제에 높은 효소 활성을 보이는 벼 유래 OsGSTF3에 공유결합을 통한 polystyrene-alkylamine 비드와 리간드결합을 통한 agarose-aminoalkyl 비드,포괄법을 통한 Na-alginate 비드를 이용하여 고정화를 실시하였다. 정제된 OsGSTF3 10 mg을 사용하여 고정화 하였을 때 0.62 mg/g 비드로 polystyrene-alkylamine에 가장 효율적으로 고정화 되었다. 고정화 된 OsGSTF3의 효소 활성은 야생형의 30%를 나타내었으며, 재사용에 의한 효소활성 측정시 3회 까지 처음 활성의 80% 이상을 유지하였다.
Despite of a long history of the sulfur on the disease healing effect, there were limited ways of applying sulfur to animal and human. We have developed the detoxified sulfur (non toxic sulfur) method to make it practical and mass production possible through laboring for many years. This study practiced scanning electron microscope (SEM), Energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) and secondary ion mass spectrometry (SIMS) analysis to investigate the physicochemical aspect of detoxified sulfur. We also performed the oral toxicity experiment to mice, and anti-bacterial test of the detoxified sulfur. Based on the SEM, EDS and SIMS results, the united particles in the mass form with the similar component intensity with the raw sulfur were observed, and hydrogen sulfide ion (HS-) component which is regarded as a toxic matter, was decreased after detoxification. Indeed, toxicity test on the mice (10 males, 10 females) showed no clinical, histopathological changes with the 5 times amount (2,500 mg/kg) of the actual doses. However, the male-mice showed decreased in body weight by 23.6%, 24.3% in the 7th, 14th day, respectively, after detoxified sulfur. Moreover, the female-mice administered the detoxified sulfur showed decreased in body weight by 28.7% (P<0.05) than that in the control group on the 14th day. The result of antibacterial test on the detoxified sulfur showed antibacterial effect (27%) to inhibit the growth of Staphylococcus aureus. It is shown that detoxified sulfur can be used as feed additive and has an affect on the farm perfomance.
Lee, Soo Youn;Sekhon, Simranjeet Singh;Ban, Yeon-Hee;Ahn, Ji-Young;Ko, Jung Ho;Lee, Lyon;Kim, Sang Yong;Kim, Young-Chang;Kim, Yang-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제26권11호
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pp.1943-1950
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2016
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are commonly present xenobiotics in natural and contaminated soils. We studied three (phenanthrene, naphthalene, and biphenyl) xenobiotics, catabolism, and associated proteins in Sphingobium chungbukense DJ77 by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) analysis. Comparative analysis of the growth-dependent 2-DE results revealed that the intensity of 10 protein spots changed identically upon exposure to the three xenobiotics. Among the upregulated proteins, five protein spots, which were putative dehydrogenase, dioxygenase, and hydrolase and involved in the catabolic pathway of xenobiotic degradation, were induced. Identification of these major multifunctional proteins allowed us to map the multiple catabolic pathway for phenanthrene, naphthalene, and biphenyl degradation. A part of the initial diverse catabolism was converged into the catechol degradation branch. Detection of intermediates from 2,3-dihydroxy-biphenyl degradation to pyruvate and acetyl-CoA production by LC/MS analysis showed that ring-cleavage products of PAHs entered the tricarboxylic acid cycle, and were mineralized in S. chungbukense DJ77. These results suggest that S. chungbukense DJ77 completely degrades a broad range of PAHs via a multiple catabolic pathway.
The present study was performed to evaluate the effects of Tetracycline-HCI on the microstructure change of SLA implant surface according to application time. In the Tetracycline-HCI group, 6 implants were rubbed with sponges soaked $50mg/m{\ell}$ Tetracycline-HCI solution for O.5min., lmin., 1. 5min., 2min., 2.5min. and 3min. In the saline group. another 6 implants conditioned with sponges soaked saline using same methods. One implant wasn't conditioned anything. Then, the changes of surface roughness values were evaluated by optical interferometer & specimens were processed for scanning electron microscopic observation. The results of this study were as follows: 1. In both Tetracycline-HCI group & saline group, there are no significant differences between surface roughness values before & after surface detoxification. And in scanning electron microscopic observation. there are slightly changes of implant surface structures but this changes were not significant by comparison with no treatment implant surface. 2. In the changes of surface roughness values & the scanning electron microscopic observation, there were no significant differences between saline & Tetracycline-HCI groups. In conclusion, the detoxification with $50mg/m{\ell}$ Tetracycline-HCI within 3 minutes can be applied for treatment of peri-implantitis in SLA surface implants. without surface microstructure changes.
The present study was performed to evaluate the effect of Tetracycline-HCI on the change of implant surface microstructure according to application time. Implants with thermal dual acid etched surface were utilized. Implant surface was rubbed with $50mg/m{\ell}$ Tetracycline-HCI solution and sterilized saline for O.5min, 1min, 1.5min, 2min, 2.5min and 3min. respectively in the test group. Then, specimens were processed for scanning electron microscopic observation and measured surface roughness by optical interferometer. The results of this study were as follows. 1. The thermal dual acid etched surfaces showed many small peaks and valleys distributed overall surface. 2. The surface conditioning with Tetracycline-HCI and saline didn't influence on its micromorphology. In conclusion, the implant with thermal dual acid etched surface has a protective micromorphology from the detoxification with $50mg/m{\ell}$ Tetracycline-HCI and a scrubbing with cotton pellet. Therefore, the detoxification with $50mg/m{\ell}$ Tetracycline-HCI is an effective method for peri-implantitis in case implants with thermal dual acid etched surface.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Glutathione s-transferase (GST) is involved in the formation of a multigene family comprising phase II detoxification enzymes, involved in the detoxification of reactive oxygen species. This study evaluated whether daily supplementation with kale juice could modulate levels of plasma antioxidant vitamins and oxidative stress-related parameters. We further examined whether this modulation was affected by combined GSTM1 and T1 polymorphisms. SUBJECTS/METHODS: Totally, 84 subclinical hypertensive patients having systolic blood pressure (BP) over 130 mmHg or diastolic BP over 85 mmHg, received 300 mL of kale juice daily for 6 weeks. Blood samples were drawn before start of study and after completion of 6 weeks. RESULTS: After supplementation, we observed significant decrease in DNA damage and increase in erythrocyte catalase activity in all genotypes. Plasma level of vitamin C was significantly increased in the wild/null and double null genotypes. The plasma levels of ${\beta}-carotene$, erythrocyte glutathione peroxidase activity, and nitric oxide were increased only in the wild/null genotype after kale juice supplementation. CONCLUSIONS: The effect of kale juice was significantly greater in the GSTM1 null genotype and wild/null genotype groups, suggesting possibility of personalized nutritional prescriptions based on personal genetics.
A series of organosulfur compounds were synthesized with the aim of developing chemopreventive compounds active against hepatotoxicity and chemical carcinogesis. 2-(Allylthio) prazine (2-AP) was effective in inhibiting cytochrome P450 2E1-mediated catalytic activities and protein expression, and in inducing microsomal epoxide hydrolase and major glutathione S-transferases. 2-AP reduced the hepatotoxicity caused by toxicant sand elevated cellular GSH content. Development of skin tumors, pulmonary adenoma and aberrant crypt foci in colon by various chemical carcinogens was inhibited by 2-AP pretreatment. Anticarcinogenic effects of 2-AP at the stage of initiation of tumors were also observed in the aflatoxin B1 ($AFB_1$)-induced three-step medium-term hepatocarcinogenesis model. Reduction of $AFB_1$-DNA adduct by 2-AP appeared to result from the decreased formation of $AFB_1$-8,9-epoxide via suppression of cytochrome P450, while induction of GST 2-AP increases the excretion of glutathione-conjugated $AFB_1$ . 2-AP was a radioprotective agent effective against the lethal dose of total body irradiation and reduced radiation-induced injury in association with the elevation of detoxifying gene expression. 2-AP produces reactive oxygen species in vivo, which is not mediated with the thiol-dependent production of oxidants and that NF-KB activation is not involved in the induction of the detoxifying enzymes. the mechanism of chemoprotection by 2-AP may involve inhibition of the P450-mediated metabolic activation of chemical carcinogens and enhancement of electrophilic detoxification through induction of phase II detoxification enzymes which would facilitate the clearance of activated metabolites through conjugation reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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