A taxonomic study was carried out on the Perinereis nuntia species group of Korea by using morphological and molecular data (mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I: mtCOI). Two species, P. mictodonta (Marenzeller, 1879) and P. wilsoni (Glasby and Hsieh, 2006), are recognized and redescribed. In this study, mtCOI gene showed a good resolution as molecular marker for species identification of the P. nuntia species group of Korea.
We describe three feather mites recovered from a wood sandpiper Tringa glareola that was stored in a $-20^{\circ}C$ freezer at the Chungnam Wild Animal Rescue Center. These feather mites are reported for the first time in South Korea: Avenzoaria totani (Canestrini, 1978), Ingrassia veligera Oudemans, 1904 and Montchadskiana glareolae Dabert and Ehrnsberger, 1999. In this study, we provide morphological diagnoses and illustrations. Additionally, we provide partial sequences of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I(COI) gene as molecular characteristics of three species.
The land snail, Koreanohadra kurodana (Pilsbry, 1926), is endemic to Korea and was collected from Pocheon, Pyeongchang, and Taebaek in South Korea. This study describes the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I gene (COI) and 16S ribosomal RNA(16S) sequences of K. kurodana, followed by an analysis of the genetic distance between the genus Koreanohadra and its congeners. As a result, intra-species variation was 0.2-3.7% in COI and 0.3-4.0% in 16S. In the gene sequences of K. koreana recently reported by Japanese researchers, both COI and 16S sequences were observed to be located within the intra-species variation of K. kurodana (1.5-3.5% in COI; 0.6-4.0% in 16S). The inter-generic variation between genera Karaftohelix and Koreanohadra, closely related, was 11.8-26% and 6.2-18.7% in COI and 16S, respectively.
Thamnaconus modestus, distributed in the Northwest Pacific, has high economic value and is used in various seafood. In this study, the morphological and genetic characteristics of T. modestus and T. septentrionalis were compared and analyzed. We observed the external and internal morphology of T. modestus, sketched skeletal elements, and analyzed phylogenetic evolutionary relationships using the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene on mitochondrial DNA compared to T. septentrionalis. The T. modestus observed in this study had blackish-brown patterns irregularly scattered on the gray-brown body, and the fins were blue-green. Genetic analysis results based on the COI sequences of T. modestus showed seven types of base sequence variation; however, the homology was more than 98.8%. In addition, as a result of comparison of the COI nucleotide sequences and phylogenetic analysis in Tetraodontiformes, two T. septentrionalis sequences (JN813099, MW485059) were similar to T. modestus with 99% homology, and the other two T. septentrionalis sequences (EF607583, KP267619) were similar to those of species belonging to another genus Thamnaconus with 95% homology with T. modestus. It was not easy to classify the species based on morphological characteristics, and phylogenetic analysis between T. modestus and T. septentrionalis confirmed the difference in classification. These results provide the external and internal morphology of T. modestus and will be used as important information for the taxonomic study of T. modestus and T. septentrionalis.
To identify four cyst nematodes (Heterodera schachtii, H. trifolii, H. glycines, H. sojae) that are economically important plant-parasitic nematodes in Korea, restriction fragment length polymorphism (RFLP) by 8 endonucleases (PstI, VspI, AlwI, RsaI, MvaI, EcoRI, Eco72I, Hinf I) was performed based on sequence difference of mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene. As a result, species-specific DNA band patterns by RsaI endonuclease were observed in H. schachtii. The specific patterns was in H. trifolii by 3 endonucleases (VspI, AlwI, Hinf I), and was in H. glycines by Hinf I. While, H. sojae was not digested by 4 endonuclease (VspI, AlwI, RsaI, Hinf I). This study showed that four cyst nematodes could be distinguished using RFLP by 4 endonucleases (RsaI, VspI, AlwI, Hinf I) based on the sequence difference of COI gene.
Barbel steed (Hemibarbus labeo) is a small freshwater fish species as semi-bottom dwellers distributed in eastern Asia. We carried out characterization of the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene from the mitochondrial DNA of H. labeo in the Sumjin River to identify the phylogenetic location of H. labeo in the genus Hemibarbus and Cyprinidae. Multiple alignment of the 577 bp COI sequence revealed high sequence homology (99~100%) between Seomjin River H. labeo. The nucleotide sequence similarity between H. labeo (HD1) and H. mylodon was 88.91% and that of H. longirostis was 88.81% among the three species found in Korea. In addition, the nucleotide sequence similarities of H. maculatus, H. meditus, H. umbrifer and H. barbus showed 98.97%, 97.20%, 96.87% and 98.85%, respectively. Phylogenetic analysis on seven species of the genus Hemibarbus showed that the H. labeo collected in this study formed two clades. One of which consisted of Hadong, Imsil, Kangjin. The other one formed a step with HD2, HD8 and HD9 of Hadong and the H. labeo reported in Busan, Asan and Seoul, Korea. Phylogenetic position of the H. labeo among Cyprinidae showed 0.143 for the evolutionary distance from Zacco platypus and 0.006 for the H. maculatus. In addition, the genetic position of the H. labeo among 28 species of Cyprinidae was found to be located in Group I, including Gobioninae fishes. The results of this study will provide key genetic information for the taxonomic comparison in Cyprinidae and study of model fish for pollution monitoring in freshwater environments.
The genetic structure and phylogenetic relationship were investigated in Korean red spotted grouper populations using the nucleotide sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA (mtDNA) cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene. The COI gene was sequenced showed 99.1-99.8% identity with the EF607565 sequence previously reported. A total of twenty haplotypes were found, and the Korean population showed nineteen haplotypes. Among those, Hap_03 and Hap_08 showed Jeju-do and China-specific COI sequences, respectively. However, Hap_07 had twelve COI sequences from South Korea and records from Hong Kong and Taiwan. Neighbor-joining (NJ) trees constructed from the phylogenetic analyses based on the polymorphisms of the COI haplotypes showed a monophyletic branching pattern within the genus Epinephelus. This indicated that the red spotted grouper populations had evolved from common maternal ancestors. In addition, the Hap_08, which had the COI sequence recorded only from China Sea, was found in the middle of the NJ tree nearby Hap_07 and showed a close relationship with Hap_07. This indicates that Chinese red spotted grouper is also maternally related to other populations in East Asia. Consequently, East Asian red spotted grouper populations are maternally related, as well as sharing the same evolutionary history, and are still affected by the East Asian ocean current (Kuroshio). These findings help to explain the genetic structure and phylogenetic relationship of red spotted grouper and also contribute to research on artificial breeding and industrialization.
Eun-Mi Kim;Mi Nan Lee;Chun-Mae Dong;Eun Soo Noh;Young-Ok Kim
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.11
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pp.678-688
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2023
Flatfish are one of the largest families in the order Pleuronectiformes and are economically important edible marine fish species. However, they have similar morphological characteristics leading to challenges in classifying correctly, which may result in mislabeling and illegal sales, such as fraudulent labeling of processed food. Therefore, accurate identification is important to ensure the quality and safety of domestic markets in Korea. Species-specific primers were prepared from the mainly consumed eleven species of the order Pleuronectiformes. To rapidly identify the 11 flatfish species, a highly efficient, rapid, multiplex polymerase chain reaction (PCR) with species-specific primers was developed. Species-specific primer sets were designed for the mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit I gene. Species-specific multiplex PCR (MSS-PCR) either specifically amplified a PCR product of a unique size or failed. This MSS-PCR analysis is easy to perform and yields reliable results in less time than the previous Sanger sequencing methods. This technique could be a powerful tool for the identification of the 11 species b the family Pleuronectidae and can contribute to the prevention of falsified labeling and protection of consumer rights.
Seo, Han-Gill;Seo, Jung Soo;Ryu, Min Kyung;Lee, Eun Hye;Jung, Sung Hee;Han, Hyun-Ja
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.48
no.5
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pp.731-738
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2015
Nematode infection in the epithelial tissue of cultured rockfish Sebastes schlegeli was first reported in 2012. Since then, nematode infections have caused serious economic losses in rockfish aquaculture on the west coast of Korea. Taxonomic and life cycle information for this parasite are currently unknown. In this study, 18S rRNA and cytochrome c oxidase subunit I (COI) genes were used for molecular identification and polymerase chain reaction (PCR) to detect the invisible stages of this parasite. Nucleotide sequences of the 18S rRNA of the rockfish nematode showed 98% identity with that of Philometra morii. Therefore, this rockfish nematode was classified to the Philometridae family. However, we could not identify it to genus level using 18S rRNA. Its COI nucleotide sequences shared 85% and 82% identities with those of Bursaphelenchus sinensis and Philometra overstreeti, respectively. In addition, two gene-specific primer sets were designed based on the 18S rRNA gene to detect the intermediate host and nematode larvae. These primers were specific to this rockfish nematode without cross-reacting to other pathogens. The detection limit of the PCR assay using these primers was 1,000 copies of nematoda plasmid DNA. Therefore, the PCR assay described here is suitable for the detection of nematode DNA within rockfish. In addition, this PCR assay could be used to detect nematode larvae and the intermediate host.
The cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene region of mitochondrial DNA (mtDNA) was examined in four abalone species to estimate its utility as a genetic marker using restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. The utility was evaluated in terms of genetic divergence and relationships among Haliotis discus hannai, H. rufescens, H. rubra, and H. midae in both hemispheres of the world. There was clear genetic divergence in the mtDNA COI region between all pairs of the four species. Moreover, relationships among the abalone species were reflected in their geographical distributions and morphological characteristics. Therefore, RFLP analysis of the mtDNA COI region is a suitable genetic marker for the estimation of genetic divergence and relationships among abalone species. However, it is not effective for the evaluation of genetic differences within abalone species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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