In order to establish the processing conditions for salt-fermented liquefaction of anchovy(Engrulis japonica), changes in the amino acid composition from oligopeptides during fermentation periods were analyzed. Experimental sample A: chopped whole anchovy, adding 20% water, heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs and then adding 10% NaCl. Sample B: chopped whole anchovy, adding 20% water, heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs and then adding 13% NaCl. Sample C: chopped whole anchovy adding 13% NaCl. Sample D: whole anchovy adding 17% NaCl. The total amino acids from oligopeptides in fermented liquefaction of anchovy increased in early fermentation period and reached highest level, and then they declined irregularly during fermentation. Their maximum amounts were just after heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs in sample A, after 15 days in sample B, and after 60 days in samples C and D. The fermented liquefaction of anchovy extracts were rich in glutamic acid, aspartic acid, proline, glycine, alanine, lysine and valine. However, the contents of most amino acids fluctuated by the experimental specimens and fermenting periods. Among them glutamic acid was the most abundant amino acid which was occupied $0.6{\sim}27.7%$(average 24.0%) in the content of total amino acids from oligopeptides. The contribution of the amino acid composition from oligopeptides to extractive nitrogen was occupying average 20.8 and 17.5% in rapid- and low salt-fermented liquefaction(sample A, B and C) and traditional fermented liquefaction(sample D), respectively.
In order to investigate the proper processing of food wastes with miraculous soil-microorganisms (MS) for final use of swine feeds, calory, amino acid and fatty acid in food wastes were determined in relation with fermentation process with MS microorganism complex. Aflatoxin test was also performed to check safety of the fermented food wastes. Calory of food wastes was determined in average $7.60\;Kcal{\cdot}g^{-1}\;D.W.$ In finally processed food wastes, total content of amino acid was $93.0\;mg{\cdot}g^{-1}]\;D.W$, showing 18.5% of increase by the anaerobic fermentation. Essential and non-essential amino acids were measured at respectively 34.43 and $58.56\;mg{\cdot}g^{-1}\;D.W.$ Leucine, phenylalanine, isoleucine and threonine of essential amino acids and proline and glutamic acid of non-essential amino acids were highly composed as compared to others. The composition of fatty acid in food wastes was also increased by anaerobic fermentation for 3 weeks. Palmitic acid, oleic acid and palmitoleic acid were more important in quantity. Present results indicate that food wastes properly processed with MS have enough calory and are safe from aflatoxin, and that anaerobic fermentation with MS microorganism in an efficient process for hydrolyzing protein and lipids in food wastes.
Amino acid composition of Makjang was determined by combined usage of ion exchanged resin and paper chormatography in the following states. a. A fraction soluble in water b. Hydrolysate of the whole Makjang c. Same as a. (p.p.t. formed by tungstic acid or trichloroacetic acid being removed) d. Hydrolysate of c. (T and TCA) By comparing amino acid composition of Makjang with that of its raw material, we found that decomposition of essential amino acids during brewing is slight. From the amino acid composition of a,b,c,d, we discussed the ratio of amino acid liberation during brewing and assumed that Makjang contains peptide-like substances composing of glutamic acid and aspartic acid.
Human Bence Jones Protein could be purified by DEAF-Sephadex A-50 column $(2{\times}37cm)$ with 0.02M phosphate Buffer (pH 8.0) and gradient increasing with NaCl concentration as in Fig. 2-4. Sample As (K-type Bence Jones Protein) had two component, F-I was major component and its dried weight was 350mg. of starting material of 500mg. Other Sample Im and Ik (${\lambda}$-type Bence Jones Protein) was purified by DEAE-Sephadex A-50 with 0.02M phosphate Buffer(pH 8.0)too. F-I (major component) of Im and F-I of Ik were 242mg and 146mg. its dried weight respectively. K-type of Bence Jones Protein's(As, Ko, Ta.) N-terminal amino acid residue was determined by method of DNP,. K-type of Bence Jones Protein's amino acid residue were either glutamic acid or aspartic acid. Sample Ta was confirmed as glutamic acid its N-Terminal. As and Ko were aspartic acid. Each yellowish spot (DNP-amino acids) were extracted with 4ml. of pH 8.05% $NaHCO_3$ solution and calculated its recovery by O.D. $(360m{\mu}$ using the ${\varepsilon}=18.1{\times}10^3DNP$$Asp\;{\varepsilon}=17.41{\times}10^(3)\;DNP\;Glu$ considering 50% lose during; the acid (6N-HCI) hydrolysis. Recovery of ko and As were 54.3% and 65% of its starting materials (DNP-Protein). Sample Ta's recovery was 85% of its DNP-protein. ${\lambda}$-type of Bence Jones Protein was rot investigated its N-terminal amino acid residue by DNP-method, probably it was blocked its N-terminal residue with glutamic acid.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.14
no.1
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pp.93-105
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2012
This study was carried out to prepare anchovy hydrolysates by using Alcalase, Neutrase and Protamex, and to investigate its quality characteristics. The major free amino acids were glutamic acid and lysine. The total amino acid content of anchovy hydrolysate were glutamic acid(12.6%), lysine(8.56%), valine(7.06%), aspartic acid(5.73%). Major nucleotides content of anchov hydrolysate were 5'-IMP (22.462 mg/100g), 5'-GMP (18.674 mg/100g) and 5'-UMP (1.25 mg/100g). Histamine content of anchovy hydrolysate was 18.1 mg/100g. These results suggested that anchovy hydrolysate could be used as a sauce of basic seasoning.
The antioxidative activation of Allium wakegi Araki appeared differently according to parts, and the callus cultured with the addition of 2,4-D 1.0mg/L showed the activation of 280 $\mu\textrm{g}$ (RC$\sub$50/), and the bulbs and shoots in the natural condition showed 296 $\mu\textrm{g}$ (RC$\sub$50/), and 301 $\mu\textrm{g}$ (RC$\sub$50/). The total amino acid content was 59.779 mg% in the natural leaves and the leaves of bulbs, and was 73.725 mg% in the cultured callus(2,4-D 0.5mg/L). The total amino acid content of cultured callus was higher, but the content proportion of essential amino acid to the total amino acid in the natural bulbs was higher, which was 39.462 mg%.
In the cource of the studies on L-glutamic acid production from acetic acid, 383 strains capable of assimilating acetate as sole source of carbon were isolated from 279 kinds of soil sample. Out of them, 5 strains which produced relatively larger amount of L-glutamate from acetate were selected and named Brevibacterium flavum nov. sp. D1005B, Corynebacterium glutamicum nov. sp. D1025A, Brevib. flavum nov. sp. D2209B, Coryneb. acetoacidophilum nov. sp. D2212B and Coryneb. acetoacidophilum nov. sp. D2349A respectively.
Lee, Sun Haing;Kim, Kyoung Hee;Lee, Young Cheol;Kim, Sang Tae
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.4
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pp.257-265
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1995
Free amino acids were isolated from milk and their absolute amounts were determined by reversed phase high performance liquid chromatography after derivatization with dansyl chloride. The determination of D- and L-amino acids was based on achiral separation on a C18 column. It was found that milk contained totally 41.00 mg DL-amino acids in 100 mL milk. The level of D-amino acids to L-amino acids was determined by a column-switching system combining an achiral reversed phase separation and chiral chelate additive. The chiral separation was carried out with addition of the chiral Cu(N-benzyl-L-proline)2 chelate to the mobile phase in reversed phase liquid chromatography. It was found that the determination of 16 different amino acids is feasible in the milk sample with a C18 column separation and 12 D-amino acids out of the 16 amino acids can be determined via the column-switching system with chiral separation. 2.05% of D-glutamic acid and 2.93% of D-alanine were found in milk.
The nutritional composition of fruiting body of Sparassis crispa has been analyzed for medicinal and edible uses. Minerals in S. crispa were found to be as follows; potassium (1,299.44 mg), phosphorus (104.73 mg), sodium (98.21 mg), magnesium (54.86 mg), calcium (8.39 mg), iron (7.61 mg), zinc (6.37 mg), copper (1.31 mg) and manganese (0.63 mg) based on 100 g of mushroom dry weight. In 20 kinds of total amino acids found in S. crispa, sum of glutamic acid and glutamine content was the highest (1,960 mg/l00 g) and sum of aspartic acid and asparagine, tryptophan, leucine and alanine were followed. Concerning free amino acids, glutamic acid, tryptophan, glutamine and aspartic acid were dominant. Among 8 vitamins detected, the vitamin E content was the highest (408.5 mg) based on 100 g of mushroom dry weight, then vitamin C, niacin and pantothenic acid were followed.
Brewing method and quality of 10 sample of traditional Dungge-Jang in Kyungsang-Do area were investigated. In order to improve the taste of Dungge-Jang, some amount of boiled bean was added in the Dungge-Jang at early stage of fermentation. The level of amino nitrogen turned out to be low while that of water soluble protein and salt soluble protein was high. Glutamic acid, aspartic acid and proline were the major amino acid in water and salt soluble protein in traditional Dungge-Jang in Kyungsang-Do area. The content of total sugar and free reducing sugar were found to be considerably high, and among the free sugar, glucose was the highest$(2.16{\sim}4.02\;mg/ml)$, followed by maltose and maltotriose. Activities of acid protease and liquefying amylase were $0.13{\sim}1.36$ unit per milliliter and $10.18{\sim}15.19D^{40o}_{30}$ respectively. Result of sensory evaluation showed that the good Dungge-Jang turned out to have well harmonized taste of flavor, sweetness and sourness while the color looked slightly dark and yellow.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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